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1. 发明授权

KR101160095B1 설사병 백신활성 유전자를 발현하는 형질전환 벼 및 그의 생산방법 有权
标题翻译：用于表达具有二羧酸的疫苗活性的基因的转化米及其生产方法
公开(公告)号：KR101160095B1
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：KR1020090125389
申请日：2009-12-16
申请人： 경기도
发明人： 소호섭 , 한영희 , 이지영 , 임재욱 , 박경열 , 김영호 , 홍순성 , 양문식 , 김율호 , 한범수
IPC分类号： C12N15/82 , A01H1/00 , C12N15/29 , C07K19/00
CPC分类号： C12N15/8258
摘要： 본 발명은 설사병 백신활성 유전자를 발현하는 형질전환 벼 및 그의 생산방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 설사병의 주된 원인세균인 콜레라균과 대장균으로 부터 유래된 유전자를 유전자 재조합 방법에 의해 벼에 삽입하여서 제조되는 형질전환 벼의 생산 방법, 상기 방법으로 얻어지는 형질전환 벼, 상기 형질전환 벼로 부터 얻어지는 설사병의 백신으로 유용한 융합단백질 및 그의 수득방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 설사병 백신활성 유전자를 발현하는 형질전환 벼를 생산하여 이를 식물성 사료로써 가축에게 제공함으로써 축산산업에서 항생물질의 사용을 현저하게 감소시켜 농가의 축산 비용을 줄이는 경제적인 효과를 얻을 수 있다.
이러한 항생물질 사용량의 감소는 경제적인 효과 이외에 소비자 건강에도 기여할 수 있다.
형질전환 벼, 설사병 백신, 유전자 재조합, 캘러스, 경구용 식물백신

2. 发明公开

KR1020110068431A 설사병 백신활성 유전자를 발현하는 형질전환 벼 및 그의 생산방법 有权
标题翻译：用于表达具有二羧酸的疫苗活性的基因的转化米及其生产方法
公开(公告)号：KR1020110068431A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：KR1020090125389
申请日：2009-12-16
申请人： 경기도
发明人： 소호섭 , 한영희 , 이지영 , 임재욱 , 박경열 , 김영호 , 홍순성 , 양문식 , 김율호 , 한범수
IPC分类号： C12N15/82 , A01H1/00 , C12N15/29 , C07K19/00
CPC分类号： C12N15/8258
摘要： PURPOSE: A transgenic rice plant which expresses a gene of diarrhea vaccine activity is provided to remarkably reduce the use of antibiotics. CONSTITUTION: A method for producing a transgenic rice plant which expresses A gene diarrhea vaccine activity comprises: a step of preparing a recombinant vector by inserting nontoxic B subunit gene of Vibrio cholerae of sequence number 1, nontoxtic B subunit gene of E.coli of sequence number 2, and bar gene into pMJ103 vector to prepare a recombinant vector; a step of inserting pMJ103 recombinant vector to Agrobacterium to prepare transformed strain; a step of inoculating transformed Agrobacterium and co-culturing; a step of selecting alive callus and performing secondary culture to obtained secondary cultured callus; a step of performing bright culture of the callus and rooting in MS0 medium; a step of harvesting rice transformant.
摘要翻译：目的：提供一种表达腹泻疫苗活性基因的转基因水稻，显着降低了抗生素的使用。构成：生产表达A基因腹泻疫苗活性的转基因水稻植物的方法，包括：通过插入序列号1的无毒性B亚基基因，大肠杆菌的无毒性B亚基基因序列来制备重组载体的步骤 2号和bar基因转入pMJ103载体中制备重组载体; 将pMJ103重组载体插入农杆菌以制备转化菌株的步骤; 接种转化的土壤杆菌并共培养的步骤; 选择活的愈伤组织和进行二次培养以获得次级培养的愈伤组织的步骤; 在MS0培养基中培养愈伤组织和生根的步骤; 收获稻转化株的一步。

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