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    • 6. 发明公开
    • 면역억제제로 유발되는 미토콘드리아 질환 및 면역 질환의 예방 또는 치료를 위한 메트포민을 포함하는 조성물
    • 包含二甲双胍的组合物用于预防或治疗由免疫抑制剂诱导的线粒体疾病和免疫疾病
    • KR1020170106283A
    • 2017-09-20
    • KR1020170117455
    • 2017-09-13
    • 가톨릭대학교 산학협력단
    • 조미라양철우박성환이선영박민정전주연임선우정병하김은경김재경나현식김세영이은정서현범
    • A61K31/155A61K31/436
    • A61K31/155A61K31/436
    • 본발명은면역억제제로유발되는미토콘드리아질환및 면역질환의예방또는치료를위한메트포민을포함하는조성물에대한것으로, 보다상세하게는면역억제제로유발되는미토콘드리아질환치료를위한메트포민을포함하는조성물, 메트포민과라파마이신표적억제제(mTOR inhibitor)인면역억제제를유효성분으로포함하는면역질환의예방또는치료용약학적조성물및 메트포민과포유류라파마이신표적억제제를구성요소로포함하며이들을동시에또는개별적으로또는정해진순서로투여하는것을특징으로하는면역질환의예방또는치료용약학적복합제제에관한것이다. 본발명의조성물은기존면역억제제의부작용으로생기는미토콘드리아의기능손상을효과적으로완화하고면역억제치료효과는더욱향상되어, 면역억제가필요한이식거부반응, 자가면역질환, 염증성질환등을예방하거나치료하는데유용하게이용될수 있다.
    • 包括用于由是,更具体地,所述组合物的免疫抑制剂,其包括用于由免疫抑制剂,二甲双胍引起的预防或治疗线粒体疾病和自身免疫性疾病的二甲双胍和引起线粒体疾病二甲双胍本发明组合物 在预防或治疗药物的医药组合物和二甲双胍和哺乳动物拉帕施用雷帕霉素靶抑制剂(mTOR抑制剂)包括雷帕霉素靶抑制剂成分,并且这些同时或分别或免疫疾病,包括人掩模台抑制剂作为活性成分的特定顺序 以及预防或治疗免疫疾病的方法。 本发明的组合物被有效地减轻由于作为现有的免疫抑制剂的副作用线粒体功能的损害,并且进一步增强了免疫抑制的治疗效果,移植排斥需要免疫抑制的,自身免疫性疾病,用于预防或治疗炎性疾病等有用的 它可以被使用。
    • 8. 发明授权
    • mTOR/STAT3 신호억제제 처리된 면역조절능을 갖는 간엽줄기세포 및 이를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물
    • 的mTOR / STAT3具有用于预防或治疗,其包括相同的免疫疾病的免疫调节手柄功能间充质干细胞和细胞治疗组合物信号抑制剂
    • KR101723265B1
    • 2017-04-04
    • KR1020140104575
    • 2014-08-12
    • 가톨릭대학교 산학협력단
    • 양철우조미라박성환문수진김은경정병하김경운이선영이성희양은지정정희박민정김석중이은정
    • C12N5/0775A61K35/12A61P37/00
    • C12N5/0667A61K35/28A61K38/177C07K14/7158C12N5/0665C12N2501/04
    • 본발명은면역조절능을갖는간엽줄기세포및 이의제조방법에관한것으로, 보다구체적으로라파마이신이처리된면역조절능을갖는간엽줄기세포에있어서; CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR7, CCR9 및 CXCR4로이루어진군으로부터선택되는어느하나이상의세포표면인자가발현되는간엽줄기세포, 상기간엽줄기세포를포함하는면역질환의예방또는치료용세포치료제조성물및 면역조절능을갖는간엽줄기세포의제조방법에관한것이다. 본발명에따른라파마이신(rapamycin)이처리된면역조절능을갖는간엽줄기세포는면역조절능을갖는인자인 IDO, TGF-beta 및 IL-10의발현이증가되어있고, mTOR의신호전달인자인 Phospho-mTOR, Rictor 및 Ractor의발현은감소되어있으며, 자가포식유도인자인 Beclin1, ATG5, ATG7, LC3I 또는 LCII의발현이상기세포내에서증가되어있는세포로서, 이세포를면역질환개체에세포치료제로사용하는경우, 효과적으로면역질환을치료할수 있는효과가있다.
    • 本发明涉及间充质干细胞与,更具体地,雷帕霉素治疗的免疫调节功能涉及间充质干细胞和免疫调节具有功能的方法; CCR1,CCR2,CCR3,CCR4,CCR7,CCR9和被表达间充质干细胞,包括间充质干细胞治疗组合物的免疫疾病的预防和治疗以及选自CXCR4的组中选择的细胞表面标记物的任何一种或多种 生产具有免疫调节能力的间充质干细胞的方法。 用雷帕霉素(雷帕霉素)的间充质处理免疫调节作用在根据本发明的干细胞是具有免疫调节功能的IDO,TGF-β和IL-10 uibal的因子和在信号转导因子的磷酸增加了弦,mTOR的 -mTOR,Rictor的和Ractor的表达降低,并且,作为Beclin1基因,ATG5,ATG7,细胞的自捕食诱导剂,其是在上述干细胞或LC3I LCII的表达增加,在自身免疫性疾病中的细胞治疗中使用的细胞对象 它可以有效治疗免疫疾病。
    • 9. 发明授权
    • JunB의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물
    • 用于预防或治疗包含抑制剂的免疫疾病的组合物
    • KR101699567B1
    • 2017-01-24
    • KR1020120012268
    • 2012-02-07
    • 가톨릭대학교 산학협력단
    • 조미라문영미이선영허양미유준걸손혜진
    • A61K48/00A61K39/395
    • 본발명은 JunB의발현또는활성억제제를유효성분으로포함하는면역질환의예방또는치료용조성물에관한것으로서보다구체적으로본 발명은 JunB 유전자의 mRNA에상보적으로결합하는안티센스뉴클레오티드, 작은간섭 RNA(short interfering RNA), 짧은헤어핀 RNA(short hairpin RNA) 및 JunB 단백질에대한항체로이루어진군 중에서선택되는어느하나를포함하는면역질환의예방또는치료용약학적조성물및 이를이용한면역질환의예방또는치료방법에관한것이다. 본발명에따르면, JunB의발현또는활성을억제하는경우면역질환을유발하는 Th17 세포의분화를억제하고, 염증성사이토카인인 IL-17의생성을억제하며, 염증성자가항체를억제하고, 항원에의한면역세포의증식을억제하는활성이우수하여, 면역조절이상으로유발되는각종면역질환을치료하기위한치료제의제조에널리활용할수 있다.
    • 目的:提供一种用于预防和治疗JunB的表达或活性抑制剂的免疫疾病的组合物,用于制备用于治疗JunB的表达或活性时异常免疫控制引起的各种免疫疾病的药物 抑制。 构成:用于预防和治疗免疫疾病的组合物包含选自下组中的至少一种:与JunB基因互补结合的基因JunB的mRNA,短干扰RNA,短发夹RNA和针对JunB的抗体 蛋白。 基因JunB由SEQ ID NO:1的多核苷酸形成。 SEQ ID NO:1的多核苷酸编码SEQ ID NO:2的多肽。
    • 10. 发明公开
    • 면역질환 치료 효능을 갖는 Grim19이 과발현된 중간엽줄기세포 및 이의 용도
    • 具有治疗免疫缺陷病毒的GRIM19的MESENCHYMAL STEM CELLS及其应用
    • KR1020160091236A
    • 2016-08-02
    • KR1020150174165
    • 2015-12-08
    • 가톨릭대학교 산학협력단
    • 조미라김석중양철우박성환박민정이선영이은정
    • A61K35/28A61K48/00A61K35/12C12N5/0775C12N15/85
    • 본발명은면역질환치료를위한세포치료제조성물에관한것으로, 보다구체적으로 Grim19 유전자를함유한재조합벡터로형질전환된중간엽줄기세포를유효성분으로포함하는, 면역질환의예방또는치료용세포치료제조성물에관한것이다. 본발명에따른 Grim19 유전자를함유한재조합벡터로형질전환된중간엽줄기세포는염증성사이토카인및 염증유발인자의발현과생성을효과적으로억제할수 있고, 병인조건하에서미분화 T 세포와공조배양할경우, T 세포의세포독성 Th17 및 Th1 세포로의분화를억제하는효과가있으며, 비정상적으로활성화된면역세포의기능을억제하고염증반응을제어하는특성을갖는면역조절 T 세포(Treg)의분화및 활성을증진시키는효과가우수한특징이있다. 나아가병변부위로신속하고정확하게이동할수 있는능력이있어 Grim19 유전자를함유한재조합벡터로형질전환된본 발명의중간엽줄기세포는각종면역반응의조절이상으로유발되는자가면역질환, 염증성질환및 이식거부질환과같은면역질환을예방또는치료할수 있는세포치료제조성물로사용할수 있는효과가있다.
    • 本发明涉及用于治疗免疫疾病的细胞治疗剂组合物,更具体地,涉及用于预防或治疗免疫疾病的组合物,其包含通过含有GRIM19基因的重组载体遗传修饰的间充质干细胞作为活性成分。 根据本发明,通过含有GRIM19基因的重组载体进行遗传修饰的间充质干细胞可以抑制炎性细胞因子和促炎因子的表达和产生,并且在病理条件下与未分化的T细胞共培养时,具有 抑制T细胞分化为细胞毒性Th17和Th1细胞,具有促进免疫调节性T细胞(Treg)的分化和活性的极好作用,具有抑制异常活化的免疫细胞功能和控制炎症反应的特征。 此外,通过本发明的含有GRIM19基因的重组载体进行遗传修饰的间充质干细胞具有迅速且准确地移动到病理影响部位的能力,因此可以作为能够使用的细胞治疗剂组合物的活性成分 预防或治疗由调节各种免疫应答的异常引起的免疫疾病,例如自身免疫性疾病,炎性疾病和移植排斥疾病。