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    • 4. 发明公开
    • 폴리-베타-하이드록시 부틸산을 생산하는 신규의 미생물 및 그를 이용한 고농도 발효 제조방법
    • 生产聚-β-羟基丁酸(PHB)的微生物及其生产PHB的方法
    • KR1020040046678A
    • 2004-06-05
    • KR1020020074673
    • 2002-11-28
    • (주) 켐포트
    • 김갑진고명석
    • C12N1/00
    • PURPOSE: A microorganism producing poly-beta-hydroxy butyric acid (PHB) and a process for producing PHB using the same are provided, thereby maximizing the growth rate of microorganism and PHB accumulation, and minimizing physical property difference between lots. CONSTITUTION: The microorganism Ralstonia eutropha(KCTC 10351BP) produces and accumulates 80% or more of poly-beta-hydroxy butyric acid (PHB) in a medium containing high fructose syrup as a sole carbon source, wherein Ralstonia eutropha(KCTC 10351BP) is produced by irradiating UV(ultraviolet) to Ralstonia eutropha strain ATCC 17697, spreading the UV treated microorganism on agar medium with high C/N ratio, culturing the microorganism for 48 to 72 hours, and isolating milky white colonies grown and selecting one microorganism capable of using glucose and accumulates PHB. The process for producing PHA(polyhydroxy alkanoate) comprises fed-batch fermenting Ralstonia eutropha(KCTC 10351BP) in a medium containing ammonia water as a nitrogen source and a pH regulating agent, wherein the carbon source is glucose, fructose and high fructose syrup; and the C/N ratio is maintained at 15 to 25 up to 48 hours during the fed-batch fermentation, and the C/N ratio is maintained at 25 to 35 and the pH regulating agent is substituted by sodium hydroxide after 48 hours.
    • 目的:提供生产聚-β-羟基丁酸(PHB)的微生物和使用该微生物生产PHB的方法,从而使微生物和PHB积累的生长速度最大化,并最小化批次之间的物理性质差异。 构成:微生物Ralstonia eutropha(KCTC 10351BP)在含有高果糖糖浆作为唯一碳源的培养基中产生并积聚80%以上的聚-β-羟基丁酸(PHB),其中产生Ralstonia eutropha(KCTC 10351BP) 通过将紫外线(紫外线)照射到罗勒斯坦氏菌菌株ATCC 17697,将UV处理的微生物扩散到具有高C / N比的琼脂培养基上,培养微生物48-72小时,并分离生长的乳白色菌落,并选择一种能够使用的微生物 葡萄糖并积累PHB。 制备PHA(多羟基链烷酸酯)的方法包括在含有氨水和pH调节剂的培养基中补充分批发酵Ralstonia eutropha(KCTC 10351BP),其中碳源是葡萄糖,果糖和高果糖糖浆; 并且在补料分批发酵期间C / N比保持在15至25至48小时,并且将C / N比保持在25至35℃,并且在48小时后用氢氧化钠代替pH调节剂。
    • 6. 发明公开
    • 오메가-3 지방산(EPA/DHA)을 함유하는 클로렐라의 발효 제조방법
    • 通过在发酵结束时将EPA和DHA加入中间来生产含有OMEGA-3脂肪酸的氯霉素的方法
    • KR1020050015233A
    • 2005-02-21
    • KR1020030053971
    • 2003-08-05
    • (주) 켐포트
    • 김갑진안영준고명석윤소영김용환김정은
    • C12N1/12
    • PURPOSE: A process for producing Chlorella containing omega-3 fatty acids is provided, thereby selectively accumulating high concentration of omega-3 fatty acids including EPA (Eicosa Pentaenoic Acid) and DHA (Docosa Hexaenoic Acid) in Chlorella, so that an additional step for reinforcing the emulsified omega-3 fatty acids in Chlorella is not needless. CONSTITUTION: The process for producing Chlorella containing omega-3 fatty acids comprises culturing Chlorella in the concentration of 10 to 15% WCV, the concentration of glucose as a main carbon source in the medium being maintained at 5 to 15 g/L at the end of fermentation; and adding 0.5 to 5% of EPA and DHA monoglyceride or EPA and DHA sugar-ester type of omega-3 fatty acids as subsidiary substrates into the cultured medium at the end of fermentation to transfer the omega-3 fatty acids into Chlorella cells within a short period, wherein the concentration of EPA or DHA in Chlorella based on the total weight of lipid is 1 to 50%.
    • 目的:提供含有ω-3脂肪酸的生产小球藻的方法,从而在小球藻中选择性地积聚高浓度的ω-3脂肪酸,包括EPA(Eicosa Pentaenoic Acid)和DHA(Docosa Hexaenoic Acid)),以便为 在小球藻中增强乳化的ω-3脂肪酸是不必要的。 构成:含有ω-3脂肪酸的小球藻的制造方法包括以10〜15%WCV的浓度培养小球藻,培养基中作为主要碳源的葡萄糖浓度在末端保持在5〜15g / L 的发酵; 并在发酵结束时将0.5至5%的EPA和DHA单甘油酯或EPA和DHA糖酯类型的ω-3脂肪酸作为辅助底物加入到培养基中,以将ω-3脂肪酸转移到小球藻细胞内 短期,其中基于脂质总重量的小球藻中EPA或DHA的浓度为1〜50%。
    • 7. 发明公开
    • 동결건조 생균 배양체를 이용한 오, 폐수 처리용 미생물종균제 및 그 제조방법
    • 用冷冻干燥微生物混合物进行废水处理的微生物混合物及其制造方法
    • KR1020010100335A
    • 2001-11-14
    • KR1020000022426
    • 2000-04-27
    • (주) 켐포트
    • 김갑진
    • C02F3/00C12M1/00
    • 폐수처리 종균제를 제조함에 있어서 배양과 증식이 쉬운 일반적인 미생물을 곡물에 증식시켜 사용하거나 미생물을 전혀 첨가하지 않고 계분 등에 1차처리 약품을 사용하여 제조하는 관리제 등 종래의 종균제 제조법과는 달리 첫 번째 단계로서 각각의 산업 종류별로 폐수처리효율이 뛰어난 폐수처리장으로 부터 우점 미생물만을 선택적으로 분리한 다음, 이들 유용균주들을 바이오 리엑터(Bioreacter)에서 순수배양 한 후, 키토산을 이용한 농축 및 천연물을 담체로한 고정화와 -40℃ 의 초저온 동결건조 과정을 거쳐 미생물 동결건조 생균 배양체(Freeze Dried Microbial Blends)를 제조하였고, 두 번째 단계로서 종균제를 적용코져하는 각 폐수처리장에 적합한 미생물 동결건조 배양체를 선택하고 여기에 사전에 수질분석을 통하여 폭기조 조건에 맞도록 미생물 영� ��소와 무기영양원을 첨가함으로써 각각의 폐수에 가장 적합한 폐수처리 미생물 종균제를 제조코져 하였다.