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1. 发明授权

KR100367104B1 인삼의 배발생세포의 현탁배양에 의한 체세포배와 유식물체의 대량 제조방법 失效
标题翻译：现在我们正在寻找一个适合自己的方式来解决这个问题。
公开(公告)号：KR100367104B1
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：KR1019990013865
申请日：1999-04-19
申请人： (주) 마이크로프랜츠 , 김명조 , 김재훈
发明人： 김명조 , 김재훈 , 오승철 , 모기식 , 변경록
IPC分类号： A01H4/00
摘要： PURPOSE: A mass production method of somatic embryo and seedling by suspension culturing of Panax ginseng/Embryogenic cells, and use thereof in health food or pharmaceutical preparation and ginseng seedlings for raising are provided. CONSTITUTION: A process for the mass production of Panax ginseng/Embryogenic cells comprises of: sterilizing the albumen of ginseng seed; washing with sterilized water for 3times; culturing at MS(Murashige and Skoog) agar plate; after 4weeks, compact embryogenic callus is induced; culturing the embryogenic callus at MS agar plate to get friable embryogenic callus; selecting the friable embryogenic callus, and suspension culturing at MS liquid medium for 3weeks to get large quantity of embryogenic cells. A process for the mass production of somatic embryo and seedling comprises of: culturing the embryogenic cells at MS liquid medium for 3weeks under fluorescence light to get globular shaped embryo; and culturing successively to separate somatic embryo and seedling from Panax ginseng/Embryogenic cells.
摘要翻译：目的：提供一种通过悬浮培养人参/胚胎细胞的体细胞胚胎和苗的批量生产方法，以及其在健康食品或药物制剂中的用途以及用于育苗的人参幼苗。组成：大量生产人参/胚胎发生细胞的方法包括：消毒人参种子的蛋白; 用无菌水洗涤3次; 在MS（Murashige and Skoog）琼脂平板上培养; 4周后，致密胚发生愈伤组织被诱导; 在MS琼脂平板上培养胚性愈伤组织以获得易碎的胚发生愈伤组织; 选择易碎的胚性愈伤组织，在MS液体培养基中悬浮培养3周以获得大量的胚胎发生细胞。大量生产体细胞胚和幼苗的方法包括：在MS液体培养基中在荧光下培养3周以获得球形胚; 并连续培养以从人参/胚胎细胞中分离体细胞胚和幼苗。

2. 发明公开

KR1020000066625A 인삼의 배발생세포의 현탁배양에 의한 체세포배와 유식물체의 대량 제조방법 失效
标题翻译：通过悬吊培养PANAX GINSENG /胚胎细胞进行生物体质量生产方法及其使用及其用途
公开(公告)号：KR1020000066625A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：KR1019990013865
申请日：1999-04-19
申请人： (주) 마이크로프랜츠 , 김명조 , 김재훈
发明人： 김명조 , 김재훈 , 오승철 , 모기식 , 변경록
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/005 , A01H4/001 , C12N5/0025
摘要： PURPOSE: A mass production method of somatic embryo and seedling by suspension culturing of Panax ginseng/Embryogenic cells, and use thereof in health food or pharmaceutical preparation and ginseng seedlings for raising are provided. CONSTITUTION: A process for the mass production of Panax ginseng/Embryogenic cells comprises of: sterilizing the albumen of ginseng seed; washing with sterilized water for 3times; culturing at MS(Murashige and Skoog) agar plate; after 4weeks, compact embryogenic callus is induced; culturing the embryogenic callus at MS agar plate to get friable embryogenic callus; selecting the friable embryogenic callus, and suspension culturing at MS liquid medium for 3weeks to get large quantity of embryogenic cells. A process for the mass production of somatic embryo and seedling comprises of: culturing the embryogenic cells at MS liquid medium for 3weeks under fluorescence light to get globular shaped embryo; and culturing successively to separate somatic embryo and seedling from Panax ginseng/Embryogenic cells.
摘要翻译：目的：提供人参/胚胎细胞的悬浮培养体细胞胚和幼苗的大规模生产方法及其在保健食品或药物制剂和人参幼苗中的应用。构成：人参/胚胎细胞大规模生产的过程包括：灭菌人参种子的白蛋白; 用无菌水洗涤3次; 在MS（Murashige和Skoog）琼脂培养基上培养; 4周后，诱导致密的胚发生愈伤组织; 在MS琼脂平板上培养胚性愈伤组织以获得易碎的胚性愈伤组织; 选择易碎的胚性愈伤组织，并在MS液体培养基上悬浮培养3周，以获得大量的胚胎发生细胞。大量生产体细胞胚和幼苗的方法包括：在荧光下在MS液体培养基上培养3周的胚胎发生细胞，得到球形胚; 并连续培养，从人参/胚胎细胞分离体细胞胚和幼苗。

3. 发明授权

KR100323571B1 가시오갈피 배발생 세포로부터 생식용 유식물체의 제조방법 및 그 추출물의 용도 失效
标题翻译：从发芽器官生产生殖油植物的过程和提取物的使用
公开(公告)号：KR100323571B1
公开(公告)日：2002-02-19
申请号：KR1019990004108
申请日：1999-02-06
申请人： (주) 마이크로프랜츠 , 김명조 , 김재훈
发明人： 김명조 , 김재훈 , 민준기 , 오승철 , 모기식 , 변경록 , 김주성 , 임요섭 , 권용수 , 김환묵 , 김창민
IPC分类号： A01H4/00
摘要： PURPOSE: A process for preparing seedlings from embryogenic cells of Eleutherococcus senticosus Max and the use of an extract thereof are provided, thereby rapidly preparing a large quantity of Eleutherococcus senticosus Max seedlings. CONSTITUTION: A process for preparing seedlings from embryogenic cells of Eleutherococcus senticosus Max comprises the steps of: culturing embryogenic cells of Eleutherococcus senticosus Max(KCTC 0504BP) in a hormone free broth medium in the dark for 10 to 20 days; filtering the cultured medium with a 150 to 300 micrometer sieve; transferring the filtrated cell pellets to the hormone free broth medium and culturing it under fluorescent light and filtering the cultured medium with a 5 to 9 mm sieve; transferring the filtrated seedlings on an MS agar medium and culturing it under fluorescent light for 5 to 9 days; selecting seedlings of Eleutherococcus senticosus Max showing excellent growth activity; and culturing them on an agar medium under fluorescent light for 5 to 9 days.

4. 发明公开

KR1019990037867A 가시오갈피 배발생 세포로부터 생식용 유식물체의 제조방법 및 그 추출물의 용도 失效
标题翻译：来自Elutheroccus senticosus最大和使用的胚胎细胞的可食用幼苗的制造和提取方法
公开(公告)号：KR1019990037867A
公开(公告)日：1999-05-25
申请号：KR1019990004108
申请日：1999-02-06
申请人： (주) 마이크로프랜츠 , 김명조 , 김재훈
发明人： 김명조 , 김재훈 , 민준기 , 오승철 , 모기식 , 변경록 , 김주성 , 임요섭 , 권용수 , 김환묵 , 김창민
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/005 , A01H4/001 , C12N5/0025
摘要： 본발명은가시오갈피(Max)의배발생세포 (/ Embryogenic cells)를 MS (Murashige and Skoog) 액체배지에서현탁배양하여체세포배발생과정(somatic embryo- genesis)을통해유식물체(seedlings또는 plantlet라고함)를대량생산하여한천배지에옮겨무균, 무공해상태의가시오갈피유식물체를생식용식품으로공급하는데있다. 또한, 가시오갈피유식물체로부터추출물을얻어항산화및 항지질과산화활성의의약품및 건강식품원료로공급하는데있다. 본발명은세계최초로가시오갈피배발생세포로부터유식물체를생산하는기술을개발하여공업적인규모로탱크배양에의해단기간에가시오갈피유식물체를대량으로생산할수 있다. 이와같이생산된가시오갈피유식물체를메탄올, 에탄올등과같은저급알코올로추출하고다시핵산, 에칠아세테이트및 부탄올등을사용하여순차적으로분획한가시오갈피유식물체추출물을얻는다. 상기의추출물은탁월한항산화활성뿐만아니라항지질과산화, 항암, 항바이러스, 항미생물등에도활성을나타내므로의약품, 식품, 음료, 차, 화장품및 신기능성건강보조식품등에유용하게사용될수 있다.

5. 发明授权

KR101040240B1 바이오리액터 배양기에 의한 조직배양 감자종서의 대량생산방법 有权
标题翻译：通过生物反应器培养大量生产微量马铃薯的方法
公开(公告)号：KR101040240B1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：KR1020080110879
申请日：2008-11-10
申请人： (주) 마이크로프랜츠
发明人： 김재훈 , 최은경
IPC分类号： A01H4/00 , A01G1/00
摘要： 본 발명은, (A) NH
4 NO
3 와 KNO
3 의 함량이 1~1/4로 감소된 MS배지에 탄소원 1~5중량% 첨가된 pH 8~4인 멸균 액체배지에 무균처리된 감자줄기를 접종한 후, 2000~4000Lux, 20~27℃ 조건에서 2~4주간 배양하는 감자줄기 증식단계; 및 (B) NH
4 NO
3 와 KNO
3 의 함량이 1~1/4로 감소된 MS배지에 탄소원 3~7중량% 첨가된 pH 8~4인 멸균 액체배지에 상기 증식된 감자줄기를 접종한 후, 암실, 12~20℃ 조건에서 4~6주간 배양하는 감자종서 증식단계;를 포함하는 인공 씨감자 생산방법에 관한 것이다.
본 발명에 의해 생산된 감자종서는 바이러스 없는 씨감자의 원천 증식용으로 사용할 수 있다.
감자, 씨감자, 종서, 액체배양, 줄기증식, 인공

6. 发明公开

KR1020050080809A 가시오갈피 체세포배의 수경재배에 의한 유식물체 대량생산 방법 失效
标题翻译：西伯利亚金山水生植物生物化学方法
公开(公告)号：KR1020050080809A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040008917
申请日：2004-02-11
申请人： (주) 마이크로프랜츠
发明人： 김재훈 , 이원석 , 신윤지 , 최은경
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/005 , A01G31/02 , A01H4/001 , C12N5/0025 , Y02P60/216
摘要： 본 발명은 (1) 배양용기내에서 무균적으로 배양하는 체세포배를 배양용기 밖으로 꺼내 생존할 수 있도록 하는 단계와 (2) 체세포배를 자연 빛과 공기 환경에서 현탁수경재배 또는 분무수경재배하여 녹색의 유식물체로 재배하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의해 생산된 유식물체는 생식하거나 건조시켜 여러 용도의 식의약품 원료로 사용할 수 있다.

7. 发明公开

KR1020100119081A 무균 씨감자 대량생산 방법 有权
标题翻译：大豆生产无病毒种子的方法
公开(公告)号：KR1020100119081A
公开(公告)日：2010-11-09
申请号：KR1020090038007
申请日：2009-04-30
申请人： (주) 마이크로프랜츠
发明人： 김재훈 , 박정철
IPC分类号： A01G9/24 , A01G9/10 , A01G9/00 , A01G7/00 , A01G7/06
CPC分类号： Y02A40/17 , A01G9/24 , A01G7/00 , A01G7/06 , A01G9/00 , A01G9/029
摘要： PURPOSE: A method for mass-producing virus-free seed-potato is provided to produce small sized seed-potato without a cutting process for sowing seeds and reduce labor force. CONSTITUTION: Bed soil is filled in seeding-raising plate. Potato stem or potato microtuber is planted in the seeding-raising plate. The seeding-raising plate is arranged in a house for the seeding-raising plate. The potato stem or the potato microtuber is initially raised at the temperature between 15 and 25 degrees Celsius and the humidity between 60 and 90%. Nutrient is applied to the potato stem or the potato microtuber every 1 to 3 days. The potato stem or the potato microtuber is subsequently raised at the temperature between 20 and 30 degrees Celsius and the humidity between 50 and 80%. Nutrient is applied to the potato stem or the potato microtuber every 1 to 3 days.
摘要翻译：目的：提供大规模生产无病毒种薯的方法，生产小型种薯，无需切割种子播种，减少劳动力。构成：床土填充在播种板上。马铃薯茎或马铃薯微块茎种植在播种板上。播种板布置在用于播种板的房屋中。马铃薯茎或马铃薯微块茎最初在15和25摄氏度之间的温度下升高，湿度在60到90％之间。每1至3天将营养物施用于马铃薯茎或马铃薯微块茎。马铃薯茎或马铃薯微块茎随后在20和30摄氏度之间的温度和50至80％之间的湿度下升高。每1至3天将营养物施用于马铃薯茎或马铃薯微块茎。

8. 发明公开

KR1020050078372A 산삼 배발생캘러스 배양에 의한 유식물체 및 부정근의생산방법 无效
标题翻译：山东省生产鹅掌楸植物的方法和优良品种
公开(公告)号：KR1020050078372A
公开(公告)日：2005-08-05
申请号：KR1020040005787
申请日：2004-01-29
申请人： (주) 마이크로프랜츠
发明人： 김재훈 , 이원석
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/005 , A01C1/08 , A01H4/001 , A01H4/003 , C12M3/00 , C12N5/0025
摘要： 본 발명은 (1) 산삼 뿌리 또는 종자를 멸균하는 단계와 (2) 멸균된 산삼 뿌리의 형성층만을 분리하는 단계 또는 종자의 종피를 제거하고 배유내 배축을 적출하는 단계와 (3) 상기 분리한 형성층 또는 적출한 배축을 절단하여 2,4-D가 0.1-3.0 mg/L 첨가된 변형 MS(MS3V)한천배지에서 배양하는 단계를 포함하는 산삼 배발생캘러스 유도방법 및 배발생캘러스로부터 산삼 유식물체 및 부정근을 생산하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의해 생산된 유식물체 및 부정근은 생식하거나 건조시켜 여러 용도의 식의약품 원료로 사용할 수 있다.

9. 发明授权

KR101125080B1 무균 씨감자 대량생산 방법 有权
标题翻译：无病毒马铃薯种子的大规模生产方法
公开(公告)号：KR101125080B1
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：KR1020090038007
申请日：2009-04-30
申请人： (주) 마이크로프랜츠
发明人： 김재훈 , 박정철
IPC分类号： A01G9/24 , A01G9/10 , A01G9/00 , A01G7/00 , A01G7/06
CPC分类号： Y02A40/17
摘要： 본 발명은 (A) 육묘판에 상토를 3~6cm 채운 후, 조직배양에 의해 무균생산된 3~5cm 크기의 감자 줄기 또는 싹이 2～5mm 정도 자란 감자종서를 육묘판 10㎠당 7~20 개씩 심는 단계; (B) 육묘장 하우스내에서 15～25℃, 60～90% 습도 조건에서 1~3일 간격으로 영약액(표 1의 MS배지성분을 1/20로 희석한 양액)을 공급하면서 통상의 명암조건에서 초기육묘하는 단계; (C) 줄기가 약 10cm 정도 성장하면, 20~30℃, 50～80% 습도조건에서 1~3일 간격으로 영약액(표 1의 MS배지성분을 1/10로 희석한 양액)을 공급하면서 통상의 명암조건에서 후기육묘하는 단계; (D) 상토 하부에 씨감자가 직경 2～4cm 정도에 이르면 씨감자를 수확하여 중량 7~12g 이상인 것은 농가 재배용 씨감자로 사용하고, 미만인 것은 상기 (A)단계에서의 감자종서로 활용하는 단계; 를 포함하는 무균 씨감자 대량생산 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의해 생산된 소형의 균일한 씨감자는 보관이 편리하고, 노지에 파종할 때 절단할 필요가 없어 노동력을 획기적으로 절감할 수 있고, 무바이러스 씨감자를 단기간에 농가에 보급할 수 있는 장점이 있다.
감자줄기, 종서, 씨감자, 벼 육묘판, 싹틔우기

10. 发明公开

KR1020100052026A 바이오리액터 배양기에 의한 조직배양 감자종서의 대량생산방법 有权
标题翻译：通过生物反应器培养大量生产微生物的方法
公开(公告)号：KR1020100052026A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：KR1020080110879
申请日：2008-11-10
申请人： (주) 마이크로프랜츠
发明人： 김재훈 , 최은경
IPC分类号： A01H4/00 , A01G1/00
CPC分类号： A01H4/005 , A01H4/001 , C12N5/0025 , C12N2500/34
摘要： PURPOSE: A method for producing artificial seed potato in a bioreactor is provided to massively produce potato seeds having higher quality and to use for breeding seed potato. CONSTITUTION: A method for producing artificial seed potato comprises: a step of inoculating sterilized potato stem to sterilized liquid medium; a step of culturing at 2000-4000Lux and 20-27°C for two to four weeks to breed; a step of inoculating bred potato stem of pH 8-4; and a step of culturing at dark room and 12~20°C for four to six weeks.
摘要翻译：目的：提供生物反应器生产人造马铃薯的方法，大规模生产质量较高的马铃薯种子，用于种薯种子的种植。构成：生产人造种子马铃薯的方法包括：将灭菌的马铃薯茎接种到灭菌液体培养基上的步骤; 在2000-4000Lux和20-27℃培养2-4周的繁殖步骤; 接种pH 8-4的马铃薯茎的步骤; 并在黑暗室和12〜20℃下培养4-6周。

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