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    • 6. 发明授权
    • 인공혈관 스텐트 삽입장치
    • 人造血管插入装置
    • KR100772472B1
    • 2007-11-06
    • KR1020060043653
    • 2006-05-16
    • 주식회사 에스앤지바이오텍
    • 강성권송상엽
    • A61F2/95A61F2/86A61F2/07A61F2/90
    • A61F2/844A61F2/04A61F2/95A61F2002/9522A61M25/01
    • An artificial blood vessel stent insertion device having wires for fixation and an iron core is provided to facilitate insertion of the artificial blood vessel stent into the desired location inside a blood vessel and to allow simple treatment by removing a need of knotting work using the ring shaped loops established on both sides of the wires for fixation. An artificial blood vessel stent insertion device comprises: an outer tube(2); an artificial blood vessel stent(1); a moving tube(3) of which one side includes a handle(8); a guide passing tube(4) to guide a guide wire; wires for fixation(6); ring shaped loops(6a) established on the both sides of each wire for fixation; an iron core(5) piercing and fixing the above loops and of which one end is projected to the handle.
    • 提供具有用于固定的电线和铁芯的人造血管支架插入装置,以便于将人造血管支架插入血管内的期望位置,并且允许通过消除使用环形的打结工作的需要进行简单的治疗 建立在电线两侧的环路进行固定。 人造血管支架插入装置包括:外管(2); 人造血管支架(1); 其一侧包括手柄(8)的移动管(3); 引导通过管(4)以引导导丝; 固定线(6); 建立在每根线的两侧的环形环(6a)用于固定; 铁芯(5)刺穿并固定上述环,其一端突出到手柄上。
    • 7. 实用新型
    • 인공혈관 스텐트 삽입장치
    • 插入人造血支架装置
    • KR200427401Y1
    • 2006-09-26
    • KR2020060012889
    • 2006-05-15
    • 주식회사 에스앤지바이오텍
    • 강성권송상엽
    • A61F2/95A61F2/07A61F2/86A61F2/94
    • 본 고안은 인공혈관 스텐트 삽입장치에 관한 것으로서, 외부튜브(2)내에 삽입된 상기 인공혈관 스텐트(1)의 선단부, 중간부 및 후단부 각각은 양측에 링 형태의 고리(6a)가 형성된 고정용 와이어(6)로 감싸진 형태로 묶여져 있고, 상기 고정용 와이어(6)는 그의 고리(6a)들을 관통하는 철심(5)에 의해 고정되고, 상기 철심(5)은 이동튜브를 관통하여 그 일측단이 손잡이(3)의 일측으로 돌출되어 있는 것을 특징으로 한다.
      본 고안은 혈압에 영향을 받지 않고 혈관내 원하는 위치에 인공혈관 스텐트(1)를 용이하게 삽입, 고정할 수 있어서 시술전에 혈압저하용 약을 복용하지 않아도 되는 장점이 있다. 또한, 본 고안은 인공혈관 스텐트(1)를 고정용 와이어(6)로 묶어줄 때 매듭 작업이 불필요해 시술이 간편하고, 철심(5)을 제거하기 전까지 인공혈관 스텐트(1) 전체가 축소된 상태를 그대로 유지하기 때문에 인공혈관 스텐트(1)를 원하는 혈관내 위치에 설치하기 용이하다.
      스텐트, 삽입장치, 인공혈관, 고정용 와이어, 철심.
    • 8. 发明公开
    • 생분해성 스텐트 및 그의 제조 방법
    • 生物可降硬体及其制造方法
    • KR1020040035434A
    • 2004-04-29
    • KR1020020064576
    • 2002-10-22
    • 주식회사 에스앤지바이오텍이규백
    • 이규백이세철강성권
    • A61M29/00
    • PURPOSE: Biodegradable stent is provided to be dissolved after a lapse of predetermined time, and be suitable for mass production. CONSTITUTION: The stent consists of a biodegradable film(1) with engaging steps(1a,1b) formed at regular intervals to maintain a roll state of the film. Molecular weight of biodegradable polymer is measured and refined. The refined biodegradable polymer is blended with a radiation impermeable substance. The blended biodegradable polymer is formed using a press to have the engaging steps at a temperature 10-20 deg.C higher than a melting point of the polymer. Chips of biodegradable polymer are put into a lower press for about 30 seconds or 120 seconds. When the polymer starts melting, the press is urged by a force of 5 to 10 kgf for about 30 seconds to 60 seconds.
    • 目的:提供生物降解性支架经过一定时间后溶解,适合批量生产。 构成:支架由可生物降解的膜(1)组成,其具有以规则间隔形成的接合台阶(1a,1b),以保持膜的辊状态。 生物降解聚合物的分子量被测量和精制。 精制的可生物降解聚合物与辐射不可渗透物质混合。 混合的可生物降解的聚合物使用压机形成,以使接合步骤比聚合物的熔点高10-20℃。 将生物可降解聚合物的芯片放入下压机中约30秒或120秒。 当聚合物开始熔化时,压力机以5至10kgf的力推动约30秒至60秒。
    • 9. 发明公开
    • 약물 방출 스텐트용 코팅 조성물 및 이의 제조 방법
    • 用于药物释放的涂层组合物及其制造方法
    • KR1020030004582A
    • 2003-01-15
    • KR1020010040105
    • 2001-07-05
    • 주식회사 에스앤지바이오텍
    • 이종헌육순홍송호영나경인서태석김태형이강식김시훈고기영임진오
    • A61L29/16
    • PURPOSE: Provided is a coating composition used for a drug releasing stent which has a high elasticity and controls a drug releasing rate and a method for producing the same. CONSTITUTION: The coating composition comprises a co-precipitate of a biological active material and a water-soluble polymer, and a cross-linkable polymer solution. The biological active material is one selected from dexamethasone, paclitaxel, mitomycin and ibuprofen. The water-soluble polymer is one selected from polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, hydroxypropyl methyl cellulose, polyvinylalcohol, polyacrylamide and polyhydroxyethylmethacrylate. The cross-likable polymer is one selected from polyurethane, polysiloxane, ethylene vinyl acetate, polyolefine rubber, ethylene-propylene monomer rubber and mixtures thereof. The composition is produced by dissolving a biological active material and a water-soluble polymer in an organic solvent to form a solution, removing the organic solvent from the solution to form a co-precipitate of the biological active material and water-soluble polymer and adding the co-precipitate to a cross-likable polymer solution.
    • 目的:提供一种具有高弹性并控制药物释放速度的药物释放支架用涂料组合物及其制造方法。 构成:涂料组合物包含生物活性材料和水溶性聚合物的共沉淀物和可交联聚合物溶液。 生物活性物质选自地塞米松,紫杉醇,丝裂霉素和布洛芬。 水溶性聚合物是选自聚乙烯吡咯烷酮,聚环氧乙烷,羟丙基甲基纤维素,聚乙烯醇,聚丙烯酰胺和聚羟基乙基甲基丙烯酸酯的一种。 交联聚合物是选自聚氨酯,聚硅氧烷,乙烯 - 乙酸乙烯酯,聚烯烃橡胶,乙烯 - 丙烯单体橡胶及其混合物。 通过将生物活性物质和水溶性聚合物溶解在有机溶剂中以形成溶液,从溶液中除去有机溶剂以形成生物活性物质和水溶性聚合物的共沉淀物并加入 共沉淀到可交替的聚合物溶液中。