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    • 2. 发明授权
    • 신규 아졸 화합물의 제조방법
    • 新型唑类化合物的制备方法
    • KR1019890002636B1
    • 1989-07-21
    • KR1019840005209
    • 1984-08-27
    • 산도즈 크롭 프로텍션 코포레이숀
    • 후리츠샤우브
    • C07D249/08
    • Title compds. (I)[R=H, halo, C1-5 alkyl, etc.; R1=C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, etc.; Az=1,2,4-triazol-1-yl, imidazol-1-yl; X=alkoxy, halo, Ph, CF3, OCF3, NO2 were prepd. Thus, 12g 2-(4-ethynyl phenyl)-3- methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol in 50ml hexamethyl phosphoric acid triamide was treated with 24.8g N-Cl-succinimide, extd. with diethyl ether, and chromatog. on Silica gel column (running buffer; toluene: ethyl acetate=3:7) to give crude 2-(4- chloroethylnyl phenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4triazol-1-yl)butan-2-ol.
    • 标题compds (I)[R = H,卤素,C 1-5烷基等; R1 = C1-8烷基,C2-8烯基等; Az = 1,2,4-三唑-1-基,咪唑-1-基; X =烷氧基,卤素,Ph,CF 3,OCF 3,NO 2。 因此,将12g 2-(4-乙炔基苯基)-3-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基) - 丁-2-醇在50ml六甲基磷酸三酰胺中的溶液用24.8g N-Cl-琥珀酰亚胺 用乙醚和色谱柱。 在硅胶柱(运行缓冲液;甲苯:乙酸乙酯= 3:7)上,得到粗2-(4-氯乙基苯基)-3-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基) -2-醇。