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1. 发明授权

KR1019950014568B1 융합된 이미다조헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 无效
标题翻译：熔融咪唑酮化合物及其制备方法及其与其组成的药物组合物
公开(公告)号：KR1019950014568B1
公开(公告)日：1995-12-08
申请号：KR1019870005781
申请日：1987-06-08
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 브루스에드워드톰주크 , 데보라션서덜랜드
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 내용 없음.

2. 发明授权

KR1019900005368B1 N-치환된-아릴알킬 및 아릴알킬렌 아미노헤테로사이클릭 화합물 失效
标题翻译： N-取代的芳基烷基和芳基亚烷基氨基杂环化合物
公开(公告)号：KR1019900005368B1
公开(公告)日：1990-07-28
申请号：KR1019870000264
申请日：1987-01-15
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 제임스로버트샨클린,쥬니어 , 안토니조오지프로아키스
IPC分类号： C07D223/04 , C07D211/10
摘要： N-Aryl-pyrrolidine, -piperidine and -homopiperidine derivs. of formula (I), their acid-addn. and quat. salts, and their hydrates and alcohloates are prepd.; p= 0-2; A= H, OR1, CN, CONR1R2, COR1, COOR1, OCOR1, CH2OR1 or CH2NR1R2; m= 0-6; Q= CH, CH2 or CH(OH); d, n= 0 or 1; Ar= X,Y,Z C6H2, pyridyl, thienyl, furyl or naphthyl; R= Ar gp., X,Y,Z C6H2CH2, cycloalkyl or C1-8 alkyl; D= Ar gp., quinolyl, Ar(CH2)5, etc.; X,Y,Z= H, C1-8 alkyl, halogen, NO2, OR1, COR1, CF3, CN, CON(R1)2, N(R1)2, COOR1, SO2R2, SR2, SO2 NR1R2, etc.; B= O, S, SO, SO2, NR1 or NCOOR1; z= 0-1; R1, R2 each = H, lower alkyl or phenyl; M= metal ion. (I) are used as cardiovas cular and antihistamine agents.
摘要翻译： N-芳基 - 吡咯烷， - 哌啶和 - 高哌啶衍生物。的式（I），它们的酸加成。和quat。盐，及其水合物和醇盐是预先制备的。 p = 0-2; A = H，OR1，CN，CONR1R2，COR1，COOR1，OCOR1，CH2OR1或CH2NR1R2; m = 0-6; Q = CH，CH 2或CH（OH）; d，n = 0或1; Ar = X，Y，Z C6H 2，吡啶基，噻吩基，呋喃基或萘基; R = Ar gp。，X，Y，Z C 6 H 2 CH 2，环烷基或C 1-8烷基; D = Ar gp。，喹啉基，Ar（CH 2）5等; X，Y，Z = H，C 1-8烷基，卤素，NO 2，OR 1，COR 1，CF 3，CN，CON（R 1）2，N（R 1）2，COOR 1，SO 2 R 2，SR 2，SO 2 NR 1 R 2等; B = O，S，SO，SO2，NR1或NCOOR1; z = 0-1; R1，R2各自为H，低级烷基或苯基; M =金属离子。（I）用作心脑血管和抗组胺剂。

3. 发明授权

KR1019900005131B1 N-포르밀 및 N-하이드록시메틸-3-펜옥시-1-아제티딘카복스아미드, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译： N-甲基和N-羟基甲基-3-苯氧基-1-氮杂环丁烷羧酸及其制备和药物组合物
公开(公告)号：KR1019900005131B1
公开(公告)日：1990-07-20
申请号：KR1019830004080
申请日：1983-08-31
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 죠지죠셉라이트-1
IPC分类号： C07D205/04
CPC分类号： C07D205/04
摘要： N-Formyl or N-hydroxymethyl-3-phenoxy-1-azetidine carboxamides of formula (I) are prepd. by reacting a cpd. (II) with formaldehyde, formic acid, methyl-o-formate, ethyl-o-formate or acetic acid-formic acid anhydride. In the formulas, R= formyl or hydroxymethyl; R1= H, F lower alkyl or alkoxy, trifluoromethyl, acetyl, N-formylcarboxamido or N-hydroxymethyl-carboxamido; R2= H, F, lower alkyl or alkoxy, trifluoromethyl, acetyl or carboxamido; n= 1-3. (I) are useful as anticonvulsants in the treatment of epilepsy in humans.
摘要翻译：制备式（I）的N-甲酰基或N-羟甲基-3-苯氧基-1-氮杂环丁烷羧酰胺。通过反应cpd。（II）与甲醛，甲酸，邻甲酸甲酯，邻甲酸乙酯或乙酸 - 甲酸酐反应。在式中，R =甲酰基或羟甲基; R1 = H，F低级烷基或烷氧基，三氟甲基，乙酰基，N-甲酰基羧酰胺基或N-羟甲基 - 甲酰氨基; R2 = H，F，低级烷基或烷氧基，三氟甲基，乙酰基或甲酰氨基; n = 1-3。（I）可用作治疗人类癫痫的抗惊厥药。

4. 发明公开

KR1019890012649A 아릴아미도(및 아릴티오아미도)-아자비사이클로 알칸으로 기억력을 향상시키거나 기억력 부족을 교정시키는 방법 无效
标题翻译：芳基酰胺基（和芳基硫代酰胺基） - 氮杂双环烷烃以提高记忆力或纠正记忆缺陷
公开(公告)号：KR1019890012649A
公开(公告)日：1989-09-18
申请号：KR1019890001079
申请日：1989-01-31
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 윌리암레비스미스
IPC分类号： A61K31/435 , B29C33/44
摘要： 내용 없음.

5. 发明授权

KR100029337B1 융합된 방향족 옥사제핀 및 이의 황 동족체 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：稠合的芳族氧氮杂and及其硫类似物及其制备方法
公开(公告)号：KR100029337B1
公开(公告)日：1989-09-16
申请号：KR1019830004634
申请日：1983-09-30
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 알버트던칸칼레,쥬니어
IPC分类号： C07D498/04

6. 发明授权

KR1019890001051B1 융합된 방향족 옥사제피논 및 이의 황동족체 失效
标题翻译：熔化的芳香氧化腈及其硫化物类似物
公开(公告)号：KR1019890001051B1
公开(公告)日：1989-04-22
申请号：KR1019850006863
申请日：1985-09-19
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 알버트던칸칼레.쥬니어
IPC分类号： C07D413/14 , C07D401/14
摘要： Aromatic oxazepinones, showed an antihistamine and an antiallergic effect, are prepd.. Thus, 0.08mol 2,3-dihydro-4methyl-2-(2- chloroethyl)-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione in 60ml morpholine was refluxed for 5hr and concd.. The resulting residue was treated with dil. NaOH and chloroform. The chloroform layer was dried under Na2SO4 and concd.. The residue was treated with HCl gas under methyl isobutyl ketone-dimethylformamide soln. The resulting salt was recrystallized with ethanol-dimethylformamide to give 14g 2,3- dihydro-4-methyl-2-[2-(4-morpholino)-ethyl -1,4benzoxazepine-5(4H)- thione.HCl.
摘要翻译：芳香族氧氮杂酮显示出抗组胺药和抗过敏作用。因此，将0.08mol 2,3-二氢-4-甲基-2-（2-氯乙基）-1,4-苯并氧氮杂-5（4H） - 硫酮在60ml吗啉回流5小时并浓缩。所得残余物用稀释剂处理。 NaOH和氯仿。氯仿层用Na 2 SO 4干燥，浓缩。残余物用甲醇 - 甲醇 - 二甲基甲酰胺溶液中的HCl气体处理。所得盐用乙醇 - 二甲基甲酰胺重结晶，得到14g 2,3-二氢-4-甲基-2- [2-（4-吗啉代） - 乙基-1,4-苯并氧氮杂-5（4H） - 硫酮。

7. 发明授权

KR1019890000764B1 페닐 치환된 피리도[1,4]벤조디아제핀 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：制备苯基取代的吡咯（1,4）苯并嗪及其制品的方法
公开(公告)号：KR1019890000764B1
公开(公告)日：1989-04-05
申请号：KR1019820000420
申请日：1982-02-02
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 챈들러로이테일러2세
IPC分类号： C07D243/14
CPC分类号： C07D213/74 , C07D471/04
摘要： Title cpds. (I)[R=H, alkyl, alk'-NR1R2, alk'-N=CH-OC2Hs; R1, R2=H, alkyl, C(O)O-alkyl, NR1R2=heterocyclic residue; Ar=(un) substd. Ph, pyridinyl, thienyl; alk'=hydrocarbon; Z=H, halogen, alkyl, alkoxy, OH, NO2; Y=H, alkyl, alkoxy, OH; n=0-1 and their salts, useful as antidepressants, were prepd.. Thus, a mixt. of 2-aminobenzophenone and 3-amino-2-chloropyridine was heated under N2 at 190≦̸C to give (I)[Ar=Ph, Z, R=H, n=0, Y=H).
摘要翻译：标题cpds。（I）[R = H，烷基，烷基-NR1R2，alk'-N = CH-OC2Hs; R1，R2 = H，烷基，C（O）O-烷基，NR1R2 =杂环残基; Ar =（un）substd。 Ph，吡啶基，噻吩基; ALK'=烃; Z = H，卤素，烷基，烷氧基，OH，NO 2; Y = H，烷基，烷氧基，OH; n = 0-1，它们的盐可用作抗抑郁剂，因此，可以使用混合物。的2-氨基二苯甲酮和3-氨基-2-氯吡啶在N 2下在190℃加热得到（I）[Ar = Ph，Z，R = H，n = 0，Y = H）。

8. 发明公开

KR1019880006207A 알레르기 치료제로서 유용한 1-아릴 옥시-4-((4-아릴)-1- 피페라지닐)-2- 부탄올 无效
标题翻译： 1-芳氧基-4 - （（4-芳基）-1-哌嗪基）-2-丁醇
公开(公告)号：KR1019880006207A
公开(公告)日：1988-07-22
申请号：KR1019870013054
申请日：1987-11-20
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 데이비드알란왈쉬 , 존미카엘야니
IPC分类号： C07D241/04

9. 发明授权

KR100005453B1 7- 벤조일인돌린-2-온의 제조방법 失效
标题翻译： 7-苯甲酰二氢吲哚-2-酮的制备
公开(公告)号：KR100005453B1
公开(公告)日：1977-06-16
申请号：KR1019730000798
申请日：1973-05-17
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 윌리암죤웰스테트쥬니어 , 헨리웨인모란

10. 发明授权

KR100004415B1 피라졸리딘 올류 화합물 제조 방법 失效
标题翻译：制备吡唑烷醇化合物的方法
公开(公告)号：KR100004415B1
公开(公告)日：1975-01-21
申请号：KR1019700000748
申请日：1970-05-27
申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드
发明人： 헤론돈젠킨스 , 말버트둔칸케일쥬니어
IPC分类号： C07D231/02

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