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61. 发明授权

KR100944261B1 디하이드로에피안드로스테론(ＤＨＥＡ) 또는 그 동족체와복합한 선택적인 에스트로겐 수용체 조절자 有权
标题翻译：选择性雌激素受体调节剂与丹参酮酮DHEA或类似物组合
公开(公告)号：KR100944261B1
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：KR1020007014056
申请日：1999-06-10
申请人： 앙도르쉐르슈 인코포레이티드
发明人： 라브리에페르난드
IPC分类号： A61K31/5685 , A61K31/568 , A61K31/66 , A61K31/57
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61K31/66 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/41 , A61K31/40 , A61K31/38 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要： 인간을 포함하여 허용가능한 온혈 동물에게, 특히 일반식 (1)의 선택적인 에스트로겐 수용체 조절자와 디하이드로에피안드로스테론, 디하이드로에피안드로스테론 술페이트, 안드로스트-5-엔-3β,17β-디올 및 생체내에서 상기의 전구체 중 하나로 전환되는 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 어떠한 양의 성 스테로이드 전구체를 투여하는 것을 포함하는, 골다공증, 유방암, 고콜레스테롤증, 고지방혈증 또는 아테롬성 동맥경화증을 저해 및/또는 의료적 치료하는 신규한 방법. 골다공증의 발전을 저해 및/또는 의료적 치료하기 위해, 선택적인 에스트로겐 수용체 조절자 및/또는 성 스테로이드 전구체와 함께 추가로 비스포스포네이트의 투여가 제시된다. 또한 본 발명에서 활성 성분(들)의 전달을 위해 유용한 약리적 조성물 및 키트(들)를 제시한다.
일반식 (1)
摘要翻译：用于涉及施用选择性雌激素受体调节剂的敏感温血动物（包括人）中的乳腺癌，高胆固醇血症，高脂血症或动脉粥样硬化发展的新方法和选自脱氢表雄酮，脱氢表雄酮硫酸酯，雄甾-5-烯-3,2α-二醇，以及在体内转化成前述前体之一的化合物。公开了将二膦酸盐与选择性雌激素受体调节剂和/或性类固醇前体组合的进一步给药。公开了用于递送用于本发明的活性成分和试剂盒的药物组合物。

62. 发明公开

KR1020090086272A 프로스타글란딘／시클로옥시게나제 대사 경로의 조절 无效
标题翻译： PROSTAGLANDIN / CYCLOOXYGENASE代谢途径的调节
公开(公告)号：KR1020090086272A
公开(公告)日：2009-08-11
申请号：KR1020097013708
申请日：2007-11-29
申请人： 헌터-플레밍 리미티드
发明人： 윌퍼트언스트
IPC分类号： A61K31/568 , A61K31/5685 , A61K31/403 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/568 , A61K31/566 , A61K31/5685
摘要： A variety of diseases and disorders associated with the metabolic pathways involved in the activities of cyclooxygenase and the synthesis of prostaglandins, for example type 2 diabetes mellitus and its sequelae, ischemic vascular diseases, pain associated with inflammation, inflammatory skin conditions, spinal cord injury, peripheral neuropathy, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis, as well as various types of cancer may be treated or prevented by the use of an agent which selectively enhances production of 15-deoxy-prostaglandin J2. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：与参与环氧合酶活性的代谢途径和前列腺素合成（例如2型糖尿病及其后遗症，缺血性血管疾病，与炎症相关的疼痛，炎性皮肤病症，脊髓损伤）的各种疾病和病症，周围神经病变，多发性硬化，炎症性肠病和类风湿性关节炎以及各种类型的癌症可以通过使用选择性地增强15-脱氧 - 前列腺素J2的生产的试剂来治疗或预防。 ®KIPO＆WIPO 2009

63. 发明公开

KR1020090079995A 프로게스테론 수용체 길항제 有权
标题翻译：孕激素受体拮抗剂
公开(公告)号：KR1020090079995A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：KR1020097012215
申请日：2007-11-14
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 푸르만,울리케 , 슈미트,안야 , 클레페,아르베트 , 페트로프,올린 , 가르케,군나르 , 프루에스,스테판 , 브루드니-클로에펠,마르가레트 , 로트만,안톄 , 하셀만,라이너 , 슐체-모스가우,마르쿠스 , 묄러,카르스텐
IPC分类号： A61K31/5685 , A61P35/00 , A61P15/18
CPC分类号： C07J1/0081 , C07J21/006 , C07J51/00
摘要： The present invention relates to progesterone receptor antagonists of general formula I: in which R1 can be a hydrogen atom and R2 a hydroxyl group or R1 and R2 together can be an oxo group.
摘要翻译：本发明涉及通式I的孕酮受体拮抗剂：其中R 1可以是氢原子，R 2是羟基或R 1和R 2可以是氧代基。

64. 发明公开

KR1020090018226A 디하이드로에피안드로스테론(ＤＨＥＡ) 또는 그 동족체와 복합한 선택적인 에스트로겐 수용체 조절자 无效
标题翻译：选择性雌激素受体调节剂与丹参酮（DHEA）或类似物组合
公开(公告)号：KR1020090018226A
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：KR1020097001803
申请日：1999-06-10
申请人： 앙도르쉐르슈 인코포레이티드
发明人： 라브리에페르난드
IPC分类号： A61K31/5685 , A61K31/568 , A61K31/192 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57 , A61K31/66 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/41 , A61K31/40 , A61K31/38 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要： Novel methods for the medical treatment and/or inhibition of the development of osteoporosis, breast cancer, hypercholesterolemia, hyperlipidemia or atherosclerosis in susceptible warm-blooded animals including humans involving administration of selective estrogen receptor modulator particularly compounds having general structure (I) and an amount of a sex steroid precursor selected from the group consisting of dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, androst-5-ene-3beta,17beta-diol and compounds converted in vivo to one of the foregoing precursor. Further administration of bisphosphonates in combination with selective estrogen receptor modulators and/or sex steroid precursor is disclosed for the medical treatment and/or inhibition of the development of osteoporosis. Pharmaceutical compositions for delivery of active ingredient(s) and kit(s) useful to the invention are also disclosed.
摘要翻译：涉及施用选择性雌激素受体调节剂的易感温血动物（包括具有通式结构（I）的化合物）和量的量的治疗和/或抑制骨质疏松症，乳腺癌，高胆固醇血症，高脂血症或动脉粥样硬化发展的新方法选自脱氢表雄甾酮，硫酸脱氢表雄酮，雄甾-5-烯-3β，17β-二醇和在体内转化成前述前体之一的化合物的性甾类前体。公开了二膦酸盐与选择性雌激素受体调节剂和/或性类固醇前体组合的进一步施用用于治疗和/或抑制骨质疏松症的发展。还公开了用于递送本发明有用的活性成分和试剂盒的药物组合物。

65. 发明公开

KR1020070004995A 경피 스테로이드 포뮬레이션 有权
标题翻译：变态甾体制剂
公开(公告)号：KR1020070004995A
公开(公告)日：2007-01-09
申请号：KR1020067024617
申请日：2005-04-28
申请人： 헌터-플레밍 리미티드
发明人： 머레이제임스로버트 , 가미야마후미오 , 윌퍼트언스트
IPC分类号： A61K31/5685 , A61K9/70
CPC分类号： A61K31/5685
摘要： Compounds of formula (I) (in which R1; R2, R3 and R4 are the same as or different from each other and each represents an oxo group, a hydroxy group, a mercapto group, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group or an aryloxy group; and the dotted line indicates that there may be a single or dour e bond between one of the respective pairs of carbon atoms) and esters thereof can be administered by transdermal administration. They are particularly effective when applied as a patch, preferably with an adhesive comprising a copolymer of from 40 to 60% by weight of methoxyethyl acrylate, from 30 to 40% by weight of lauryl acrylate or lauryl methacrylate and from 10 to 25% by weight of a polar monomer. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：式（I）化合物（其中R 1，R 2，R 3和R 4彼此相同或不同，分别表示氧代基，羟基，巯基，氢原子，卤原子，烷氧基基团或芳氧基;虚线表示在各对碳原子之间可以具有单键或双键），并且其酯可通过透皮给药施用。当作为贴剂使用时，它们是特别有效的，优选使用包含40至60重量％的丙烯酸甲氧基乙酯，30至40重量％的丙烯酸月桂酯或甲基丙烯酸月桂酯和10至25重量％的共聚物的粘合剂的极性单体。 ®KIPO＆WIPO 2007

66. 发明公开

KR1020050109965A 라파마이신 유도체 및 아로마타제 억제제를 포함하는항종양 배합물 无效
标题翻译：包含RAPAMYCIN衍生物和芳香酶抑制剂的抗肿瘤组合
公开(公告)号：KR1020050109965A
公开(公告)日：2005-11-22
申请号：KR1020057016528
申请日：2004-03-01
申请人： 와이어쓰 엘엘씨
发明人： 셔먼매튜엘 , 깁본스제임스제이쥬니어 , 버거마크 , 맥과이어로버트티 , 프리드먼로버트
IPC分类号： A61K31/436 , A61K31/4196 , A61K31/4188 , A61K31/5685
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4188 , A61K31/4196 , A61K31/436 , A61K31/5685 , A61K2300/00
摘要： This invention provides the use of a combination of CCI-779 or 42-0-(2- hydroxy) ethylrapanycin and an aromatase inhibitor and the use thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of neoplasms.
摘要翻译：本发明提供了CCI-779或42-0-（2-羟基）乙基棕榈油胺和芳香酶抑制剂的组合及其在制备用于治疗赘生物的药物中的用途的用途。

67. 发明公开

KR1020050032507A 스테로이드 화합물을 이용한 골소실의 예방 및 치료 방법 无效
标题翻译：用甾体化合物预防和治疗骨质疏松的方法
公开(公告)号：KR1020050032507A
公开(公告)日：2005-04-07
申请号：KR1020047005231
申请日：2002-09-30
申请人： 파마시아 이탈리아 에스.피.에이. , 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨
发明人： 디살레,엔리코 , 마시미니,죠르지오 , 로우어리,콜린 , 고스,폴,에드워드
IPC分类号： A61K31/5685
CPC分类号： A61K31/566
摘要： A method of preventing and treating abnormal metabolic bone disorders in a postmenopausal or oophorectomized woman is disclosed, which comprises administering to said an effective amount of exemestane or 17- hydro-exemestane, alone or in combination with additional therapeutic agents.
摘要翻译：公开了一种预防和治疗绝经后或卵巢切除女性中的异常代谢性骨病的方法，其包括给予所述有效量的依西美坦或单独使用或与其它治疗剂组合的依托美坦。

68. 发明公开

KR1020040041577A 하이드록시스테로이드의 예방 및 치료용 용도 有权
标题翻译： 하이드록시스테로이드의예방및치료용용도
公开(公告)号：KR1020040041577A
公开(公告)日：2004-05-17
申请号：KR1020047002137
申请日：2002-08-13
申请人： 헌터-플레밍 리미티드
发明人： 윌퍼트언스트
IPC分类号： A61K31/5685
CPC分类号： A61K31/56
摘要： 3-하이드록시-7-하이드록시 스테로이드 및 3-옥소-7-하이드록시 스테로이드, 특히 그의 7β 이성질체, 및 그의 약학적으로 허용가능한 에스테르는, 척수 상해의 치료 뿐만 아니라, 심장 또는 신장 등의 말초 기관에 대한 허혈-유도 손상을 보호하는데 유용하다.
摘要翻译： 3-羟基-7-羟基甾族化合物和3-氧代-7-羟基甾族化合物，特别是其7β-异构体及其药学上可接受的酯可用于防止缺血引起的对外周器官如心脏的损伤或肾脏，以及螺旋脊髓损伤的治疗。

69. 发明公开

KR1020020068344A 데히드로에피안드로스테론을 사용한 ＳＬＥ의 치료 无效
标题翻译：脱氢表雄酮治疗SLE
公开(公告)号：KR1020020068344A
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：KR1020027006102
申请日：2000-11-13
申请人： 제네랩스 테크놀로지스, 인코포레이티드
发明人： 슈바르츠,케네쓰,이. , 거위쓰,마크,제이.
IPC分类号： A61K31/5685
摘要： 본 발명은 전신 홍반성 루푸스(SLE)를 DHEA로 치료하는 방법 및 관련 약제를 제공한다.

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