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61. 发明公开

KR1020170013187A 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译： 6 134- 134-恶二唑衍生物作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂和药物组合物
公开(公告)号：KR1020170013187A
公开(公告)日：2017-02-06
申请号：KR1020160095334
申请日：2016-07-27
申请人： 주식회사 종근당
发明人： 이재광 , 고무성 , 한영휘 , 김윤태
IPC分类号： C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , A61K31/4245
CPC分类号： A61K31/4245 , C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12
摘要： 본발명은히스톤탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제활성을갖는신규화합물, 이의광학이성질체또는이의약제학적허용가능한염, 치료용약제의제조를위한이의용도, 이를함유하는약제학적조성물과상기조성물을이용한치료방법, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른신규화합물, 이의광학이성질체또는이의약제학적허용가능한염은히스톤탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제활성을가지며, 감염성질환, 신생물(neoplasm), 내분비, 영양및 대사질환, 정신및 행동장애, 신경질환, 눈및 부속기질환, 순환기질환, 호흡기질환, 소화기질환, 피부및 피하조직질환, 근골격계및 결합조직질환또는선천기형, 변형및 염색체이상을포함하는 HDAC6 관련질환의예방또는치료에효과적이다.
摘要翻译：本发明涉及：具有组蛋白脱乙酰酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物; 其光学异构体或其药学上可接受的盐; 其用于制备治疗性药物制剂的用途; 含有该组合物的药物组合物和使用该组合物的治疗方法; 及其制备方法。根据本发明，新化合物及其旋光异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6（HDAC6）抑制活性，并有效预防或治疗HDAC6相关疾病，包括：感染性疾病; 肿瘤; 内分泌，营养和代谢疾病; 心理和行为障碍; 神经系统疾病; 眼和附睾病; 循环系统疾病; 呼吸系统疾病; 消化系统疾病; 皮肤和皮下组织疾病; 肌肉骨骼系统和结缔组织疾病; 或先天性畸形，变形和染色体异常。

62. 发明公开

KR1020170013186A 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 설프아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译： 6 134- 134-恶二唑磺酰胺衍生化合物作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂和药物组合物
公开(公告)号：KR1020170013186A
公开(公告)日：2017-02-06
申请号：KR1020160095326
申请日：2016-07-27
申请人： 주식회사 종근당
发明人： 이재광 , 한영휘 , 김윤태 , 민재기 , 배미선 , 김도훈 , 진석민 , 경장빈
IPC分类号： C07D271/10 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61K31/18
CPC分类号： C07D271/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/10 , A61K31/18 , A61K31/4245
摘要： 본발명은히스톤탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제활성을갖는신규화합물, 이의광학이성질체또는이의약제학적허용가능한염, 치료용약제의제조를위한이의용도, 이를함유하는약제학적조성물과상기조성물을이용한치료방법, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른신규화합물, 이의광학이성질체또는이의약제학적허용가능한염은히스톤탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제활성을가지며, 감염성질환, 신생물(neoplasm), 내분비, 영양및 대사질환, 정신및 행동장애, 신경질환, 눈및 부속기질환, 순환기질환, 호흡기질환, 소화기질환, 피부및 피하조직질환, 근골격계및 결합조직질환또는선천기형, 변형및 염색체이상을포함하는 HDAC6 관련질환의예방또는치료에효과적이다.
摘要翻译：本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物的药物组合物，含有它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。本发明的新型化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制活性，对预防或治疗HDAC6介导的疾病包括感染性疾病有效; 肿瘤; 内分泌，营养和代谢疾病; 精神和行为障碍; 神经系统疾病; 眼睛和附件疾病; 心血管疾病; 呼吸疾病; 消化系统疾病; 皮肤和皮下组织的疾病; 肌肉骨骼系统和结缔组织的疾病; 或先天性畸形，变形和染色体异常。

63. 发明授权

KR101687644B1 ＨＩＶ 감염 치료를 위한 Ｎ-히드록시벤즈아미드의 유도체 有权
标题翻译： - 用于治疗艾滋病毒感染的N-羟基苯甲酸的衍生物
公开(公告)号：KR101687644B1
公开(公告)日：2016-12-19
申请号：KR1020127007623
申请日：2010-09-14
申请人： 이탈파마코 에스.피.에이.
发明人： 디나렐로,찰스 , 포사티,지안루카 , 마스카그니,파올로
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/36 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K45/06
CPC分类号： A61K31/167 , A61K31/36 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본원에는ㆍ 디에틸-[6-(4-히드록시카르바모일-페닐-카르바모일옥시메틸)-나프탈렌-2-일-메틸]-암모늄클로라이드; ㆍ 4-(2-(S)-벤조일아미노-3-나프탈렌-2-일-프로피오닐아미노)-N-히드록시-벤즈아미드; 및/또는ㆍ 벤조[1,3]디옥솔-5-카르복실산 [1(S)-(4-히드록시카르바모일-페닐카르바모일)-2-나프탈렌-2-일-에틸]-아미드와같은, N-히드록시-벤즈아미드계히스톤디아세틸라아제억제제를투여하는것을포함하는, HIV 에감염된환자를치료하기위한방법이기재되어있다. 이러한히스톤디아세틸라아제억제제는 125 내지 250 nM 의혈중농도를수득하도록, 50 내지 200 mg/일, 바람직하게는 100 내지 200 mg/일범위의투여량으로투여된다.
摘要翻译：选自4-（2（S） - 苯甲酰氨基-3-萘-2-基 - 丙酰基氨基）-N-羟基 - 苯甲酰胺和苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-羧酸[1（S） - （4 - 羟基氨基甲酰基 - 苯基氨基甲酰基）-2-萘-2-基 - 乙基] - 酰胺，用于治疗HIV感染。化合物与至少一种抗逆转录病毒药物组合和/或临时接近给药。

64. 发明公开

KR1020160128468A 넌센스 돌연변이 억제 치료를 위한 경구 활성 1,2,4-옥사디아졸의 투여 방법 无效
标题翻译： 124-口服活性124-恶二唑用于无义突变抑制治疗的方法
公开(公告)号：KR1020160128468A
公开(公告)日：2016-11-07
申请号：KR1020167030361
申请日：2007-10-11
申请人： 피티씨 테라퓨틱스, 인크.
发明人： 히라왓,사밋 , 밀러,랑던
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K47/30
CPC分类号： A61K31/4245 , A61K9/0095 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要： 본발명은넌센스돌연변이(nonsense mutation)와관련된질병들의치료또는예방에있어 1,2,4-옥사디아졸벤조익산(1,2,4-oxadiazole benzoic acid) 화합물의특정투여량및 이러한화합물의투여요법에관한것이다. 특히, 본발명은넌센스돌연변이와관련된질병을가진포유동물에있어 3-[5-(2-플루오로페닐)-[1,2,4]옥사디아졸-3-일]-벤조익산의사용에있어특정투여량및 투여요법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及使用1,2,4-恶二唑苯甲酸化合物治疗或预防与无义突变有关的疾病的具体剂量和给药方案。特别地，本发明涉及在具有疾病相关的哺乳动物中使用3- [5-（2-氟 - 苯基） - [1,2,4]恶二唑-3-基] - 苯甲酸的具体剂量和给药方案具有无义突变。

65. 发明公开

KR1020160113291A 네프리리신 저해제 审中-实审
标题翻译： NEPRILYSIN抑制剂
公开(公告)号：KR1020160113291A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020167023936
申请日：2015-01-29
申请人： 세라밴스 바이오파마 알앤디 아이피, 엘엘씨
发明人： 플레리멜리사 , 뷰소리엘앤-마리 , 휴즈아담디. , 롱대니얼디. , 윌튼돈나에이.에이.
IPC分类号： C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/18 , C07D405/14 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42
CPC分类号： C07D249/04 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K45/06 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D231/18 , C07D231/20 , C07D233/70 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D237/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/18 , C07D263/34 , C07D263/38 , C07D271/07 , C07D275/03 , C07D295/10 , C07D309/40 , C07D319/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： 일양상에서, 본발명은화학식 I을갖는화합물또는그의약학적으로허용가능한염과관련된다:식중, R-R은명세서에정의된바와같다. 이화합물들은네프리리신저해활성을갖는다. 다른양상에서, 본발명은이 화합물들을포함하는약학적조성물; 및이 화합물들을제조하는제조방법및 중간체들과관련된다.

66. 发明公开

KR1020160101065A LTA4H 억제제로서의 헤테로아릴 부탄산 유도체 审中-实审
标题翻译：作为LTA4H抑制剂的异戊二酸衍生物
公开(公告)号：KR1020160101065A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：KR1020167019207
申请日：2014-12-18
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 볼벅,버지트 , 마르케르트,크리스티안 , 밀츠,볼프강 , 뢴,틸
IPC分类号： C07D271/10 , C07D231/12 , C07D257/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K45/06
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D271/10 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/42
摘要： 본발명은특히류코트리엔 A4 히드롤라제 (LTA4H)와관련하여우수한약물후보인신규헤테로아릴부탄산유도체를기재하고있다. 본발명은또한상기신규헤테로아릴부탄산유도체를포함하는제약조성물, 다양한질환및 장애의치료에서상기화합물을사용하는방법, 및상기신규화합물을제조하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明描述了新的杂芳基丁酸衍生物，其是特别是关于白三烯A4水解酶（LTA4H）的良好药物候选物。本发明还涉及包含所述新型杂芳基丁酸衍生物的药物组合物，使用所述化合物治疗各种疾病和病症的方法，以及制备所述新化合物的方法。

67. 发明公开

KR1020160093073A 옥시인돌 유도체, 이의 제조 및 AMPK 관련 질환의 치료에서 치료적 용도 审中-实审
标题翻译：氧化衍生物，其制备方法和治疗药物用于治疗AMPK相关疾病
公开(公告)号：KR1020160093073A
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020167018996
申请日：2014-12-19
申请人： 사노피
发明人： 페트,이이크마 , 무주노,패트릭 , 나만,클로디 , 니콜라이,에릭 , 베니에르,올리비에
IPC分类号： C07D209/34 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/4406
CPC分类号： C07D209/34 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D491/048 , C07D491/107 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/4406
摘要： [화학식 I]본발명은화학식 I에해당하는화합물에관한것이다. 이의제조방법및 이의치료적용도. 화합물은 AMP 활성화단백질키나제(AMPK)의활성의조절제이고, 예를들어, 당뇨병및 비만을치료하는데 유용하다.

68. 发明公开

KR1020160018745A 4-알키닐이미다졸 유도체 및 그것을 유효 성분으로서 함유하는 의약 审中-实审
标题翻译：含有相关活性成分的4-烷基咪唑衍生物和药物
公开(公告)号：KR1020160018745A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：KR1020167000476
申请日：2014-06-12
申请人： 가껭세이야꾸가부시기가이샤
发明人： 이케가미사토루 , 와타나베아츠시 , 히라노기미오 , 오야마다다시
IPC分类号： C07D233/90 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , C07D233/90 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： 우수한 EP4 수용체길항작용을갖고, EP4 수용체가관련된질환의처치용의약, 예를들어염증성질환이나여러가지동통을수반하는질환의소염및/또는진통약, 또한 Th1 세포및/또는 Th17 세포가활성화되어, 조직파괴가발생하여염증이야기됨으로써생기는면역성질환의처치용의약으로서유용한하기일반식 (I) 로나타내는 4-알키닐이미다졸유도체혹은그 약리학적으로허용되는염을제공한다. [화학식 1]

69. 发明公开

KR1020150135551A 아릴옥시우레아 화합물 및 유해 생물 방제제 有权
标题翻译： ARYLOXYUREA化合物和虫害控制剂
公开(公告)号：KR1020150135551A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：KR1020157033140
申请日：2011-10-06
申请人： 닛뽕소다 가부시키가이샤
发明人： 후루카와히로노리 , 나카무라다케히코 , 다마이데츠오 , 하나이다이스케
IPC分类号： C07C275/66 , C07C275/64 , A01N47/34
CPC分类号： C07C275/64 , A01N47/28 , A01N47/30 , A01N47/32 , A01N47/34 , A61K31/17 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , C07C271/40 , C07C317/22 , C07C381/10 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/61 , C07D213/62 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/83 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D253/06 , C07D253/065 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/10 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D417/12
摘要： 식 (V)(R∼ R는각각독립적으로알킬기등이고, X 는할로겐원자등이고, n 은 0 ∼ 5 중어느정수이고, Z 는산소원자또는황 원자이다) 로나타내는아릴옥시우레아화합물또는그 염에서선택되는적어도 1 종을유효성분으로서함유하는유해생물방제제, 살진드기제또는살균제가제공된다.

70. 发明公开

KR1020150080428A 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新的酰胺衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗含有作为活性成分的疼痛
公开(公告)号：KR1020150080428A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：KR1020140193622
申请日：2014-12-30
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 윤태영 , 감유림 , 최진성
IPC分类号： C07C237/04 , C07D241/04 , C07C231/02 , A23L33/00
CPC分类号： C07C237/04 , A61K31/167 , A61K31/4245 , A61K31/495 , C07C237/22 , C07D271/113 , C07D295/185 , A23L33/00 , A61K31/165 , C07C231/02 , C07D241/04
摘要： 본발명은신규한아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를포함하는통증의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로써, 본발명에따른신규한아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염은나트륨채널활성을억제하고, 말초신경손상, 중추신경손상뿐만아니라, 염증으로유발된통증을억제하는효과가있으며, 척수손상후 활성화되는 MMP-2 및 MMP-9를억제하는효과가우수하므로신경병증성통증예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及：新型酰胺衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法; 以及包含其的用于预防或治疗疼痛的药物组合物。根据本发明，新型酰胺衍生物或药学上可接受的盐：抑制钠通道的活性; 具有抑制由周围神经损伤，中枢神经系统损伤和炎症引起的疼痛的作用; 具有抑制脊髓损伤后活化的MMP-2和MMP-9的极好作用; 因此可以有利地用于预防或治疗神经性疼痛的药物组合物。

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