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51. 发明公开

KR1020100087060A 효모 표면 발현된 코리네박테리움 디프테리아 유래 트랜스-시알리다아제 및 이를 이용한 시알산 전구체 제조방법 有权
标题翻译： YEAST表面显示的CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE TRANS-SIALIDASE及其用于生产SIALIC酸衍生物
公开(公告)号：KR1020100087060A
公开(公告)日：2010-08-03
申请号：KR1020100058265
申请日：2010-06-18
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 김성훈 , 강현아 , 오두병
IPC分类号： C12N15/56 , C12N9/24 , C12N15/63 , C12R1/16
摘要： PURPOSE: A Corynebacterium diphtheriae-derived trans-sialidase is provided to ensure wide substrate specificity, position specificity, and optical specificity. CONSTITUTION: A Corynebacterium diphtheriae-derived trans-sialidase has an amino acid of sequence number 6. The trans-sialidase has enzyme activity at pH5.0-9.0. A nucleic acid encoding trans-sialidase has a base sequence of sequence number 5. An expression vector containing the nucleic acid molecule encoding trans-sialidase is pYD1-Cdip_NanH(deposit number: KCTC 11066BP). A method for preparing a recombinant trans-sialidase comprises a step of transforming a host cell with an expression vector and a step of culturing the tranformant. The host cell is Saccharomyces cerevisiae. A composition for preventing or treating disease caused by Corynebacterium diphtheria contains the trans-sialidase.
摘要翻译：目的：提供白喉棒状杆菌衍生的转基因唾液酸酶以确保广泛的底物特异性，位置特异性和光学特异性。构成：白喉棒状杆菌衍生的转基因唾液酸酶具有序列号6的氨基酸。反式唾液酸酶在pH5.0-9.0下具有酶活性。编码唾液酸酶的核酸具有序列号5的碱基序列。含有编码唾液酸酶的核酸分子的表达载体是pYD1-Cdip_NanH（保藏号：KCTC 11066BP）。制备重组唾液酸酶的方法包括用表达载体转化宿主细胞和培养转化体的步骤。宿主细胞是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。用于预防或治疗由白喉棒状杆菌引起的疾病的组合物含有唾液酸酶。

52. 发明公开

KR1020080098298A 야로위아 리폴리티카 유래의 신규 ＹｌＭＰＯ１ 유전자 및이의 파쇄 균주를 이용한 만노스 인산이 제거된 당단백질생산 방법 有权
标题翻译：从YARROWIA LIPOLYTICA衍生的新型YLMPO1基因和用于制备不含YLMPO1基因的突变的YARROWIA LIPOLYYA被破坏的不是人造磷酸化的糖蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020080098298A
公开(公告)日：2008-11-07
申请号：KR1020070057635
申请日：2007-06-13
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 박정남 , 송윤경 , 김정윤 , 오두병 , 강현아
IPC分类号： C07K14/39 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/815 , C12N9/1081
摘要： A method of manufacturing glycoprotein from which a mannose phosphoric acid is removed is provided to mass-produce glycoproteins for drug with a high quality and a high efficiency using a fracturing strain of new Y1MPO1 gene derived from Yarrowia lipolytica and to be usefully used for drug because the gene introduces and expresses a nucleic acid molecule coding a foreign protein the crushed Yarrowia lipolytica strain. A polypeptide has an amino acid sequence of a sequence number 2 or having a similarity more than 90% and an activity of adding a mannose phosphoric acid of a protein. The polypeptide having the amino acid sequence of the sequence number 2 is derived from the Yarrowia lipolytica. A polypeptide is coded from the nucleic acid molecule. The nucleic acid molecule has a sequence number 1 or a homoeology more than 90%.
摘要翻译：提供了从其中除去甘露糖磷酸的糖蛋白的制造方法，使用来源于解脂耶氏酵母的新的Y1MPO1基因的压裂菌株，以高质量和高效率大量生产用于药物的糖蛋白，并且有用地用于药物，因为该基因引入并表达编码破碎的解脂耶氏酵母菌株的外来蛋白质的核酸分子。多肽具有序列号2或具有大于90％的相似性的氨基酸序列和添加蛋白质的甘露糖磷酸的活性。具有序列号2的氨基酸序列的多肽衍生自解脂耶氏酵母属。多肽是从核酸分子编码的。核酸分子具有序列号1或同源性大于90％。

53. 发明授权

KR100697245B1 중금속 유도성 프로모터와 이의 생물공학적 활용 失效
标题翻译：重金属诱导型启动子及其生物技术应用
公开(公告)号：KR100697245B1
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：KR1020060028086
申请日：2006-03-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 강현아 , 박정남 , 손민정 , 허주형 , 오두병 , 정봉현
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 중금속에 선택적으로 유도되는 프로모터를 개발하고 이를 생물 공학적으로 활용하는 방법에 관한 것이다.
중금속, 중금속 유도성 프로모터, 카드뮴, 효모, 한세눌라 폴리모르파, 사카로마이세스 세레비지애, 바이오센서

54. 发明公开

KR1020060104939A 중금속 유도성 프로모터와 이의 생물공학적 활용 失效
标题翻译：重金属可溶性促进剂及其生物应用
公开(公告)号：KR1020060104939A
公开(公告)日：2006-10-09
申请号：KR1020060028086
申请日：2006-03-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 강현아 , 박정남 , 손민정 , 허주형 , 오두병 , 정봉현
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 중금속에 선택적으로 유도되는 프로모터를 개발하고 이를 생물 공학적으로 활용하는 방법에 관한 것이다.
중금속, 중금속 유도성 프로모터, 카드뮴, 효모, 한세눌라 폴리모르파, 사카로마이세스 세레비지애, 바이오센서

55. 发明授权

KR101815187B1 손상 조직으로 이동 능력이 향상된 중간엽 줄기세포 및 이의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101815187B1
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：KR1020150113144
申请日：2015-08-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 문지영 , 신근구 , 권오석
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N15/85 , C12N15/89 , A61K35/28
摘要： 본발명은 PSGL1 (P-selectin glycoprotein ligand 1) 단백질을발현하는, 분리된중간엽줄기세포에 sLeX (sialyl Lewis X) 당사슬구조를형성하는단계를포함하는, 손상조직으로이동능력이향상된중간엽줄기세포제조방법, 및 PSGL1 단백질을발현하고 sLeX 당사슬구조를포함하는, 손상조직으로이동능력이향상된중간엽줄기세포, 이를포함하는손상조직치료용조성물및 상기조성물을개체에투여하는단계를포함하는, 손상조직의치료방법에관한것이다. 본발명을통해제조된중간엽줄기세포는 PSGL1 유전자를발현하고 sLeX 당사슬구조를가져손상조직으로효과적으로이동할수 있으므로, 손상조직의재생및 치료용도로사용될수 있다.

56. 发明授权

KR101782938B1 사카로마이세스 세레비지애 효모의 만노스 인산화 활성에 핵심적인 유전자 MNN14 및 그 결손 변이주를 활용한 재조합 당단백질 생산 방법 有权
公开(公告)号：KR101782938B1
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：KR1020160055677
申请日：2016-05-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 권오석 , 강지연 , 김영훈
IPC分类号： C12N15/81 , C07K14/395 , C12R1/865 , C12P21/00
CPC分类号： C12N15/81 , C12P21/00
摘要： 본발명은 Mnn4 단백질및 서열번호 1로표시되는단백질의활성이모두내재적활성에비하여약화된, 재조합효모균주및 이를이용하여인간화된당사슬이부착된재조합당단백질을제조하는방법에관한것이다.

57. 发明授权

KR101692966B1 세포벽 결함 효모 변이주를 이용한 재조합 단백질 분비능이 향상된 효모 균주의 스크리닝 방법 有权
标题翻译：使用具有细胞壁缺陷的酵母变体筛选具有增强的重组蛋白分泌的酵母菌株的方法
公开(公告)号：KR101692966B1
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：KR1020130071366
申请日：2013-06-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 서훈 , 황동현 , 권오석
IPC分类号： C12Q1/04 , C12N1/19 , C12Q1/02
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/1051
摘要： 본발명은도입된목적단백질을분비하는효모균주를스크리닝하는방법, 목적단백질의분비능을향상시키는방법, 목적단백질의제조방법및 Gas1 또는이의융합단백질의분비능이향상된효모변이주의제조방법에관한것이다. 본발명의세포벽스트레스조건에서성장이저해되는 GAS1 결손균주를이용하여제조한목적단백질이 Gas1 단백질의 N-말단에결합된융합단백질을발현하는효모균주는상기융합단백질의분비에따른세포벽형성에의한성장능증가를확인함으로써분비능이증가된효모균주를효과적으로확인할수 있으므로, 재조합단백질의대량생산을위해무작위돌연변이에의해제조한일련의변이주라이브러리로부터분비능이향상된균주를선별하는데유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及筛选分泌导入的靶蛋白的酵母菌株的方法，提高靶蛋白的分泌能力的方法，靶蛋白的制造方法以及具有提高的能力的酵母突变体的制造方法以分泌Gas1或其融合蛋白。对于本发明的酵母菌株，其表达融合蛋白质，其中通过使用在细胞壁应力条件下抑制生长的气体缺乏菌株产生的靶蛋白与N末端结合通过由于融合蛋白的分泌形成细胞壁，验证了酵母菌株的生长能力的增加，从而有效地验证了具有增加的分泌能力的酵母菌株。因此，本发明可用于从通过随机诱变制备用于批量生产重组蛋白的一系列变体文库中选择具有改善的分泌能力的菌株。

58. 发明公开

KR1020160142254A 효모 세포벽 만노단백질 유래의 당사슬을 이용한 만노스-6-인산 당사슬이 부가된 당단백질의 제조방법 审中-实审
标题翻译： -6-使用衍生自酵母细胞壁甘露糖蛋白的聚糖制备与甘露糖-6-磷酸聚糖连接的糖蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020160142254A
公开(公告)日：2016-12-12
申请号：KR1020160068937
申请日：2016-06-02
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 강지연 , 권오석
IPC分类号： C07K1/107 , C07K1/14 , C12N15/81
CPC分类号： C07K1/107 , C07K1/14 , C12N15/81 , C07K1/1077
摘要： 본발명은만노스-6-인산당사슬의제조방법및 만노스-6-인산당사슬이부가된당단백질의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备甘露糖-6-磷酸聚糖的方法和一种制备甘露糖-6-磷酸聚糖加糖的糖蛋白的方法。

59. 发明授权

KR101667677B1 재조합 ST6Gal1 단백질을 활성형으로 제조하는 방법 有权
标题翻译： ST6Gal1制备重组ST6Gal1蛋白作为活性形式的方法
公开(公告)号：KR101667677B1
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：KR1020150076340
申请日：2015-05-29
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 임세종 , 강지연 , 권오석
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/63 , C12N15/70
摘要： 본발명은 ST6Gal1 (ST6 beta-galactosamide alpha-2,6-sialyltransferase 1)을미생물에서활성형으로발현하는방법에관한것으로, 구체적으로 ST6Gal1 및 sfGFP (superfolder green fluorescent protein)의융합단백질을코딩하는유전자를포함하는재조합 ST6Gal1 단백질발현카세트, 상기발현카세트를포함하는발현벡터, 상기발현벡터가도입된재조합미생물, 상기미생물을이용하여재조합 ST6Gal1 단백질을제조하는방법, 및상기방법으로제조된재조합 ST6Gal1 단백질을이용하여당사슬에시알산을부가하는방법에관한것이다. 본발명을이용하여 ST6Gal1을조작이용이하고경제성이높은대장균에서α(2,6)-시알산부가활성을가진형태로생산이가능하다. 따라서그 동안비용문제로제작하기어려웠던α(2,6)-시알산이부가된고부가가치의당사슬및 당단백질을저렴하게생산할수 있다.

60. 发明公开

KR1020160036391A 개선된 효율을 갖는 시알산전달효소를 이용한 당단백질의 당사슬에 시알산을 부가하는 방법 有权
标题翻译：改进的方法，通过使用硅藻土来加入甘氨酸甘油
公开(公告)号：KR1020160036391A
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：KR1020140128585
申请日：2014-09-25
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 강지연 , 권오석 , 이승구
IPC分类号： C12P21/02 , C12P7/40 , C12N9/10 , C12N9/16
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/10 , C12N9/16 , C12P7/40 , C12Y204/99
摘要： 본발명은개선된효율을갖는시알산전달효소를이용한당단백질의당사슬에시알산을부가하는방법에관한것으로, 구체적으로는기질로사용되는 CMP-Neu5Ac를시알산전달효소와함께첨가하여당단백질의당사슬에시알산을부가함에있어, CMP-Neu5Ac 유래의 CMP를제거하면서반응을진행하는것을특징으로하는방법에대한것이다. 본발명에서의 CMP 제거는 CMP의탈인산반응을통해 CMP를시티딘(cytidine)으로전환하거나, CMP에인산을부가하여 CDP, CTP 또는 CMP-Neu5Ac로전환시킴으로써달성될수 있으며, 이를통해시알산부가반응의효율을높일수 있다. 또한, 상기시알산전달효소는세균에서유래하기때문에기존의동물유래시알산전달효소를사용할때보다더 경제적이고대량으로발현시킬수 있으므로용이하게활용이가능하다.
摘要翻译：本发明涉及使用提高效率的唾液酸转移酶将唾液酸加入糖蛋白糖链的方法。更具体地说，本发明涉及通过添加用作基质的CMP-Neu5Ac以及唾液酸转移酶将唾液酸加入糖蛋白的糖链中进行反应，同时除去CMP-Neu5AC衍生的CMP。在本发明中，通过CMP的去磷化反应将CMP转化为胞苷，或者通过向CMP中加入磷酸将CMP转化为CDP，CTP或CMP-Neu5Ac，可以实现CMP的去除。通过去除CMP可以提高唾液酸的加入效率。此外，唾液酸转移酶源自芽孢杆菌，与常规动物来源的唾液酸转移酶相比，可以以低成本大量增加表达，因此有用。

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