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51. 发明公开

KR1019990024314A 신규 퀴놀론 카르복실산 유도체 无效
标题翻译：新的喹诺酮羧酸衍生物
公开(公告)号：KR1019990024314A
公开(公告)日：1999-04-06
申请号：KR1019970040811
申请日：1997-08-26
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤성준 , 정용호 , 이치우 , 오윤석 , 김남두 , 임재경 , 진윤호 , 조성희
IPC分类号： C07D487/04 , C07D215/58
摘要： 본 발명은 AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome)를 유발하는 HIV(Human Immunodeficiency Virus)의 증식에 필수효소인 역전사효소를 저해하는 작용이 우수한 신규 퀴놀론 카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 퀴놀론 카르복실산 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식에서
X는 CH 또는 질소원자이고, A 는 3-아미노피롤리딘, C
1-3 의 저급알킬기가 1-3개 치환 또는 비치환된 피페라진이고, B 는 1-나프틸 또는 2-나프틸기이다.

52. 发明公开

KR1019990012626A 푸시딘산외용분사제조성물 有权
标题翻译：夫西地酸外部喷雾产品
公开(公告)号：KR1019990012626A
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：KR1019970036089
申请日：1997-07-30
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤성준 , 유제만 , 최한곤 , 정재희 , 박선주 , 성용길 , 이진희
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/56 , A61K47/06
摘要： 본 발명은 푸시딘산 염을 함유하는 새로운 푸시딘산 외용분사제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 주성분인 푸시딘산 나트륨염에 필름형성 수용성 고분자, 가소제인 폴리에칠렌글리콜 및 폴리비닐피롤리돈과 폴리히드록시에칠 메타아크릴레이트등에서 선택되어진 1종 이상의 친수성 고분자를 세척촉진용으로 에탄올에 녹여 피부표면에 분사할 때 피막을 형성하여 푸시딘산 나트륨염을 빠른 속도로 피부를 통해 침투시킬 수 있는 새로운 푸시딘산 외용분산제에 관한 것이다.

53. 发明公开

KR1019980077255A 셀룰로오스 첨가에 의한 미생물 셀룰로오스의 생산성 증진방법 失效
标题翻译：通过添加纤维素来提高微生物纤维素生产率的方法
公开(公告)号：KR1019980077255A
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019970014289
申请日：1997-04-17
申请人： 동화약품주식회사 , 이희찬
发明人： 이희찬 , 조하
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 셀룰로오스 첨가에 의한 미생물 셀룰로오스(microbial cellulose)의 생산성 증진방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 미생물 셀룰로오스 생산균주의 교반 배양시 셀룰로오스를 첨가하여, 미생물 셀룰로오스의 생산성을 증진시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 미생물 셀룰로오스의 생산성을 매우 향상시킬 뿐만 아니라, 값싸고 입수가 용이한 셀룰로오스를 사용하므로 미생물 셀룰로오스의 생산비용을 크게 저감시킨다.

54. 发明公开

KR1019970061243A 간에서 초회통과 효과를 받는 약물의 직장투여용 조성물 无效
标题翻译：直接给药在肝脏中首过介导的药物的组合物
公开(公告)号：KR1019970061243A
公开(公告)日：1997-09-12
申请号：KR1019970005727
申请日：1997-02-25
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤성준 , 유제만 , 최한곤 , 정재희 , 유종호 , 성용길
IPC分类号： A61K31/085 , A61K47/30 , A61K47/36
摘要： 본 발명은 간에서 초회통과효과를 받는 약물, 폴록사머 및 친수성 천연 고분자를 함유하는 직장투여용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 직장투여용 조성물은 겔화온도가 30-35℃이고 겔강도와 생체부착력이 우수하여 투여전 상온에서 액체상태이고 투여 후에는 즉시 겔화되어 직장점막에 부착되어 지속적으로 머무르면서 약물을 방출함으로써 약물이 대장말단으로 이행되지 않아 간에서 분해되지 않는다.

55. 外观设计

KR3001819220000S 失效
公开(公告)号：KR3001819220000S
公开(公告)日：1996-08-16
申请号：KR3019950005004
申请日：1995-03-22
申请人： 동화약품주식회사
设计人： 남근희

56. 外观设计

KR3001819220001S 失效
公开(公告)号：KR3001819220001S
公开(公告)日：1996-08-12
申请号：KR3019950005005
申请日：1995-03-22
申请人： 동화약품주식회사
设计人： 남근희

57. 发明授权

KR1019960003319B1 신규한 엔(N)-아릴설포닐-2-이미다졸리디논 유도체 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：新型N-芳基磺酰基-2-咪唑啉酮衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019960003319B1
公开(公告)日：1996-03-08
申请号：KR1019930000937
申请日：1993-01-26
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 정상헌
IPC分类号： C07D233/42
摘要： The N-aryl sulfonyl-2-imidazolidone derivatives of formula (I) are prepared by the nucleophilic substitution of an N-aryl sulfonyl- 2-alkoxy-4.5-dihydroimidazole of formula (II) at the carbon position bonded with an oxygen of 2-alkoxy gp. in the presence of an acid i.e. sulfuric acid, chloric acid, hydroiodic acid, hydrobromic acid or sodium carboxylate, or a base i.e. sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonium hydroxide in the reactive solvent i.e. water, C1-4 alcohol, ether, benzene or tetrahydrofuran at 10˜100deg. C. In the formulas, R is C1-4 alkyl or substd. benzyl; X is phenyl or indanyl; Y and Z are each H or phenyl. The derivatives (I) are useful as anticancer drugs.
摘要翻译：式（I）的N-芳基磺酰基-2-咪唑烷酮衍生物通过式（II）的N-芳基磺酰基-2-烷氧基-4,5-二氢咪唑在与氧连接的碳位上进行亲核取代来制备 - 烷氧基在酸，即硫酸，氯酸，氢碘酸，氢溴酸或羧酸钠的存在下，或在反应性溶剂即氢氧化钠，氢氧化钾或氢氧化铵中的碱，即水，C 1-4醇，醚，苯或四氢呋喃10〜100g。在式中，R是C 1-4烷基或被取代的。苄基; X是苯基或茚满基; Y和Z各自为H或苯基。衍生物（I）可用作抗癌药物。

58. 外观设计

KR3001708820000S 失效
公开(公告)号：KR3001708820000S
公开(公告)日：1996-01-04
申请号：KR3019940016207
申请日：1994-07-25
申请人： 동화약품주식회사
设计人： 남근희 , 임경묵

59. 外观设计

KR3001477270000S 失效
公开(公告)号：KR3001477270000S
公开(公告)日：1994-02-25
申请号：KR3019930003692
申请日：1993-03-05
申请人： 동화약품주식회사
设计人： 남근희 , 임경묵

60. 发明授权

KR100069304B1 페닐에탄올 아민류의 제조방법 失效
标题翻译：生产苯乙醇胺的方法
公开(公告)号：KR100069304B1
公开(公告)日：1993-12-30
申请号：KR1019900014294
申请日：1990-09-11
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤성준 , 정용호 , 유영열 , 이치우 , 이상욱
IPC分类号： C07C215/08 , C07C215/16

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