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41. 发明公开

KR1020160105329A 오토파지 세포 표적용 펩타이드 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：用于靶向自身细胞的肽及其用途
公开(公告)号：KR1020160105329A
公开(公告)日：2016-09-06
申请号：KR1020160022160
申请日：2016-02-24
申请人： 경북대학교 산학협력단
发明人： 이병헌 , 아차랴보드라
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/63 , A61K47/48 , A61K49/00 , G01N33/569 , G01N33/58
CPC分类号： C07K7/06 , A61K31/436 , A61K31/4706 , A61K47/50 , A61K47/62 , A61K49/00 , C07K19/00 , C07K2319/035 , G01N33/56966 , G01N33/58
摘要： 본발명은오토파지세포(autophagic cell) 표적용펩타이드및 이의용도에관한것으로, 더욱상세하게는본 명세서에서일반식(I)로표시되는아미노산서열을포함하며오토파지세포(autophagic cell)와특이적으로결합하는폴리펩타이드및 이를유효성분으로포함하는오토파지세포검출용조성물, 이를유효성분으로포함하는약물전달용조성물, 이를유효성분으로포함하는영상화용조성물등에관한것이다. 본발명의펩타이드는오토파지세포(autophagic cell)의세포막에특이적으로결합하며, 다양한종류의조직및 세포에대하여적용가능하고 in vitro 및 in vivo 상에서오토파지의검출및 영상화효과가현저하다.
摘要翻译：本发明涉及用于靶向自噬细胞的肽及其用途。更具体地，本发明涉及与自噬细胞特异性偶联的多肽，其包含由式（I）表示的氨基酸序列，氨基末端-C-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-C- 羧基末端; 包含其作为活性成分的自噬细胞检测组合物; 包含其作为活性成分的药物递送组合物; 以及包含其作为活性成分的成像组合物。本发明的肽特异性地与自噬细胞的细胞膜偶联，可以应用于各种组织和细胞，并且在体外和体内检测和成像自噬中具有显着的效果。

42. 发明授权

KR101632372B1 신부전 치료를 위한 선택적 세포 치료법 有权
标题翻译：选择性细胞治疗肾衰竭治疗
公开(公告)号：KR101632372B1
公开(公告)日：2016-07-01
申请号：KR1020147033468
申请日：2008-06-06
申请人： 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈
发明人： 아탈라안소니 , 유제임스
IPC分类号： C12N5/071 , C07K14/505
CPC分类号： C12N5/0686 , A61K9/0024 , A61K35/12 , A61K35/22 , C12N2500/02 , C12N2502/256 , G01N15/1031 , G01N33/56966 , G01N2015/0065 , G01N2015/1081
摘要： 인비트로에서확장된것인, 신장의분화된세포로부터채취된신장세포의단리된집단이본 명세서에제공된다. 상기신장세포는신장의세뇨관주위간질세포를포함할수 있고, 바람직하게는에리트로포이에틴(EPO)을생산할수 있다. 신장세포는또한 EPO 생산에기반하여선택될수 있다. EPO 생산세포의단리된집단을생산하는방법이또한제공되고, 환자에게상기집단을투여하는단계를포함하고, 그에의해상기세포들이인 비보에서 EPO를생산하는것인, 필요로하는환자에서감소된 EPO 생산을초래하는신장질환을치료하는방법이제공된다.

43. 发明公开

KR1020160066114A 수태능력 관련 단백질 마커를 이용한 동물의 산자수 예측 방법과 클로르테트라사이클린 염색법을 이용한 동물의 정액 품질 및 산자수의 예측 방법 有权
标题翻译：使用蛋白质生物标记物预测动物尺寸的方法与有效性相关联，以及使用氯化胆碱染色预测动物质量和大小的方法
公开(公告)号：KR1020160066114A
公开(公告)日：2016-06-10
申请号：KR1020140169854
申请日：2014-12-01
申请人： 중앙대학교 산학협력단
发明人： 방명걸 , 권우성
IPC分类号： G01N33/532 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/689 , G01N33/56966 , G01N33/532 , C12Q1/68 , Y10S436/829
摘要： 본발명은수태능력관련단백질마커를이용한동물의산자수예측방법에관한것으로서, 더욱상세하게는동물의산자수생산능력에따라달리발현되는정자의마커를발굴하고, 상기마커에특이적으로결합하는항체를포함하는산자수예측용마커조성물및 이를이용하여동물의산자수를예측하는방법에관한것이다. 본발명은또한, 클로르테트라사이클린염색법을이용한동물의정액품질및 산자수의예측방법에관한것으로서, 더욱상세하게는정자의운동성, 운동학또는수정능획득(capacitance) 상태를측정하여동물의산자수를예측하는방법에관한것이다. 본발명에따른동물의정자유래단백질마커를이용하여산자수생산능력에따라달리발현되는단백질의분석을통해개체의산자수생산능력을예측할수 있으며, 클로르테트라사이클린염색법을이용한동물정액품질및 산자수의예측방법을이용하여정자의수정능력및 개체의산자수생산능력을예측할수 있다. 따라서본 발명은상기방법에서제공되는정보를기반으로정자의수정능력이높고, 산자수생산능력이높은우수종을선별하여동물의안정적생산을도모하는데 매우유용하게사용할수 있을것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种通过使用与生殖力相关的蛋白质标记来预测动物窝仔的尺寸的方法，更具体地，涉及一种用于发现根据产仔数的生产能力不同地表达的精子标记的仔猪大小预测标记组合物并且包括与标记物特异性偶联的抗体以及通过使用该方法预测动物仔猪的尺寸的方法。本发明还涉及一种通过使用金霉素着色方案来预测动物精子质量和动物窝仔大小的方法，更具体地说，涉及一种通过测量动物仔猪体重的运动性，运动学或生育能力来预测动物窝仔大小的方法精子。通过使用根据本发明的来自动物精子的蛋白质标记，可以通过对根据产仔能力的不同表达的蛋白质的分析来预测垫料生产能力。通过使用金霉素着色方案预测动物精子质量和动物仔猪大小的方法，可以预测精子的生育力和实体的产仔能力。因此，根据本发明，通过该方法提供的信息对具有高精子生育性和高产仔数的生产能力的优良种进行分类，因此对促进动物的稳定生产可能是非常有用的。

44. 发明授权

KR101523419B1 베바시주맙 병용 치료법을 위한 종양 조직 기본 바이오마커 有权
标题翻译：基于肿瘤组织的生物标记物用于组合联合治疗
公开(公告)号：KR101523419B1
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：KR1020127021418
申请日：2011-01-18
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 델마폴 , 포에른즐러도로티 , 쉐르어스테판
IPC分类号： A61K39/395 , G01N33/574 , A61P35/00
CPC分类号： G01N33/56966 , G01N33/57419 , G01N33/57446 , G01N2333/475 , G01N2333/71 , G01N2800/52
摘要： 본발명은위장관암, 특히전이성대장암(mCRC)으로진단된환자에서의대조군수준에대해 VEGFA, HER2 및뉴로필린중 하나이상의발현수준을측정함으로써화학치료요법과함께베바시주맙(아바스틴(등록상표))으로치료하여위장관암, 특히전이성대장암(mCRC)을앓고있는환자의무진행생존율을개선하기위한방법을제공한다. 본발명은또한위장관암, 특히전이성대장암(mCRC)으로진단된환자에서의대조군수준에대해 VEGFA, HER2 및뉴로필린중 하나이상의발현수준을측정함으로써화학치료요법과병용되는베바시주맙(아바스틴(등록상표))에대한환자의민감성또는반응성을평가하는방법을제공한다.

45. 发明公开

KR1020140147150A 신부전 치료를 위한 선택적 세포 치료법 有权
标题翻译：用于治疗失败的选择性细胞治疗
公开(公告)号：KR1020140147150A
公开(公告)日：2014-12-29
申请号：KR1020147033468
申请日：2008-06-06
申请人： 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈
发明人： 아탈라안소니 , 유제임스
IPC分类号： C12N5/071 , C07K14/505
CPC分类号： C12N5/0686 , A61K9/0024 , A61K35/12 , A61K35/22 , C12N2500/02 , C12N2502/256 , G01N15/1031 , G01N33/56966 , G01N2015/0065 , G01N2015/1081
摘要： 인 비트로에서 확장된 것인, 신장의 분화된 세포로부터 채취된 신장 세포의 단리된 집단이 본 명세서에 제공된다. 상기 신장 세포는 신장의 세뇨관주위 간질 세포를 포함할 수 있고, 바람직하게는 에리트로포이에틴(EPO)을 생산할 수 있다. 신장 세포는 또한 EPO 생산에 기반하여 선택될 수 있다. EPO 생산 세포의 단리된 집단을 생산하는 방법이 또한 제공되고, 환자에게 상기 집단을 투여하는 단계를 포함하고, 그에 의해 상기 세포들이 인 비보에서 EPO를 생산하는 것인, 필요로 하는 환자에서 감소된 EPO 생산을 초래하는 신장 질환을 치료하는 방법이 제공된다.

46. 发明授权

KR101459227B1 이식 후 면역 상태를 모니터링 하는 키트 및 이를 이용한 면역 상태의 모니터링 방법 有权
标题翻译：监测免疫试剂盒植入后及其免疫反应监测方法
公开(公告)号：KR101459227B1
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：KR1020130053814
申请日：2013-05-13
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단
发明人： 양철우 , 조미라 , 최종영 , 전주연 , 김희언 , 변재경 , 임예빈 , 정병하 , 김경운
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/563 , C12Q1/02
CPC分类号： G01N33/5091 , G01N33/56966 , G01N33/56972 , G01N33/56977 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2333/57 , G01N2800/245
摘要： 본 발명은 이식 후 면역상태를 모니터링할 수 있는 키트에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 Th17 세포, Treg 세포, Th1 세포, CD8EM(CD8 effect memory) IFN-γ 양성 세포 및 CD8CM(CD8 central memory) IFN-γ양성 세포를 측정하는 물질을 포함하는 이식 후 면역상태 모니터링 키트 및 (a) 이식 수술을 받은 개체의 말초혈액에 대해 Th17 세포, Treg 세포, Th1 세포, CD8EM IFN-γ 양성 세포 및 CD8CM IFN-γ양성 세포의 세포수를 측정하는 단계; 및 (b) Treg 세포, Th1 세포, CD8EM IFN-γ 양성 세포 및 CD8CM IFN-γ양성 세포의 세포수 측정값을 Th17 세포의 세포수 측정값으로 나눠 Th17 세포수 대비 Treg 세포, Th1 세포, CD8EM IFN-γ 양성 세포 및 CD8CM IFN-γ양성 세포의 세포수 비(ratio)를 각각 계산하는 단계를 포함하는 이식 후 개체의 면역 상태를 모니터링하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 이식 후 면역상태 모니터링 키트 및 이식 후 개체의 면역 상태를 모니터링하는 방법은 이식 후 개체 내의 면역상태를 손쉽고 정확하게 판단할 수 있어 이식 후 처방되는 면역억제제의 과다 사용을 줄일 수 있는 효과가 있고, 환자 개개인에 대한 면역 상태를 관리할 수 있는 효과가 있다.

47. 发明公开

KR1020140119174A 지연성 골절 치유를 예측하기 위한 마커로서 CD8+ T 세포의 서브세트 审中-实审
标题翻译： CD8 + T细胞作为评估延迟断裂治疗的标记
公开(公告)号：KR1020140119174A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020147024213
申请日：2013-02-04
申请人： 샤리떼 우니베지테츠메디친 베를린
发明人： 두다게오르그 , 볼크한스-디터 , 라인케시몬 , 마이젤크리스티앙 , 클레베르크리스티앙 , 가이슬러스벤 , 슈미트-블리크카타리나
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/532
CPC分类号： G01N33/56966 , A61K31/00 , A61P19/00 , C07K16/241 , C07K16/249 , C07K2317/70 , C07K2317/76 , G01N33/56972 , G01N2333/70517 , G01N2333/70596 , G01N2800/10 , G01N2800/52
摘要： 본 발명은, 개체로부터 수득한 샘플에서, CD8+CD57+, CD8+CD28- 및 CD8+CD28/CD57+로 구성된 제1 군으로부터 선택되는 CD8+ 세포의 아집단의 빈도를 확인하는 단계를 포함하는, 지연성 골절 치유의 진단 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 지연성 골절 치유를 예측하기 위한 시스템 및 키트, 및 지연성 골절 치유를 예방하기 위한 결과 옵션에 관한 것이다.

48. 发明公开

KR1020130127276A 형광 물질로 표지된 엑소좀을 이용한 엑소좀을 분석하는 방법 无效
标题翻译：使用荧光标记物检测分析失效的方法
公开(公告)号：KR1020130127276A
公开(公告)日：2013-11-22
申请号：KR1020120051066
申请日：2012-05-14
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김명순 , 박동현 , 유창은 , 김가희
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/551
CPC分类号： G01N21/6486 , G01N33/56966 , G01N2333/70596
摘要： According to one embodiment of the present invention, the condition of an exosome is analyzed for a short time at high sensitivity and an optimal condition for capturing or melting the exosome is screened by specifically analyzing the capturing or melting of the exosome. [Reference numerals] (AA) Washing;(AL) After dissolution;(ALc) Control group after dissolution;(BB) Exosome dissolution;(BL) Before dissolution;(BLc) Control group before dissolution;(CC) Triton X-100
摘要翻译：根据本发明的一个实施方案，外源体的条件在高灵敏度下分析短时间，通过特异性分析外来体的捕获或融合来筛选用于捕获或融化外来体的最佳条件。（AA）洗涤;（AL）溶解后（ALc）对照组溶解后;（BB）外来体溶解;（BL）溶解前;（BLc）溶出前对照组;（CC）Triton X-100

49. 发明公开

KR1020130041962A 식작용 세포를 사용하여 질환 또는 상태를 검출하는 방법 审中-实审
标题翻译：使用PHAGOCYTIC CELL检测疾病或病症的方法
公开(公告)号：KR1020130041962A
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：KR1020137004463
申请日：2011-07-22
申请人： 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지
发明人： 카씨스,아민,아이.
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6809 , C12Q2527/125 , C12Q2563/173 , C12Q2565/626 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/56966 , G01N33/56972 , G01N33/6848 , G01N2500/10 , G01N2570/00 , G01N2800/50 , G01N2800/52 , C12Q2600/112 , G01N33/5308
摘要： 본 발명은 식작용 세포에 의해 발현된 마커를 확인하여 질환 또는 상태의 진단, 예후 또는 모니터링에 사용하는 방법을 개시한다.

50. 发明公开

KR1020120098997A 백혈구 혈관외유출을 감소시키기 위한 줄기 세포의 용도 无效
标题翻译：使用干细胞减少低氧提取物
公开(公告)号：KR1020120098997A
公开(公告)日：2012-09-06
申请号：KR1020127004539
申请日：2010-07-21
申请人： 에이비티 홀딩 컴퍼니
发明人： 워다줄리아나메건 , 반트호프바우터
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/12 , C12N5/074
CPC分类号： G01N33/5005 , A61K35/12 , A61K35/42 , A61K35/44 , C12N5/0607 , C12N2502/28 , G01N33/5073 , G01N33/56966
摘要： The invention is generally directed to reducing inflammation by means of cells that secrete factors that reduce leukocyte extravasation. Specifically, the invention is directed to methods using cells that secrete factors that downregulate the expression of cellular adhesion molecules in vascular endothelial cells. Downregulating expression of cellular adhesion molecules reduces leukocyte adhesion to the endothelial cells such that extravasation is reduced. The end result is a reduction of inflammation. The cells are non-embryonic non-germ cells that have pluripotent characteristics. These may include expression of pluripotential markers and broad differentiation potential.

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