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41. 发明授权

KR101185788B1 락토-Ｎ-비오스Ｉ 또는 갈락토-Ｎ-비오스의 제조방법 有权
标题翻译：产生乳-N-生物I或半乳-N-生物的方法
公开(公告)号：KR101185788B1
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：KR1020097013460
申请日：2007-12-12
申请人： 고쿠리츠겐큐가이하츠호징 노우교 · 쇼쿠힝 산교기쥬츠 소고겐큐기코
发明人： 기타오카모토미츠 , 니시모토마모루
IPC分类号： C12N15/09 , C12P19/26 , C12N11/00
CPC分类号： C12P19/26
摘要： 저가이고 또 간편하게 락토-N-비오스 I 및 갈락토-N-비오스를 제조하는 방법을 제공한다.
Ｎ-아세틸글루코사민 또는 Ｎ-아세틸갈락토사민, 인산, 락토-N-비오스 포스포릴라아제 (EC 2.4.1.211) 및 UDP-글루코오스-４-에피머라아제 (EC 5.1.3.2)의 존재하에서 (i) 당질 원료와 상기 당질 원료를 가인산 분해하고 α-글루코오스-１-인산을 생성하는 효소의 조합；및 (ii) α-글루코오스-１-인산을 UDP-글루코오스로 변환시키는 효소 및 UDP 갈락토오스를 갈락토오스-1-인산으로 변환시키는 효소와 이들의 보조 인자의 조합, 및/또는 α-글루코오스-１-인산 및 UDP-갈락토오스를 각각 UDP-글루코오스 및 α-갈락토오스-1-인산으로 변환시키는 효소 (UDP-Gly 생성효소)와 그의 보조 인자의 조합을 작용시키는 것을 특징으로 하는, 락토-N-비오스 I 또는 갈락토-N-비오스의 제조방법.
아세틸글루코사민, 아세틸갈락토사민, 당질, 락토-N-비오스 I, 갈락토-N-비오스

42. 发明公开

KR1020080018965A 재조합체 숙주 세포에서 히알루로난의 제조 방법 有权
标题翻译：在重组宿主细胞中生产羟尿嘧啶的方法
公开(公告)号：KR1020080018965A
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：KR1020087002156
申请日：2002-12-20
申请人： 노보자임스 바이오폴리머 에이/에스
发明人： 슬로마알란 , 베하레기네 , 위드너윌리암 , 탕마리아 , 스턴버그데이비드 , 브라운스티븐
IPC分类号： C12P19/04 , C12P19/26
CPC分类号： C12P19/26 , C12N9/1051 , C12N15/52
摘要： The present invention relates to methods for producing a hyaluronic acid, comprising: (a) cultivating a Bacillus host cell under conditions suitable for production of the hyaluronic acid, wherein the Bacillus host cell comprises a nucleic acid construct comprising a hyaluronan synthase encoding sequence operably linked to a promoter sequence foreign to the hyaluronan synthase encoding sequence; and (b) recovering the hyaluronic acid from the cultivation medium. The present invention also relates to an isolated nucleic acid sequence encoding a hyaluronan synthase operon comprising a hyaluronan synthase gene and a UDP-glucose 6-dehydrogenase gene, and optionally one or more genes selected from the group consisting of a UDP-glucose pyrophosphorylase gene, UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase gene, and glucose-6- phosphate isomerase gene. The present invention also relates to isolated nucleic acid sequences encoding a UDP-glucose 6-dehydrogenase, UDP- glucose pyrophosphorylase, and UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase.
摘要翻译：本发明涉及透明质酸的制备方法，其包括：（a）在适于产生透明质酸的条件下培养芽孢杆菌属宿主细胞，其中所述芽孢杆菌宿主细胞包含可操作地连接的透明质酸合酶编码序列的核酸构建体涉及透明质酸合酶编码序列外源的启动子序列; 和（b）从培养基中回收透明质酸。本发明还涉及编码包含透明质酸合酶基因和UDP-葡萄糖-6-脱氢酶基因的透明质酸合酶操纵子的分离的核酸序列，以及任选地一种或多种选自UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因， UDP-N-乙酰葡糖胺焦磷酸化酶基因和葡萄糖-6-磷酸异构酶基因。本发明还涉及编码UDP-葡萄糖-6-脱氢酶，UDP-葡萄糖焦磷酸化酶和UDP-N-乙酰氨基葡糖焦磷酸化酶的分离的核酸序列。

43. 发明公开

KR1020080013909A 신규한 β-갈락토시드-α2,3-시알산 전이효소, 그것을코드하는 유전자 및 그 제조방법 无效
标题翻译：新颖β-β-半乳糖苷-α-2,3-SIALYLTRANSFERASE，编码该基因的基因及其生产方法
公开(公告)号：KR1020080013909A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：KR1020077026552
申请日：2006-03-31
申请人： 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤
发明人： 야마모토타케시 , 츠카모토히로시 , 타카쿠라요시미츠
IPC分类号： C07K14/00
CPC分类号： C12P19/26 , C12N9/1081 , C12Y204/99004
摘要： A novel beta-galactoside-alpha2,3-sialyltransferase; a nucleic acid encoding the sialyltransferase; a microorganism capable of producing the sialyltransferase; a process for producing the sialyltransferase using the microorganism; a vector bearing a nucleic acid encoding the sialyltransferase; a host cell transformed with the vector; a process for producing a recombinant beta-galactoside-alpha2,3-sialyltransferase; and a process for producing a sialyl sugar chain using the sialyltransferase.
摘要翻译：一种新型β-半乳糖苷-α2,3-唾液酸转移酶; 编码唾液酸转移酶的核酸; 能产生唾液酸转移酶的微生物; 使用该微生物生产唾液酸转移酶的方法; 携带编码唾液酸转移酶的核酸的载体; 用载体转化的宿主细胞; 制备重组β-半乳糖苷-α2,3-唾液酸转移酶的方法; 以及使用唾液酸转移酶生产唾液酸糖链的方法。

44. 发明授权

KR100641490B1 백신용도이거나 결합백신으로서 단백질에 결합되는 세균성 캡슐형 다당류의 추출 및 단리방법 有权
标题翻译：提取和分离用作疫苗或与蛋白质相连接的细菌性多糖的程序
公开(公告)号：KR100641490B1
公开(公告)日：2006-10-31
申请号：KR1020007006995
申请日：1998-12-23
申请人： 박스터 헬쓰케어 에스에이
发明人： 미숑,프랜시스 , 블레이크,밀란
IPC分类号： C12P19/04
CPC分类号： C08B37/00 , C12P19/04 , C12P19/26
摘要： 염기 추출법을 이용하여 배양 상층액과 그람음성 및 그람양성 세균 세포로부터 대량의 캡슐형 다당류(CPS)를 단리하는 방법이 개시되어있다. 이 과정은 간단하고, 빠르고, 재현가능하며 다양한 세균종에 응용할 수 있다. 이 방법으로 외부 펩티도글라이칸에 공유결합되지 않은 것을 특징으로 하는 새로운 CPS를 수득할 수 있다. 본 발명의 방법에서 수득된 CPS를 사용하여 세균감염에 대해 면역화하는 방법과 백신도 개시되어 있다.

45. 发明公开

KR1020050065547A 글루코사민의 무세포 생산 无效
标题翻译：无细胞生产葡萄糖胺
公开(公告)号：KR1020050065547A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：KR1020057004856
申请日：2003-09-29
申请人： 아처 다니엘 미드랜드 캄파니
发明人： 바오울리 , 바인더토마스피 , 행크폴디 , 솔하임레이프
IPC分类号： C12P19/26 , C12N9/10 , C12N9/16 , C12N9/90
CPC分类号： C12P19/26
摘要： Methods for cell-free production of glucosamine from starch, maltodextrin or glycogen or from fructose and a source of amino groups are disclosed. Also disclosed are cellular extracts comprising glucosamine-6-phosphate synthase activity, as well as a cellular extract comprising glucosamine-6-phosphate deaminase.
摘要翻译：公开了从淀粉，麦芽糖糊精或糖原或果糖和氨基来源生产葡糖胺的无细胞方法。还公开了包含葡糖胺-6-磷酸合酶活性的细胞提取物，以及包含葡糖胺-6-磷酸脱氨酶的细胞提取物。

46. 发明授权

KR100351345B1 키틴디아세틸라제를코딩하는DNA 失效
公开(公告)号：KR100351345B1
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：KR1019950702300
申请日：1993-12-07
申请人： 인스티튜트 포 몰리큘라 바이올로지 앤드 바이오테크놀로지/포오쓰
发明人： 게오르그티레오스 , 디미트리카페초포울로스
IPC分类号： C12N15/55 , C12R1/19
CPC分类号： C12P19/26 , C07K16/40 , C12N9/80
摘要： 본 발명은 키틴의 키토산으로의 전환을 촉매하는(즉 키틴 탈아세틸화제 활성을 갖는), 뮤코르 로욱시에 존재하는 효소의 DNA 서열에 관한 것이다. 이 DNA 서열은 리조비알 NodB 단백질을 코드화할 수 있으며, 이것은 본 발명의 키틴 탈아세티화제와 약간의 상동성을 갖는다.
摘要翻译：公开了催化几丁质转化为壳聚糖的酶的DNA序列。该毒素表现出与根瘤菌nodB蛋白的基本同源性。

47. 发明公开

KR1020030005593A 면역발현성 질소산화물 생성효소(ｉＮＯＳ) 증식 조성제의 제조방법 失效
标题翻译：组合物刺激性酶诱导免疫反应性氮氧化物合成的制备
公开(公告)号：KR1020030005593A
公开(公告)日：2003-01-23
申请号：KR1020010040955
申请日：2001-07-09
申请人： 주식회사 스마트세이프존
发明人： 유향자 , 서상봉 , 서찬석
IPC分类号： C12N9/02
CPC分类号： C12P19/26 , A23L2/52 , A23L33/17 , A23L33/22 , A23V2002/00 , A61K31/722 , A23V2250/0652 , A23V2250/606 , A23V2250/704
摘要： PURPOSE: Provided is a preparation of a composition stimulating iNOS enzyme which induces immuno-reactant Nitric-Oxide Synthesis to improve enteric function and to remove cholesterol. CONSTITUTION: The method for producing the immunological growth adjuvant of an immune inducible nitric oxide(NO) synthase iNOS comprises the steps of: (1) adjusting pH of water-soluble chitin/chitosan in a 10 to 40% salt solution to pH 4.5 to 8.5, and treating the solution with the ultrasonic wave; (2) digesting the solution of the step (1) with lysozyme, and subjecting the solution to ion-exchange; (3) subjecting the first ion exchanged fraction to ion-exchange again in order to prepare water-soluble β-glucosamine fiber; and (4) coating water-soluble β-glucosamine fiber with 0.1 to 15% of immune protein.
摘要翻译：目的：提供刺激iNOS酶的组合物的制剂，其诱导免疫反应物一氧化氮合成以改善肠功能和去除胆固醇。构成：产生免疫诱导型一氧化氮（NO）合酶iNOS的免疫生长佐剂的方法包括以下步骤：（1）将10至40％盐溶液中的水溶性几丁质/壳聚糖的pH调节至pH 4.5至 8.5，用超声波处理溶液; （2）用溶菌酶消化步骤（1）的溶液，并使溶液进行离子交换; （3）再次使第一离子交换级分进行离子交换，以制备水溶性β-葡糖胺纤维; 和（4）用0.1〜15％的免疫蛋白包被水溶性β-葡糖胺纤维。

48. 发明公开

KR1020020075143A 셀룰로모나스 속 GM13 균주 유래의 신규한 엔도키티나아제유전자 无效
标题翻译：来自CELLULOMONAS SP的新鲜内切酶基因 GM13菌株
公开(公告)号：KR1020020075143A
公开(公告)日：2002-10-04
申请号：KR1020010015379
申请日：2001-03-23
申请人： 아미코젠주식회사
发明人： 신용철 , 전영중 , 정경화 , 최연진
IPC分类号： C12N15/56
CPC分类号： C12N9/2442 , C12P19/26 , C12Y302/01014
摘要： PURPOSE: Provided is the nucleotide sequence of a novel endochitinase gene derived from Cellulomonas sp. GM13 strain. Also, provided is the amino acid sequence translated therefrom. Therefore, chitin oligosaccharide and NAG can be manufactured from chitin by using an endochitinase encoded by the novel endochitinase gene. CONSTITUTION: The endochitinase gene is isolated from a Cellulomonas sp. GM13 strain by genetic recombination. Its nucleotide sequence and amino acid sequence are represented by SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2 respectively. An endochitinase is manufactured by culturing a transformant which is transformed with an expression vector including the endochitinase gene.
摘要翻译：目的：提供来源于纤维单胞菌属的新型内切壳酶基因的核苷酸序列。 GM13菌株。此外，提供了从其翻译的氨基酸序列。因此，几丁质寡糖和NAG可以通过使用由新型内切素酶基因编码的内切素酶由几丁质制备。构成：内切素酶基因从纤维单胞菌属中分离出来。 GM13菌株通过遗传重组。其核苷酸序列和氨基酸序列分别由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2表示。通过培养用包含内切素酶基因的表达载体转化的转化体来制造内切壳蛋白酶。

49. 发明公开

KR1020010091847A 키토산 및 키토산 제조 방법 无效
标题翻译： CHITOSAN及其制剂
公开(公告)号：KR1020010091847A
公开(公告)日：2001-10-23
申请号：KR1020000042436
申请日：2000-07-24
申请人： 카르길,인코포레이티드
发明人： 판,웨이유 , 보흘만,존에이. , 트링클,제임스알. , 스테인크,제임스디. , 황기오 , 헨닝,조셉피.
IPC分类号： C08B37/08
CPC分类号： C12P19/26 , A23L29/275 , A61K31/722 , C08B37/003 , Y10S435/911 , Y10S435/917 , Y10S435/921 , Y10T442/2525
摘要： PURPOSE: Chitosan and a method for preparing the chitosan from a biomass of microorganism are provided, to improve the solubility in water and to reduce the viscosity of chitosan. CONSTITUTION: The chitosan which contains a material derived from a biomass of microorganism, is characterized by containing a material making 85 wt% or more of the N-acetyl group of chitin to be deacetylated. Preferably the chitosan comprises further a material containing 0.05% or less of lime. The 1 wt% chitosan solution has a viscosity less than 25 cP, preferably less than 15 cP in 1% aqueous acetic acid solution at a temperature of 25 deg.C. The method comprises the steps of reacting a biomass of chitin in 25% or more alkali hydroxide solution at a temperature above 95 deg.C for at least 10 hours for converting chitin into chitosan; and separating the chitosan from the solution.
摘要翻译：目的：提供壳聚糖和从微生物生物质制备壳聚糖的方法，以提高在水中的溶解度和降低壳聚糖的粘度。构成：含有源自微生物生物质的材料的壳聚糖的特征在于含有85重量％以上的脱乙酰化的甲壳质N-乙酰基的物质。优选地，壳聚糖还包含含有0.05％或更少的石灰的材料。 1重量％的壳聚糖溶液在25℃的温度下，在1％乙酸水溶液中的粘度小于25cP，优选小于15cP。该方法包括以下步骤：将甲壳素的生物质在25℃或更高的碱金属氢氧化物溶液中在高于95℃的温度下反应至少10小时，以将壳多糖转化成壳聚糖; 并从溶液中分离脱乙酰壳多糖。

50. 发明公开

KR1020010033494A 백신용도이거나 결합백신으로서 단백질에 결합되는 세균성 캡슐형 다당류의 추출 및 단리방법 有权
标题翻译：提取和分离与蛋白质结合的细菌荚膜多糖作为疫苗或组合疫苗
公开(公告)号：KR1020010033494A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007006995
申请日：1998-12-23
申请人： 박스터 헬쓰케어 에스에이
发明人： 미숑,프랜시스 , 블레이크,밀란
IPC分类号： C12P19/04
CPC分类号： C08B37/00 , C12P19/04 , C12P19/26
摘要： 염기추출법을이용하여배양상층액과그람음성및 그람양성세균세포로부터대량의캡슐형폴리사카라이드(CPS)를분리하는방법이개시되어있다. 이과정은간단하고, 빠르고, 재현가능하며다양한세균종에응용할수 있다. 이방법으로외부펩티도글라이칸에공유결합이없는새로운 CPS를수득할수 있다. 본발명의과정에서수득된 CPS를사용하여세균감염에대해면역화하는방법과백신도개시되어있다.

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