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41. 发明授权

KR102011772B1 신규한 형광체-테트라진 화합물 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR102011772B1
公开(公告)日：2019-08-19
申请号：KR1020180062408
申请日：2018-05-31
申请人： (주)스파크바이오파마 , 서울대학교산학협력단
发明人： 이영준 , 박승범
IPC分类号： C07D471/14 , A61K49/00 , G01N21/64 , G01N33/58 , C07D403/04

42. 发明公开

KR1020150026487A 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이를 함유하는 당뇨병 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译：具有ISOXAZOLE核心和药物组合物的新型化合物，用于含有相同分子量的糖皮质素
公开(公告)号：KR1020150026487A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：KR1020130105411
申请日：2013-09-03
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 박승범 , 고민섭 , 구자영
IPC分类号： C07D261/08 , A61K31/42 , A61P3/10 , A61P29/00
摘要： 본 발명은 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이의 제조방법과, 이속사졸을 중심구조로 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 PPAR 감마 관련 질병 치료용 약학 조성물을 제공한다.
摘要翻译：本发明的目的是提供具有中心结构的异恶唑作为PPARγ选择性配体的新化合物，其制备方法和用于治疗含有新化合物或其药学上可接受的盐的PPARγ相关疾病的药物组合物。该化合物可用于治疗PPARγ相关疾病，特别是糖尿病作为现有TZD系列糖尿病药物无副作用的有效药物。

43. 发明授权

KR101150967B1 형광 글루코스 유사체 및 그 용도 有权
标题翻译：荧光葡萄糖类似物及其用途
公开(公告)号：KR101150967B1
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：KR1020100024274
申请日：2010-03-18
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 박승범 , 이향연 , 박종민
IPC分类号： C07H5/04 , C07H5/10 , G01N33/50 , A61P3/00
摘要： 본 발명은 신규한 형광 글루코스 유사체 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 다양한 링커를 통해 형광염료를 표지한 새로운 형광 글루코스 유사체 및 상기 유사체를 바이오프로브로서 이용하는 방법 및 용도에 관한 것이다.

44. 发明公开

KR1020120060957A ＲＡＮＫＬ－유도 파골세포형성을 억제하는 벤조피라닐 테트라사이클 有权
标题翻译：苯并噻唑酮抑制RANKL诱导的骨质疏松症
公开(公告)号：KR1020120060957A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020100092520
申请日：2010-09-20
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 박승범 , 김성환 , 주명언 , 이상희
IPC分类号： C07D491/147 , A61K31/5025 , A61P19/10 , A61P19/08
摘要： PURPOSE: A novel benzopyranyl tetracycle compound and a method for preparing the same are provided to effectively inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis. CONSTITUTION: A novel benzopyranyl tetracycle compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is hydrogen atom or hydroxyl; R2 and R'2 are identical or different methyl or cyclopentyl; and R3 is phenyl or p-methyl phenyl. A therapeutic agent for treating bone diseases contains the benzopyranyl tetracycle compounds as an active ingredient. The effective dose of the benzopyranyl tetracycle compounds is 1-50mg/kg/day.
摘要翻译：目的：提供新的苯并吡喃基四环化合物及其制备方法，以有效抑制RANKL诱导的破骨细胞发生。构成：化学式1表示新的苯并吡喃基四环化合物。在化学式1中，R 1为氢原子或羟基; R2和R'2是相同或不同的甲基或环戊基; 并且R 3是苯基或对甲基苯基。用于治疗骨疾病的治疗剂含有苯并吡喃基四环化合物作为活性成分。苯并吡喃基四环化合物的有效剂量为1-50mg / kg /天。

45. 发明公开

KR1020100028998A 생분해성 ＢＭＰ 나노섬유 및 이의 용도 无效
标题翻译：可生物降解的BMP NANOFIBER及其用途
公开(公告)号：KR1020100028998A
公开(公告)日：2010-03-15
申请号：KR1020080125891
申请日：2008-12-11
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 박승범
IPC分类号： B82B1/00 , B82Y5/00
CPC分类号： A61K38/1875 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K47/595 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/6953 , B82Y5/00
摘要： PURPOSE: A biodegradable BMP nanofiber and uses thereof are provided to obtain a more efficient method and direct method for BMP treatment. CONSTITUTION: A nanofiber includes one or more bone morphogentic protein(BMP) combined with the nanofiber or bone morphogentic protein fractions. The nanofiber is selected from a group of carbon nano fiber, polymer nanofiber, organic crystalline nanofiber, inorganic phosphate nanofiber, copolymer nanofiber, and core-shell type nanofiber. The polymer nanofiber is selected from a group of nylon, polystyrene, poly acrylonitrile, polycarbonate, poly(ethylene oxide), polyethylene terephthalate, and water-soluble polymer.
摘要翻译：目的：提供可生物降解的BMP纳米纤维及其用途，以获得更有效的BMP治疗方法和直接方法。构成：纳米纤维包括与纳米纤维或骨形态发生蛋白质组分组合的一种或多种骨形态发生蛋白（BMP）。纳米纤维选自碳纳米纤维，聚合物纳米纤维，有机结晶纳米纤维，无机磷酸盐纳米纤维，共聚物纳米纤维和核壳型纳米纤维。聚合物纳米纤维选自尼龙，聚苯乙烯，聚丙烯腈，聚碳酸酯，聚（环氧乙烷），聚对苯二甲酸乙二醇酯和水溶性聚合物。

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