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31. 发明公开

KR1020120088855A 수지 상 펩티드 고리화 有权
标题翻译： ON-RESIN肽循环
公开(公告)号：KR1020120088855A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：KR1020127016164
申请日：2005-10-18
申请人： 론자 아게
发明人： 바라이스테판 , 베르비츠키올레크 , 차이터토마스
IPC分类号： C07K7/54 , C07K7/06 , C07K1/06 , C07K1/04
CPC分类号： C07K1/06 , C07K1/04
摘要： 하기 화학식 I 의 신규 화합물이 고안된다.
[화학식 I]

32. 发明公开

KR1020110070870A (Ａｉｂ8,35)ｈＧＬＰ-1(7-36)-ＮＨ₂의 합성 방법 无效
标题翻译：合成（AIB8,35）HGLP-1（7-36）-NH2的方法
公开(公告)号：KR1020110070870A
公开(公告)日：2011-06-24
申请号：KR1020117008496
申请日：2009-09-22
申请人： 입센 메뉴팩츄링 아일랜드 리미티드
发明人： 동젱신 , 러프맨토마스씨아란 , 헐리피온 , 존슨스티븐알.
IPC分类号： C07K1/04 , C07K1/107 , C07K14/605 , A61K38/26
CPC分类号： C07K14/605
摘要： 본 발명은 고상 Fmoc 화학 반응을 포함하는, (Aib
8
,35 )hGLP-1(7-36)-NH
2 (서열번호 2), 즉, His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Aib-Arg-NH
2 (서열번호 2)의 대규모 합성 방법에 관한 것이다.

33. 发明公开

KR1020110060779A 루프로라이드의 제조방법 有权
标题翻译：制备紫杉醇的方法
公开(公告)号：KR1020110060779A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020100023883
申请日：2010-03-17
申请人： 애니젠 주식회사
发明人： 김재일 , 전용국 , 김대영 , 윤영수 , 김진권
IPC分类号： C07K1/06 , C07K1/02 , C07K1/04
CPC分类号： Y02P20/55 , C07K7/06 , C07K1/026 , C07K1/04 , C07K1/061
摘要： PURPOSE: A method for preparing leuprolide by solid phase synthesis and liquid phase reaction is provided to obtain a large amount of leuprolide peptide. CONSTITUTION: A method for preparing leuprolide comprises: a step of preparing a peptide of chemical formula I(pGlu-His(R1)-Trp(R2)-Ser(R3)-Tyr(R3)-D-Leu-Leu-Arg(R4)-O-resin) by solid phase synthesis; a step of removing the resin form the peptide to prepare a peptide of chemical formula II(pGlu-His(R1)-Trp(R2)-Ser(R3)-Tyr(R3)-D-Leu-Leu-Arg(R4)-OH); a step of coupling the peptide of chemical formula II with Pro-NH-R5 to prepare a peptide of chemical formula III(pGlu-His(R1)-Trp(R2)-Ser(R3)-Tyr(R3)-D-Leu-Leu-Arg(R4)-Pro-NH-R5); and a step of deprotecting the peptide of chemical formula III.
摘要翻译：目的：提供通过固相合成和液相反应制备亮丙瑞林的方法，以获得大量的亮丙瑞林肽。构成：制备亮丙瑞林的方法包括：制备化学式I（pGlu-His（R1）-Trp（R2）-Ser（R3）-Tyr（R3）-D-Leu-Leu-Arg（pGlu- R4）-O-树脂）; （pGlu-His（R1）-Trp（R2）-Ser（R3）-Tyr（R3）-D-Leu-Leu-Arg（R4））的肽，除去树脂形成肽以制备化学式II的肽的步骤 -哦）; 将化学式II的肽与Pro-NH-R5偶合以制备化学式III的肽（pGlu-His（R1）-Trp（R2）-Ser（R3）-Tyr（R3）-D-Leu -Leu - 精氨酸（R 4）-Pro-NH-R 5）; 和使化学式III的肽脱保护的步骤。

34. 发明公开

KR1020100021501A 고체상 합성법을 이용한 옥트레오타이드의 제조방법 有权
标题翻译：一种通过固相合成制备异戊烯酸酯的方法
公开(公告)号：KR1020100021501A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：KR1020100002115
申请日：2010-01-11
申请人： 동국제약 주식회사
发明人： 차경회 , 임대성 , 이한원
IPC分类号： C07K1/04 , C07K7/04 , C07K7/06 , C07K14/655
CPC分类号： Y02P20/55 , C07K7/64 , C07K1/04 , C07K1/061
摘要： PURPOSE: A method for preparing octreotide having pharmacological activity is provided to release peptide on solid phase support and massively produce a target material with high yield and low cost. CONSTITUTION: A method for preparing octreotide comprises: a first step of reacting 3-methyl-3-butene-1-ol in bromo resin and reacting protected cystein with Fmoc group; a second step of reacting threoninol acetal in the resin to obtain amino acid-bound resin; a third step of synthesizing peptide to obtain peptide-resin connector of straight chain; a fourth step of adding DMF/anisole solution, Tl(tfa)3[thalium trifluoroacetate] mixsture liquid, iodine, Hg(mercury) bivalent ion or Ag(silver) monovalent ion sulfide grouop forming reagent to the connector; and a step of adding TFA[trifluoroacetic acid]: TIS[triisopropylsilane] mixture solution or DCM[dichloromethane] weak acid cleavage solution to the connector to remove side chain protection group.
摘要翻译：目的：提供一种制备具有药理活性的奥曲肽的方法，在固相支持下释放肽，并以高产率和低成本大量生产靶材。构成：制备奥曲肽的方法包括：使3-甲基-3-丁烯-1-醇与溴树脂反应并使受保护的半胱氨酸与Fmoc基团反应的第一步; 在树脂中使苏糖醇缩醛反应得到氨基酸结合树脂的第二步骤; 合成肽以获得直链的肽 - 树脂连接体的第三步; 向连接器中加入DMF /苯甲醚溶液，Tl（tfa）3 [三氟乙酸三钠]混合液，碘，Hg（汞）二价离子或Ag（银）一价离子硫化物组合试剂的第四步骤; 以及将TFA [三氟乙酸]：TIS [三异丙基硅烷]混合物溶液或DCM [二氯甲烷]弱酸裂解溶液加入连接器以除去侧链保护基团的步骤。

35. 发明公开

KR1020090100369A Ｂｏｃ 및 Ｆｍｏｃ 고상 펩타이드 합성 有权
标题翻译： BOC和FMOC固相肽合成
公开(公告)号：KR1020090100369A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：KR1020097012968
申请日：2007-08-31
申请人： 입센 메뉴팩츄링 아일랜드 리미티드
发明人： 달튼,캐서린,피오나 , 아이논,존,스튜어트 , 잭슨,스티븐,알렌 , 시우루크,개리,알렉산더
IPC分类号： C07K1/04 , C07K14/655
CPC分类号： C07K1/042 , A61K38/08 , A61K38/12 , C07K1/003 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/061 , C07K1/063 , C07K1/08 , C07K1/10 , C07K1/36 , C07K7/64 , C07K14/6555 , Y02P20/55
摘要： A solid phase method for synthesizing a peptide containing three or more amino acid residues utilizing both Boc and Fmoc protected amino acids and a chloromethylated polystyrene resin.
摘要翻译：使用Boc和Fmoc保护的氨基酸和氯甲基化的聚苯乙烯树脂合成含有三个或更多个氨基酸残基的肽的固相方法。

36. 发明授权

KR100841599B1 칼슘 이온-결합 단백질의 정제 방법 失效
标题翻译：钙离子结合蛋白的纯化方法
公开(公告)号：KR100841599B1
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：KR1020027003471
申请日：2001-07-18
申请人： 잇빤 자이단호진 가가쿠오요비겟세이료호겐쿠쇼 , 교와 가부시키가이샤
发明人： 미조카미히로시 , 후루카와시니치 , 수가와라게이신 , 온치다츠후미 , 고마츠가주히로 , 고야나기사토루 , 요시자키히데오
IPC分类号： C07K1/04
摘要： 본 발명은 양이온 교환 크로마토그래피에 의해 칼슘 이온-결합 단백질을 정제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 킬레이트제를 첨가하는 것과 같은 전처리 하지 않고 칼슘 이온-결합 단백질 및 오염물을 포함하는 액상 샘플로부터 단순하고 효율적인 방식으로 칼슘-결합 단백질을 분리 및 정제하는 방법을 제공하는 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 칼슘 이온의 존재하에 단백질을 양이온 교환 담체와 접촉시켜 칼슘 이온-결합 단백질을 교환 담체에 흡착시키고, 세척한 후 상기 단백질을 용출시키는 것을 포함하는 칼슘 이온-결합 단백질을 정제하는 방법, 및 본 발명의 방법에 의해 수득된 실질적으로 오염물을 갖지 않는 칼슘 이온-결합 단백질에 관한 것이다.

37. 发明公开

KR1020030046389A 친핵체에 안정한 티오에스테르 발생 화합물, 제조 및 사용방법 无效
标题翻译：亲核稳定的产生硫酯的化合物，制备和使用方法
公开(公告)号：KR1020030046389A
公开(公告)日：2003-06-12
申请号：KR1020037000817
申请日：2001-08-30
申请人： 그리폰 테라퓨틱스, 인코포레이티드
发明人： 브래드번제임스에이. , 보티파올로 , 켄트스티븐비.에이치.
IPC分类号： C07K1/04
CPC分类号： C07K1/023 , C07C323/52 , C07K1/006 , C07K1/026 , C07K1/04
摘要： 본 발명은 오르토티올로에스테르 또는 카르복시에스테르 티올을 포함하는 친핵체에 안정한 티오에스테르 발생 화합물, 제조 및 사용 방법에 관한 것이다. 화합물 및 방법은 펩티드-, 폴리펩티드- 및 다른 폴리머-티오에스테르의 발생을 포함하여, 유기합성에서 폭 넓은 이용분야를 갖는다. 본 발명은 관심있는 구체적인 라이게이션 또는 콘주게이션 반응을 지시하기 위한 적합성의 선택적 접근법을 요구하는(또는 이의 사용으로 부터 이익을 얻는) 다-단계 라이게이션 또는 콘주게이션 반응뿐만아니라, Fmoc SPPS를 사용하여 제조된 펩티드 또는 폴리펩티드와 같은 강친핵체가 사용되는 조건하에 제조되는 전구체로 부터 활성화된 티오에스테르를 발생시키는데 특히 유용하다.

38. 发明公开

KR1020020038676A 펩타이드의 합성 방법 및 조성물 失效
标题翻译：用于合成肽的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020020038676A
公开(公告)日：2002-05-23
申请号：KR1020027000199
申请日：2000-07-05
申请人： 트라이머리스 인코퍼레이티드
发明人： 브레이브라이언 , 앤더슨마크 , 프레드릭폴 , 강명철
IPC分类号： C07K1/04
摘要： 본 발명은 먼저 T-1249라 칭하는 펩타이드 및 T-1249 형 펩타이드의 합성 방법에 관한 것이다. 상기와 같은 방법은 목적하는 펩타이드를 수득하기 위해서 특정한 펩타이드 단편들의 그룹을 합성하고 결합시키는 고상 및 액상 합성 과정을 사용한다. 본 발명은 또한 목적하는 펩타이드(예: T-1249)의 합성에 중간체로서 작용하는 개별적인 펩타이드 단편들에 관한 것이다. 본 발명은 또한 전장의 T-1249 및 T-1249 형 펩타이드를 제조하기 위해서 함께 사용될 수 있는 상기와 같은 펩타이드 중간체 단편 그룹들에 관한 것이다.

39. 发明授权

KR100118659B1 고정된 중합체의 대규모 합성방법 失效
公开(公告)号：KR100118659B1
公开(公告)日：1997-07-22
申请号：KR1019910701791
申请日：1990-06-07
申请人： 아피맥스테크놀로지즈엔.브이.
发明人： 마이클씨.피렁 , 제이.레이튼리드 , 스티븐피.에이.포도르 , 루버트스트라이어
IPC分类号： C07K1/04

40. 发明授权

KR1019960016861B1 펩티드 유도체 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：肽衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019960016861B1
公开(公告)日：1996-12-23
申请号：KR1019870011265
申请日：1987-10-12
申请人： 산도즈 리미티드
发明人： 독토르라이니알베르트 , 빌프리드바우어 , 독토르프란코이스카르디나우스 , 독토르모니카메르그러 , 독토르야노스플레스 , 독토르발터프리코스조비크
IPC分类号： C07K1/04 , C07D319/06
CPC分类号： C07K9/00 , C07K1/1077 , Y02P20/55
摘要： 요약없음

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