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31. 发明公开

KR20180038439A ROR 감마 (RORY) 조정제 审中-公开
公开(公告)号：KR20180038439A
公开(公告)日：2018-04-16
申请号：KR20187000279
申请日：2016-06-03
申请人： LEAD PHARMA HOLDING B V , SANOFI SA
发明人： CALS JOSEPH MARIA GERARDUS BARBARA , DE KIMPE VERA , NABUURS SANDER BERNARDUS
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/433 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D231/40 , C07D285/135 , C07D307/52
CPC分类号： C07D261/14 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D207/325 , C07D211/16 , C07D213/75 , C07D215/08 , C07D231/40 , C07D261/08 , C07D277/46 , C07D285/135 , C07D307/52
摘要： 본발명은화학식 I에따른화합물또는그의제약상허용되는염에관한것이다.화합물은 RORy의억제제로서사용될수 있고, RORy 매개질환예컨대자가면역및 염증성질환의치료에유용하다.

32. 发明公开

KR1020150130415A 질환의 치료에 유용한 헤테로환식 화합물 审中-实审
标题翻译：杂环化合物可用于治疗疾病
公开(公告)号：KR1020150130415A
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020157028061
申请日：2014-03-17
申请人： 에피젠 바이오싸이언시즈, 아이엔씨.
发明人： 비튼그래험 , 투치파비오씨. , 라불라사티쉬비. , 샤찬드라바단알. , 리우히엡
IPC分类号： C07D261/10 , C07D261/14 , C07D231/38 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/42 , C07D263/48 , C07D401/04 , C07D413/04 , A61K31/42 , A61K31/415
CPC分类号： C07D261/14 , C07D231/38 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/42 , C07D263/48 , C07D401/04 , C07D413/04
摘要： 섬유증(예컨대심장, 신장, 간및 폐의섬유증) 및피부경화증을수반하는질환; 염증성질환, 예컨대당뇨성신증및 염증성장 질환; 안질환, 예컨대황반변성을수반하는질환; 신경질환, 예컨대소양증및 통증을포함하지만, 이들로제한되지않는, 리소포스파티드산수용체-의존적질환및 병태의치료에서유용한리소포스파티드산수용체리간드인헤테로환식화합물이기재된다. 해당화합물의비제한적예는 (RS)-3-사이클로프로필-2-{4-[3-메틸-4-((R)-1-페닐-에톡시카보닐아미노)-이소옥사졸-5-일]-벤질옥시}-프로피온산및 (R)-1-(4'-{5-[1-(2-클로로-페닐)-에톡시카보닐아미노]-4-플루오로-피라졸-1-일}-2-플루오로-비페닐-4-일)-사이클로프로판카복실산을포함한다.
摘要翻译：描述了可用于治疗溶血磷脂酸受体依赖性疾病和病症的溶血磷脂酸受体配体的杂环化合物，包括但不限于涉及纤维化的疾病，例如心脏，肾脏，肝脏和肺以及硬皮病的纤维化 ; 炎性疾病如糖尿病肾病和炎性肠病; 视力疾病如视网膜变性疾病; 神经疾病如瘙痒和疼痛。这些化合物的非限制性实例包括（RS）-3-环丙基-2- {4- [3-甲基-4（（R）-1-苯基 - 乙氧基羰基氨基） - 异恶唑-5-基] - 苄氧基} - 丙酸酸和（R）-1-（4' - {5- [1-（2-氯 - 苯基） - 乙氧基羰基氨基] -4-氟 - 吡唑-1-基} -2-氟 - 联苯-4-基） - 环丙烷羧酸。

33. 发明公开

KR1020140067048A 라이소포스파티드산 수용체 길항제 无效
标题翻译：赖氨酸磷酸受体拮抗剂
公开(公告)号：KR1020140067048A
公开(公告)日：2014-06-03
申请号：KR1020147006975
申请日：2012-08-14
申请人： 인터뮨, 인크.
发明人： 버크만,브래드,오. , 니콜라스,존,비. , 에마얀,쿠마라스와미 , 세이워트,스캇,디.
IPC分类号： C07D413/04 , C07D261/14 , C07D231/40 , A61K31/4155 , A61P9/10
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/4427 , C07D207/34 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D249/06 , C07D257/06 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D275/03 , C07D277/46 , C07D307/66 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07H15/26
摘要： 라이소포스파티드산 수용체들 중 하나 이상과 연관된 질환, 장애 또는 병태를 치료, 예방 또는 진단하기 위한 화합물, 이러한 화합물을 제조하는 방법, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 약제, 그리고 이러한 화합물을 이용하는 방법이 제공된다.

34. 发明授权

KR101323054B1 리소포스파티딘산 수용체의 길항 물질 失效
标题翻译：赖氨酸磷酸受体拮抗剂
公开(公告)号：KR101323054B1
公开(公告)日：2013-10-29
申请号：KR1020117013405
申请日：2009-12-15
申请人： 아미라 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 허친슨쟌하워드 , 시더즈토마스존 , 왕보웨이 , 아루다지니엠 , 로페제프리로저 , 파르티모씨
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61P35/00 , A61P11/00
CPC分类号： C07D261/14 , C07D413/10
摘要： 리소포스파티딘산 수용체(들)의 길항 물질인 화합물이 본 명세서에 기재된다. 본 명세서에 기재된 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 약제 뿐 아니라, LPA 의존성 또는 LPA 매개성 병태 또는 질환의 치료에 이러한 길항 물질을 단독으로 또는 다른 화합물과 함께 사용하는 방법도 기재된다.

35. 发明公开

KR1020110050615A 항종양 활성을 가지는 ＨＳＰ90 조절성 5-페닐-이속사졸-3-카르복사미드 无效
标题翻译： 5-苯基-3-异恶唑-3-羧酸调节HSP90与抗肿瘤活性
公开(公告)号：KR1020110050615A
公开(公告)日：2011-05-16
申请号：KR1020117000312
申请日：2009-06-30
申请人： 리디언트 바이오사이언시즈 에스.에이.
发明人： 지안니니귀세페 , 카브리월터 , 시모니다니엘르 , 바루첼로리카르도 , 카르미나티파올로 , 피사노클라우디오
IPC分类号： C07D261/18 , C07D261/14 , A61K31/42 , A61P25/00
CPC分类号： C07D261/18 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D498/04
摘要： 본 발명은 하나의 가능한 생물학적 표적으로서 분자 샤페론 열 충격 단백질 90(Hsp90) 억제를 통해 항종양 활성을 가지는 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 암 질환 뿐 아니라, HSP90 억제가 반응성인 다른 질환에 대한 의약에서의 상기 화합물의 용도, 및 상기 화합물을 함유하는 약학 조성물을 포함한다.
[화학식 I]

36. 发明公开

KR1020070034993A ＰＰＡＲ 조절제로서의 화합물 및 조성물 无效
公开(公告)号：KR1020070034993A
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：KR1020067023769
申请日：2005-05-12
申请人： 아이알엠 엘엘씨
发明人： 에플,로버트 , 루소,로즈 , 아지미오아라,미하이 , 씨에,용핑
IPC分类号： C07D261/18 , C07D261/14
CPC分类号： C07D261/08 , C07D261/18 , C07D413/04
摘要： 본 발명은 화합물, 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물, 및 페록시좀 증식제-활성화 수용체 (PPAR) 류의 활성, 특히 PPARδ의 활성과 연관된 질환 또는 장애를 치료하거나 예방하기 위한 상기 화합물의 사용 방법을 제공한다.
페록시좀 증식제-활성화 수용체 (PPAR), PPARδ 조절제, 항-당뇨병제, 저지혈증제, 항-비만증제, 항-고혈압제

37. 发明公开

KR1020060118401A ＮＣＯ 올리고머화를 위한 촉매로서의 술폰아미드 음이온 无效
标题翻译： SUNPHANAMIDE ANIONS作为NCO低聚物的催化剂
公开(公告)号：KR1020060118401A
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：KR1020067002525
申请日：2004-07-26
申请人： 코베스트로 도이칠란드 아게
发明人： 쾨헤르,위르겐 , 할파프,라인하르트
IPC分类号： C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/52
CPC分类号： C07D295/30 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/52 , C08G18/022 , C08G18/027 , C08G18/1883
摘要： The invention relates to the use of sulphonamide salts as catalysts for the oligomerisation of isocyanates and a method for NCO oligomerisation using said catalysts.
摘要翻译：本发明涉及使用磺酰胺盐作为异氰酸酯低聚的催化剂和使用所述催化剂的NCO低聚方法。

38. 发明授权

KR100257134B1 술폰아미드 엔도텔린 길항제 失效
标题翻译： SULFONAMIDE ENDOTHELIN ANTAGONISTS
公开(公告)号：KR100257134B1
公开(公告)日：2000-05-15
申请号：KR1019930002492
申请日：1993-02-23
申请人： 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨.
发明人： 필립디.스테인 , 존티.헌트 , 나테산무루게산
IPC分类号： C07D261/14
CPC分类号： C07D413/10 , C07D261/14
摘要： 본 발명은 엔도텔린을 억제하는 하기 일반식의 화합물에 관한 것이다.

상기 식에서,
X 및 Y 중의 하나는 N이고, 다른 하나는 0이고,
R은 나프틸 또는 R
1 , R
2 및 R
3 으로 치환된 나프틸이고,
R
1 , R
2 및 R
3 은 각각 독립적으로 수소; Z
1 , Z
2 및 Z
3 으로 치환될 수 있는, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐, 시클로알케닐알킬, 아릴 또는 아랄킬; 할로; 히드록실; 시아노; 니트로; -C(O)H ; -C(O)R
6 ; CO
2 H; -CO
2 R
6 ; -SH; -S(O)
n R
6 ; -S(O)
m -OH; -S(O)
m -OR
6 ; -OS(O)
m -R
6 ; -OS(O)
m OH; -OS(O)
m -OR
6 ; -Z
4 -NR
7 R
8 ; 또는 -Z
4 -N(R
11 )-Z
5 -NR
9 R
10 이고,
R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 수소; Z
1 , Z
2 및 Z
3 으로 치환될 수 있는, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐, 시클로알케닐알킬, 아릴 또는 아랄킬; 할로; 히드록실; 시아노; 니트로; -C(O)H ; -C(O)R
6 ; CO
2 H; -CO
2 R
6 ; -SH, -S(O)
n R
6 ; -S(O)
m -OH; -S(O)
m -OR
6 ; -OS(O)
m -R
6 ; -OS(O)
m OH; -OS(O)
m -OR
6 ; -Z
4 -NR
7 R
8 ; 또는 -Z
4 -N(R
11 )-Z
5 -NR
9 R
10 이거나, 또는 R
4 및 R
5 는 함께 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 4 내지 8원 포화, 불포화, 또는 방향족 고리를 완성하고, Z
1 , Z
2 및 Z
3 으로 치환될 수 있는, 알킬렌 또는 알케닐렌이고, 여기에서 R
6 , R
7 , R
8 , R
9 , R
10 , R
11 , Z
6 , Z
7 , Z
9 , m 및 n은 상기 정의한 바와 같다.

39. 发明公开

KR1019950702544A 비페닐 메탄 유도체 및 이를 함유하는 약제 无效
标题翻译：联苯甲烷衍生物和含有它们的药物
公开(公告)号：KR1019950702544A
公开(公告)日：1995-07-29
申请号：KR1019950700336
申请日：1993-08-11
申请人： 와쿠나가 세이야쿠 가부시키 가이샤
发明人： 히라타데루카게 , 사카에노부야 , 다무라코이치 , 오쿠히라마사야수 , 아마노히로타카 , 요코모토마사하루 , 노미야마준
IPC分类号： C07D261/14 , C07D263/48
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의

(여기서, R
1 은 수소원자, 저급알킬기, 저급시클로알킬기, 치환기를 가져도 좋은 페닐기, 치환기를 가져도 좋은 아르알킬기, 치환기를 가져도 좋은 아실기 또는 아미노산 잔기를 나타내며; X는 산소원자, 유황원자 또는 기 =CH-를 나타내며; Y는 질소원자 또는 기 =CH
2 -를 나타내며; Z는 산소원자, 질소원자 또는 기 =CR
3 -를 나타내며(단, 상기 Y 및 Z는 동시에 헤테로 원자는 아니다), R
2 및 R
3 는 서로 독립하여 수소원자, 할로겐원자 치환되어도 좋은 저급알킬기, 보호되어도 좋은 카르복실기, 저급 시클로알킬기, 저급 알케닐기, 저급 알콕시기, 저급 알킬티오기 또는 아릴기를 나타내고, R
2 와 R
3 는 이들과 인접하는 탄소원자와 함께 치환기를 가져도 좋은 벤젠환을 형성하여도 좋다)를 나타내며; B는 시아노기, 보호되어도 좋은 카르복시기 또는 보호되어도 좋은 테트라졸-5-일기를 나타내고;
는 이중결합 또는 단 결합을 나타낸다]로 표시되는 비페닐메탄 유도체 또는 그의 염에 관한 것이다. 이 화합물은 우수한 안지오텐신 II 길항작용을 가지며, 고혈압증, 심장질환, 뇌졸증 등의 순환기계 질환의 치료제로서 유용하다.

40. 发明公开

KR1019880011133A 비스 포스폰산 유도체 및 이들을 함유하는 약제 无效
标题翻译：双膦酸衍生物和含有它们的药物
公开(公告)号：KR1019880011133A
公开(公告)日：1988-10-26
申请号：KR1019880002466
申请日：1988-03-10
申请人： 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 사까모또수이찌 , 다께우찌마고또 , 이소무라야수오 , 니가다구니히로 , 아베데쯔시 , 가와무끼고우세이 , 구도우마사뿌미
IPC分类号： C07D261/14
摘要： 내용 없음

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