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31. 发明公开

KR1020090089486A 3-Ｏ-보호된 모르피논 및 3-Ｏ-보호된 모르피논 디엔올 카르복실레이트 제조방법 有权
标题翻译：制备3-O保护的堇青石和3-O保护的吗啉二酚羧酸酯的方法
公开(公告)号：KR1020090089486A
公开(公告)日：2009-08-21
申请号：KR1020097016500
申请日：2005-02-04
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 스텀프안드레아스
IPC分类号： C07D489/02
CPC分类号： C07D489/02 , C07D491/22 , C07F7/1836 , C07F7/1856 , Y02P20/55
摘要： Disclosed are methods for making aldehydes and ketones comprising allowing the corresponding primary or secondary alcohol to react in the presence of trichoroisocyanuric acid, a compound of formula R1SR2 and a base. In one embodiment, the alcohol is a compound of formula (I) wherein R3 is a protecting group. Also disclosed are methods for making 3-O-protected morphine dienol carboxylates comprising allowing a compound of formula (I) to oxidize in the presence of a chlorine-containing compound and a compound of formula R1SR2; and allowing the product of the oxidation step to react with an acylating agent. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：公开了制备醛和酮的方法，其包括使三羧基异氰脲酸，式R 1 S 2 R的化合物和碱的存在下使相应的伯或仲醇反应。在一个实施方案中，醇是式（I）的化合物，其中R 3是保护基。还公开了制备3-O-保护的吗啡二烯醇羧酸酯的方法，其包括使式（I）化合物在含氯化合物和式R1SR2化合物存在下氧化; 并使氧化步骤的产物与酰化剂反应。 ®KIPO＆WIPO 2009

32. 发明授权

KR100896499B1 통증 치료 또는 예방에 유용한헤테로아릴-테트라하이드로피페리딜 화합물 有权
标题翻译：用于治疗或预防疼痛的异氟醚 - 四氢叶酸化合物
公开(公告)号：KR100896499B1
公开(公告)日：2009-05-08
申请号：KR1020067001579
申请日：2004-07-23
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 선쿤 , 웬케이트
IPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D413/14
CPC分类号： A61K31/444 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 본 발명은 상기 화학식 (I)의 화합물-상기 화학식에서 Ar
l , Ar
2 , X, R
3 , 및 m은 본 명세서에 기재된 것과 같음- 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염("테트라하이드로피페리딜 화합물"이라 함); 유효량의 테트라하이드로피페리딜 화합물을 포함하는 조성물; 및 유효량의 시클로(알케닐)화합물을 이를 필요로 하는 동물에 투여하는 것을 포함하는 동물의 통증, 요실금, 궤양, 과민성-대장 증상 또는 염증성-장질병, 마취성 장애, 파킨슨병, 파킨스니즘, 불안, 간질, 발작, 졸중풍, 소양증, 정신병, 인지 장애, 기억 결핍, 제한된 뇌기능, 헌팅턴 무도병, 근위축성 측삭 경화증, 치매, 망막증, 근육 경련, 편두통, 구토, 운동장애, 또는 우울증을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
테트라하이드로피페리딜 화합물, 통증, 요실금, 궤양, 과민성-대장 증상, 염 증성-장질병

33. 发明公开

KR1020080092473A 통증 치료 또는 예방에 유용한 헤테로아릴-테트라하이드로피페리딜 화합물 无效
标题翻译：用于治疗或预防疼痛的异氟醚 - 四氢叶酸化合物
公开(公告)号：KR1020080092473A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：KR1020087021712
申请日：2004-07-23
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 선쿤 , 웬케이트
IPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D413/14
CPC分类号： A61K31/444 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： where Ar 1, Ar2, X, R3, and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a "Tetrahydropiperidyl Compound"); compositions comprising an effective amount of a Tetrahydropiperidyl Compound; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, IBS, an addictive disorder, Parkinson's disease, parkinsonism, anxiety, epilepsy, stroke, a seizure, a pruritic condition, psychosis, a cognitive disorder, a memory deficit, restricted brain function, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis, dementia, retinopathy, a muscle spasm, a migraine, vomiting, dyskinesia, or depression in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Tetrahydropiperidyl Compound are disclosed herein.
摘要翻译：其中Ar 1，Ar 2，X，R 3和m如本文所公开或其药学上可接受的盐（“四氢哌啶基化合物”）; 包含有效量的四氢哌啶基化合物的组合物; 以及用于治疗或预防疼痛，UI，溃疡，IBD，IBS，成瘾性障碍，帕金森病，帕金森综合征，焦虑，癫痫，中风，癫痫发作，瘙痒症状，精神病，认知障碍，记忆缺陷，受限制脑功能，亨廷顿氏舞蹈病，肌萎缩性侧索硬化症，痴呆症，视网膜病变，肌肉痉挛，偏头痛，呕吐，运动障碍或抑郁症，包括向有需要的动物施用有效量的四氢哌啶基化合物。

34. 发明公开

KR1020070117701A 3-Ｏ-보호된 모르피논 및 3-Ｏ-보호된 모르피논 디엔올카르복실레이트 제조방법 有权
标题翻译：制备3-O保护的堇青石和3-O保护的吗啉二酚羧酸酯的方法
公开(公告)号：KR1020070117701A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：KR1020077025206
申请日：2005-02-04
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 스텀프안드레아스
IPC分类号： C07D489/02
CPC分类号： C07D489/02 , C07D491/22 , C07F7/1836 , C07F7/1856 , Y02P20/55
摘要： Disclosed are methods for making aldehydes and ketones comprising allowing the corresponding primary or secondary alcohol to react in the presence of trichoroisocyanuric acid, a compound of formula R1SR2 and a base. In one embodiment, the alcohol is a compound of formula (I) wherein R3 is a protecting group. Also disclosed are methods for making 3-O-protected morphine dienol carboxylates comprising allowing a compound of formula (I) to oxidize in the presence of a chlorine-containing compound and a compound of formula R1SR2; and allowing the product of the oxidation step to react with an acylating agent.
摘要翻译：公开了制备醛和酮的方法，其包括使三羧基异氰脲酸，式R 1 S 2 R的化合物和碱的存在下使相应的伯或仲醇反应。在一个实施方案中，醇是式（I）的化合物，其中R 3是保护基。还公开了制备3-O-保护的吗啡二烯醇羧酸酯的方法，其包括使式（I）化合物在含氯化合物和式R1SR2化合物存在下氧化; 并使氧化步骤的产物与酰化剂反应。

35. 发明公开

KR1020070108931A 오피오이드 조성물에서 α,β-불포화 케톤의 감소 방법 有权
标题翻译：降低阿片样物质的方法，在阿片组合物中的不饱和度的酮
公开(公告)号：KR1020070108931A
公开(公告)日：2007-11-13
申请号：KR1020077022566
申请日：2006-02-27
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 쿠퍼로버트제이
IPC分类号： A61K31/439 , C07D489/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07D487/08
摘要： The present invention is directed to a process for reducing the level of E, F-unsaturated ketone in an opioid analgesic composition by hydrogentation with diimide or a diimide progenitor.
摘要翻译：本发明涉及通过用二酰亚胺或二酰亚胺祖细胞进行水合作用降低阿片类镇痛组合物中E，F-不饱和酮的含量的方法。

36. 发明公开

KR1020060054346A 수술후 통증의 수술전 치료 无效
标题翻译：手术后疼痛的预防性治疗
公开(公告)号：KR1020060054346A
公开(公告)日：2006-05-22
申请号：KR1020067001687
申请日：2004-07-26
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 레이덴버그브루스이 , 스파이커다니엘에이
IPC分类号： A61K9/70 , A61P25/04
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K9/7023 , A61K31/485
摘要： A method of treating postoperative pain in a patient undergoing a surgery id described. The method is based on preoperative administration of a buprenorphine-containing transdermal dosage form. The dosage form can be administered to the patient, for example, 1-4 days prior to surgery. Alternative embodiments of the invention include subsequent transdermal dosage forms to treat the postoperative pain.
摘要翻译：一种治疗患有术后患者术后疼痛的方法。该方法基于术前施用含丁丙诺啡的透皮剂型。剂型可以给予患者，例如在手术前1-4天。本发明的替代实施方案包括用于治疗术后疼痛的随后的透皮剂型。

37. 发明授权

KR100511113B1 비수용성 비정질 또는 부분비정질 서방성 매트릭스의 제조방법 有权
标题翻译：生产水不溶性非晶态或部分非晶态控制释放矩阵的方法
公开(公告)号：KR100511113B1
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：KR1020017013353
申请日：2000-04-20
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 라인휴베르트 , 스테펜스클라우스-예르겐
IPC分类号： A61K47/36
CPC分类号： A61K9/205 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2059 , A61K9/2095
摘要： 본 발명은 약제학적 제형 또는 그의 전구체를 압출법에 의하여 제조하는 방법에 관한 것이다. 상기 약제학적 제형은 매트릭스를 포함하며, 상기 매트릭스 내에 활성약제가 본질적으로 함유되어 있으며, 상기 매트릭스의 본질적인 특성이 압출 프로세스에 의하여 결정되고, 상기 매트릭스는 다당류 및/또는 그 유도체 및/또는 그 복합체 및/또는 상기 물질들의 다른 물질들 및/또는 당류 및/또는 그 유도체와의 혼합물을 필수적 구성요소로서 포함하고, 적어도 하나의 약제학적 유효 성분을 포함한다. 본 발명은 또한 매트릭스 - 상기 매트릭스 내에 활성약제가 본질적으로 함유되어 있으며, 상기 매트릭스의 본질적인 특성이 압출 프로세스에 의하여 결정되고, 상기 매트릭스는 다당류 및/또는 그 유도체 및/또는 그 복합체 및/또는 상기 물질들과 다른 물질들 및/또는 당류 및/또는 그 유도체와의 혼합물을 필수적 구성요소로서 포함하고, 적어도 하나의 약제학적 유효 성분을 포함함 - 를 포함하는 약제학적 제형에 관한 것이다. 마지막으로, 본 발명은 상기 약제학적 제형을 정제화 또는 캡슐을 채우기위한 그래뉼의 제조용, 사출성형 기법을 사용하는 프로세스용, 직접 정제화를 위한 보조제용 및/또는 모노-블록 약제학적 제형의 제조용으로 사용하는 용도에 관한 것이다.

38. 发明授权

KR100445146B1 항염증용 제제, 특히 하부호흡기의 창상치료 촉진용 약제및/또는 소독 약제 失效
标题翻译： 항염증용제제，특히하부호흡기의창상치료진진용약제및/또는소독약제제
公开(公告)号：KR100445146B1
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：KR1020007013259
申请日：1999-05-27
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 플라이셔볼프강 , 라이머,카렌
IPC分类号： A61K9/127
CPC分类号： A61K9/127 , Y02A50/465
摘要： Use of an anti-inflammatory agent such as povidone iodine for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of the lower respiratory tract which are susceptible to the administration of such agents.
摘要翻译：使用抗炎剂如聚维酮碘制备用于治疗易于施用这些药物的下呼吸道疾病的药物组合物。

39. 发明公开

KR1020170102340A 포로데신의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：如何制作porodecin
公开(公告)号：KR1020170102340A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：KR1020177021818
申请日：2016-01-07
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 배스,프란시스 , 라이언스,리차드 , 라일리,리콜라스
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： 화학식 (II) 의화합물을,농축된산으로처리하는것을포함하는, 화학식 (I) 의화합물의제조방법.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法，该方法包括用浓酸处理式（II）化合物。

40. 发明公开

KR1020170082665A 디히드로에토르핀 및 그의 제조 审中-实审
标题翻译： Dihydrotestrine及其制备
公开(公告)号：KR1020170082665A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：KR1020177018820
申请日：2009-12-04
申请人： 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
发明人： 화이트락스티브 , 하딩데보라필리스 , 터너칼데이비드
IPC分类号： C07D489/02 , C07D489/12 , C07D489/10 , A61K31/485
CPC分类号： C07D489/12 , A61K9/7023 , A61K31/485 , C07D489/02 , C07D489/10
摘要： 본발명은 R및 R가독립적으로 C알킬이고, *는입체중심(stereocentre)을나타내는것인, 하기화학식 (Ⅵ)의화합물, 또는그의염 또는유도체의제조방법을제공한다.
摘要翻译：本发明提供了制备式（VI）化合物或其盐或衍生物的方法，其中R 1和R 2独立地为C 1烷基并且*表示立体中心。

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