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21. 发明公开

KR1020080031200A 염증성 또는 알레르기성 증상을 치료하기 위한 유기 화합물 无效
标题翻译：用于治疗炎症或过敏症状的有机化合物
公开(公告)号：KR1020080031200A
公开(公告)日：2008-04-08
申请号：KR1020077029915
申请日：2006-05-22
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 악스포드,제이크 , 바에티히,우르스 , 콕스,브라이언 , 발라,캄레쉬,자그디스 , 레블랑크,캐서린 , 산담,데이비드,앤드류
IPC分类号： C07D295/16 , A61K31/40 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/185
摘要： Compounds of formula (I) in free or pharmaceutically acceptable salt form, where R1, R2, R3, R4, R 5, R6, R7, m, n, w, X, and Y have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by the CRTh2 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，m，n，w，X和Y具有如说明书中所示的含义的游离或药学上可接受的盐形式的式（I）可用于治疗由CRTh2受体介导的病症，特别是炎性或阻塞性气道疾病。

22. 发明公开

KR1020030014425A 혈관 손상제인 콜치놀 유도체 无效
标题翻译： Colechin衍生物作为血管收缩剂
公开(公告)号：KR1020030014425A
公开(公告)日：2003-02-17
申请号：KR1020037000206
申请日：2001-07-04
申请人： 앤지오젠 파마슈티칼스 리미티드
发明人： 아놀드쟝끌로드 , 라모르레떼마리아니끄앙드레
IPC分类号： C07D295/16
CPC分类号： C07D295/185 , A61K31/225 , C07C219/26 , C07C2603/32 , C07D211/62 , C07D295/215
摘要： 본 발명은 치환체가 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 I의 콜치놀 유도체, 이의 약학적 허용염, 용매화물 또는 프로드러그에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 온혈 동물에서 혈관 손상 효과를 생성하는 데에 사용하는 약제의 제조에 있어서 화학식 I의 화합물의 제조 방법, 화학식 I의 화합물의 약학적 조성물 및 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다.

23. 发明公开

KR1019980024043A 신규 피페라진 유도체 및 그 제조방법 有权
标题翻译：新型哌嗪衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019980024043A
公开(公告)日：1998-07-06
申请号：KR1019970023193
申请日：1997-06-04
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 정순간 , 김중영 , 이순환 , 권호석 , 이재웅 , 강동욱 , 주정호 , 이영희
IPC分类号： C07D295/16
摘要： 본 발명은 항암활성이 우수하며, 독성이 극히 적은 다음의 일반구조식 (I)로 표시되는 화합물 및 그 제약학적으로 허용되는 산부가염, 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 제제를 제공한다.

식중 R
1 및 R
2 는 각각 수소원자, 치환 또는 비치환된 C
1 -C
8 의 알킬기, C
3 -C
8 의 치환 또는 비치환의 3원-6원의 사이클릭 알킬기, 치환 또는 비치환된 C
2 -C
8 의 불포화알킬기, 케톤기, 치환 또는 비치환의 아릴기, 치환 또는 비치환의 아릴하이드록시기, 치환 또는 비치환의 아민기, C
1 -C
4 의 저급에스테르기, C
1 -C
4 의 저급티오에스테르기, 티올기, 치환 또는 비치환의 카르복시기, 에폭시드, 또는 R
1 및 R
2 가 함께 탄소수 3-4의 불포화 또는 포화된 환을 형성하며, R
3 , R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 은 각각 수소원자, 할로겐원자, 하이드록시기, 니트로기, C
1 -C
4 의 저급에스테르기, C
1 -C
4 의 저급알킬기, C
3 -C
8 의 치환 또는 비치환의 3-6원의 사이클로알킬기, C
1 -C
4 의 저급알콕시기, C
1 -C
4 의 저급티오알콕시기, 치환 또는 비치환의 아릴기, 치환 또는 비치환의 아� ��저급알콕시기, 치환 또는 비치환의 저급알킬아미노기, 또는 저급알킬치환 또는 비치환의 카바메이트기이며 또는 R
3 , R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 중 두개의 인접한 그룹이 서로 결합하여 페닐렌환 또는 나프틸렌환이 형성되며,
X는 산소원자, 유황원자, 치환 또는 비치환의 아민기이며,
Z는 수소원자, 하이드록시기, C
1 -C
2 의 저급알콕시기, C
1 -C
4 의의 저급티오알콕시기, 치환 또는 비치환의 아릴옥시기, C
1 -C
4 의 저급알킬아민기, 질소원자 1 내지 5개까지를 함유할 수 있는 치환 또는 비치환의 환상아민기이다.

24. 发明授权

KR860000062B1 PROCESS FOR PREPARING ANILINE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：KR860000062B1
公开(公告)日：1986-02-06
申请号：KR820002007
申请日：1982-05-08
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： TOMINAGA MICHIAKI , YANG YONG WOONG , OGAWA HIDENORI , NAKAGAWA KAZUYUKI
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/04 , C07D295/10 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D295/192
摘要： The aniline deriv. I [ R0, R1, R2 = hydrogen, halogen, nitro, amino, carboxy; cyano, low alkyl; R3 = cyano, nitro, halogen, low alkyl; m = 1, 2, 3; R4 = hydrogen, low alkyl; A = low alkylene ! is prepd. for use as a cardiotonic drug. Thus, 0-methoxy carbonyl-α-[4-(3, 4-dimethoxy-benzoyl)-1-piperazinyl acetanilide.

25. 发明授权

KR850001040B1 알로파노일피페라진 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR850001040B1
公开(公告)日：1985-07-19
申请号：KR840006760
申请日：1984-10-30
申请人： TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： FUJIMURA HAJIME , YABUUCHI TAKAHIRO , TAKIKAWA KATSUO , HIRAMATU YASUZO , HISAKI MASAKATU , MIYAKE HIDEKAZU
IPC分类号： C07D295/16 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07H19/00

26. 发明公开

KR830010090A 아닐린 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830010090A
公开(公告)日：1983-12-26
申请号：KR820002007
申请日：1982-05-08
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/04 , C07D295/10 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D295/192
摘要： 내용없음

27. 发明授权

KR101905004B1 신규의 생리적으로 유용한 니트록실 도너로서 Ｎ-히드록실술폰아미드 유도체 有权
公开(公告)号：KR101905004B1
公开(公告)日：2018-10-08
申请号：KR1020177036840
申请日：2008-09-26
申请人： 존스 홉킨스 유니버시티 , 카르디옥실 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 토스카노,존,피. , 브룩필드,프레드릭,아더 , 코헨,앤드류,디. , 코트니,스티븐,마틴 , 프로스트,리사,마리 , 칼리시,빈센트,자콥
IPC分类号： C07C311/48 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/235 , C07D295/155 , C07D295/16 , C07D333/26 , C07D333/34
CPC分类号： C07C317/48 , C07C311/48 , C07D295/155 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D333/26 , C07D333/36 , C07D333/38
摘要： 본발명은생리적조건하에서니트록실(HNO)을공여하고, 심부전및 허혈/재관류손상을포함하는니트록실치료제에반응성인질병또는질환의개시및/또는전개를치료및/또는예방하는데유용한, 변수가청구항에서정의된바와같은화학식 I, II 또는 III에대한 N-히드록실술폰아미도유도체에관한것이다. N-히드록실술폰아미드유도체는생리적조건하에서조절된속도에서 HNO를방출하며, HNO 방출속도는 N-히드록실술폰아미드유도체에서작용기의특성및 위치를변화시킴으로써조절된다.

28. 发明授权

KR101813551B1 신규의 생리적으로 유용한 니트록실 도너로서 Ｎ-히드록실술폰아미드 유도체 有权
标题翻译：作为新型生理上有用的亚硝酰供体，N-羟基磺酰胺衍生物
公开(公告)号：KR101813551B1
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：KR1020167010476
申请日：2008-09-26
申请人： 존스 홉킨스 유니버시티 , 카르디옥실 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 토스카노,존,피. , 브룩필드,프레드릭,아더 , 코헨,앤드류,디. , 코트니,스티븐,마틴 , 프로스트,리사,마리 , 칼리시,빈센트,자콥
IPC分类号： C07C311/48 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/235 , C07D295/155 , C07D295/16 , C07D333/26
CPC分类号： C07C317/48 , C07C311/48 , C07D295/155 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D333/26 , C07D333/36 , C07D333/38
摘要： 본발명은생리적조건하에서니트록실(HNO)을공여하고, 심부전및 허혈/재관류손상을포함하는니트록실치료제에반응성인질병또는질환의개시및/또는전개를치료및/또는예방하는데유용한, 변수가청구항에서정의된바와같은화학식 I, II 또는 III에대한 N-히드록실술폰아미도유도체에관한것이다. N-히드록실술폰아미드유도체는생리적조건하에서조절된속도에서 HNO를방출하며, HNO 방출속도는 N-히드록실술폰아미드유도체에서작용기의특성및 위치를변화시킴으로써조절된다.
摘要翻译：本发明是有用的硝酰基（HNO）的供体，和心脏衰竭和缺血/针织反应成人疾病或病症以锁定的治疗剂，再灌注开始包括受损和/或治疗和/或预防生理条件下的发展，可变对于式I，II或III的N-羟基磺酰胺基，如权利要求中所定义还涉及它们的衍生物。 N-羟基磺酰胺衍生物发射HNO在生理条件下以控制的速率，HNO释放速率是通过在N-羟基磺酰胺衍生物不同的官能团的性质和位置控制。

29. 发明授权

KR100786315B1 페닐에탄올아미노테트랄린카르복실산아미드유도체 失效
标题翻译：苯乙醇胺氧基卡西酰胺衍生物
公开(公告)号：KR100786315B1
公开(公告)日：2008-03-14
申请号：KR1019980708122
申请日：1997-04-04
申请人： 깃세이 야쿠힌 고교 가부시키가이샤
发明人： 기타자와마키오 , 오카자키고스케 , 다마이데츠로 , 사이토마사루 , 무라나카히데유키 , 다나카노부유키 , 고바야시히로아키 , 기쿠치겐
IPC分类号： C07C235/06 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/535 , C07D295/16
摘要： 본 발명은 빈맥 등의 심장으로의 부담이 경감된 선택적인 β
2 -아드레날린수용체 자극작용을 가지는, 화학식 1
(화학식 1)

(식 중 A는 저급알킬렌기이고, B는 아미노기, 디저급알킬아미노기 또는 고리 내에 산소원자를 포함해도 되는 3-7원환의 지환식 아미노기이고, *가 붙은 탄소원자는 R배치 또는 S배치의 탄소원자, 또는 이들이 혼합된 탄소원자를 표시하고, (S)가 붙은 탄소원자는 S배치의 탄소원자를 나타낸다)로 표시된 페닐에탄올아미노테트랄린카르복실산아미드 유도체 및 이것의 약리학적 허용가능한 염이고, 절박류ㆍ조산방지제, 기관지확장제, 요로결석증의 동통 완화 또는 배석촉진제로서 유용하다.

30. 发明公开

KR1020070112308A 화학적 화합물 有权
标题翻译：化学化合物
公开(公告)号：KR1020070112308A
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：KR1020077026231
申请日：2000-10-05
申请人： 글락소 그룹 리미티드
发明人： 알바로,기우셉페 , 디파비오,로마노 , 지오반니니,리카르도 , 구에르시오,기우셉페 , 에스티-데니스,이베스 , 우르지니,안토넬라
IPC分类号： C07D295/16 , C07D241/04 , A61P25/24 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/135 , A61K31/196 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07D241/04 , C07D403/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to piperazine derivatives of formula (I) wherein R represents a halogen atom or a C1-4 alkyl group; R1represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; R2 represents hydrogen, a C1-4 alkyl, C2-6 alkenyl or a C3-7 cycloalkyl group; or R 1 and R2 together with nitrogen and carbon atom to which they are attached respectively represent a 5-6 membered heterocyclic group; R3 represents a trifluoromethyl, a C1-4 alkyl, a C1-4 alkoxy, a trifluoromethoxy or a halogen group; R4 represents hydrogen, a (CH2)qR7 or a (CH2) rCO(CH2)pR7 group; R5 represents hydrogen, a C1-4 alkyl or a COR 6 group; R6 represents hydrogen, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino a 5 membered heteroaryl group containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen or a 6 membered heteroaryl group containing 1 to 3 nitrogen atoms; R7 represents hydrogen, hydroxy or NR8R9 wherein R8 and R9 represent independently hydrogen or C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, or by amino; R10 represents hydrogen, a C1-4 alkyl I group or R10 together with R2 represents a C3-7 cycloalkyl group; m is zero or an integer from 1 to 3; n is zero or an integer from 1 to 3; both p and r are independently zero or an integer from 1 to 4; q is an integer from 1 to 4; provided that, when R1 and R2 together with nitrogen and carbon atom to which they are attached respectively represent a 5 to 6 membered heterocyclic group, i) m is 1 or 2; ii) when m is 1, R is not fluorine and iii) when m is 2, the two substituents R are not both fluorine,and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的哌嗪衍生物，其中R表示卤素原子或C1-4烷基; R1代表氢或C 1-4烷基; R 2表示氢，C 1-4烷基，C 2-6烯基或C 3-7环烷基; 或R 1和R 2与它们所连接的氮原子和碳原子分别表示5-6元杂环基; R3表示三氟甲基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，三氟甲氧基或卤素基团; R4表示氢，（CH2）qR7或（CH2）rCO（CH2）pR7基团; R5代表氢，C1-4烷基或COR6基团; R 6表示氢，羟基，氨基，甲基氨基，二甲基氨基，含有1至3个选自氧，硫和氮的杂原子或含有1至3个氮原子的6元杂芳基的5元杂芳基; R 7表示氢，羟基或NR 8 R 9，其中R 8和R 9独立地表示氢或任选被羟基取代的C 1-4烷基或氨基; R 10表示氢，C 1-4烷基I基或R 10与R 2一起代表C 3-7环烷基; m为0或1〜3的整数; n为0或1〜3的整数; p和r分别独立为零或1至4的整数; q是1至4的整数; 条件是当R1和R2与它们所连接的氮原子和碳原子分别表示5至6元杂环基时，i）m为1或2; ii）当m为1时，R不为氟，iii）当m为2时，两个取代基R不同时为氟，其药学上可接受的盐和溶剂化物。

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