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21. 发明公开

KR1020120101429A 아실아미노-치환된 사이클릭 카복실산 유도체들 및 이들의 약제로서의 용도 无效
标题翻译： ACYLAMINO取代的环状羧酸衍生物及其作为药物的用途
公开(公告)号：KR1020120101429A
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：KR1020127014323
申请日：2010-11-02
申请人： 사노피
发明人： 페르네르슈토르퍼요제프 , 클레만하인츠-베르너 , 세퍼마티아스 , 사파로바알레나 , 파텍마셀
IPC分类号： C07D213/16 , C07D305/04 , C07C235/54 , A61K31/085
CPC分类号： C07C235/54 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C235/42 , C07C235/84 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C307/10 , C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/22 , C07C2602/50 , C07D213/16 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D305/04 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D313/04 , C07D317/06 , C07D317/68 , C07D317/72 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D335/02 , C07D335/14 , C07D335/18 , C07D493/10
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물들에 관한 것으로서, 이들은 유용한 약제학적 활성 화합물들이다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
A, Y, Z, R
20 내지 R
22 및 R
50 은, 특허청구범위에 명시된 의미들을 갖는다.
구체적으로 말하면, 이들은 라이소포스파티드산(LPA)에 의해 활성화되고, LPA
1 수용체라고도 불리우는, 내피 분화 유전자 수용체 2(Edg-2, EDG2)의 억제제들이고, 예를 들어, 죽상동맥경화증, 심근경색증 및 심부전증과 같은 질환의 치료에 유용하다. 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물들의 제조 방법들, 이들의 용도 및 이들을 포함하는 약제학적 조성물들에 관한 것이다.

22. 发明公开

KR1020120023784A 피리딘 화합물의 제조방법 및 피리딘 화합물 有权
标题翻译：吡啶化合物和吡啶化合物的制备方法
公开(公告)号：KR1020120023784A
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020117029780
申请日：2009-05-22
申请人： 에아.워타 가부시키가이샤
发明人： 후쿠이고이치 , 나메카타다케시 , 이토이쿠오
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/06
CPC分类号： C07D213/16
摘要： 다이아진 화합물을 불순물로 하여 포함하는 조제 피리딘 화합물로부터 고순도 피리딘 화합물을 제조하는 방법으로서, 조제 피리딘 화합물을 수소화 알루미늄 화합물과 반응시키는 반응단계와, 이 반응단계에 의하여 얻어진 반응물을 증류하는 증류단계를 갖는 방법을 제공한다. 수소화 알루미늄 화합물이, 수소화리튬알루미늄 및 수소화 나트륨 알루미늄의 1종 또는 2종인 것이 바람직하다.

23. 发明公开

KR1020120016265A 2''-｛［2-（4-메톡시-페닐）-아세틸아미노］-메틸｝-비페닐-2-카르복실산 （2-피리딘-3-일-에틸）-아미드의 결정질 상 无效
标题翻译： 2' - {[2-（4-甲氧基 - 苯基） - 乙酰胺基] - 甲基} - 联苯-2-羧酸（2-吡啶-3-基 - 乙基）酰胺的晶体相
公开(公告)号：KR1020120016265A
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：KR1020117028892
申请日：2010-05-26
申请人： 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
发明人： 나겔,노르베르트 , 베르히톨트,하랄트 , 슈어,미하엘 , 회르슈터만,디르크
IPC分类号： C07D213/16 , A61K31/44 , A61P11/00
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/16
摘要： 본 발명은 2'-{[2-(4-메톡시-페닐)-아세틸아미노]-메틸}-비페닐-2-카르복실산 (2-피리딘-3-일-에틸)-아미드의 다형체 형태 및 용매화물, 그의 제조 방법 및 그의 용도, 특히 의약의 제조를 위한 용도에 관한 것이다.

24. 发明公开

KR20100066870A Novel 6-indazolylamino-3-nitropyridine derivative compounds, preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same 审中-公开
标题翻译：新型6-氨基苯甲酰基-3-硝基吡啶衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR20100066870A
公开(公告)日：2010-06-18
申请号：KR20080125364
申请日：2008-12-10
申请人： DONG WHA PHARM CO LTD
发明人： RYU JEI MAN , LEE JIN SOO , PARK WHUI JUNG , HWANG YUN HA
IPC分类号： C07D213/72 , C07D213/16 , C07D213/62
CPC分类号： C07D213/76 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： PURPOSE: A novel 6-indazoleamino-3-nitropyridien derivative compound is provided to suppress osteoclast formulation and to prevent and treat osteoporosis. CONSTITUTION: A 6-indazolylamino-3-nitropyridine derivative compound is denoted by chemical formula 1. The 6-indazolylamino-3-nitropyridine derivative compound or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of reacting 2,6-dichloro-3-nitropyridine and amine of chemical formula 3(HR_1) under the presence of base to 6-chloro-3-nitropyridien derivative compound of chemical formula 4: and a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 5-aminoindazole or 6-aminoindazole under the presence of base.
摘要翻译：目的：提供新的6-吲唑氨基-3-硝基吡啶衍生物，以抑制破骨细胞制剂和预防和治疗骨质疏松症。构成：6-吲唑基氨基-3-硝基吡啶衍生物化合物由化学式1表示。6-吲唑基氨基-3-硝基吡啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐包括：使2,6-二氯-3-硝基吡啶与化学式3的化合物（HR_1）在碱存在下，化学式为4的6-氯-3-硝基吡啶衍生物化合物：在存在下使化学式4化合物与5-氨基吲唑或6-氨基吲唑反应的步骤的基数。

25. 发明授权

KR100778033B1 비닐-비페닐 피리딘 단량체 및 이를 이용한 중합체 失效
标题翻译：合成乙烯基苯基吡啶和活性阴离子聚合
公开(公告)号：KR100778033B1
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：KR1020060041121
申请日：2006-05-08
申请人： 광주과학기술원
发明人： 이재석 , 강남구
IPC分类号： C07D213/16 , B82Y20/00
CPC分类号： C07D213/16 , C08F26/06 , C08F112/32 , C08F212/08 , C08F293/005 , C08F212/32
摘要： 본 발명은 비닐-비페닐 피리딘 단량체 및 이의 중합체에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는 기능성기로 피리딘 또는 페닐 피리딘을 측쇄로 갖는 비닐-비페닐 피리딘 단량체와, 상기 단량체를 이용하여 분자량과 분자량 분포가 제어된 단일중합체, 및 구조 및 분자량이 제어되어 유기 금속화합물 착체 합성이 용이한 블록공중합체로서, 특히 나노 및 광 기능성 재료로 적용 유용한 비닐-비페닐 피리딘 단량체 및 이의 중합체에 관한 것이다.
비닐-페닐 피리딘, 비닐-비페닐 피리딘, 음이온 중합

26. 发明公开

KR1020060061390A 모노아민 산화효소 Ｂ 저해제로서의 벤즈아제핀 유도체 失效
标题翻译：苯并噻吩衍生物作为MAO-B抑制剂
公开(公告)号：KR1020060061390A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：KR1020067007779
申请日：2004-10-14
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 졸리든시네스 , 로드리구에즈사미엔토로사마리아 , 토마스앤드류윌리암 , 워슬울프강 , 윌러렌
IPC分类号： C07D213/16 , C07D223/16 , A61K31/416 , A61P25/18
CPC分类号： C07D223/16
摘要： The present invention relates to novel benzazepine derivatives of the following formula: (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5, X, X', Y and Y' are as defined in the description and claims, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use for the preparation of medicaments useful for the prevention and treatment of diseases in which selective inhibition of monoamine oxidase B activity plays a role or is implicated.
摘要翻译：本发明涉及下式的新的苯并氮杂衍生物：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5，X，X'，Y和Y'如说明书和权利要求书中所定义，其制备方法，含有所述衍生物的药物组合物及其用于制备可用于预防和治疗单胺氧化酶B活性的选择性抑制发挥作用或牵连的疾病的药物的用途。

27. 发明公开

KR1020010081700A 2-클로로피리딘의 제조방법 有权
标题翻译：生产2-氯吡啶的方法
公开(公告)号：KR1020010081700A
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：KR1020000007761
申请日：2000-02-18
申请人： 주식회사 유니온 케미칼
发明人： 박외숙 , 정재철
IPC分类号： C07D213/16
摘要： PURPOSE: A method for producing 2-chloropyridine is provided, thereby the title compound having the improved stereo-selectivity can be cheaply produced in higher yield. CONSTITUTION: 2-chloropyridine of the formula is produced by solubilizing pyridine-1-oxide in organic solvent and reacting the mixture at from 0 deg. C to below boiling temperature of solvent in the presence of chlorinating agents and base, in which the chlorinating agents are phosphoryl chloride, thionyl chloride, sulfunyl chloride, p-toluenesufonyl chloride, benzensulfonyl chloride, and methanesulfonyl chloride, and base is selected from inorganic base such as potassium carbonate, sodium carbonate, ammonium carbonate, lower alkyl amine, lower dialkyl amines, lower trialkyl amines, aniline, N-methylaniline, N,N-dimethylaniline, and lower alkoxides.
摘要翻译：目的：提供2-氯吡啶的制造方法，由此，具有提高的立体选择性的标题化合物可以以较高的收率廉价地生产。构成：通过将吡啶-1-氧化物溶解在有机溶剂中并使混合物在0℃下反应制备下式的2-氯吡啶。在氯化剂和碱的存在下，C以低于溶剂的沸点温度，其中氯化剂是磷酰氯，亚硫酰氯，亚磺酰氯，对甲苯磺酰氯，苯磺酰氯和甲磺酰氯，碱选自无机碱如碳酸钾，碳酸钠，碳酸铵，低级烷基胺，低级二烷基胺，低级三烷基胺，苯胺，N-甲基苯胺，N，N-二甲基苯胺和低级醇盐。

28. 发明公开

KR1020010048570A 신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물 失效
标题翻译：新型3-硝基吡啶衍生物和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020010048570A
公开(公告)日：2001-06-15
申请号：KR1019990053295
申请日：1999-11-27
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤성준 , 이상욱 , 김남두 , 박용균 , 이근형 , 김종우 , 박상진 , 박희정 , 신동혁
IPC分类号： C07D213/16
摘要： PURPOSE: Novel 3-nitropyridine derivatives inhibiting the growth of HBV and HIV, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation thereof and an antiviral composition containing the compound as an effective component are provided, which show less adverse effects and can be effectively used for prevention and treatment of hapatitis B and HBV and HIV. CONSTITUTION: The novel 3-nitropyridine derivatives of formula 1 are prepared by the following processes: 2-chloro-6-methoxy-3-nitropyridine of formula 2 and 5-aminoindazole or 6-aminoindazole of the formula; R2-NH2 are reacted in the presence of a base to produce 3-nitropyridine derivative of formula 1a and the obtained 3-nitropyridine derivative is reacted with an amine compound(R1-NH2). In formula, R1 is H, C1-4 straight or branched alkylamino or C3-6 cycloalkylamino; R2 is indazole-5-yl or indazole-6-yl.
摘要翻译：目的：提供抑制HBV和HIV生长的新型3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物作为有效成分的抗病毒组合物，其具有较少的副作用并可有效地用于预防和乙型肝炎和乙型肝炎病毒和艾滋病毒的治疗。构型：式1的新型3-硝基吡啶衍生物通过以下方法制备：式2的2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶和下式的5-氨基吲唑或6-氨基吲唑; R2-NH2在碱的存在下反应，得到式1a的3-硝基吡啶衍生物，将得到的3-硝基吡啶衍生物与胺化合物（R1-NH2）反应。在式中，R 1是H，C 1-4直链或支链烷基氨基或C 3-6环烷基氨基; R2是吲唑-5-基或吲唑-6-基。

29. 发明公开

KR1019910019979A 피리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 해충 방제용 조성물 无效
标题翻译：吡啶衍生物，其制备方法以及用于控制该害虫的组合物
公开(公告)号：KR1019910019979A
公开(公告)日：1991-12-19
申请号：KR1019910008511
申请日：1991-05-24
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 사까모또노리야스 , 기시다히로시 , 후지모또히로아끼 , 우메다기미또시 , 마쓰오노리따다
IPC分类号： C07D213/16
摘要： 내용 없음

30. 发明授权

KR1019900006429B1 2-페닐피리딘 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备2-苯基吡啶衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019900006429B1
公开(公告)日：1990-08-31
申请号：KR1019850004944
申请日：1985-07-11
申请人： 가부시끼가이샤수와세이꼬샤
发明人： 시오노자끼요시오 , 야마다슈우헤이 , 오비가와쯔요시 , 무까이히로시
IPC分类号： C07D213/16
CPC分类号： C07D213/73 , C07C45/46 , C07C49/807 , C07D213/06 , C07D213/50 , C07D213/57 , C07D213/65 , C07D213/85 , C09K19/3444 , C09K19/42
摘要： 2-Phenylpyridine derivs. of formula (I) are prepd. by reacting p- substd. bromobenzene of formula (II) with lithium to obtain p-substd. phenyllithium of formula (III), reacting (III) with pyridine to obtain a cpd. of formula (IV), reacting (IV) with a bromide of formula Z'Br, and hydrolizing the product. In formulas, Y1 is H, R, RO, (i), (ii) or (iii); Z' is R, (i), (ii), (iii) or Br; R is C1-12 alkyl. The compsn. is used as an electrooptical display materials and is esp. used in TN cells to reduce the viewing angle dependency and steepness of response.
摘要翻译： 2-苯基吡啶衍生物。式（I）的化合物是制备的。通过p-子反应。式（II）的溴苯与锂反应，得到p-取代的。（III）的苯基锂，使（III）与吡啶反应，得到cpd。的式（Ⅳ）化合物，使式（Ⅳ）与式Z'Br的溴化物反应，并使产物水解。在式中，Y1是H，R，RO，（i），（ii）或（iii）; Z'是R，（i），（ii），（iii）或Br; R是C 1-12烷基。 compsn。被用作电光显示材料，尤其是。用于TN细胞以减少视角依赖性和响应陡度。

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