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21. 发明公开

KR1020140027814A 시료 중 ＲＮＡ로부터 ＤＮＡ를 증폭하는 방법 审中-实审
标题翻译：在样品中从RNA中放大DNA的方法
公开(公告)号：KR1020140027814A
公开(公告)日：2014-03-07
申请号：KR1020120093887
申请日：2012-08-27
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 최고봉 , 이주원 , 김세희
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12Q1/48
CPC分类号： C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Q1/48 , C12Q2525/131 , C12Q2521/107 , C12Q2525/121 , C12Q2525/191 , C12Q2531/125
摘要： The present invention relates to a method for amplifying RNA in a sample and a method for amplifying RNA pool in a sample. According to the present method, gene loss and amplification bias can be minimized, in addition to granting a directivity to the amplified RNA. The method is applicable in analyzing not only base sequences but also a general molecular diagnostic field. [Reference numerals] (AA) Adapter (ssDNA); (BB) Fragmented RNA; (CC) Adapter ligation; (DD) 5' phosphorylation for PNK; (EE) Self-ligation; (FF) Circular DNA-RNA; (GG) Direct RNA amplification using a specific primer; (HH) Amplified dsDNA; (II) Restriction enzyme processing and separation; (JJ) dsDNA library
摘要翻译：本发明涉及一种用于扩增样品中的RNA的方法和用于扩增样品中RNA池的方法。根据本方法，除了赋予扩增的RNA的方向性之外，可以使基因丢失和扩增偏差最小化。该方法不仅可用于分析碱基序列，还可用于分析通用分子诊断领域。（AA）适配器（ssDNA）; （BB）片段RNA; （CC）适配器结扎; （DD）5'磷酸化PNK; （EE）自连接; （FF）圆形DNA-RNA; （GG）使用特异性引物的直接RNA扩增; （HH）扩增的双链DNA; （二）限制酶加工分离; （JJ）dsDNA文库

22. 发明公开

KR1020120035101A 리스테리아 종을 검출하기 위한 올리고뉴클레오티드들 및 그의 용도 无效
标题翻译：用于检测LISTERIA SPP的OLIGONUCLEOTIDES。并使用它
公开(公告)号：KR1020120035101A
公开(公告)日：2012-04-13
申请号：KR1020110087183
申请日：2011-08-30
申请人： 한화테크윈 주식회사
发明人： 리준
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N1/38
CPC分类号： C12Q1/689 , C12N1/38 , C12Q1/04 , C12Q2521/327 , C12Q2521/107 , C12Q2525/121 , C12Q2565/1015
摘要： PURPOSE: An oligonucleotide which specifically binds to 23S rRNA of Listeria spp. is provided to detect Listeria spp. in a sample. CONSTITUTION: A composition for detecting Listeria contains: a first oligonucleotide(X1CCAAGCAGTGAGTGTGAGAAX2 (sequence number 19)); and a second oligonucleotide(X1X1GACAGCGTGAAATCAGGX3X3X4 (sequence number 20)). The first oligonucleotide is an oligonucleotide of sequence number 1, 2, or 3. The second oligonucleotide is an oligonulceotide of sequence number 5(TGACAGCGTGAAATCAGGAAC), sequence number 6(TTGACAGCGTGAAATCAGG), sequence number 7(TGACAGCGTGAAATCAGGA), sequence number 8(TGACAGCGTGAAATCAGGA), or sequence number 9(GACAGCGTGAAATCAGGA).
摘要翻译：目的：特异性结合李斯特菌属23S rRNA的寡核苷酸。被提供用于检测李斯特菌属。在一个样本。构成：用于检测李斯特菌的组合物含有：第一寡核苷酸（X1CCAAGCAGTGAGTGTGAGAAX2（序列号19））; 和第二寡核苷酸（X1X1GACAGCGTGAAATCAGGX3X3X4（序列号20））。第一寡核苷酸是序列号1,2或3的寡核苷酸。第二寡核苷酸是序列号5的寡核苷酸（TGACAGCGTGAAATCAGGAAC），序列号6（TTGACAGCGTGAAATCAGG），序列号7（TGACAGCGTGAAATCAGGA），序列号8（TGACAGCGTGAAATCAGGA），或序列号9（GACAGCGTGAAATCAGGA）。

23. 发明授权

KR100957057B1 핵산과 신호 프로브의 동시 등온증폭을 이용한 핵산의검출방법 有权
标题翻译：通过核酸和信号探针的同时等温扩增检测核酸的方法
公开(公告)号：KR100957057B1
公开(公告)日：2010-05-13
申请号：KR1020070124399
申请日：2007-12-03
申请人： 래플진(주)
发明人： 김민환 , 이숙 , 김운옥 , 정지원 , 이주희
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2525/161
摘要： 본 발명은 외부 프라이머 세트, DNA-RNA-DNA 혼성 프라이머 세트 및 DNA-RNA-DNA 혼성 신호 프로브를 이용하여 표적핵산과 신호 프로브를 동시에 증폭하고, 표적핵산을 신속하게 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 종래 방법인 PCR 방법 등에 비하여 간편하고, 신속·정확하게 표적핵산을 증폭할 수 있으며, 신호 프로브를 동시에 증폭할 수 있어, 병원균의 검출 및 확인, 규정된 표현형을 가져오는 유전자 변경의 검출, 유전 질환에 대한 감수성 진단, 유전자 발현의 평가 및 다양한 게놈 프로젝트에 응용되어 분자생물학적 연구 및 질병진단에 유용하다.
핵산, 신호 프로브, 등온증폭, DNA 중합효소, RNA 분해효소, 역전사효소, 신호 프로브 검출

24. 发明公开

KR1020050009716A 유전자 다형의 타이핑 방법 无效
标题翻译：如何输入基因多态性
公开(公告)号：KR1020050009716A
公开(公告)日：2005-01-25
申请号：KR1020047019092
申请日：2003-05-30
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 고바야시에이지 , 에노키다츠지 , 다나베마사시게 , 우에다유 , 오쿠다신지 , 사가와히로아키 , 가토이쿠노신
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156 , C12Q1/6844 , C12Q2521/319 , C12Q2525/121 , C12Q2531/119
摘要： Accurate and highly reproducible means of detecting a base substitution mutation (for example, SNP), an insertion mutation or a deletion mutation with the use of a nucleic acid sample in a trace amount and a method of typing gene polymorphisms using the means.

25. 发明公开

KR1020040086196A 선택된 종의 전기적 검출 有权
标题翻译：小尺寸有机场效应晶体管能够快速检测各种样品的生物物种，同时采用小量样品和组装晶体管的方法
公开(公告)号：KR1020040086196A
公开(公告)日：2004-10-08
申请号：KR1020040020459
申请日：2004-03-25
申请人： 알카텔-루센트 유에스에이 인코포레이티드
发明人： 바오제난 , 유르케버나드
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N27/4145 , G01N27/414 , C12Q1/6876 , C12Q2525/121
摘要： PURPOSE: An organic field effect transistor and a method for assembling the transistor are provided. The transistor rapidly detects various kinds of biological species simultaneously with a small amount of a sample, and has smaller size. CONSTITUTION: The organic field effect transistor(100) for detecting a biological target molecule comprises a transistor channel(110) which has a semi-conductive film(115) containing an organic molecule(120) and a probe molecule(125) bound to the outer surface of the semi-conductive film(115), wherein the inner part of the film(115) substantially has no probe molecule(125); the organic molecule(120) has a conjugated π bond; the semi-conductive film(115) contains a monolayer of the organic molecule(120), and one end of the organic molecule(120) is bound to a gate dielectric positioned below the semi-conductive film(115); and the transistor channel(110) is an active channel, and the probe molecule(125) is capable of binding to the target molecule and is chemically bonded to the outer surface of the film(115). The method for assembling the organic field effect transistor comprises the steps of: forming a semi-conductive film containing an organic molecule between source and drain; and binding a probe molecule to the outer surface of the semi-conductive film of which inner part substantially has no probe molecule.
摘要翻译：目的：提供有机场效应晶体管和组装晶体管的方法。晶体管与少量样品同时快速检测各种生物物种，并具有较小的尺寸。构成：用于检测生物靶分子的有机场效应晶体管（100）包括晶体管沟道（110），其具有含有有机分子（120）的半导电膜（115）和与该有机分子结合的探针分子（125）半导电膜（115）的外表面，其中膜（115）的内部基本上不具有探针分子（125）; 有机分子（120）具有共轭π键; 所述半导电膜（115）包含所述有机分子（120）的单层，并且所述有机分子（120）的一端与位于所述半导电膜（115）下方的栅极电介质结合。并且所述晶体管沟道（110）是有源沟道，并且所述探针分子（125）能够结合所述靶分子并化学键合到所述膜（115）的外表面。组装有机场效应晶体管的方法包括以下步骤：在源极和漏极之间形成含有有机分子的半导体膜; 并将探针分子结合到其内部基本上不具有探针分子的半导电膜的外表面。

26. 发明公开

KR1020150139582A 나노파티클-지원 신호 증폭을 이용한 RNA 마이크로칩 검출 审中-实审
标题翻译：使用纳米辅助信号放大的RNA微RNA检测
公开(公告)号：KR1020150139582A
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020157031699
申请日：2014-04-04
申请人： 조지아 스테이트 유니버시티 리서치 파운데이션, 인크.
发明人： 황,젠
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/70
CPC分类号： C12Q1/6837 , B82Y5/00 , C12Q2521/101 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2563/131
摘要： 본발명은샘플내의 RNA를검출하기위한방법및 물질이개시된다. 어떤형태에서, (a) 샘플과프로브어레이를접촉시키는단계, (b) 프로브어레이와 RNA/DNA 하이브리드에대한특정리보뉴클레아제 (RNase H)을접촉시키는단계, (c) 프로브어레이, 표지뉴클레오티드, 및 DNA 템플릿을사용하여 RNA 가닥(strand)을연장할수 있고상기 RNA 가닥의연장에표지뉴클레오티드를혼입할수 있는핵산중합효소(클레노우조각 DNA 중합효소)를접촉시키는단계, 및 (d) 연장된핵산가닥의표지뉴클레오티드를검출하는단계를포함한다. 상기키메라프로브는 DNA 영역과 RNA 영역을포함하며, 상기 DNA 영역과 RNA 영역은서로인접하고, 상기 DNA영역은 RNA 영역의 5'이다. 키메라프로브는제2 DNA 영역을포함할 수있다. 제2 DNA 영역또한 RNA 영역과인접할 수있고, RNA 영역의 3' 일수 있다.

27. 发明公开

KR1020150098928A 핵산과 신호 프로브의 비대칭 등온증폭을 이용한 핵산의 검출방법 有权
标题翻译：通过非对称等温放大核酸和信号探针检测核酸的方法
公开(公告)号：KR1020150098928A
公开(公告)日：2015-08-31
申请号：KR1020140020322
申请日：2014-02-21
申请人： 디엑스진주식회사
发明人： 김민환
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6832 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2531/107 , C12Q2531/119 , C12Q2565/1015
摘要： 본 발명은 외부 프라이머 세트, 정방향 (forward)과 역방향 (reverse) DNA-RNA-DNA 혼성 프라이머의 비율을 달리하는 내부 프라이머 세트, DNA-RNA-DNA 혼성 신호 프로브를 사용하여 등온에서 비대칭적으로 표적핵산을 증폭하고 동시에 프로브의 신호를 증폭하여 표적핵산을 정확하게 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 종래 방법인 프라이머의 비율을 동일하게 하는 등온 프라이머 및 프로브 증폭방법인 대칭 iTPA 방법 등에 비하여 효율적으로 프로브의 신호를 증폭할 수 있어, 정확한 병원균의 검출 및 확인, 규정된 표현형을 가져오는 유전자 변경의 검출, 유전 질환에 대한 감수성 진단, 유전자 발현의 평가 및 다양한 게놈 프로젝트에 응용되어 분자생물학적 연구 및 질병진단에 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及通过使用外部引物组不对称和等温扩增靶核酸并同时扩增探针的信号来精确检测靶核酸的方法，其中正向和反向DNA-RNA的比例 DNA杂交引物不同，并与DNA-RNA-DNA混合信号探针。根据本发明，与用于制作相同引物比的常规等温引物和探针扩增方法的对称iTPA方法相比，可以有效地扩增探针的信号，并且可以有效地使用本发明的方法通过应用于病原体的准确检测和确认，检测导致受调节表型的基因的变化，遗传性疾病的接受性诊断，基因表达的评估以及各种基因组计划来研究分子生物学和诊断疾病。

28. 发明授权

KR101404682B1 절단 가능한 프로브를 이용한 ｃ―Ｍｅｔ 유전자 검출 방법 有权
标题翻译：使用可切割探针检测c-Met基因的方法
公开(公告)号：KR101404682B1
公开(公告)日：2014-06-10
申请号：KR1020120002465
申请日：2012-01-09
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단
发明人： 김광우 , 김종원 , 남도현 , 기창석
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2565/1015
摘要： 일 구체예는 일 양상은 c-Met 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 쌍 및 상기 프라이머쌍에 의해 증폭되는 c-Met 증폭 산물의 내부에 특이적으로 결합하는 절단 가능한 프로브를 포함하는 c-Met 유전자의 발현량을 검출하는 검출용 키트를 제공하는 것이고, 다른 구체예는 일 구체예 따른 검출용 키트를 이용하여 시료에 있는 c-Met 유전자의 발현량을 측정하는 것이다. 구체예의 방법을 이용할 경우, 낮은 농도의 c-Met 유전자의 발현량도 효율적으로 검출하여 암 진단 및 예후 진단에 유용하게 이용할 수 있다.

29. 发明授权

KR101334645B1 표적-특이적 하이브리드 포획 방법에 의한 핵산의 검출 有权
标题翻译：通过目标特异性混合捕获方法检测核酸
公开(公告)号：KR101334645B1
公开(公告)日：2013-11-29
申请号：KR1020087013055
申请日：2006-11-07
申请人： 퀴아젠 게터스버그 인코퍼레이티드
发明人： 나자렌코이리나 , 로린즈아틸라티 , 에더폴 , 로위브라이언 , 말로니리차드 , 타이하
IPC分类号： C12Q1/68 , C12P19/34 , C07H21/04
CPC分类号： C12Q1/708 , C12Q1/6804 , C12Q1/6834 , C12Q1/6876 , C12Q2565/519 , C12Q2525/186 , C12Q2565/543 , C12Q2537/143 , C12Q2525/121 , C12Q2537/119 , C12Q2522/101
摘要： 표적-특이적 하이브리드 포획 (TSHC)이 신속하고 민감할 뿐 아니라 고도로 특이적이고 매우 상동인 핵산 서열을 구별할 수 있는 핵산 검출 방법을 제공한다. 이 방법은 다양한 방법에 의해 검출될 수 있는 DNA:RNA 하이브리드를 생성한다.
표적-특이적 하이브리드, 포획, 핵산, 서열, 검출, 올리고뉴클레오티드

30. 发明公开

KR1020130081469A 절단 가능한 프로브를 이용한 만성골수성백혈병 유전자의 멀티플렉스 검출 방법 有权
标题翻译：使用可清除探针检测慢性黑麦草白粉病基因的方法
公开(公告)号：KR1020130081469A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：KR1020120002466
申请日：2012-01-09
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단
发明人： 김광우 , 김종원 , 남도현 , 기창석
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/118 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2565/1015
摘要： PURPOSE: A primer set and a cuttable probe are provided to detect expression of a small amount of gene including a breakpoint that becomes a cause of chronic myelogenous leukemia (CML), and thus to easily determine diagnosis and prognosis of CML related to expression of CML. CONSTITUTION: An expression multiple check method a chronic myelogenous leukemia (CML) gene comprises the steps of: obtaining DNA from a sample; mixing a first primer set, a second primer set, a third primer set, a fourth primer set, a fifth primer set, a sixth primer set, a seventh primer set, an eighth primer set, a ninth primer set, a tenth primer set, an eleventh primer set, a twelfth primer set, a thirteenth primer set, a fourteenth primer set, a fifteenth primer set, a sixteenth primer set, and a cuttable probe of SEQ ID No. 33 with the obtained sample; mixing a polymerase, RNase, and an amplification buffer to the mixed sample to amplify the CML gene; and detecting signal increase emitted from a surface of the probe.
摘要翻译：目的：提供引物组和可切割探针，以检测少量基因的表达，包括成为慢性骨髓性白血病（CML）原因的断裂点，从而易于确定与CML表达相关的CML的诊断和预后。构成：慢性骨髓性白血病（CML）基因的表达多重检查方法包括以下步骤：从样品中获得DNA; 混合第一引物组，第二引物组，第三引物组，第四引物组，第五引物组，第六引物组，第七引物组，第八引物组，第九引物组，第十引物组，获得的样品的SEQ ID No.39的第十一引物组，第十二引物组，第十三引物组，第十四引物组，第十五引物组，第十六引物组和可切割探针; 将聚合酶，RNA酶和扩增缓冲液混合到混合样品中以扩增CML基因; 以及检测从探针的表面发射的信号增加。

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