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21. 发明授权

KR100432588B1 돼지 설사병 저항성 유전자 검정방법 失效
标题翻译： 돼지설사병저항성유전자검정방법
公开(公告)号：KR100432588B1
公开(公告)日：2004-05-24
申请号：KR1020010019282
申请日：2001-04-11
申请人： 최윤재 , 이승호 , 조광근
发明人： 최윤재 , 조광근 , 이승호 , 김철욱
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： PURPOSE: Provided is a detection method of resistance gene against porcine epidemic diarrhea by examining resistance and susceptibility against Escherichia coli F18 receptor. CONSTITUTION: The detection method is characterized by the steps of: preparing primers for detecting mutation of FUT1 gene; and detecting a pig, which shows resistance against porcine epidemic diarrhea, by PCR using the prepared primers and a test sample collected from a pig. Wherein, the primers are selected from Int 1(SEQ ID NO:1), Int 2(SEQ ID NO:2), Ext 1(SEQ ID NO:3), Ext 2(SEQ ID NO:4) and Ext 2-2(SEQ ID NO:5); and PCR products are subjected to agarose gel electrophoresis.
摘要翻译：目的：通过检测对大肠杆菌F18受体的抗性和易感性，提供一种抗猪流行性腹泻抗性基因的检测方法。构成：该检测方法的特征在于以下步骤：制备检测FUT1基因突变的引物; 并使用所制备的引物和从猪收集的测试样品通过PCR检测对猪流行性腹泻具有抗性的猪。其中，引物选自Int 1（SEQ ID NO：1），Int 2（SEQ ID NO：2），Ext 1（SEQ ID NO：3），Ext 2（SEQ ID NO：4）和Ext 2- 2（SEQ ID NO：5）; 并对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳。

22. 发明授权

KR100273656B1 스트레스감수성돼지의검정방법 失效
标题翻译：磷胁迫综合征（PSS）检测方法
公开(公告)号：KR100273656B1
公开(公告)日：2001-01-15
申请号：KR1019980003517
申请日：1998-02-06
申请人： 김철욱 , 조광근 , 최윤재
发明人： 김철욱 , 최윤재 , 조광근 , 박외선 , 권은정
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： PURPOSE: Provided is a method for accurately and rapidly detecting porcine stress syndrome by preparing a primer, amplifying DNA by PCR and confirming genotype by electrophoresis. CONSTITUTION: The detection method comprises: extracting DNA from the tissue and blood of a PSS pig; preparing 4 primers, Int 1(Internal 1), Int 2(Internal 2), Ext 1(External 1) and Ext 2(External 2), in 3 different ways from the specific part of nucleotide sequence in CRC 1gene of the calcium discharge channel ryanodine receptor 1; performing PCR by reacting 4 primers in one tube or reacting a pair of Ext 1 with Int 2 primer and a pair of Ext 2 in different tube respectively; and confirming by electrophoresis the band pattern of genotype according to the differences in size of amplified DNA fragments.
摘要翻译：目的：提供一种通过制备引物，通过PCR扩增DNA并通过电泳确认基因型来准确快速检测猪应激综合征的方法。构成：检测方法包括：从PSS猪的组织和血液中提取DNA; 制备4种引物，Int 1（内部1），Int 2（内部2），Ext 1（外部1）和Ext 2（外部2），以不同的方式从CRC核苷酸序列的特定部分钙离子通道兰诺定受体1; 通过在一个管中反应4个引物或分别使一对Ext1与Int2引物和一对Ext2反应来进行PCR; 并根据扩增的DNA片段的大小差异，通过电泳证实基因型的条带模式。

23. 发明授权

KR100261870B1 포유동물의 세포퇴화 관련 유전자의 염기서열 失效
标题翻译： PBLUESCRIPT-MDF的基本序列
公开(公告)号：KR100261870B1
公开(公告)日：2000-08-01
申请号：KR1019970052591
申请日：1997-10-14
申请人： 최윤재
发明人： 최윤재 , 이주용 , 고윤성 , 하석호 , 김영민 , 김형기 , 이대연
IPC分类号： C12N15/12
摘要： PURPOSE: The base sequence of a gene related to cell degeneration of mammals is provided, which is useful in figuring out the causes of breast cancer and diagnosing the disease more correctly. CONSTITUTION: The base sequence of a gene related to cell degeneration is obtained by the following steps of: i) preparing mammary gland cells; ii) obtaining total RNA from the degenerated cells; iii) making cDNA library; iv) performing mRNA differential display PCR to identify kinds of mRNAs which are differently expressed during the degeneration of mammary gland cells; and v) analyzing base sequences through Northern blot to identify expression pattern of genes; and vi) performing TA-cloning with PCR products using pUC19 vector and pGEM-T vector and sequencing cloned cDNA fragments which are as follows; Mis-1, Mis-2, Mis-3 and Mis-4.
摘要翻译：目的：提供与哺乳动物细胞变性有关的基因的碱基序列，可用于确定乳腺癌的病因和诊断疾病。构成：通过以下步骤获得与细胞变性相关的基因的碱基序列：i）制备乳腺细胞; ii）从退化细胞获得总RNA; iii）制作cDNA文库; iv）进行mRNA差异显示PCR以鉴定在乳腺细胞退化过程中不同表达的mRNA的种类; 和v）通过Northern印迹分析碱基序列以鉴定基因的表达模式; 和vi）使用pUC19载体和pGEM-T载体进行PCR产物的TA克隆，并测序如下克隆的cDNA片段; Mis-1，Mis-2，Mis-3和Mis-4。

24. 发明公开

KR1020000031369A 루미노코쿠스알부스유래의베타-글루코시다제유전자 失效
标题翻译：来自RUMINOCOCCUS ALBUS的BETA-GLUCOSIDASE基因
公开(公告)号：KR1020000031369A
公开(公告)日：2000-06-05
申请号：KR1019980047373
申请日：1998-11-05
申请人： 최윤재
发明人： 최윤재 , 조광근 , 우정희 , 김성찬
IPC分类号： C12N15/52
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/2445 , C12N15/70
摘要： PURPOSE: A beta-glucosidase gene sequence to be isolated from Ruminococcus albums is identified, and the expression vector inserting such gene and transformants thereby that are able to grow on the selective medium are obtained by using the genetic engineering techniques to produce a large amount of beta-glucosidase being useful in degrading cellulose. CONSTITUTION: A chromosomal DNA of Ruminococcus albums is cleaved with several restriction enzymes, so that its DNA library is prepared. The interest DNA fragments within the DNA library are inserted into a vector plasmid pUC 19. The gene is cloned through incubation of E. coli transformed by the pUC 19 vector. E. coli transformants by the pUC 19 vector containing the beta-glucosidase gene are isolated, which is determined by blue-colored colonization. After incubation of such isolated vector, the beta-glucosidase activity within the culture is measured.
摘要翻译：目的：鉴定从Ruminococcus专辑中分离出的β-葡糖苷酶基因序列，并通过使用遗传工程技术获得插入这种能够在选择培养基上生长的基因和转化体的表达载体，产生大量 β-葡糖苷酶可用于降解纤维素。构成：用几种限制性酶切割红霉素类的染色体DNA，制备其DNA文库。将DNA文库中的兴趣DNA片段插入载体质粒pUC19中。通过温育由pUC19载体转化的大肠杆菌来克隆该基因。通过含有β-葡糖苷酶基因的pUC19载体分离大肠杆菌转化体，其通过蓝色定殖来测定。在分离的载体孵育后，测量培养物内的β-葡糖苷酶活性。

25. 发明授权

KR100221204B1 Fibrobacter succinogenes S85의 CMC-xylanase 유전자의 염기서열 및 그 유전자의 발현 失效
标题翻译： CMC-XYLANASE的基因序列及其表达
公开(公告)号：KR100221204B1
公开(公告)日：1999-10-01
申请号：KR1019970047870
申请日：1997-09-20
申请人： 최윤재
发明人： 최윤재 , 우정희 , 조광근 , 김성찬
IPC分类号： C12N15/52 , C12N15/70
摘要： 본 발명은 섬유소 분해 미생물인 Fibrobacter succinogenes 균주로부터 합성, 분비되는 섬유소 분해효소의 일종인 CMC-xylanase를 대량 생산하는데 유용한 것이다.
본 발명은 혐기성 반추미생물인 Fibrobacter succinogenes S85로 부터 chromosomal DNA를 분리하는 단계; CMC-xylanase 유전자를 클로닝하는 단계; CMC-xylanase 유전자를 지닌 E. coli 형질 전환체를 선별하고, DNA 염기서열을 결정하는 단계; Fibrobacter succinogenes S85과 CMC-xylanase 유전자를 도입한 형질전환체의 효소활성을 비교하는 단계로 구성되어 있다.

26. 发明公开

KR1019990031758A 포유동물의 세포퇴화 관련 유전자의 염기서열 失效
公开(公告)号：KR1019990031758A
公开(公告)日：1999-05-06
申请号：KR1019970052591
申请日：1997-10-14
申请人： 최윤재
发明人： 최윤재 , 이주용 , 고윤성 , 하석호 , 김영민 , 김형기 , 이대연
IPC分类号： C12N15/12
摘要： 본 발명은 포유동물의 유선세포에서 세포의 예정된 죽음에 관여하는 유전자를 채취하여 클로닝한 다음 유선세포 퇴화시기에 특이적인 cDNA Libray를 구축하고 mRNA differemfial display PCR 기법을 이용하여 5개의 유선세포퇴화기에 발현하는 유전자를 확인하였다. 본 발명은 pUC19벡터 및 pGEM-T벡타시스템을 사용하여 TA클로닝을 수행하고 그중 4개의 DNA유전자 단편에 대한 염기서열을 결정하였다.

27. 发明公开

KR1019990031757A 포유동물의 세포퇴화 관련 유전자의 염기서열 失效
标题翻译：哺乳动物细胞变性相关基因的核苷酸序列
公开(公告)号：KR1019990031757A
公开(公告)日：1999-05-06
申请号：KR1019970052590
申请日：1997-10-14
申请人： 최윤재
发明人： 김영민 , 이주용 , 고윤성 , 하석호 , 최윤재 , 김형기 , 이대연
IPC分类号： C12N15/12
摘要： 본 발명은 포유동물 쥐의 유선세포에서 세포의 예정된 죽음에 관여하는 유전자를 채취하여 클로닝한 다음 유선세포 퇴화시기에 특이적인 cDNA Libray를 구축하고 mRNA differemfial display PCR(DD-PCR)기법을 이용하여 5개의 유선세포퇴화기에 발현하는 유전자를 확인하였다. 본 발명은 pGEM-T벡타시스템을 사용하여 TA클로닝을 수행하고 그중 5개의 cDNA유전자 단편에 대한 염기서열을 결정하였다. 또, 전체길이의 cDNA를 얻기위하여 쥐의 유신세포 cDNA Librany에서 screening을 수행하고 그 결과 얻은 phage DNA(ZAPⅡ-MDF)를 플라스미드 pBluescript-MDF로 전환하여 염기서열을 분석하였다.

28. 发明公开

KR1019960010857A 루미노코쿠스 알부스의 베타-글루코시다제 유전자 및 발현 벡터 无效
标题翻译：白色瘤胃球菌β-葡萄糖苷酶基因和表达载体的研究
公开(公告)号：KR1019960010857A
公开(公告)日：1996-04-20
申请号：KR1019940022649
申请日：1994-09-08
申请人： 최윤재
发明人： 최윤재 , 우정희 , 조광근
IPC分类号： C12N15/00
摘要： 본 발명은 섬유소 분해효소의 한 종류인 베타-글루코시다제를 대량으로 확보하는 수단을 제공하는 것이 목적이며, 이러한 목적을 달성하기 위해 본 발명은 유전자내에 EcoRI, Hind Ⅲ, Cla I, Acc I 및 BamHI의 5가지 제한효소의 인식부위를 가진 루미노코쿠스 알부스의 베타글루코시다제 유전자를 pUC19에 결합시킨 발현백터로 형질전환된 대장균을 제공한다.

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