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21. 发明授权

KR101807713B1 히스톤 데아세틸라제 저해제 및 골 형성 단백질 경로 차단제를 이용한 역분화 만능 줄기세포의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101807713B1
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：KR1020170137242
申请日：2017-10-23
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 이강인
IPC分类号： C12N5/074 , C12N15/00 , C12N15/85 , C12N5/00
摘要： 본발명은 (a) 역분화유도인자를코딩하는유전자가도입된인간-유래의체세포를, 프로틴키나아제 C 저해제, 히스톤데아세틸라제저해제, 및골 형성단백질경로차단제로이루어진군으로부터 1종이상선택된역분화-증진제을포함하는배지중에서배양하는단계; 및 (b) 단계(a)로부터얻어진배양물로부터배아줄기세포-유사콜로니(embryonic stem cell-like colonies)를분리하는단계를포함하는역분화만능줄기세포(iPS cells)의제조방법을제공한다. 본발명의제조방법은높은효율로역분화만능줄기세포를제조할수 있으며, 또한무-이종감염물질(xenopathogen-free) 및무-지지세포(feeder cell-free) 조건하에서역분화만능줄기세포를제조할수 있다.

22. 发明公开

KR1020170121124A 역분화-증진제를 이용한 역분화 만능 줄기세포의 제조방법 审中-实审
标题翻译：使用去分化增强剂产生简并多能干细胞的方法
公开(公告)号：KR1020170121124A
公开(公告)日：2017-11-01
申请号：KR1020170137391
申请日：2017-10-23
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 이강인
IPC分类号： C12N5/074 , C12N15/00 , C12N15/85 , C12N5/00
摘要： 본발명은 (a) 역분화유도인자를코딩하는유전자가도입된인간-유래의체세포를, 프로틴키나아제 C 저해제, 히스톤데아세틸라제저해제, 및골 형성단백질경로차단제로이루어진군으로부터 1종이상선택된역분화-증진제을포함하는배지중에서배양하는단계; 및 (b) 단계(a)로부터얻어진배양물로부터배아줄기세포-유사콜로니(embryonic stem cell-like colonies)를분리하는단계를포함하는역분화만능줄기세포(iPS cells)의제조방법을제공한다. 본발명의제조방법은높은효율로역분화만능줄기세포를제조할수 있으며, 또한무-이종감염물질(xenopathogen-free) 및무-지지세포(feeder cell-free) 조건하에서역분화만능줄기세포를제조할수 있다.
摘要翻译：本发明的（a）去分化诱导人类基因编码因子 - 起源的体细胞中，蛋白激酶C抑制剂，具有组蛋白乙酰分化选择台由环化酶抑制剂选自至少一个成员，mitgol形成蛋白通路阻滞剂 - 在含有增强剂的培养基中培养; 并且（b）从步骤（a）获得的培养物中分离胚胎干细胞样集落。本发明的制造方法可以是生产具有高效率的多能干细胞分化站，和无可以制造（无饲养细胞）的条件下，下重编程iPS细胞的支持细胞 - 2种感染材料的（xenopathogen免费）mitmu 有。

23. 发明公开

KR1020170120081A 인간-유래의 체세포로부터 역분화 만능 줄기세포의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR1020170120081A
公开(公告)日：2017-10-30
申请号：KR1020170137254
申请日：2017-10-23
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 이강인
IPC分类号： C12N5/074 , C12N15/00 , C12N15/85 , C12N5/00
摘要： 본발명은 (a) 역분화유도인자를코딩하는유전자가도입된인간-유래의체세포를, 프로틴키나아제 C 저해제, 히스톤데아세틸라제저해제, 및골 형성단백질경로차단제로이루어진군으로부터 1종이상선택된역분화-증진제을포함하는배지중에서배양하는단계; 및 (b) 단계(a)로부터얻어진배양물로부터배아줄기세포-유사콜로니(embryonic stem cell-like colonies)를분리하는단계를포함하는역분화만능줄기세포(iPS cells)의제조방법을제공한다. 본발명의제조방법은높은효율로역분화만능줄기세포를제조할수 있으며, 또한무-이종감염물질(xenopathogen-free) 및무-지지세포(feeder cell-free) 조건하에서역분화만능줄기세포를제조할수 있다.

24. 发明公开

KR1020170120077A 히스톤 데아세틸라제 저해제 및 골 형성 단백질 경로 차단제를 이용한 역분화 만능 줄기세포의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR1020170120077A
公开(公告)日：2017-10-30
申请号：KR1020170137242
申请日：2017-10-23
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 이강인
IPC分类号： C12N5/074 , C12N15/00 , C12N15/85 , C12N5/00
摘要： 본발명은 (a) 역분화유도인자를코딩하는유전자가도입된인간-유래의체세포를, 프로틴키나아제 C 저해제, 히스톤데아세틸라제저해제, 및골 형성단백질경로차단제로이루어진군으로부터 1종이상선택된역분화-증진제을포함하는배지중에서배양하는단계; 및 (b) 단계(a)로부터얻어진배양물로부터배아줄기세포-유사콜로니(embryonic stem cell-like colonies)를분리하는단계를포함하는역분화만능줄기세포(iPS cells)의제조방법을제공한다. 본발명의제조방법은높은효율로역분화만능줄기세포를제조할수 있으며, 또한무-이종감염물질(xenopathogen-free) 및무-지지세포(feeder cell-free) 조건하에서역분화만능줄기세포를제조할수 있다.

25. 发明公开

KR1020170120076A 역분화 만능 줄기세포의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR1020170120076A
公开(公告)日：2017-10-30
申请号：KR1020170137239
申请日：2017-10-23
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 이강인
IPC分类号： C12N5/074 , C12N15/00 , C12N15/85 , C12N5/00
摘要： 본발명은 (a) 역분화유도인자를코딩하는유전자가도입된인간-유래의체세포를, 프로틴키나아제 C 저해제, 히스톤데아세틸라제저해제, 및골 형성단백질경로차단제로이루어진군으로부터 1종이상선택된역분화-증진제을포함하는배지중에서배양하는단계; 및 (b) 단계(a)로부터얻어진배양물로부터배아줄기세포-유사콜로니(embryonic stem cell-like colonies)를분리하는단계를포함하는역분화만능줄기세포(iPS cells)의제조방법을제공한다. 본발명의제조방법은높은효율로역분화만능줄기세포를제조할수 있으며, 또한무-이종감염물질(xenopathogen-free) 및무-지지세포(feeder cell-free) 조건하에서역분화만능줄기세포를제조할수 있다.

26. 发明授权

KR101613677B1 줄기 세포의 신경 전구 세포로의 분화용 조성물 및 이를 이용한 방법 有权
标题翻译：用于将干细胞分化为神经前体细胞的组合物和使用其的方法
公开(公告)号：KR101613677B1
公开(公告)日：2016-04-19
申请号：KR1020140140158
申请日：2014-10-16
申请人： 차의과학대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 한균희 , 양지선
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/00 , C12N5/0619 , C12N5/0623
摘要： 식 1의화합물을포함하는줄기세포의신경전구세포로의분화용조성물및 이를이용하는방법을제공한다. 이에의하면, 줄기세포로부터배아체를형성하지않고빠른시간내에효율적으로신경전구세포로분화시키고, 신경전구세포로부터신경세포또는신경교세포로분화시킬수 있다.
摘要翻译：提供了一种用于将包含由化学式1表示的化合物的干细胞分化成神经前体细胞的组合物及其使用方法。根据本发明，由干细胞不形成胚状体，在短时间内有效地将干细胞分化为神经前体细胞，神经前体细胞可以分化为神经细胞或神经胶质细胞。

27. 发明授权

KR101313535B1 인간 배아줄기세포 또는 역분화 만능줄기세포의 줄기세포성 유지용 배지 및 이를 이용한 배양방법 有权
标题翻译：用于维持人类人胚胎干细胞或诱导多能干细胞的干细胞的培养基和使用其的培养方法
公开(公告)号：KR101313535B1
公开(公告)日：2013-10-01
申请号：KR1020110038838
申请日：2011-04-26
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 김형택
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N2501/065 , C12N2501/155 , C12N2501/727
摘要： 본 발명은 기본 배지 중에, 줄기세포성 유지제로서 프로틴 키나아제 C 저해제; 히스톤 데아세틸라제 저해제; 및 골 형성 단백질 경로 차단제로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 물질을 포함하는, 인간 배아줄기세포 또는 역분화 만능줄기세포의 줄기세포성 유지용 배지를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 배지를 사용하여 무-이종감염물질 및 무-지지세포 조건하에서, 인간 배아줄기세포 또는 역분화 만능줄기세포의 줄기세포성을 유지하면서 인간 배아줄기세포 또는 역분화 만능줄기세포를 배양하는 방법을 제공한다.

28. 发明授权

KR101249801B1 줄기세포 배양용 조성물과 줄기세포 배양방법 有权
标题翻译：用于干细胞培养基的组合物和使用组合物培养干细胞的方法
公开(公告)号：KR101249801B1
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：KR1020090129931
申请日：2009-12-23
申请人： 차의과학대학교 산학협력단 , 보람제약주식회사
发明人： 황동연 , 이동율 , 서종배 , 신동승 , 이태규
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
摘要： 본 발명은 기본배지에 멜라토닌 수용체 항진제를 포함하는 줄기세포성 유지용 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 기본배지에 멜라토닌 수용체 길항제를 포함하는 줄기세포 분화 유도용 배지 조성물에 대한 것이다. 상기 배지 조성물을 이용하여 줄기세포의 특성을 유지하면서 줄기세포를 배양하거나 줄기세포의 분화를 유도할 수 있다.
줄기세포 (stem cell), 줄기세포성(stemness), 분화(differentiation), 줄기세포 배양액(stem cell culture media)

29. 发明公开

KR1020120121084A 인간 배아줄기세포 또는 역분화 만능줄기세포의 줄기세포성 유지용 배지 및 이를 이용한 배양방법 有权
标题翻译：用于维持人类人胚胎干细胞或诱导多能干细胞的干细胞的培养基和使用其的培养方法
公开(公告)号：KR1020120121084A
公开(公告)日：2012-11-05
申请号：KR1020110038838
申请日：2011-04-26
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 김형택
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N2501/065 , C12N2501/155 , C12N2501/727
摘要： PURPOSE: A medium for maintaining the stemness of human embryonic stem cells or dedifferentiation pluripotent stem cells is provided to enable long-term culture(sub-culture). CONSTITUTION: A medium for maintaining the stemness of human embryonic stem cells or dedifferentiation pluripotent stem cells contains: protein kinase C inhibitor as a stemness-maintaining agent; a histone deacetylase inhibitor; or bone morphogenic protein channel blocker in a basic medium. The bone morphogenic protein channel block is noggin, chordin, follistatin, and 6-(4-(2-piperidine-1-ylethoxy)phenyl)-3-pyridine-4-ylpyrazolo(1,5-a)pyrimidine. The basic medium is a xenopathogen-free medium. A method for culturing the human embryonic stem cells or dedifferentiation pluripotent stem cells comprises a step of culturing human embryonic stem cells or dedifferentiation pluripotent stem cells. [Reference numerals] (AA) Undifferentiated colony ratio(undifferentiated colony number/total colony number)x100
摘要翻译：目的：提供维持人类胚胎干细胞或去分化多能干细胞干细胞的培养基，以实现长期培养（亚培养）。构成：维持人类胚胎干细胞或去分化多能干细胞干细胞的培养基包含：蛋白激酶C抑制剂作为维持干细胞的药剂; 组蛋白脱乙酰酶抑制剂; 或骨形态发生蛋白通道阻滞剂在基础培养基中。骨形态发生蛋白通道阻断是头蛋白，chordin，卵泡抑素和6-（4-（2-哌啶-1-基乙氧基）苯基）-3-吡啶-4-基吡唑并（1,5-a）嘧啶。基本培养基是无细胞培养基。用于培养人胚胎干细胞或去分化多能干细胞的方法包括培养人胚胎干细胞或去分化多能干细胞的步骤。（AA）未分化菌落率（未分化菌落数/总菌落数）×100

30. 发明公开

KR1020120116193A 역분화-증진제를 이용한 역분화 만능 줄기세포의 제조방법 审中-实审
标题翻译：使用增殖增强剂生成诱导型肺癌细胞的方法
公开(公告)号：KR1020120116193A
公开(公告)日：2012-10-22
申请号：KR1020110033789
申请日：2011-04-12
申请人： 차의과학대학교 산학협력단
发明人： 황동연 , 이강인
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N15/12 , C12N15/85
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/727 , C12N5/0607 , C12N5/00 , C12N15/00 , C12N15/85
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of dedifferentiation pluripotent stem cell using dedifferentiation - enhancer is provided to enhance safety and to be suitable for being used in clinic. CONSTITUTION: A manufacturing method of dedifferentiation pluripotent stem cell using dedifferentiation - enhancer comprises the following steps: cultivating human originated somatic cell to which a gene coding a dedifferentiation induction factor is introduced in a culture medium which includes protein kinase C inhibitor, dedifferentiation-enhancer of bone morphogenetic protein channel blocker or histone deacetylase inhibitor; and separating embryonic stem cell-like colonies from the culture materials. The concentration of the dedifferentiation - enhancer is in a range of 0.001-1000 micro M. The first step comprises the following steps: cultivating the human originated somatic cell in a culture medium which is obtained by adding the dedifferentiation-enhancer to a culture medium used for dedifferentiation induction factor coding gene introduction for 3-6 days; secondary cultivating the human originated somatic cell in the first culturing medium for 1.5-3 days under the existence of extracellular matrix protein; and tertiary cultivating the human originated somatic cell in the second culture medium for 15-30 days.
摘要翻译：目的：提供使用去分化增强剂的去分化多能干细胞的制造方法，以增强安全性并适合临床使用。构成：使用去分化增强剂的去分化多能干细胞的制造方法包括以下步骤：培养将来自编码去分化诱导因子的基因导入到包含蛋白激酶C抑制剂，去分化增强子的去分化增强子的培养基中的人源体细胞骨形态发生蛋白通道阻滞剂或组蛋白脱乙酰酶抑制剂; 并从培养物质中分离胚胎干细胞样菌落。去分化增强子的浓度在0.001-1000微米的范围内。第一步包括以下步骤：在通过将去分化增强子加入到使用的培养基中而获得的培养基中培养人源性体细胞用于去分化诱导因子编码基因介导3-6天; 在细胞外基质蛋白存在下，在第一培养基中培养人源性体细胞1.5-3天; 并在第二培养基中培养人源的体细胞15-30天。

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