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11. 发明公开

KR1020130013163A 혈관생성억제 작용을 갖는 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：新化合物，其制备方法和包含抗血清药物的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130013163A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：KR1020110074638
申请日：2011-07-27
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김지한 , 김제학 , 이준광 , 정한선 , 한남석 , 박용 , 강승훈 , 정희진 , 이경태 , 최혜은 , 지용하 , 이주한 , 백수희
IPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D495/04
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound which suppresses angiogenesis is provided to prevent and treat diseases caused by angiogenesis suppression abnormality. CONSTITUTION: A compound which suppresses angiogenesis is denoted by chemical formula I. The compound of chemical formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof is 2-(1-benzylpiperidine-4-ylamino)-N-(3-chlorphenyl)nicotiamide[103] or pharmaceutically acceptable salts thereof. A method or preparing the compound of chemical formula I comprises a step of reacting a compound of chemical formula II and a compound of chemical formula III under the presence of a base. The base is triethyl amine, N,N-diisopropylethyl amine, N-methylmorpholine, DBU(1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene), N-methylpiperidine, 4-dimethylaminopyridine, N,N-dimethylaniline, 2,6-lutidine, 4-N,N-dimethylaminopyridine, or pyridine. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or symptoms caused by VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor) abnormality contains the compound of chemical formula I or the salts.
摘要翻译：目的：提供含有抑制血管生成的化合物的药物组合物，用于预防和治疗由血管发生抑制异常引起的疾病。构成：抑制血管发生的化合物由化学式I表示。化学式I化合物或其药学上可接受的盐是2-（1-苄基哌啶-4-基氨基）-N-（3-氯苯基）烟酰胺[103]或其药学上可接受的盐。制备化学式I化合物的方法包括使化学式II化合物与化学式III化合物在碱存在下反应的步骤。碱为三乙胺，N，N-二异丙基乙胺，N-甲基吗啉，DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯），N-甲基哌啶，4-二甲基氨基吡啶，N，N-二甲基苯胺， 2,6-二甲基吡啶，4-N，N-二甲基氨基吡啶或吡啶。用于预防或治疗由VEGF（血管内皮生长因子）异常引起的疾病或症状的药物组合物含有化学式I的化合物或其盐。

12. 发明公开

KR1020110133049A 항암 약물로서의 니코틴아미드 유도체, 그의 제조법 및 그의 치료 용도 无效
标题翻译：尼古丁衍生物，其制剂及其作为抗感染药物的治疗用途
公开(公告)号：KR1020110133049A
公开(公告)日：2011-12-09
申请号：KR1020117024865
申请日：2010-03-22
申请人： 사노피
发明人： 아리공,제롬 , 베르나르,클로드 , 부아불라,몽시프 , 콩베,로맹 , 일레레,상드린 , 제검,사미르
IPC分类号： C07D401/14 , C07D213/82 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/79 , C07D213/82 , C07D239/42 , C07D401/14 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 니코틴아미드 유도체, 그를 포함하는 조성물 및, 특히 항암 약물로서의 그의 치료 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 화합물뿐 아니라 일부 중간체 생성물의 제조 방법에 관한 것이다.

13. 发明公开

KR1020110122984A 조골세포 분화를 증가시키는 작용을 갖는 니코틴아미드 유도체 및 이를 함유하는 골형성 촉진용 조성물 无效
标题翻译：增强骨质疏松的骨质疏松症和促进骨形成的组合物的NICOTINAMIDE DORIVATION
公开(公告)号：KR1020110122984A
公开(公告)日：2011-11-14
申请号：KR1020100042378
申请日：2010-05-06
申请人： (주) 비엔씨바이오팜
发明人： 김종우 , 이상욱 , 이근형 , 박을용 , 임종환 , 이연임
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/455 , A61K31/4406 , A61P19/00
摘要： PURPOSE: A nicotiamide derivative having an action of enhancing osteoblast differentiation is provided to induce osteogenesis with less toxicity. CONSTITUTION: A nicotiamide derivative having an action of enhancing osteoblast differentiation or pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. A composition for promoting bone formation contains the derivatives or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used for preventing and treating bone diseases such as metabolic bone diseases or orthopedic bone diseases. The composition is used for artificial bone, artificial joint, bone fixture, bone substitute, bone filling material, or bond implant. The composition is also used for preventing and treating periodontal disease.
摘要翻译：目的：提供具有增强成骨细胞分化作用的烟酰胺衍生物，诱导成骨细胞毒性较小。构成：具有增强成骨细胞分化作用的烟酰胺衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。用于促进骨形成的组合物含有作为活性成分的衍生物或其药学上可接受的盐。该组合物用于预防和治疗骨骼疾病如代谢性骨病或骨科疾病。该组合物用于人造骨，人造关节，骨固定，骨替代物，骨填充材料或粘合植入物。该组合物也用于预防和治疗牙周病。

14. 发明公开

KR1020110077029A 피리딘-3-카르복시아미드 유도체 有权
标题翻译：吡啶-3-羧酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020110077029A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020117012182
申请日：2009-11-27
申请人： 코와 가부시키가이샤
发明人： 키타무라타카히로 , 야마다하지메 , 타케무라슌지 , 아시카와마사노리 , 이시카와테츠야 , 미야케요시하루 , 코케츠아키야스 , 사토세이이치 , 이시와타히로유키 , 타부노키유이치로 , 시바사키마나부 , 오자와타카토시 , 시게미료타 , 도이타케시 , 타무라마사히로
IPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61P37/06
CPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 장기이식에서의 거절반응 및 이식편 대 숙주질환(GvHD), 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반성 루푸스, 쇼그렌 증후군, 베체트병, I형 당뇨병, 자기면역성 갑상선염, 특발성 혈소판 감소성 자반증, 궤양성 대장염, 크론병, 천식, 알레르기성 결막염, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 두드러기, 습진, 건선, 알레르기성 결막염, 포도막염, 암, 백혈병 등의 예방 및/또는 치료제로서 유용한 신규의 JAK3 저해제를 제공하는 것으로, 다음의 화학식 (1)로 나타내어지는 피리딘-3-카르복시아미드 유도체, 혹은 그 염 또는 그것들의 용매화물에 관한 것이다:
화학식 (1)

15. 发明公开

KR1020110010743A 페녹시피리디닐아미드 유도체 및 ＰＤＥ４ 매개 질환 상태의 치료에서의 그의 용도 有权
标题翻译：磷酸吡啶衍生物及其在治疗PDE4介导疾病状态中的应用
公开(公告)号：KR1020110010743A
公开(公告)日：2011-02-07
申请号：KR1020107026555
申请日：2009-05-26
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 앤드루스,글렌 , 콕스,로나,제인 , 데사비,크리스토퍼 , 메가니,프렘지 , 산가니,히테쉬,자얀틸랄 , 와너,다니엘,존
IPC分类号： C07D401/14 , C07D213/82 , A61K31/465 , A61P11/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 이러한 화합물의 제조 방법, 및 PDE4 매개 질환 상태의 치료에서의 이러한 화합물의 용도를 제공한다.

상기 식에서, 가변기들은 본원에서 정의된 바와 같다.

16. 发明公开

KR1020100068453A 치환된 니코틴아미드 화합물 및 약제학적 제품에서 이의 용도 无效
标题翻译：取代的NICOTINAMIDE化合物及其在医药产品中的应用
公开(公告)号：KR1020100068453A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：KR1020107008408
申请日：2008-09-15
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 메를라베아트릭스 , 퀴네르트스펜 , 프랑크로베르트 , 카울라르츠다크마르 , 슈뢰더볼프강 , 바렌베르크그레고르 , 쉬에네클라우스
IPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , A61K31/43 , A61P25/08
CPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： The present invention relates to substituted nicotinamid compounds, methods for the production thereof, pharmaceutical products containing said compounds, and the use of said compounds for the production of pharmaceutical products.
摘要翻译：本发明涉及取代的烟酰胺化合物，其制备方法，含有所述化合物的药物产品以及所述化合物用于生产药物的用途。

17. 发明授权

KR100923826B1 살충제로 사용하기 위한 Ｎ-티오-니코틴아미드 유도체 및관련 화합물 有权
标题翻译： N-硫代吗啉衍生物及其用作杀虫剂的相关化合物
公开(公告)号：KR100923826B1
公开(公告)日：2009-10-27
申请号：KR1020047004205
申请日：2002-09-13
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 베크만마리온 , 올트오스발트 , 될러우베 , 크라우트스트룽크게르하르드 , 스카퍼볼프강 , 뤼멘피터 , 얀스다니엘라 , 헴펠발트라우드 , 바이벨유타마리아 , 뢸켄스바바라
IPC分类号： C07D213/82
CPC分类号： C07D213/78 , A01N43/40 , A01N55/00 , A61K31/445 , A61K31/455 , A61K31/506 , C07D213/54 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F7/0812
摘要： 본 발명은 화학식 I 및 II의 화합물에 관한 것으로, 화학식에서 각 기호 및 표시는 명세서에 기재된 바와 같다. 상기 화합물을 동물 해충을 박멸하는데 적합하다:
화학식 I

화학식 II

18. 发明公开

KR1020090061041A 대사성 글루타메이트 수용체의 조절제로서의 니코틴산 유도체 无效
标题翻译：作为代谢型谷氨酸受体调节剂的非酸性衍生物
公开(公告)号：KR1020090061041A
公开(公告)日：2009-06-15
申请号：KR1020097007379
申请日：2007-09-10
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 글라타르,랄프 , 존스,도날드 , 움브리히트,다니엘
IPC分类号： C07D213/82 , C07D471/08 , A61K31/4427 , C07D413/14
CPC分类号： C07D209/42 , A61K31/00 , A61K31/4427 , C07D213/82 , C07D239/42 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.
摘要翻译：本发明涉及使用mGluR调节剂，例如，一种用于治疗，预防或延迟认知功能障碍的mGluR5调节剂。

19. 发明授权

KR100747401B1 프로스타글란딘 Ｅ2 길항제로서의 페닐 또는 피리딜 아미드 화합물 有权
标题翻译：苯基或吡啶基酰胺化合物作为前列腺素E2拮抗剂
公开(公告)号：KR100747401B1
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：KR1020067004328
申请日：2004-08-23
申请人： 화이자 인코포레이티드
发明人： 야마기시,다쯔야 , 오꾸무라,요시유끼 , 누꾸이,세이지 , 나까오,가주나리
IPC分类号： C07D213/82 , C07D213/65 , C07C233/00 , C07D401/12
CPC分类号： C07C233/87 , C04B35/632 , C07C235/60 , C07C255/57 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/82 , C07D257/04 , C07D401/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 프로스타글란딘에 의해 매개되는 질환 상태, 예를 들면 포유동물에서 통증 등의 치료에 유용하다. 본 발명의 화합물은 프로스타글란딘 E2 수용체의 길항제로서 작용한다. 본 발명은 또한 상기 화학식 I의 화합물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.

상기 식에서,
A는 페닐기 등을 나타내고; B는 아릴 등을 나타내고; E는 1,4-페닐렌기를 나타내고; R
1 및 R
2 는 독립적으로 수소 원자 등을 나타내고; R
3 및 R
4 는 독립적으로 수소 원자 등을 나타내고; R
5 는 -CO
2 H 등을 나타내고; R
6 은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기 등을 나타내며; X는 메틸렌기 등을 나타낸다.
프로스타글란딘에 의해 매개되는 질환, 수용체 길항제, 포유동물.

20. 发明公开

KR1020070029837A 항암제로서의 아진-카르복스아미드 无效
标题翻译： AZINE-CARBOXAMIDES作为抗癌剂
公开(公告)号：KR1020070029837A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：KR1020077002599
申请日：2005-06-29
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 아퀼라브라이언 , 요아니디스스테파노스 , 라인폴 , 폰츠티모시
IPC分类号： C07D239/42 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D401/04
CPC分类号： C07D239/42 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/04
摘要： The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明涉及具有B-Raf抑制活性的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，因此可用于其抗癌活性，因此可用于治疗人或动物体的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于在温血动物例如人中产生抗癌作用的药物中的用途。 ®KIPO＆WIPO 2007

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