专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明公开

KR1020100096101A 박테리아 독성을 억제하는 방법 및 이에 대한 화합물 无效
标题翻译：抑制细菌毒素的方法和与之相关的化合物
公开(公告)号：KR1020100096101A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：KR1020107011002
申请日：2008-10-20
申请人： 보드 오브 리전츠 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 , 옴 사이언티픽, 인코포레이티드
发明人： 스페란디오,바네사 , 팔크,존,알. , 스튜어트,도날드,알.
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/63 , A61K47/48 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/63 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/4406 , A61K31/635 , C07C311/47 , C07C2602/08 , Y02A50/406 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481 , Y02A50/483 , A61K47/50
摘要： 본 발명은 박테리아 감염의 치료를 위한 화합물 및 방법에 관한 것이다. 이들의 작용 기작이 박테리아의 사멸 또는 이들의 성장의 억제를 포함하지 않기 때문에, 박테리아 내 약 내성을 유발하는 화합물들에 대한 잠재성은 최소화된다. 박테리아 독성을 억제함을 통해, 본 발명은 박테리아 감염을 치료하는 새로운 수단을 제공한다.

12. 发明公开

KR1020070116932A 뉴로트립신의 억제제 无效
标题翻译：神经营养素抑制剂
公开(公告)号：KR1020070116932A
公开(公告)日：2007-12-11
申请号：KR1020077024937
申请日：2006-03-29
申请人： 유니버시티 오브 취리히
发明人： 존데레거페터 , 헤트베어슈테판 , 볼리거마르크에프. , 드라이어비르기트 , 쿤츠베아트 , 뤼쉐르다니엘 , 라이프라이몬드 , 살레스주잔네
IPC分类号： A61K31/63 , C07C311/47 , A61P25/18
CPC分类号： C12N9/6427 , C07C311/64 , C12Q1/37 , G01N2333/976 , G01N2500/02
摘要： The invention relates to a method for determining whether a compound is a neurotrypsin inhibitor, characterized in that the compound is incubated together with neurotrypsin, a variant thereof or a fragment comprising the protease domain and with a protein or peptide comprising agrin, a variant thereof or a fragment comprising the-or the-cleavage site of agrin, in an aqueous buffer solution, and the amount of cleavage of agrin is measured. Additionally, the invention relates to inhibitors of neurotrypsin found by this method, in particular to compounds of formula (1) wherein Hal1 and Hal2 are fluorine, chlorine or bromine, and the use of such inhibitors for the treatment and/or prophylaxis of diseases caused by deficiency of synapses, for example skeletal muscle atrophy, schizophrenia, and cognitive disturbance.
摘要翻译：本发明涉及一种用于确定化合物是否是神经胰蛋白酶抑制剂的方法，其特征在于将化合物与神经胰蛋白酶，其变体或包含蛋白酶结构域的片段和包含集聚蛋白的蛋白质或肽，其变体或测量在缓冲液水溶液中包含聚集蛋白或切割位点的片段，并且测量集聚蛋白的切割量。此外，本发明涉及通过该方法发现的神经胰蛋白酶抑制剂，特别是其中Hal1和Hal2是氟，氯或溴的式（1）化合物，以及这些抑制剂用于治疗和/或预防引起的疾病的用途突触不足，例如骨骼肌萎缩，精神分裂症和认知障碍。

13. 发明授权

KR100026851B1 설폰아미드-강화제 용액의 제조방법 失效
标题翻译：磺酰胺 - 增韧剂溶液的制备
公开(公告)号：KR100026851B1
公开(公告)日：1988-12-14
申请号：KR1019820004282
申请日：1982-09-22
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 이반컴피스
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/63

14. 发明公开

KR870004950A 페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물 失效
公开(公告)号：KR870004950A
公开(公告)日：1987-06-02
申请号：KR860009720
申请日：1986-11-18
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/22 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/63 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P11/00 , A61P11/08 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C303/38 , C07C311/00 , C07C311/17 , C07D209/48 , C07D333/34
摘要： 내용없음

15. 发明公开

KR830009074A 염기-치환된 안트라닐 산의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830009074A
公开(公告)日：1983-12-17
申请号：KR820000228
申请日：1982-01-20
IPC分类号： A61K31/63 , A61K31/635 , A61P7/10 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C303/40 , C07C311/39 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： 내용없음

16. 发明授权

KR102364840B1 신경세포의 탈수초화와 연관된 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물 및 그를 이용하는 방법 有权
公开(公告)号：KR102364840B1
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：KR1020140153180
申请日：2014-11-05
IPC分类号： A61K31/63 , A61K31/635 , A61K31/145 , A61K31/167
摘要： 식 1의화합물또는그의약제학적으로허용가능한염 또는용매화물을포함하는, 포유동물에서신경세포의탈수초화와연관된질환을치료하기위한약학적조성물, 그를이용한포유동물에서신경세포의수초재생을촉진시키는방법, 및포유동물에서신경세포의탈수초화와연관된질환을치료하는방법을제공한다.

17. 发明公开

KR1020130098301A 암 치료를 위한 키나제 억제제들의 병용물 无效
标题翻译：用于治疗癌症的激酶抑制剂的组合
公开(公告)号：KR1020130098301A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：KR1020137003497
申请日：2011-07-08
申请人： 엑셀리시스, 인코포레이티드 , 사노피 , 벤더르빌트 유니버시티
发明人： 아르테아가카를로스엘. , 아프타브다나티. , 블랑베로니크 , 차크라바티아닌디타 , 시롱-블롱델마리엘르 , 니콜라치셀린느 , 벵상로익 , 핸커아리엘라
IPC分类号： A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/63 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/3955 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/63 , A61K31/7088 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은, 화학식 I의 화합물을, 임의로는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 용매화물 및/또는 수화물로서, HER2 및/또는 HER3을 표적화하는 억제제와 병용하여 투여함에 의한 암 치료 방법을 제공한다:
[화학식 I]

18. 发明公开

KR1020080100943A Ｎ―〔2―（사이클로헥실옥실）―4―니트로페닐〕―메탄술폰아미드를 포함하는 세포 노화억제 조성물 有权
标题翻译：用于调节包含N- [2-（环己基）-4-硝基苯基] - 甲磺酰胺的细胞色素的组合物
公开(公告)号：KR1020080100943A
公开(公告)日：2008-11-21
申请号：KR1020070047015
申请日：2007-05-15
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 박상철 , 한정아
IPC分类号： A61K31/63 , A61P39/06
CPC分类号： A61K31/63 , A61K31/70 , A61K31/7076
摘要： A composition for regulating cellular senescence is provided to control an expression of a Caveolin-1, a concentration of intracellular total cholesterol and entity aging using N^-[2^-(Cyclohexyloxyl)^-4^-nitrophenyl]^-methanesulfonamide. A composition for regulating cellular senescence comprises N^-[2^-(Cyclohexyloxyl)^-4^-nitrophenyl]^-methanesulfonamide. The cellular senescence is regulated by suppressing an expression of a Caveolin protein without an activity of COX-2. The cell originates from human cells which are skin fibroblasts. A method for regulating cellular senescence includes a step of processing an effective amount of the N^-[2^-(Cyclohexyloxyl)^-4^-nitrophenyl]^-methanesulfonamide in senescent cells. A method for regulating cellular senescence of mammal except for human which need regulation of the cellular senescence comprises a step of administering effective amount of the N^-[2^-(Cyclohexyloxyl)^-4^-nitrophenyl]^-methanesulfonamide to patients.
摘要翻译：提供了一种用于调节细胞衰老的组合物以控制窖蛋白-1的表达，细胞内总胆固醇的浓度和使用N 2 - [2-（环己基氧基）] -4-硝基苯基] - 甲磺酰胺的实体老化。用于调节细胞衰老的组合物包括N - [2-（环己基氧基）] -4-硝基苯基]甲磺酰胺。通过抑制没有COX-2活性的窖蛋白的表达来调节细胞衰老。细胞源自皮肤成纤维细胞的人类细胞。调节细胞衰老的方法包括在衰老细胞中处理有效量的N - [2-（环己基氧基）-4-硝基苯基] - 甲磺酰胺的步骤。用于调节哺乳动物除了需要调节细胞衰老的哺乳动物以外的调节细胞衰老的方法包括向患者施用有效量的N 1 - [2-（环己基氧基）-4-硝基苯基] - 甲磺酰胺的步骤。

19. 发明公开

KR1020020080413A 알파-2비-아르레노셉터에 의해서 매개된 질병의 치료 또는예방에 유용한 화합물 无效
标题翻译： -2-用于治疗或预防ALPHA-2B-ADRENOCEPTOR介导的疾病的化合物
公开(公告)号：KR1020020080413A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：KR1020027010329
申请日：2001-02-07
申请人： 오와이 주반티아 팔마 리미티드
发明人： 우르스테르,시에그프리에드 , 엥그스트룀,미아 , 후오비넨,리사 , 칼리오코스키,사리 , 켈라네,레이라 , 사보라,에바-리사
IPC分类号： A61K31/63
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/635 , A61K45/06 , C07D403/12
摘要： 본발명은포유류에서알파-2B-아드레토셉터에의해매개된질병의치료또는예방에유용한선택적인알파-2B-아드레노셉터길항제의약제학적제제의제조를위한용도에관한것이다. 상기길항제는화합물도식 I 에기술된화합물 A, B, C, D 및 E 또는상기화합물들의약제학적으로수용가능한질병으로구성된그룹에서선택된화합물이다. 본발명은또한포유류에서알파-2B-아드레노셉터에의해서매개된질병의치료또는예방방법에관한것이다. 상기방법은상기선택적인알파-2B-아드레노셉터길항제의효과적인양을상기포유류에투여하는것을포함한다.
摘要翻译：本发明涉及选择性α-2B-肾上腺素受体拮抗剂在制备用于治疗或预防哺乳动物中由α-2B-肾上腺素受体介导的疾病的药物制剂中的用途。所述拮抗剂是选自方案I中公开的化合物A，B，C，D和E的化合物，或所述化合物的药学上可接受的盐。本发明还涉及用于治疗或预防哺乳动物中由α-2B-肾上腺素受体介导的疾病的方法。所述方法包括向所述哺乳动物施用有效量的所述选择性α-2B-肾上腺素受体拮抗剂。

20. 发明授权

KR100143565B1 피발산의 P-치환된 페닐 에스테르 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 조성물. 失效
标题翻译： P取代的苯甲酸酯的衍生物
公开(公告)号：KR100143565B1
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019890008080
申请日：1989-06-12
申请人： 오노화아마슈티칼캄파니리미팃드
发明人： 아마키가츠히로 , 아라이요시노브 , 오케가와타다오
IPC分类号： C07C311/15 , A61K31/18 , A61K31/63 , C07C311/29 , C07D213/76
CPC分类号： C07D213/42 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C311/29 , C07C323/59 , C07C323/63 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D211/62 , C07D211/96 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D295/26 , C07D319/20
摘要： 내용없음

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式