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11. 发明授权

KR100535836B1 엘도스테인의 제조 방법 有权
标题翻译：二十一碳烯的制备方法
公开(公告)号：KR100535836B1
公开(公告)日：2005-12-09
申请号：KR1020030002430
申请日：2003-01-14
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07D333/36
摘要： 제조 공정이 온화하고, 단순할 뿐 만 아니라, 부산물의 생성을 억제하여, 고순도, 고수율로 엘도스테인을 제조할 수 있는 방법이 개시된다. 상기 방법은 유기염기의 존재 하에, D,L-호모시스테인티오락톤 염산염을 브로모아세틸브로마이드와 반응시켜, 3-브로모아세틸아미도-2-옥소-테트라히드로티오펜을 얻는 과정; 및 별도의 정제과정을 거치지 않고, 유기염기의 존재 하에, 상기 3-브로모아세틸아미도-2-옥소-테트라히드로티오펜을 머캅토아세트산과 반응시키는 과정을 포함한다.

12. 发明公开

KR1020040044592A 엘-아스코빌-2-인산에스테르마그네슘염의 제조방법 有权
标题翻译： L-抗坏血酸-2-磷酸盐镁盐及其中间体的制备方法
公开(公告)号：KR1020040044592A
公开(公告)日：2004-05-31
申请号：KR1020020072649
申请日：2002-11-21
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07D307/62
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： PURPOSE: Provided is a method for manufacturing L-ascorbyl-2-phosphoric ester magnesium salt which does not use ion exchange resin in desalting process, and simplifies processing steps and removes by-product easily while obtaining a high purity target compound. CONSTITUTION: A method for manufacturing L-ascorbyl-2-phosphoric ester magnesium salt comprises the steps of: reacting watersoluble 5,6-protective group-L-ascorbyl-2-phosphoric ester salt with calcium salt to thereby form 5,6 -protective group-L-ascorbyl-2-phosphoric ester calcium in a crystalline phase, and separate it from the reaction solution; dissolving the crystalline phase 5,6 -protective group-L-ascorbyl-2-phosphoric ester calcium in a solvent of phosphoric acid, and removing the protective group from the 5,6 -protective group-L-ascorbyl-2-phosphoric ester calcium; and adding magnesium salt to the reaction solution.
摘要翻译：目的：提供一种在脱盐工序中不使用离子交换树脂的L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁盐的制造方法，简化加工工序，容易地除去副产物而获得高纯度目标化合物。构成：L-抗坏血酸-2-磷酸镁盐的制造方法，其特征在于，将水溶性5,6-保护基-L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐与钙盐反应，形成5,6-保护性将L-抗坏血酸基-2-磷酸酯钙在结晶相中，并将其与反应溶液分离; 将结晶相5,6-保护基-L-抗坏血酸基-2-磷酸酯钙溶解在磷酸溶剂中，并从5,6-保护基-L-抗坏血酸-2-磷酸酯钙中除去保护基 ; 并向反应溶液中加入镁盐。

13. 发明公开

KR1020130032628A 1-팔미토일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 및 이를 이용한 1-팔미토일-2-리놀레오일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 有权
标题翻译：用于制备1-棕榈酰-3-乙酰胆碱的方法和使用该方法制备1-棕榈酰-2-亚油酰基-3-乙酰胆碱的方法
公开(公告)号：KR1020130032628A
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：KR1020110096341
申请日：2011-09-23
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 유창현 , 이철민 , 김은경 , 이주철
IPC分类号： C07C67/307 , C07C67/52 , C07C69/34 , C07B57/00
CPC分类号： C07C67/08 , C07B57/00 , C07C67/10 , C07C67/14 , C07C67/52 , C07C69/30 , C07C69/587
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of 1-palmitoyl-3-acetylglycerol is provided to manufacture racemic or light-activated 1-palmitoyl-3-acetylglycerol without separation or purification by a column chromatography. CONSTITUTION: A manufacturing method of 1-palmitoyl-3-acetylglycerol comprises a step of reacting 1-palmitoglycerol represented by chemical formula 2, with acetylating agent and forming a reaction mixture which includes 1-palmitoyl-3-acetyl glycerol represented by chemical formula 1; and a step of crystallizing the reaction mixture in C5-7 unsaturated hydrocarbon solvent and light-activated 1-palmitoil-3-acetylglycerol. The compounds represented by chemical formula 1 and chemical formula 2 are racemic material or optical activator.
摘要翻译：目的：提供1-棕榈酰-3-乙酰甘油的制备方法，以制备外消旋或光活化的1-棕榈酰-3-乙酰甘油，不经柱层析分离或纯化。构成：1-棕榈酰-3-乙酰甘油的制造方法包括使由化学式2表示的1-棕榈油甘油与乙酰化剂反应形成包括由化学式1表示的1-棕榈酰-3-乙酰甘油的反应混合物的步骤 ; 以及在C5-7不饱和烃溶剂和光活化的1-棕榈油-3-乙酰甘油中使反应混合物结晶的步骤。由化学式1和化学式2表示的化合物是外消旋材料或光学活化剂。

14. 发明公开

KR1020100096748A 이부프로펜 및 (에스)-이부프로펜의 아미노산염의 신규한 제조방법 无效
标题翻译：制备IBUPROFEN或（S）-IBUPROFEN氨基酸盐的新工艺
公开(公告)号：KR1020100096748A
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：KR1020090015782
申请日：2009-02-25
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 김은경 , 이완희
IPC分类号： C07C277/00 , C07C279/02 , C07C279/14 , C07C277/08
摘要： PURPOSE: A producing method of ibuprofen arginate and (S)-ibuprofen amino acid salt is provided to improve the reaction yield without using ethanol or water, and to reuse a solvent without a separate process. CONSTITUTION: A producing method of ibuprofen arginate and (S)-ibuprofen amino acid salt marked with chemical formula 1 or chemical formula 2 comprises the following steps: heating and stirring ibuprofen or (S)-ibuprofen inside a propanol solvent, and L-arginine; cooling the mixture and filtering a crystal; and drying the crystal.
摘要翻译：目的：提供布洛芬精氨酸和（S） - 布洛芬氨基酸盐的生产方法，以提高反应产率而不使用乙醇或水，并在不经过单独处理的情况下重新使用溶剂。构成：以化学式1或化学式2表示的布洛芬精氨酸和（S） - 布洛芬氨基酸盐的制备方法包括以下步骤：在丙醇溶剂中加热搅拌布洛芬或（S） - 布洛芬，并将L-精氨酸 ; 冷却混合物并过滤晶体; 并干燥晶体。

15. 发明授权

KR100898099B1 잘토프로펜의 제조방법 有权
标题翻译：扎洛芬的制备方法
公开(公告)号：KR100898099B1
公开(公告)日：2009-05-15
申请号：KR1020070051520
申请日：2007-05-28
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07D337/10
摘要： 소염 및 진통제로 유용한 잘토프로펜의 신규한 제조방법이 개시된다. 상기 잘토프로펜의 제조방법은, 메탄설폰산과 P
2 O
5 의 혼합물과 5-(α-카르복시에틸)-2-페닐티오페닐아세트산을 반응시키는 단계; 및 상기 반응액에 물 및 유기용매를 첨가하여, 유기층으로 잘토프로펜을 추출하는 단계를 포함한다. 여기서, 상기 P
2 O
5 의 사용량은 5-(α-카르복시에틸)-2-페닐티오페닐아세트산에 대하여 1.0 ~ 2.5 당량이고, P
2 O
5 : 메탄설폰산의 중량 비율은 1 : 5 내지 20 인 것이 바람직하고, 상기 반응은 디클로로메탄, 디클로로에탄, 클로로포름, 테트라클로로에탄, 클로로벤젠, 니트로벤젠, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기용매의 존재 하에서 수행되는 것이 바람직하다.
잘토프로펜, 소염제, 진통제, 메탄설폰산

16. 发明授权

KR100885677B1 디아세레인의 정제 방법 失效
标题翻译：双醋瑞因纯化方法
公开(公告)号：KR100885677B1
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：KR1020070049733
申请日：2007-05-22
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07C69/95 , C07C67/24
摘要： 다양한 경로로 합성된 조(crude) 디아세레인으로부터 고순도의 디아세레인을 얻는 정제 방법이 개시된다. 상기 디아세레인의 정제 방법은, 실릴화제를 이용하여, 유기용매 하에서 조(crude) 디아세레인을 용해시키는 단계; 상기 조 디아세레인이 용해된 반응액에 활성탄을 첨가하여, 반응액을 탈색시키는 단계; 및 상기 반응액에 유기산을 첨가하여, 디아세레인을 결정화시키는 단계를 포함한다.
디아세레인, 관절염 치료제, 정제

17. 发明授权

KR100877134B1 아캄프로세이트 칼슘의 제조방법 有权
标题翻译：阿坎酸钙的制备方法
公开(公告)号：KR100877134B1
公开(公告)日：2009-01-09
申请号：KR1020070042912
申请日：2007-05-03
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07F3/04
摘要： 만성 알코올중독증 치료제인 칼슘 비스[3-(아세틸아미노)프로판-1-설폰네이트], 즉 아캄프로세이트 칼슘의 신규한 제조 방법이 개시된다. 상기 아캄프로세이트 칼슘의 제조방법은 용매로서 무수아세트산을 사용하고, 상기 무수아세트산 및 칼슘아세테이트와 호모타우린을 반응시키는 아세틸화 반응 단계; 및 상기 아세틸화 반응 생성물로부터 아캄프로세이트 칼슘을 수득하는 단계를 포함한다.
알코올중독증 치료제, 아캄프로세이트 칼슘, 아세틸화 반응

18. 发明授权

KR100856891B1 수마트립탄의 제조방법 有权
标题翻译：舒马曲坦制备方法
公开(公告)号：KR100856891B1
公开(公告)日：2008-09-05
申请号：KR1020060137857
申请日：2006-12-29
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07D209/20
摘要： 편두통과 군발성 두통 치료에 유용한 인돌유도체인 수마트립탄(Sumatriptan)을 고순도 및 고수율로 제조하기 위한 방법이 개시된다. 상기 수마트립탄의 제조방법은 하기 화학식 2(명세서 참조)로 표시되는 4-하이드라지노-N-메틸-벤젠 메탄설폰아미드 염산염과 하기 화학식 3(명세서 참조)으로 표시되는 4-(N,N-디메틸아미노)부탄알 디알킬아세탈을 황산 수용액 조건하에서 반응시켜 하기 화학식 1로 표시되는 3-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-메틸-1H-인돌-5-메탄설폰아미드(수마트립탄)를 얻는 단계를 포함한다.
[화학식 1]

수마트립탄, 편두통, 인돌유도체

19. 发明授权

KR100798855B1 리세드론산 나트륨 헤미펜타하이드레이트의 제조방법 失效
标题翻译：制备磺酸钠盐酸盐的方法
公开(公告)号：KR100798855B1
公开(公告)日：2008-01-28
申请号：KR1020070015327
申请日：2007-02-14
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07F9/576 , C07F1/04
CPC分类号： C07F9/58
摘要： A method for preparing sodium risedronate hemipentahydrate is provided to simplify the preparation procedures, and improve reproducibility, production yield, purity and economical efficiency of preparation, so that the compound is useful for treating bone diseases and calcium metabolism disorders. A method for preparing sodium risedronate hemipentahydrate represented by the formula(1) comprises the steps of: suspending risedronic acid represented by the formula(2) in water, adding sodium base into the water, cooling the mixture to 0-10 deg.C, and stirring the mixture to prepare nucleated slurry of sodium risedronate hemipentahydrate; and adding a water mixable organic solvent to the slurry, wherein the sodium base is sodium hydroxide, sodium acetate or sodium 2-ethylhexanoic acid; and the water mixable organic solvent is methanol, ethanol, isopropanol, acetone, acetonitrile or tetrahydrofuran.
摘要翻译：提供了一种制备利塞膦酸钠半水合物的方法，以简化制备过程，提高制备的再现性，产率，纯度和经济效率，使化合物可用于治疗骨骼疾病和钙代谢紊乱。由式（1）表示的利塞膦酸二水合二钠的方法包括以下步骤：将由式（2）表示的利塞膦酸悬浮于水中，将钠碱加入水中，将混合物冷却至0-10℃，并搅拌该混合物以制备利塞膦酸钠半水合物的有核浆液; 并向该浆料中加入水可混合有机溶剂，其中钠碱为氢氧化钠，乙酸钠或2-乙基己酸钠; 水可混合有机溶剂为甲醇，乙醇，异丙醇，丙酮，乙腈或四氢呋喃。

20. 发明授权

KR100739448B1 Ｌ-카르노신 및 그 유도체의 제조 방법 有权
标题翻译： L-肌肽及其衍生物的制造方法
公开(公告)号：KR100739448B1
公开(公告)日：2007-07-13
申请号：KR1020050107744
申请日：2005-11-10
申请人： 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 이태석 , 육진수 , 이종수 , 유창현 , 이주철 , 이철민 , 이완희
IPC分类号： C07D233/64
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 항산화제 및 노화방지제로서 유용한 L-카르노신 및 그 유도체를 별도의 정제과정 없이 간편하게 고순도 및 고수율로 합성할 수 있는 방법이 개시된다. 상기 L-카르노신 및 그 유도체의 제조방법은 베타-알라닌을 보호기로 보호하고, 산무수물화 시키는 과정; 유기용매에 L-히스티딘을 용해시키는 과정; 상기 보호기로 보호된 베타-알라닌 산무수물과 상기 유기용매에 용해된 L-히스티딘을 반응시키는 과정; 및 상기 반응의 반응액에 산성화제를 첨가하는 과정을 포함한다.
L-카르노신, 산무수물, 실릴화제, 베타-알라닌, L-히스티딘

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