专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明公开

KR1020110101499A (Ｒ)-3-(3-플루오로-4-(1-메틸-5,6-다이하이드로-1,2,4-트리아진-4(1Ｈ)-일)페닐)-5-(치환된 메틸)옥사졸리딘-2-온 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备（R）-3-（3-氟-4-（1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三氮杂-4（1H） - 基）苯基）-5-（取代的甲基）氧杂环丁烷-2-酮衍生物
公开(公告)号：KR1020110101499A
公开(公告)日：2011-09-16
申请号：KR1020100020525
申请日：2010-03-08
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 조영락 , 백성윤 , 채상은 , 이홍범 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D413/10 , C07D255/02 , A61K31/53 , A61P31/00
CPC分类号： C07D255/02 , C07D253/06 , C07D413/10
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 옥사졸리디논계 항생제 화합물인 (R)-3-(3-플루오로-4-(1-메틸-5,6-다이하이드로-1,2,4-트리아진-4(1H)-일)페닐)-5-(치환된 메틸)옥사졸리딘-2-온 유도체를 제조하는 방법 및 그 중간체에 관한 것으로, 출발물질로 3,4-다이플루오로-4-니트로벤젠을 사용한다.
[화학식 1]

본 발명의 제조방법에 따르면 종래 방법에 비해 간단한 방법으로 옥사졸리디논계 항생제로 유용한 화학식 1의 화합물인 (R)-3-(3-플루오로-4-(1-메틸-5,6-다이하이드로-1,2,4-트리아진-4(1H)-일)페닐)-5-(치환된 메틸)옥사졸리딘-2-온 유도체를 고순도 및 고수율로 제조할 수 있다.

12. 发明授权

KR101023174B1 사이클릭 아미독심 또는 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물 有权
标题翻译：具有环偕胺肟或环状氨基腙的新型恶唑烷酮衍生物及其药物组合物
公开(公告)号：KR101023174B1
公开(公告)日：2011-03-18
申请号：KR1020080093712
申请日：2008-09-24
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 조영락 , 채상은 , 백성윤 , 김연옥 , 김성진 , 이향숙 , 박주현 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D403/08 , C07D403/10
CPC分类号： C07D403/08
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 옥사졸리디논 유도체, 특히 사이클릭 아미독심 또는 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 화합물에 관한 것이다.
[화학식 1]

또한 본 발명은 상기 화학식 1의 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 항생제용 의약 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 내성균에 대한 항균 스펙트럼이 넓고, 독성이 낮으며, 그람양성 및 그람음성균에 강한 항균효과를 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
옥사졸리디논, 사이클릭아미독심, 사이클릭아미드라존, 항생제, 항균, 그람양성균, 그람음성균

13. 发明公开

KR1020100060300A 티로신 키나아제 저해 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：酪氨酸激酶抑制化合物，其异构体或其药物可接受的盐，以及包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100060300A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020080118850
申请日：2008-11-27
申请人： 한국과학기술연구원 , 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 양범석 , 김선영 , 조종운 , 이향숙 , 우성호 , 박태교 , 김용주 , 김승태 , 이홍범
IPC分类号： C07D513/04 , C07D513/02
CPC分类号： C07D513/04
摘要： PURPOSE: A tyrosine kinase compound is provided to suppress the tyrosine kinase activation of DDR1 and DDR2 and to prevent or treat cancer, arteriosclerosis, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis. CONSTITUTION: A tyrosine kinase suppression compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anti-cancer contains a compound of chemical formula 1, isomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pharmaceutically acceptable salt is hydrochloride or trifluoroacetic acid salt. A pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatism or osteoarthritis contains the compound of chemical formula 1, the isomer, and the salt as active ingredients.
摘要翻译：目的：提供酪氨酸激酶化合物以抑制DDR1和DDR2的酪氨酸激酶活化，并预防或治疗癌症，动脉硬化，类风湿性关节炎和骨关节炎。构成：酪氨酸激酶抑制化合物由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有化学式1，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分的化合物。药学上可接受的盐是盐酸盐或三氟乙酸盐。用于预防或治疗风湿病或骨关节炎的药物组合物含有化学式1，异构体和盐作为活性成分的化合物。

14. 发明公开

KR1020100034522A 사이클릭 아미독심 또는 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물 有权
标题翻译：具有环状氨基氧化物或环状阿米卡星及其药物组合物的新型氧杂环丁烷酮衍生物
公开(公告)号：KR1020100034522A
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：KR1020080093712
申请日：2008-09-24
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 조영락 , 채상은 , 백성윤 , 김연옥 , 김성진 , 이향숙 , 박주현 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D403/08 , C07D403/10
CPC分类号： C07D403/08
摘要： PURPOSE: A novel oxazolidinone compound having cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group is provided to ensure wide antibacterial spectrum with low toxicity and use as an antibiotics. CONSTITUTION: A medicinal and pharmaceutical composition for antibiotics contains the novel oxazolidinone derivative of one of chemical formulas 1-9 and prodrug, hydrate, solvate, isomer thereof and pharmaceutically acceptable salt as active ingredients. The novel oxazolidinone derivative is used as a therapeutic agent of combination therapy in case that infectious pathogen contains gram-negative bacteria.
摘要翻译：目的：提供具有环偕胺肟或环状氨基腙基团的新型恶唑烷酮化合物，以确保具有低毒性的广谱抗菌谱，并用作抗生素。构成：用于抗生素的药物和药物组合物含有化学式1-9之一的新型恶唑烷酮衍生物及其前药，水合物，溶剂化物，异构体和药学上可接受的盐作为活性成分。在感染性病原体含有革兰氏阴性细菌的情况下，新型恶唑烷酮衍生物用作联合疗法的治疗剂。

16. 发明授权

KR101921068B1 단백질-활성제 접합체 및 이의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101921068B1
公开(公告)日：2018-11-22
申请号：KR1020137032628
申请日：2012-05-08
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 이향숙 , 김영운 , 조종운 , 정두환 , 김선영 , 권현진 , 오규만 , 정윤서 , 박윤희
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , A61K31/70 , A61K48/00
CPC分类号： A61K47/6811 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/65 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6859 , A61K47/6889 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C12Q1/48
摘要： 본발명은이소프레노이드트랜스퍼라제에의하여인식될수 있는아미노산모티프를갖는단백질-활성제접합체를제공한다. 본발명은또한접합체를함유하는조성물뿐만아니라, 접합체및 조성물의제조방법을제공한다. 본발명은추가로접합체를사용하여활성제를표적세포로전달하는방법뿐만아니라, 접합체를사용하여이를필요로하는피검체(예: 활성제를필요로하는피검체)를치료하는방법을제공한다.

17. 发明公开

KR1020170023003A 5-클로로-Ｎ-({(5Ｓ)-2-옥소-3-[4-(5,6-디하이드로-4H-[1,2,4]트리아진-1-일)페닐]-1,3-옥사졸리딘-5-일}메틸)티오펜-2-카르복사미드 메탄설폰산염의 신규 결정형 및 이를 포함하는 약학 조성물 审中-实审
标题翻译： 5-N-5S-2-3- [4-56-4H- [124] -1-] - 13- 5-新的5-氯代-N-5S-2- OXO-3- [4-56-二氢-4H- [124]三亚乙基] -13-氧杂环丁烷-5-甲基乙酰氧基-2-羧酰胺甲磺酸盐和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020170023003A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020167035812
申请日：2014-07-18
申请人： 주식회사 녹십자 , 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 최순규 , 최정섭 , 윤소현 , 김유훈 , 김제연 , 이석호 , 조영락 , 송호영 , 이대연 , 백성윤 , 채상은 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/53
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/53 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07B2200/13 , C07D253/065 , C07D409/10
摘要： 본발명은 5-클로로-N-({(5S)-2-옥소-3-[4-(5,6-디하이드로-4H-[1,2,4]트리아진-1-일)페닐]-1,3-옥사졸리딘-5-일}메틸)티오펜-2-카르복사미드메탄설폰산염의신규결정형및 이를포함하는약학조성물에관한것으로서, 본발명에따른신규결정형화합물은고온및 가습환경에서도우수한안정성을나타내므로, 혈전증, 심근경색, 동맥경화, 염증, 뇌졸중, 협심증, 혈관성형술후의재발협착증및 혈전색전증등의질환의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及5-氯-N - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（5,6-二氢-4H- [1,2,4]三嗪-1-酮 - 基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基}甲基）噻吩-2-甲酰胺甲磺酸盐和含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物的新型结晶形式即使在高温和高湿环境下也表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗诸如血栓形成，心肌梗死，动脉粥样硬化，炎症，中风，心绞痛等疾病血管成形术后的再狭窄和血栓栓塞。

18. 发明授权

KR101628872B1 자가-희생 기를 포함하는 화합물 有权
标题翻译： - 包含自身组的化合物
公开(公告)号：KR101628872B1
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：KR1020150073161
申请日：2015-05-26
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 김선영 , 조종운 , 정두환 , 양전 , 민지영 , 이향숙 , 박윤희 , 유정희 , 오규만 , 오영수 , 채제욱 , 송호영 , 정철웅
IPC分类号： A61K47/48 , C07K19/00 , C07D249/04
CPC分类号： A61K47/6871 , A61K47/549 , A61K47/6801 , A61K47/6803 , A61K47/6811 , A61K47/6813 , A61K47/6855 , A61K47/6889 , A61K47/69 , A61K2039/505 , C07D249/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07K16/32 , C07K19/00 , C07K2317/24
摘要： 본발명은자가-희생기(self-immolative group)를포함하는화합물에관한것으로, 본발명에따른자가-희생기를포함하는화합물은목적하는표적에대한기질특이성을갖는단백질(예: 올리고펩티드, 폴리펩티드, 항체등) 및특이적기능또는활성을갖는활성제(예: 약물, 독소, 리간드, 검출용탐침등)를포함할수 있다.
摘要翻译：本发明提供的是包含自褪色基团的化合物，并且包含本发明的自褪色组的化合物可以包括具有底物特异性的蛋白质（例如寡肽，多肽，抗体等）具有特定功能或活性的靶和活性剂（例如药物，毒素，配体，检测探针等）。

19. 发明公开

KR1020120122705A 혈관 신생 억제 및 항산화 효과를 가지는 이미다졸계 알칼로이드 유도체 및 이의 제조방법 无效
标题翻译：用于抑制血管生成和抗氧化活性的咪唑类生物碱衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020120122705A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020110041031
申请日：2011-04-29
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스 , 주식회사 바이오씨에스
发明人： 송호영 , 김성진 , 박수호 , 이향숙 , 박태교 , 우성호 , 김용주 , 김태윤
IPC分类号： C07D405/06 , A61K31/4178 , A61P35/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D405/06
摘要： PURPOSE: An imidazole-based alkaloid derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for preparing the same are provided to suppress HIF-1 activation and angiogenesis and to treat diseases related to angiogenesis. CONSTITUTION: An imidazole-based alkaoid derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 1 and a compound of chemical formula 3 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of reducing the compound of chemical formula 4 and halogenations of alcohol to prepare a compound of chemical formula 5; a step of reacting a compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6. A composition for angiogenesis suppression and antioxidation contains: pharmaceutically effective amount of compounds of chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, isomer, or prodrug thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier, diluents, or excipient or a combination thereof.
摘要翻译：目的：提供咪唑类生物碱衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以抑制HIF-1的活化和血管生成并治疗与血管发生有关的疾病。构成：化学式1表示咪唑基类固醇衍生物。化学式1化合物的制备方法包括：使化学式1化合物与化学式3化合物反应，制备化学式公式4; 减少化学式4的化合物和醇的卤化以制备化学式5的化合物的步骤; 化学式5的化合物与化学式6的化合物反应的步骤。用于血管生成抑制和抗氧化的组合物包含：药学上有效量的化学式1的化合物，其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，异构体或前药 ; 和药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂或其组合。

20. 发明公开

KR1020110088737A 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물 有权
标题翻译：具有环状阿米卡星及其药物组合物的新型氧杂环丁酮衍生物
公开(公告)号：KR1020110088737A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020100008379
申请日：2010-01-29
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 조영락 , 백성윤 , 채상은 , 이홍범 , 이향숙 , 오규만 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/10 , C07D417/14
摘要： PURPOSE: A novel oxazolidinone derivative having cyclic amidrazone group and a pharmaceutical composition containing the same are provided to ensure strong antibacterial effect against gram positive and negative bacteria. CONSTITUTION: A novel oxazolidinone derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula, X is chemical bond, -(CH_2)_n- or -(CH_2)_nC(=O)-; n is 0-2 integer; and R is 5-membered or 6-membered hetero cycle. A prodrug, hydrate, solvate, isomer, or pharmaceutically acceptable salt of the derivative is also denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for antibiotics contains the derivatives, prodrug, hydrate, solvate, isomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供一种具有环状氨基腙基团的新型恶唑烷酮衍生物和含有它们的药物组合物，以确保对革兰氏阳性细菌和阴性细菌的强烈抗菌作用。组成：化学式1表示新的恶唑烷酮衍生物。在化学式中，X为化学键， - （CH 2）n-或 - （CH 2）_nC（= O） - ; n为0-2整数; R为5元或6元杂环。衍生物的前药，水合物，溶剂化物，异构体或药学上可接受的盐也由化学式1表示。抗生素药物组合物含有作为活性成分的衍生物，前体药物，水合物，溶剂化物，异构体或其药学上可接受的盐。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式