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11. 发明授权

KR101584918B1 어병방제용 황토슬러리 조성물, 이를 이용한 어병 방제 및 예방방법 有权
标题翻译：使用红色粘土浆液控制和预防鱼类疾病的组合物及其制造方法
公开(公告)号：KR101584918B1
公开(公告)日：2016-01-15
申请号：KR1020140140609
申请日：2014-10-17
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 박정극 , 윤문영 , 성정석 , 배승철 , 김민
IPC分类号： A61K33/00 , A61P31/04 , A61P33/00
摘要： 본발명은 1) 황토 60 내지 90 중량%에대하여가성소다(sodium hydroxide, NaOH) 10 내지 40 중량%을넣고혼합하는단계; 2) 상기혼합물을흑연도가니가장착된용해로에서 1100℃내지 1200℃로용융시키는단계; 3) 상기용융물을냉각시키는단계; 4) 상기냉각물을분쇄기를이용하여분쇄시키는단계; 5) 상기분쇄물에물을첨가한후 2차분쇄하여황토슬러리를제조하는단계; 및 6) 상기황토슬러리에황산을첨가하여중화시키는단계; 7) 상기중화된황토슬러리를양식장사육수에첨가하는단계;를포함하는황토슬러리를이용한어병방제및 예방방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种利用红泥浆控制和预防鱼病的方法。该方法包括以下步骤：1）相对于60至90重量％的红土，将10至40重量％的氢氧化钠（NaOH）相互混合并混合; 2）在安装有石墨坩埚的熔炉中在1100〜1200℃的温度下熔融混合物; 3）冷却熔融材料; 4）使用破碎机破碎冷却材料; 5）通过在粉碎物料中加入水后二次破碎制造红泥浆; 6）通过向红泥浆中加入硫酸中和; 和7）将中和的红粘土浆添加到养殖场的养殖水中。

12. 发明授权

KR101395812B1 황토 가공 소재 및 알칼리 이온수의 제조방법 有权
标题翻译：制备红土加工材料和碱电离水的方法
公开(公告)号：KR101395812B1
公开(公告)日：2014-05-19
申请号：KR1020127020981
申请日：2010-02-03
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 박정극 , 윤문영
IPC分类号： C04B14/10 , C02F1/68
CPC分类号： C02F1/50 , C02F2303/08 , C04B33/14 , C04B33/323 , C04B35/6261 , C04B2235/3201 , C04B2235/3206 , C04B2235/3208 , C04B2235/3232 , C04B2235/3272 , C04B2235/447 , C04B2235/656 , C04B2235/6567
摘要： 본 발명은 황토 및 수산화나트륨을 이용한 황토 가공 소재의 제조방법 및 상기 황토 가공 소재의 방청 및 바이러스 소독 용도에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 황토 가공 소재를 이용한 항균, 바이러스 소독 및 방청 효과가 우수한 알칼리 이온수의 제조방법, 상기 방법으로 제조한 알칼리 이온수 및 이를 포함하는 기능성 제품에 관한 것이다.
본 발명에 따른 황토 가공 소재 및 이를 이용한 알칼리 이온수의 제조방법은 기존 공정에 비해 반응 온도를 낮추고 반응 시간을 단축함으로써 제조단가를 획기적으로 감소시킬 수 있으며, 상기 방법으로 제조한 황토 가공 소재 및 알칼리 이온수는 항균, 방청 및 바이러스 소독 효과가 우수하고 인체에 무해하여 바이러스 전염병 예방제제, 식품 보존제, 천연농약 및 천연비료, 친환경 건축소재, 적조/녹조 방제제, 화장품 첨가제, 방청제 등 보건의료 및 농축수산 등의 여러 분야에 광범위하게 적용할 수 있다.

13. 发明授权

KR101294292B1 초음파 변조를 통한 음파 집속 및 방향성 부여 장치 및 방법 有权
标题翻译：通过超声波调制聚焦和指向声波的装置和方法
公开(公告)号：KR101294292B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020120006280
申请日：2012-01-19
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 정종섭 , 김성민 , 박정극 , 정재훈 , 김수찬
IPC分类号： G10K11/18 , G10K11/26 , G10K11/34
摘要： 초음파 변조를 이용하여 음파 집속 및 방향성을 부여하는 장치, 방법 및 컴퓨터 판독가능 매체가 개시된다. 음파 집속 및 방향성 부여 장치는, 음파 신호를 발생시키는 음파 신호 발생부, 초음파 신호를 발생시키는 초음파 신호 발생부, 이 음파 신호 및 초음파 신호 각각의 크기 및 주파수를 결정하는 신호 제어부, 이 음파 신호 및 초음파 신호를 소정의 변조된 전기적 신호로 변조시키는 변조부, 변조된 전기적 신호를 증폭시키는 증폭부, 및 증폭부에 의해 증폭된 신호를 변조된 초음파 신호로 변환하는 초음파 변환자를 포함한다. 이러한 초음파 변조를 이용하여 음파 집속 및 방향성을 부여하는 기술은 음파의 집속 및 방향성이 필요한 다양한 응용 분야들, 예를 들어, 세포 분화 및 성장, 자동차 경적, 또는 스피커 등에 응용될 수 있다.

14. 发明公开

KR1020130061978A 극저주파 전자기장을 이용한 유전자 과발현 방법 有权
标题翻译：使用极低频电磁场的超表达基因方法
公开(公告)号：KR1020130061978A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：KR1020110128330
申请日：2011-12-02
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 성정석 , 박정극 , 심진한 , 고건
IPC分类号： C12N15/85 , C12N13/00 , C12P21/00 , C07K14/195
摘要： PURPOSE: A method for gene overexpression is provided to promote expression of a target gene thereby producing a large amount of protein, and to regulate gene expression by a non-invasive method and specific mechanism. CONSTITUTION: A method for gene overexpression comprises: a step of transforming a mammalian cell by a vector containing a wave-sensitive promoter and a gene and preparing a transformed cell; and a step of culturing the transformed cells by 50 Hz of extremely low frequencies and 0.1mT of electromagnetic fields. The wave-sensitive promoter is human telomerase transcriptase. The gene is a heterogeneous gene. The mammalian cells are human kidney cell line, HEK293T. Proteins are prepared by an overexpression method. The protein is Staphylococcus SEB.
摘要翻译：目的：提供一种基因过表达方法，以促进靶基因的表达，从而产生大量蛋白质，并通过非侵入性方法和特异性机制调控基因表达。构成：用于基因过表达的方法包括：通过含有波动敏感启动子和基因的载体转化哺乳动物细胞并制备转化细胞的步骤; 以及通过50Hz的极低频和0.1mT的电磁场培养转化的细胞的步骤。波敏感启动子是人端粒酶转录酶。该基因是异源基因。哺乳动物细胞是人肾细胞系，HEK293T。蛋白质通过过表达方法制备。蛋白质是葡萄球菌SEB。

15. 发明公开

KR1020120083667A 천연 칼슘 킬레이팅제를 이용한 골형성 단백질 고정화 방법 有权
标题翻译：生物材料自然螯合材料的生长因子固定方法
公开(公告)号：KR1020120083667A
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：KR1020110004935
申请日：2011-01-18
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 서영권 , 박정극 , 김성현 , 한미정 , 홍국선 , 윤희훈 , 이종호 , 정현석
IPC分类号： A61L27/34 , A61L27/22 , A61L27/06 , A61L27/54 , A61L27/36 , A61F2/02
CPC分类号： A61L27/34 , A61F2/02 , A61L27/06 , A61L27/22 , A61L27/365 , A61L27/54
摘要： PURPOSE: An immobilization method of bone morphogenetic proteins is provided to minimize immune reactions after bone graft by using a natural calcium chelating agent, to have excellent engraftment rate, and to improve cell suitability, biological suitability, and hydrophilicity, thereby inducing a fast bone growth. CONSTITUTION: An immobilization method of bone morphogenetic proteins comprises: a step of forming a coating layer on the surface of an implant; a step of combining chitosan or alginate as a natural calcium chelating agent on the coating layer; a step of immobilization of bone morphogenetic proteins by using diphenylphosphoryl azide, hexamethylene isocyanate, succinimide, carbodiimide glutaraldehyde or ethyl dimethylaminopropyl carbodiimide-crosslinked reagent; a step of forming hydroxyapatite or beta-tricalcium phosphate coated on the surface of titanium. The bone morphogenetic protein is selected from a group consisting of BMP-2, BMP-4, and BMP-12.
摘要翻译：目的：提供骨形态发生蛋白的固定化方法，通过使用天然钙螯合剂使骨移植后的免疫反应最小化，植入率优异，提高细胞适应性，生物适应性和亲水性，从而诱导快速骨生长。构成：骨形态发生蛋白的固定化方法包括：在植入物的表面上形成被覆层的步骤; 将壳聚糖或藻酸盐作为天然钙螯合剂结合在涂层上的步骤; 使用二苯基磷酰基叠氮化物，六亚甲基异氰酸酯，琥珀酰亚胺，碳二亚胺戊二醛或乙基二甲基氨基丙基碳二亚胺交联试剂来固定骨形态发生蛋白的步骤; 在钛表面上形成羟磷灰石或磷酸三钙的步骤。骨形态发生蛋白选自BMP-2，BMP-4和BMP-12。

16. 发明公开

KR1020120007849A 간세포의 제조방법 및 이로부터 제조된 간세포 有权
标题翻译：制备肝细胞的方法和制备的肝细胞
公开(公告)号：KR1020120007849A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：KR1020100068606
申请日：2010-07-15
申请人： 동국대학교 산학협력단 , 라이프리버 주식회사
发明人： 박정극 , 윤희훈 , 김효은 , 장인근 , 이두훈
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/02 , C07K14/475
摘要： PURPOSE: A method for preparing hepatocytes with liver-specific function using MSC(mesenchymal stem cells) is provided to be used as hepatocyte source for evaluating toxicity. CONSTITUTION: A method for preparing hepatocytes comprises: a step of treating MSC(mesenchymal stem cells) with cell growth factor in a serum-free medium containing a serum substitute to induce hepatocytes; a step of treating cell growth factors, cytokines, and biochemicals in the serum-free medium to mature the hepatocytes. The mesenchymal stem cells are derived from bone marrow, fat, and umbilical cord blood. The serum substitute is knockout TMserum replacement. The cell growth factor includes FGF-1(fibroblast growth factor), FGF-2, FGF-4, and mixture thereof. The biochemical includes dexamethasone and DMSO.
摘要翻译：目的：使用MSC（间充质干细胞）制备具有肝脏特异功能的肝细胞的方法用作肝细胞来评估毒性。构成：制备肝细胞的方法包括：在含有血清替代物的无血清培养基中用细胞生长因子处理MSC（间充质干细胞）以诱导肝细胞的步骤; 在无血清培养基中处理细胞生长因子，细胞因子和生物化学物质以使肝细胞成熟的步骤。间充质干细胞衍生自骨髓，脂肪和脐带血。血清替代品是淘汰TMserum替代品。细胞生长因子包括FGF-1（成纤维细胞生长因子），FGF-2，FGF-4及其混合物。生物化学包括地塞米松和DMSO。

17. 发明授权

KR101070551B1 음파진동을 이용한 지방전구세포의 성장 조절방법 有权
标题翻译：使用声波振幅增长调节预处理方法
公开(公告)号：KR101070551B1
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：KR1020080048140
申请日：2008-05-23
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 박정극 , 윤문영 , 한미정
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/07 , C12N5/02 , C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2521/10
摘要： 본발명은음파진동을이용하여지방전구세포의성장을조절하는방법에관한것으로, 구체적으로 1 내지 10 Hz의주파수를갖는음파진동을지방전구세포에처리하여지방전구세포의성장을촉진시키고, 11 내지 50 Hz의주파수를갖는음파진동을지방전구세포에처리하여지방전구세포의성장을억제하는, 음파진동을이용하여지방전구세포의성장을조절하는방법에관한것이다. 본발명에따른지방전구세포의성장조절방법은특정주파수대의음파진동을이용하여안전하면서도효과적으로지방전구세포의성장을억제하여비만을예방하거나억제할수 있고, 지방전구세포를이용한생체이식재료의이식시 지방전구세포의성장을촉진시켜생착률및 이식성공률을향상시키는데도유용하게적용될수 있다.

18. 发明公开

KR1020080059543A 토양 친화 미생물의 자체 순환 시스템을 이용한 식물성장촉진방법 有权
标题翻译：利用土壤微生物自循环系统改善植物生长的方法
公开(公告)号：KR1020080059543A
公开(公告)日：2008-06-30
申请号：KR1020080057981
申请日：2008-06-19
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 박정극 , 윤문영 , 김보미
IPC分类号： A01N63/00 , A01N63/02 , C12N1/00
CPC分类号： A01N63/02 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/08 , A01N25/14 , C12N1/20 , C12R1/05
摘要： A method for isolating soil-friendly microorganisms from a cultivated land is provided to isolate the microorganisms with excellent soil-affinity from the cultivated land to increase productivity of an environment-friendly agricultural product by spraying a complex culture of the microorganisms onto the cultivated land, thereby promoting the plant growth. A method for isolating soil-friendly microorganisms from a cultivated land comprises the steps of: (a) mixing a soil sample of a land for cultivating a plant with saline solution; (b) adding a soil sample of the same land to a minimum culture medium to prepare a minimum culture medium for isolating soil-friendly microorganisms; (c) inoculating the mixture obtained from the step(b) into the minimum culture medium prepared from the step(b); (d) culturing an inoculation solution obtained from the step(c) at a temperature of 25-30 deg.C for 15-20 days; (e) after diluting a culture solution obtained from the step(d) with saline solution, smearing a culture medium for isolation with the diluted solution and culturing it at a temperature of 25-30 deg.C for 5-7 days; and (f) isolating colonies formed on the culture medium as the soil friendly microorganisms of the corresponding land, wherein the minimum culture medium for isolation includes 0.1-0.2 weight/volume% of NH4Cl, 0.44-0.54 weight/volume% of K2HPO4, 0.4-0.5 weight/volume% of NaH2PO4.2H2O, 0.05-0.06 weight/volume% of MgSO4.7H2O, 0.0003-0.0004 weight/volume% of CaCl2.2H2O, 0.0001-0.0002 weight/volume% of FeSO4.7H2O, 0.0001-0.0002 weight/volume% of MnCl2.4H2O, 0.00001-0.00002 weight/volume% of CoCl2.6H2O, 0.00001-0.00002 weight/volume% of Na2MoO4.2H2O and 0.00004-0.00005 weight/volume% of monohydrated citric acid and the culture medium for isolation includes 0.4-0.5 wt.% of peptone, 0.2-0.3 wt.% of a beef extract and 1.0-1.5 wt.% of agar.
摘要翻译：提供一种从耕地分离土壤微生物的方法，通过将微生物的复杂培养物喷洒到耕地上，从耕地中分离具有优良土壤亲和力的微生物，从而提高环境友好型农产品的生产力，从而促进植物生长。从耕地分离土壤微生物的方法包括以下步骤：（a）将用于培养植物的土地土壤样品与盐溶液混合; （b）将相同土地的土壤样品添加到最小培养基中，以制备用于分离土壤友好微生物的最小培养基; （c）将从步骤（b）获得的混合物接种到由步骤（b）制备的最小培养基中; （d）在25-30℃的温度下培养由步骤（c）获得的接种溶液15-20天; （e）在用盐水溶液稀释步骤（d）得到的培养液后，用稀释液涂抹培养基进行分离，并在25-30℃的温度下培养5-7天; 和（f）分离培养基上形成的菌落作为相应土地的土壤友好的微生物，其中用于分离的最小培养基包括0.1-0.2重量/体积％的NH 4 Cl，0.44-0.54重量/体积％的K 2 HPO 4，0.4 -0.5重量/体积％的NaH 2 PO 4·2H 2 O，0.05-0.06重量/体积％的MgSO 4·7H 2 O，0.0003-0.0004重量/体积％的CaCl 2·2H 2 O，0.0001-0.0002重量/体积％的FeSO 4·7H 2 O，0.0001-0.0002 重量/体积％的MnCl 2·4H 2 O，0.00001-0.00002重量/体积％的CoCl 2·6H 2 O，0.00001-0.00002重量/体积％的Na 2 MoO 4·2H 2 O和0.0000重量/体积％的一水合柠檬酸和用于分离的培养基包括0.4-0.5重量％的胨，0.2-0.3重量％的牛肉提取物和1.0-1.5重量％的琼脂。

19. 发明授权

KR100768478B1 천연 광물 유래의 식물 탄저병 방제용 조성물 및 이를이용한 방제 방법 有权
标题翻译：用于控制含有天然矿物成分的烟草醇的组合物和使用其控制蒽醌的方法
公开(公告)号：KR100768478B1
公开(公告)日：2007-10-19
申请号：KR1020060052186
申请日：2006-06-09
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 박정극 , 윤문영 , 김보미
IPC分类号： A01N61/00
CPC分类号： A01N59/00 , A01N25/12 , A01N59/06 , A01N59/16 , A01N59/26
摘要： A plant anthracnose controlling composition comprising a natural mineral as an effective ingredient is provided to control the anthracnose in effective and environmental-friendly method, promote the growth of crops and restore contaminated soil. A composition for controlling anthracnose comprises a mixture consisting of 40.0-60.0 wt.% of SiO2, 10.0-25.0 wt.% of Al2O3, 10-25 wt.% of Fe2O3, 0.1-8.0 wt.5 of CaO, 0.1-8.0 wt.% of MgO, 0.5-7.0 wt.% of K2O, 0.1-5.0 wt.5 of Na2O, 0.1-5.0 wt.% of TiO2, and 0.01-2.0 wt.% of P2O5 or a natural mineral including the above ingredients, wherein a particle size of the natural mineral powder is 10-100,000 mesh. The anthracnose is controlled by treating the composition with a plant in need thereof.
摘要翻译：提供包含天然矿物作为有效成分的植物炭疽病控制组合物，以有效和环保的方法控制炭疽病，促进作物生长并恢复受污染的土壤。用于控制炭疽病的组合物包括由40.0-60.0重量％的SiO 2，10.0-25.0重量％的Al 2 O 3，10-25重量％的Fe 2 O 3，0.1-8.0重量％的CaO，0.1-8.0重量％的MgO，0.5-7.0重量％的K 2 O，0.1-5.0重量％的Na 2 O，0.1-5.0重量％的TiO 2和0.01-2.0重量％的P 2 O 5或包含上述成分的天然矿物，其中所述天然矿物粉末的粒度为10-100,000目。通过用需要的植物处理组合物来控制炭疽病。

20. 发明公开

KR1020170084731A 세포활성 및 분화촉진을 위한 맥동형 전자기장 발생 시스템 有权
标题翻译：用于促进细胞活化和分化的脉冲电磁场生成系统
公开(公告)号：KR1020170084731A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：KR1020160003582
申请日：2016-01-12
申请人： 동국대학교 산학협력단
发明人： 박정극 , 서영권 , 윤희훈 , 최윤경 , 박희정
IPC分类号： C12N13/00 , C12N5/0793 , A61K35/30
摘要： 본발명은중간엽줄기세포또는성체줄기세포에 1 내지 500mT 의전자기장강도와 1000 내지 6000Hz 의주파수를갖는맥동형전자기장을처리하여, 상기중간엽줄기세포또는성체줄기세포를신경세포로분화시키는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明的方法来区分的1的间充质干细胞或成体干给小区中的500吨的电磁场强度和1000处理具有为6000Hz，的频率的脉冲型电磁场的神经元的间充质干细胞或成体干细胞它涉及。

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