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11. 发明授权

KR101556535B1 비경구 투여용 수성 약학 조성물 有权
标题翻译：用于肠胃外给药的水性药物组合物
公开(公告)号：KR101556535B1
公开(公告)日：2015-10-02
申请号：KR1020090015751
申请日：2009-02-25
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 조재평 , 오의철
IPC分类号： A61K9/08 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K47/34
摘要： 본발명은치료학적으로유효한양의항암제; 비이온성계면활성제; 지방산또는그의염; 및물을포함하는, 비경구투여용수성약학조성물을제공한다. 본발명의약학조성물은물을매질로서포함하는수성의액상제제로서, 우수한안정성을갖는다. 또한, 본발명에따른약학조성물은점도가낮은액상제제이기때문에, 하나의단위투여형태로사용될수 있다. 따라서, 본발명의액상제제는기존제제탁소테르와같이프리믹스(premix) 제조과정없이생리염수또는포도당용액에주입하여환자에게투여될수 있다.

12. 发明公开

KR1020150107357A 8-히드록시클로미프라민 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법 有权
标题翻译：制备8-羟基嘧啶或其药物接受盐的方法
公开(公告)号：KR1020150107357A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：KR1020140030132
申请日：2014-03-14
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 홍유화 , 송태호 , 서성기
IPC分类号： C07D223/24 , A61K31/55 , A61P25/24
CPC分类号： C07D223/24
摘要： 본 발명은 신규의 중간체 즉, 3-(3-클로로-8-메톡시-10,11-디히드로-5H-디벤조[b,f]아제핀-5-일)-N,N-디메틸프로판-1-아민 또는 이의 염을 사용한 8-히드록시클로미프라민 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법 및 상기 신규의 중간체를 제공한다.
摘要翻译：提供了一种合成新型中间体即3-（3-氯-8-甲氧基-10,11-脱氢-5H-二苯并[b，f]氮杂-5-基）-N，N-二甲基丙-1-醇的方法，使用其盐或其药学上可接受的盐和所述新型中间体使用1-胺或8-羟基环丙咪嗪。

13. 发明公开

KR1020120138908A 엔테카비르를 함유하는 미립구 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：含有微量元素的微生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020120138908A
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：KR1020110058338
申请日：2011-06-16
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 조재평 , 이풍석 , 박소라
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/30 , A61K31/513
CPC分类号： A61K9/2031 , A61K9/1682 , A61K31/522
摘要： PURPOSE: An entecarvir-containing microsphere containing surfactant or amphiphilic soluble polymers is provided to improve water-solubility and to ensure uniform elution rate. CONSTITUTION: A microsphere contains entecarvir and is formed of surfactant or amphiphilic soluble polymers. A method for preparing the microsphere comprises: a step of adding entecarvir and surfactant or amphiphilic soluble polymer to the water and preparing a micelle solution; and a step of drying the solution. An oral pharmaceutical composition contains the entecarvir-containing microsphere. [Reference numerals] (AA, BB) Elution rate(%); (CC,JJ) Comparative embodiment 1; (DD,KK) Embodiment 12; (EE,LL) Comparative embodiment 2; (FF,MM) Comparative embodiment 3; (GG) Elution time(minutes); (HH) 15 minutes later; (II) 20 minutes later
摘要翻译：目的：提供含有表面活性剂或两亲可溶性聚合物的含有微生物的微球，以改善水溶性并确保洗脱均匀。构成：微球含有entecarvir，并由表面活性剂或两亲可溶性聚合物形成。一种微球的制备方法，其特征在于，向水中添加生物质和表面活性剂或两亲可溶性聚合物，制备胶束溶液; 以及干燥溶液的步骤。口服药物组合物含有含有entecarvir的微球。（参考号）（AA，BB）洗脱率（％）; （CC，JJ）比较实施例1; （DD，KK）实施例12; （EE，LL）比较实施例2; （FF，MM）比较实施例3; （GG）洗脱时间（分钟）; （HH）15分钟后（二）20分钟后

14. 发明授权

KR101136976B1 티아넵틴 또는 그의 염을 포함하는 탈모증의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含天津或其盐的ALOPECIA的药物组合物
公开(公告)号：KR101136976B1
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：KR1020110089915
申请日：2011-09-06
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 박소라 , 서성기 , 이마세
IPC分类号： A61K31/554 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P17/14
CPC分类号： A61K31/554
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing tianeptine or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to inhibit cell apoptosis in hair follicle and to prevent and treat areata alopecia. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating alopecia contains a compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The alopecia indicates areata alopecia. The pharmaceutical composition is used for oral administration. The pharmaceutical composition has an oral solid dosage form of tablets or capsules.
摘要翻译：目的：提供含有噻虫胺或其药学上可接受的盐的药物组合物以抑制毛囊中的细胞凋亡并预防和治疗斑点脱发。构成：用于预防或治疗脱发的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。脱发表现为斑秃。药物组合物用于口服给药。药物组合物具有片剂或胶囊的口服固体剂型。

15. 发明公开

KR1020110027879A 퀘티아핀 또는 그의 염을 함유하는 서방성 정제 有权
标题翻译：含有QUETIAPINE或其盐的持续释放的片剂
公开(公告)号：KR1020110027879A
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：KR1020090085665
申请日：2009-09-11
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 한태희 , 한묘정 , 이풍석 , 오의철
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/554 , A61K47/34 , A61P25/18
CPC分类号： A61K9/20 , A61K9/2054 , A61K9/28 , A61K31/554 , A61K47/34
摘要： PURPOSE: A sustained release tablet containing quetiapine or salt thereof is provided to uniformly release quetiapine for 24 hours. CONSTITUTION: A sustained release tablet contains: a first release control core having therapeutically effective amount of quetiapine or salt thereof; methacrylate copolymers; phthalate polymers; and organic acid, and a second release control coated layer containing mixture of polyvinyl acetate and polyvinyl pyrrolidone; or semi-permeable membrane-formed polymer of methacrylate polymers.
摘要翻译：目的：提供含有喹硫平或其盐的缓释片剂以均衡释放喹硫平24小时。构成：缓释片含有：具有治疗有效量的喹硫平或其盐的第一释放控制核心; 甲基丙烯酸酯共聚物; 邻苯二甲酸酯聚合物; 和有机酸，以及包含聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物的第二释放控制涂层; 或甲基丙烯酸酯聚合物的半透膜成型聚合物。

16. 发明授权

KR100689995B1 알돌라제를 포함하는 망막혈관 질환 진단용 조성물 및 그진단방법 失效
标题翻译：组合物包含醛缩酶和methof用于诊断视网膜血管疾病
公开(公告)号：KR100689995B1
公开(公告)日：2007-03-09
申请号：KR1020050024045
申请日：2005-03-23
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 조양제 , 안보영 , 유원일 , 권오웅
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/6893 , C12Q1/527 , G01N33/564 , G01N2800/164
摘要： 본 발명은 알돌라제 단백질을 포함하는 망막혈관 질환 진단용 조성물, 상기 단백질을 포함하는 망막혈관 질환 진단용 키트 및 상기 알돌라제 단백질을 혈액과 접촉시켜 형성된 항원-항체 복합체의 양을 확인하여 망막혈관질환을 진단하는 방법에 관한 것이다.
알돌라제, 자가 항체, 망막혈관질환

17. 发明公开

KR1020060100117A 알파-리포산을 포함한 안정성이 증진된 경구 투여용 약제조성물 无效
标题翻译：用于口服给药的药物组合物，包含具有改善稳定性的α-胆碱酸
公开(公告)号：KR1020060100117A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：KR1020050021782
申请日：2005-03-16
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 오영교 , 서정진 , 배현주
IPC分类号： A61K31/385
摘要： 본 발명은 알파-리포산(α-Lipoic acid)을 포함하는 안정성이 증진된 경구 투여용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명의 조성물은 알파-리포산, 오일 및 계면활성제를 포함하며, 알파-리포산은 유리산의 형태이고, 오일은 약제학적으로 사용가능한 합성 오일 중 단독 또는 2종 이상 합성오일의 배합물 또는 합성 오일과 천연 오일의 배합물이다.
알파-리포산(α-Lipoic acid), 오일 기제, 계면활성제, 점도조절제, 연질캡슐

18. 发明授权

KR100138574B1 실리마린(Silymarin)의 용해방법 失效
标题翻译： SILYMARIN的溶解方法
公开(公告)号：KR100138574B1
公开(公告)日：1998-05-15
申请号：KR1019940027226
申请日：1994-10-25
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 김용옥
IPC分类号： A61K9/08
摘要： 본 발명은 실리마린의 용해방법에 관한 것으로, 물에 난용성인 실리마린을 실온에서 용제인 폴리에칠렌글리콜 및 에탄올 혼합용액에 용해시킨다음, 이액을 비이온계면활성제인 폴리소르베이트가 함유된 수용액에 첨가하여 제제학적으로 안정한 실리마린의 용액을 얻는 방법이다.
이때 용제는 폴리에칠렌글리콜 200, 300, 400, 600을 사용하며, 폴리에칠렌 글리콜과 에탄올의 사용량의 중량비는 1:0.25 내지 1:1이고, 비온계면활성제는 폴리소르베이트 40, 80이 바람직하며, 실리마린과 폴리소르베이트의 사용 중량비는 1:5 내지 1:10, 바람직하기로는 1:7.5 내지 1:10으로사용하는 것이 혼탁없는 안정한 실리마린의 용액을 얻을 수 있다.

19. 发明授权

KR100131726B1 지속성 서방정의 제조방법 失效
标题翻译：制备持续释放的片剂的方法
公开(公告)号：KR100131726B1
公开(公告)日：1998-04-17
申请号：KR1019940011459
申请日：1994-05-26
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 김용옥
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/135
摘要： In the durable differential release table, 120mg of pseudoephedrine hydrogen chloride as primary component that durable release is expected is entirely contained in circular core table with both side convex type, coating the liquid of sugar addde 60mg of terfenadine, calcium carbonate, sodium bicarbonate which shows immediate effect.
摘要翻译：在耐用差速释放表中，120mg假麻黄碱作为主要成分，预期耐久性释放，完全包含在具有双侧凸型的圆形芯片表面，涂上糖的液体60mg特非那定，碳酸钙，碳酸氢钠，显示即时效果

20. 发明授权

KR100653388B1 안정성이 우수한 ＡＣＥ 저해제를 포함하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译：含ACE抑制剂的药物组合物具有优异的稳定性
公开(公告)号：KR100653388B1
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：KR1020050008124
申请日：2005-01-28
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 배현주 , 황석연 , 이태진 , 서정진
IPC分类号： A61K47/36 , A61K47/30 , A61K31/403 , A61K9/16
摘要： 본 발명은 기계적 압력에 의해 안정성이 떨어지는 안지오텐신 전환 효소(ACE) 저해제를 안정화할 수 있는 신규한 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 ACE 저해제를 함유한 조성물은 기계적 압력에 대한 안정성이 우수할 뿐만 아니라, 수분 및 온도에 대해서도 안정성이 향상되어 장기보관이 가능하며, 제제로부터의 약리물질의 용출속도 등의 제제특성이 변화되지 않는 등의 우수한 안정성을 가지고 있다.
ACE 저해제, 안정성, 말토덱스트린, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐알코올, 폴록사머, 폴리에칠렌글리콜

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