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111. 发明公开

KR1020030029816A 2,3-디아미노프로판올의 제조 방법 및2,3-디아미노프로판올을 이용한 화합물의 합성 无效
标题翻译： 2,3-二氨基酚的制备方法及使用2,3-二氨基丙醇的化合物的合成
公开(公告)号：KR1020030029816A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：KR1020037001904
申请日：2001-08-10
申请人： 주식회사 이매진
发明人： 이원구 , 신성호 , 하현준
IPC分类号： C07C247/10
CPC分类号： C07D295/13 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C247/04 , C07C247/08 , C07D241/04 , C07D333/16
摘要： PURPOSE: A method for preparing 2,3-diaminopropanol and a method for preparing the compound represented by the formula 7 by using the 2,3-diaminopropanol are provided, by ring opening reaction of an optically pure aziridine. CONSTITUTION: The preparation method of 2,3-diaminopropanol of the formula 2 comprises the steps of reacting the aziridine alcohol of the formula 1 with a halotrialkylsilane to open the ring of aziridine at a selective position; and reacting the obtained intermediate with an amine represented by NHR¬3R¬4. The preparation method of compound of the formula 7 comprises the steps of reducing the 2,3-diaminopropanol represented by the formula 5 to obtain the compound represented by the formula 6; and reducing the compound of the formula 6 in the presence of an amino protecting compound. In the formulas, R¬1 is H, an alkyl group, a cycloalkyl group, 3-triazinyl or pyrimidyl acyl group, an aryl group, a hydrocarbon group, or an aralkyl group; R¬2 is H, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group of C2-C5, an aralkyl group, or a heteroaryl group; R¬3 and R¬4 are independent each other and are H, an alkyl group of C1-C12, an alkylcarbonyl group of C1-C12, an alkyloxycarbonyl of C1-C12, an aryl group, a mono- or dialkylamino of C1-C12, or a mono- or diaminocarbonyl of C1-C12, or they forms a ring together with nitrogen atom(wherein both R¬3 and R¬4 are not hydrogen).
摘要翻译：目的：通过光学纯的氮丙啶的开环反应，提供通过使用2,3-二氨基丙醇制备2,3-二氨基丙醇的方法和由式7表示的化合物的制备方法。构成：式2的2,3-二氨基丙醇的制备方法包括使式1的氮丙啶醇与卤代三烷基硅烷反应以在选择性位置打开氮丙啶环的步骤; 并使所得中间体与由NHR 3 R 4表示的胺反应。式7化合物的制备方法包括如下步骤：还原由式5表示的2,3-二氨基丙醇，得到式6表示的化合物; 并在氨基保护化合物的存在下还原式6的化合物。式中R 1为H，烷基，环烷基，3-三嗪基或嘧啶基酰基，芳基，烃基或芳烷基; R 2是H，烷基，环烷基，C 2 -C 5烯基，芳烷基或杂芳基; R 3和R 4彼此独立地为H，C 1 -C 12烷基，C 1 -C 12烷基羰基，C 1 -C 12烷氧基羰基，芳基，C1- C12或C1-C12的单或二氨基羰基，或它们与氮原子一起形成环（其中R 3和R 4不是氢）。

112. 发明公开

KR1020010101542A 불포화 4차 암모늄염 수용액의 제조방법 失效
标题翻译： 4制备不饱和季铵盐水溶液的方法
公开(公告)号：KR1020010101542A
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：KR1020017008936
申请日：2000-01-20
申请人： 아르끄마 프랑스
发明人： 리옹델알랭 , 에르스뜨질르 , 에슈마르크
IPC分类号： C07C213/08
CPC分类号： C07C213/08 , C07C219/08
摘要： 본발명은물의존재하, N,N-디메틸아미노에틸아크릴산과하기화학식 II의 4차화제와의반응에의해하기화학식 I의불포화 4차암모늄염수용액을제조하는방법에관한것이다: [화학식 I] [화학식 II] R―Cl [식 I 및 II 중, R = 메틸또는벤질기를나타낸다.]. 상기방법은 (a) 반응에필요한 N,N-디메틸아미노에틸아크릴산의 50 내지 60 중량% 를함유하고, 공기또는감손된공기로써 0.5 내지 3 바로가압된폐쇄반응기에서, 35 내지 65℃의 온도에서 4차화제 (II) 및물, 및최종적으로 N,N-디메틸아미노에틸아크릴산의잔량을, 염 (I)의원하는수중농도에도달할때까지계속도입하며반응을수행하며, 이때상기물은 4차화제 (II) 반응에필요한중량의 0 내지 20 중량% 가첨가되었을때 도입되며; N,N-디메틸아미노에틸아크릴산잔량의도입은 4차화제 (II) 반응에필요한중량의 20 내지 80 중량% 가첨가되었을때 시작되며; 반응종료시압력은 9 바에도달할수 있으며; 및 (b) 공기의동시도입으로인해산소량을일정하게유지하면서반응기를감압시키며및, 대기압으로회복된후, 잔류 4차화제를제거하는것을특징으로하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的不饱和季铵盐的水溶液的方法，该方法是在水，N，N-二甲基氨基乙基丙烯酸酯与式（II）的季铵化剂：R-Cl的存在下反应，所述方法其特征在于它包括：（a）在含有60重量％反应中所需的N，N-二甲基氨基乙基丙烯酸酯的百分比，并且已经用空气或贫的空气在0.5至3巴加压，通过在35至65℃的温度范围内连续引入季铵化（II）和水，最后是剩余的N，N-二甲基氨基乙基丙烯酸酯，直到达到所需浓度的盐（I），仅在0-20wt。添加季铵化剂（II）反应所需量的％; 引入剩余的N，N-二甲基氨基乙基丙烯酸酯仅在20-80wt。加入季铵化剂（II）反应所需的％; 反应结束时的压力可以达到9巴; 然后（b）在同时引入空气的同时保持氧含量恒定的同时减压，并且在返回到大气压力之后，消除残留的季铵化剂。在式（I）和（II）中。 R =甲基或苄基。

113. 发明授权

KR100169186B1 트리페닐에틸렌 화합물의 Z이성체 산부가염의 제조방법 失效
标题翻译：生产三苯乙烯化合物的Z-异构酸的酸添加盐的方法
公开(公告)号：KR100169186B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019950702640
申请日：1994-10-25
申请人： 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤
发明人： 시노자키후미히코 , 나가사와히로시 , 마루하시카즈오
IPC分类号： C07C217/18
CPC分类号： C07C217/18 , C07C213/08
摘要： 본 발명은 하기 일반식 (I)

(식중, R
1 및 R
2 는 동일하거나 상이하고, 이들은 각기 저급 알킬기이거나, 또는 R
1 및 R
2 는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 다른 헤테로 원자를 임의로 함유하는 질소 함유 복소환기를 형성할 수 있고; R
3 및 R
4 는 동일 또는 상이하고, 이들은 각기 수소 원자, 저급 알킬기, 수산기, 저급 알콕시기, 저급 알킬카보닐옥시기, 벤젠 고리가 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2개의 치환기로 임의로 치환된 아릴카보닐옥시기, 벤질카보닐옥시기, 모노(저급알킬)아미노카보닐옥시기 또는 디(저급알킬)아미노카보닐옥시기 또는 모노(이릴)아미노카보닐옥시기 또는 디(아릴)아미노카보닐옥시기를 나타내고; R
5 는 저급알킬기 또는 할로겐 원자를 나타내고; n은 1 내지 6의 정수를 나타낸다)로 나타낸 트리페닐 에틸렌 화합물의 E 이성체 또는 그의 산부가염을 브롬화수소산을 함유하는 유기 용매 내에서 가열하는 것을 특징으로 하는 일반식(I)로 나타낸 트리페닐 에틸렐 화합물의 Z 이성체의 산부가염의 제조법을 제공한다.

114. 发明授权

KR101906873B1 Ｆ-18 표지된 아밀로이드 베타 리간드의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101906873B1
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：KR1020137000139
申请日：2011-05-30
申请人： 피라말 이미징 에스에이
发明人： 베른트,마티아스 , 프리베,마티아스 , 훌트슈,크리스티나 , 삼손,파브리스 , 파트,마리안네 , 쉴단,안드레아스 , 스무다,크리스토프
IPC分类号： C07C217/84 , A61K51/04 , C07B59/00
CPC分类号： C07D213/64 , A61K51/04 , C07B59/00 , C07C213/08 , C07D213/63
摘要： 본발명은 [F-18]플루오로페길화 (아릴/헤테로아릴비닐)-페닐메틸아민유도체에의접근을제공하는방법에관한것이다.

115. 发明公开

KR1020180106599A 코로나 바이러스 감염으로 인한 질환 치료용 화합물 有权
公开(公告)号：KR1020180106599A
公开(公告)日：2018-10-01
申请号：KR1020170035178
申请日：2017-03-21
申请人： 한국화학연구원
发明人： 고윤영 , 김미현 , 신진수 , 구근본 , 이계형 , 임희종 , 이상호
IPC分类号： A61K31/136 , A61K31/09 , A23L33/10 , C07C217/80 , C07C213/08
CPC分类号： A23L33/10 , A61K31/09 , A61K31/136 , C07C213/08 , C07C217/80 , A23V2002/00 , A23V2200/30
摘要： 본발명은코로나바이러스감염으로인한질환치료용화합물에관한것으로, 본발명에따른화합물은코로나바이러스에대해우수한억제활성을나타내므로코로나바이러스로인해유발되는메르스, 사스등 질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하다.

116. 发明授权

KR101846041B1 할라이드 음이온 유리 4차 암모늄 염 단량체의 제조 방법, 이를 위한 중합 방법 및 생성된 중합체의 사용 방법 有权
标题翻译：生产卤化物阴离子玻璃季铵盐单体的方法，其聚合方法和所得聚合物的用途
公开(公告)号：KR101846041B1
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：KR1020137015915
申请日：2011-11-16
申请人： 제너럴 일렉트릭 캄파니
发明人： 굴리아쉬빌리타마즈 , 바스콘셀로스스테펜알
IPC分类号： C07C211/63 , C08F126/04 , C02F1/56
CPC分类号： C08F126/04 , C02F1/56 , C07C209/68 , C07C211/63 , C07C213/08 , C07C219/08
摘要： 본발명은할라이드유리 4차암모늄염 단량체의제조방법을제공한다. 또한, 단량체로부터제조된중합체; 및조질미처리된물 또는폐수를정화하기위한상기중합체의사용방법을제공한다.
摘要翻译：本发明提供了一种制备不含卤化物的季铵盐单体的方法。而且，由单体制成的聚合物; 以及使用该聚合物来净化未处理的原水或废水的方法。

117. 发明公开

KR1020170119447A DL-4,4'-바이페닐알라닌 알킬에스터로부터 D-4,4'-바이페닐알라닌 알킬에스터 또는 L-4,4'-바이페닐알라닌 알킬에스터를 제조하는 방법 审中-实审
标题翻译：由DL-4,4'-联苯基丙氨酸烷基酯制备D-4,4'-联苯基丙氨酸烷基酯或L-4,4'-联苯基丙氨酸烷基酯的方法
公开(公告)号：KR1020170119447A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：KR1020160047462
申请日：2016-04-19
申请人： 주식회사 아미노로직스
发明人： 변일석 , 유철환 , 김원섭
IPC分类号： C07C213/08 , C07C219/22 , C07C213/10 , C07B55/00
CPC分类号： C07B55/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C219/22
摘要： 본발명은광학분할제로키랄디아로일타르타르산을사용하여 DL-4,4'-바이페닐알라닌알킬에스터를광학분할하여 D-4,4'-바이페닐알라닌알킬에스터또는 L-4,4'-바이페닐알라닌알킬에스터를제조하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明是一种光学拆分试剂和使用酒石酸DL-4,4'-双苯丙氨酸烷基酯的光学拆分通过-4,4'- 4,4'-或L-苯丙氨酸由d苯丙氨酸烷基酯在手性直径天烷基酯。

118. 发明公开

KR1020160037959A 연료 또는 윤활제 첨가제로서의 4급 암모늄 화합물 审中-实审
标题翻译：季铵化合物作为燃料或润滑剂添加剂
公开(公告)号：KR1020160037959A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：KR1020167004636
申请日：2014-07-28
申请人： 이노스펙 리미티드
发明人： 레이드,재클린 , 쿡,스티븐레오나드
IPC分类号： C10L1/222 , C10L1/2383 , C10L10/04 , C10L10/18 , C10M133/04 , C10M133/08 , C10M133/54
CPC分类号： C10L10/04 , C07C57/13 , C07C213/08 , C07C217/28 , C07D207/408 , C08F110/10 , C10L1/2222 , C10L1/2225 , C10L1/232 , C10L1/2383 , C10L10/18 , C10L2200/0259 , C10L2270/023 , C10L2270/026 , C10M133/04 , C10M133/08 , C10M133/44 , C10M133/54 , C10M2215/04 , C10M2215/042 , C10M2215/26 , C10N2230/04 , C10N2240/10 , C10N2240/102 , C10N2240/104 , F02M25/00 , F02M25/14
摘要： (a) 1000 미만의분자량을갖는 3급아민; (b) 산-활성화된알킬화제; 및 (c) 적어도 5개의탄소원자를갖는임의로치환된히드로카르빌모이어티를포함하는이산의반응생성물인 4급암모늄화합물이제공된다.
摘要翻译：（a）分子量小于1000的叔胺; （b）酸活化的烷基化剂; （c）季铵化合物，其是包含具有至少五个碳原子的任选取代的烃基部分的二酸的反应产物。

119. 发明公开

KR1020150126876A 2-아미노-1,3-프로판디올 화합물 및 이의 염의 제조방법 审中-实审
标题翻译：制备2-氨基-1,3-丙二醇化合物的方法及其制备方法
公开(公告)号：KR1020150126876A
公开(公告)日：2015-11-13
申请号：KR1020157026450
申请日：2014-03-04
申请人： 바이오콘 리미티드
发明人： 쿠마르코싸콘다키란 , 아스와싸나라야나파찬드라쉬카르 , 찬드레고우다다르샨자칼리 , 두바찬드라세카르 , 풀레라벤카타스리니바스
IPC分类号： C07C213/08 , C07C215/28 , C07C231/12 , A61K31/137
CPC分类号： C07C213/08 , C07C227/06 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C215/28 , C07C233/18
摘要： 본발명은제약분야에관한것이다. 본발명은 2-아미노-1,3-프로판디올화합물및 그것의하이드로클로라이드염의제조방법에관한것이다. 특히, 본발명은 2-아미노-2-(2-(4-옥틸페닐)에틸)-1,3-프로판디올및 그것의하이드로클로라이드염으로서, 2-아미노-2-(2-(4-옥틸페닐)에틸)-1.3-프로판디올하이드로클로라이드의합성방법에관한것이다. 본발명에따른방법은안전하고, 상업적으로대규모의합성을가능하게하는것으로, 많은다른장점과함께효율성이개선되었다. 또한본 발명은 2-아미노-1,3-프로판디올화합물의신규한다형체인 2-아미노-2-(2-(4-옥틸페닐)에틸)-1,3-프로판디올및 그것의하이드로클로라이드염의신규한다형체인 2-아미노-2-(2-(4-옥틸페닐)에틸)-1,3-프로판디올하이드로클로라이드에관한것이다.

120. 发明授权

KR101479690B1 카트리지를 이용한 방사성의약품 제조방법 有权
标题翻译：使用盒子的放射线治疗的制备方法
公开(公告)号：KR101479690B1
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：KR1020130059162
申请日：2013-05-24
申请人： (주)퓨쳐켐
发明人： 지대윤 , 이병세 , 이재학 , 추소영 , 정운정
IPC分类号： A61K51/02 , A61K47/48 , A61K51/00
CPC分类号： C07B59/007 , A61K51/0453 , A61K51/0455 , A61K51/0491 , A61K51/0493 , A61K51/082 , C07B59/00 , C07B59/001 , C07B59/002 , C07B59/004 , C07B59/005 , C07B2200/05 , C07C213/08 , C07D233/91 , C07D417/04 , C07D451/02 , C07H5/02 , C07H19/06 , C07J1/00 , C07J1/007 , C07J71/0089
摘要： 본 발명은 카트리지를 이용한 방사성의약품 제조에 관한 것으로, 고분자가 충진된 카트리지 내에서 방사성의약품 제조에 필요한 여러 단계의 반응을 수행할 수 있다는 특징을 갖는다. 본 발명에 따른 방사성 의약품의 제조방법에 따르면, 각 단계의 반응을 용액이 흐르지 않게 카트리지 내에 가두어 둔 상태로 수행할 수 있어, 기존의 방사성의약품 제조방법에 비해 간단하며 보다 신속한 방사성의약품 제조가 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用药筒合成放射性药物的方法，其使得可以在填充有聚合物的药筒中进行合成放射性药物所需的几个反应步骤。根据本发明的放射性药物的合成方法能够使限制在药筒中的溶液进行各步骤的反应，从而不会流出，因此与用于合成放射性药物的常规方法相比较，简化了其加速合成。

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