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101. 发明公开

KR1020130078634A 면역글로불린 단편을 이용한 위치 특이적 글루카곤 유사 펩타이드-2 약물 결합체 审中-实审
标题翻译：使用免疫球蛋白片段的特异性GLP-2凝集素
公开(公告)号：KR1020130078634A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：KR1020110147684
申请日：2011-12-30
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김승수 , 임세영 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： A61K38/26 , A61K47/48 , A61K47/30 , A61P1/00
CPC分类号： A61K47/48415 , A61K38/26 , A61K47/48215 , A61K47/48369 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K47/6811 , A61K47/30 , A61K47/50
摘要： PURPOSE: A glucagon like peptide-2 (GLP-2) conjugate is provided to remarkably maintain efficacy in vivo by enhancing a binding force with a GLP-2 receptor and to treat intestinal diseases, intestinal injury, or gastric intestinal diseases with the fewer administrations. CONSTITUTION: A GLP-2 conjugate has GLP-2 or a derivative thereof which is linked with an immunoglobulin Fc region by a non-peptidyl polymer. The GLP-2 or the derivative thereof has a thiol group at C-terminal. The non-peptidyl polymer is conjugated to an amino acid residue except N-terminal amino group of GLP-2. A pharmaceutical composition for preventing or treating one or more diseases among intestinal diseases, intestinal injury, and gastrointestinal diseases contains the GLP-2 conjugate as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供胰高血糖素样肽-2（GLP-2）缀合物，通过增强GLP-2受体的结合力，以较少的给药方式治疗肠道疾病，肠道损伤或胃肠道疾病，显着保持体内功效。构成：GLP-2缀合物具有通过非肽基聚合物与免疫球蛋白Fc区连接的GLP-2或其衍生物。 GLP-2或其衍生物在C末端具有硫醇基。非肽基聚合物与GLP-2的N-末端氨基以外的氨基酸残基相连。用于预防或治疗肠道疾病，肠损伤和胃肠道疾病中的一种或多种疾病的药物组合物含有GLP-2缀合物作为活性成分。

102. 发明公开

KR1020130073964A PEG화된 에리트로포이에틴의 정제 방법 有权
标题翻译：纯化聚乙二醇化的方法
公开(公告)号：KR1020130073964A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：KR1020137009524
申请日：2011-09-13
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 슈리그하르트무트 , 팔켄스타인로베르토 , 코엔라인볼프강 , 퀴네볼프강
IPC分类号： A61K38/18 , A61K47/48 , B01D15/36
CPC分类号： C07K14/505 , A61K38/1816 , A61K47/60 , B01J39/26 , C07K1/18 , Y02P20/582 , A61K38/18 , A61K47/50 , B01D15/36
摘要： 본원에서 반응 부산물 또는 미반응 출발 물질로부터 양이온 교환 크로마토그래피 방법에 의한 에리트로포이에틴 및 단일 폴리(에틸렌 글리콜) 잔기를 포함하는 단백질의 정제 방법이 보고된다. 21 mS/cm의 전도도로 조절되는 양이온 교환 SP 세파크릴 S 500 HR 크로마토그래피 물질 및 선형 구배 용리를 사용함으로써 에리트로포이에틴과 단일 폴리(에틸렌 글리콜) 잔기의 융합 단백질이 단일 단계로 높은 순도 및 수율로 수득될 수 있다는 것이 밝혀졌다.
摘要翻译：本文报道了通过阳离子交换色谱法从反应副产物或未反应的原料纯化包含促红细胞生成素和单一聚（乙二醇）残基的蛋白质的方法。已经发现，通过使用调节至21mS / cm 2的电导率和线性梯度洗脱的阳离子交换SP Sephacryl TM S 500 HR色谱材料，可以获得促红细胞生成素和单个聚（乙二醇）残基的融合蛋白，纯度高，成品率高的单步。

103. 发明公开

KR1020130066521A 유전자 나노 복합체 및 이를 이용한 유전자의 세포 내재화 방법 有权
标题翻译：基因纳米复合物和使用该基因内含子基因的方法
公开(公告)号：KR1020130066521A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：KR1020120142936
申请日：2012-12-10
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단
发明人： 나건 , 박신정
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/16 , A61K47/30 , A61K9/14
CPC分类号： C12N15/1136 , A61K41/0057 , A61K41/0071 , A61K47/59 , A61K47/595 , A61K47/645 , A61K47/6935 , A61K47/6939 , A61K48/00 , A61K48/0041 , C12N13/00 , C12N15/113 , C12N15/87 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , Y10T428/2982 , A61K47/50 , A61K9/16
摘要： PURPOSE: A gene nanocomposite and a method for internalizing a gene in a cell using the same are provided to improve gene delivery efficiency in a mammalian cell, and gene expression. CONSTITUTION: A gene nanocomposite contains one or more among a photosensitizer-conjugated polymer and a complex of a gene and gene/cationic polymer. A method for preparing the gene nanocomposite comprises: a step of conjugating a photosensitizer and a polymer and preparing the photosensitizer-conjugated polymer; and a step of mixing one or more among the photosensitizer-conjugated polymer and the complex of the gene and gene/cationic polymer. A method for internalizing a gene in a cell comprises: a step of treating a cell with the gene nanocomposite; and a step of irradiating the cell by a light source. [Reference numerals] (AA) Chondroitin Sulfate acetate; (BB) Photosensitizer; (CC) Chondroitin Sulfate acetate-photosensitizer
摘要翻译：目的：提供一种基因纳米复合物和使用其进行细胞内基因的方法，以改善哺乳动物细胞中的基因传递效率和基因表达。构成：基因纳米复合物在光敏剂共轭聚合物和基因与阳离子聚合物的复合物中含有一种或多种。一种制备该基因纳米复合材料的方法包括：将光敏剂与聚合物共轭并制备光敏剂共轭聚合物的步骤; 以及将所述光敏剂共轭聚合物与所述基因与阳离子性聚合物的配合物混合的一个或多个的步骤。使细胞内含化的方法包括：用基因纳米复合物处理细胞的步骤; 以及通过光源照射细胞的步骤。（标号）（AA）硫酸软骨素乙酸盐; （BB）光敏剂; （CC）硫酸软骨素乙酸盐 - 光敏剂

104. 发明公开

KR1020130066251A 광 응답성을 나타내는 큐빅상 조성물 및 그 제조방법 有权
标题翻译：照相色谱柱及其制备方法
公开(公告)号：KR1020130066251A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：KR1020110133001
申请日：2011-12-12
申请人： 강원대학교산학협력단
发明人： 김진철 , 대정 , 서희진 , 홍선경
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/37 , A61K9/16 , A61K9/22
CPC分类号： A61K47/50 , A61K9/0087 , A61K31/37 , A61K41/0004 , A61K2121/00
摘要： PURPOSE: A cubic phase containing a surfactant-coumarin conjugate fixed on an aqueous micro-channel is provided to ensure photo-responsive release property and to control release of a hydrophilic target material by UV irradiation. CONSTITUTION: A photo-responsive cubic phase contains a surfactant-coumarin conjugate fixed on an aqueous channel of a monoolein cubic phase. The release of a target material is controlled by irradiating with light. A method for preparing the photo-responsive cubic phase comprises: a step of performing covalent bond of coumarin at a hydrophilic head part of a surfactant and preparing a surfactant-coumarin conjugate; a step of mixing the surfactant-coumarin conjugate with monoolein and melting to prepare a mixture solution; and a step of hydrating the mixture solution and preparing a cubic phase.
摘要翻译：目的：提供固定在水性微通道上的含有表面活性剂 - 香豆素缀合物的立方相，以确保光敏反应释放性能，并通过紫外线照射来控制亲水性靶材的释放。构成：光响应立方相包含固定在单油酸酯立方相的水通道上的表面活性剂 - 香豆素缀合物。通过用光照射来控制目标材料的释放。制备光响应立方相的方法包括：在表面活性剂的亲水头部进行香豆素的共价键并制备表面活性剂 - 香豆素缀合物的步骤; 将表面活性剂 - 香豆素缀合物与单油酸酯混合并熔融以制备混合溶液的步骤; 和水合该混合溶液并制备立方相的步骤。

105. 发明公开

KR1020130059114A ｃ-Ｍｅｔ에 대한 인간항체에 약물이 접합된 약물 복합체 및 이의 용도 有权
标题翻译： CYTOTOXIC药物联合C-MET-TARGETING全身激素人体抗体及其用途
公开(公告)号：KR1020130059114A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：KR1020110125255
申请日：2011-11-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 박영우 , 조기원 , 조선정 , 현순실 , 박재은 , 유석호 , 장명희 , 김혜난 , 박찬웅
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , A61K31/7042
CPC分类号： A61K47/48407 , A61K31/704 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , A61K47/50 , A61K31/7042 , A61K39/395
摘要： PURPOSE: A drug complex containing a cytotoxic prodrug which is conjugated to c-Met-specific human antibody is provided to reduce side effects and to relieve pains. CONSTITUTION: A drug complex containing a cytotoxic drug which is specific to c-Met comprises: a heavy chain variable region containing heavy chain CDR1 of sequence number 1, heavy chain CDR2 of sequence number 2, and heavy chain CDR3 of sequence number 3; and a light chain variable region containing light chain CDR1 of sequence number 4, light chain CDR2 of sequence number 5, and light chain CDR3 of sequence number 6. A pharmaceutical composition for treating cancer contains the drug complex. A method for treating cancer comprises a step of administering the drug complex to animals exclusive of human.
摘要翻译：目的：提供一种含有与c-Met特异性人抗体缀合的细胞毒性前体药物的药物复合物，以减少副作用并缓解疼痛。构成：含有对c-Met特异性的细胞毒性药物的药物复合物包括：含有序列号1的重链CDR1，序列号2的重链CDR2和序列号3的重链CDR3的重链可变区; 和包含序列号4的轻链CDR1，序列号5的轻链CDR2和序列号6的轻链CDR3的轻链可变区。用于治疗癌症的药物组合物含有药物复合物。一种治疗癌症的方法包括向不属于人的动物施用药物复合物的步骤。

106. 发明公开

KR1020130057640A 수불용성 겔 조성물 및 그 제조방법 有权
标题翻译：水不溶性凝胶组合物及其制造方法
公开(公告)号：KR1020130057640A
公开(公告)日：2013-06-03
申请号：KR1020110123485
申请日：2011-11-24
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 아영창 , 조성연 , 황인석 , 박선영 , 고현주 , 김혁 , 권민정 , 박원석
IPC分类号： A61K47/36 , A61K47/48 , A61K9/06 , A61K9/10
CPC分类号： C08L5/08 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61L15/28 , A61L27/20 , A61L2400/06 , C08B37/0072 , A61K9/10 , A61K47/50
摘要： PURPOSE: A method for preparing a water-insoluble gel composition is provided to minimize molecular weight reduction of polysaccharides using a small amount of a crosslinking agent and to ensure excellent strength and stability. CONSTITUTION: A method for preparing a water-insoluble gel composition comprises: a step of mixing water-soluble polysaccharides, an epoxy crosslinking agent, a basic compound, and a solvent; and a step of drying the mixture under vacuum at 1-30 deg. C to remove the solvent. The vacuum pressure is 1-30 mmHg. The solvent is removed by concentrating the water soluble polysaccharides in a concentration of 50-99 wt%. The molecular weight of the water soluble polysaccharides is 500-5,000 kDa. [Reference numerals] (AA) Volume of gel(%); (BB) Example 11
摘要翻译：目的：提供一种制备水不溶性凝胶组合物的方法，以尽量减少使用少量交联剂的多糖的分子量降低并确保优异的强度和稳定性。构成：制备水不溶性凝胶组合物的方法包括：将水溶性多糖，环氧交联剂，碱性化合物和溶剂混合的步骤; 以及在1-30度的真空下干燥混合物的步骤。 C去除溶剂。真空压力为1-30mmHg。通过浓缩50-99重量％的水溶性多糖来除去溶剂。水溶性多糖的分子量为500-5,000kDa。（标号）（AA）凝胶体积（％）; （BB）实施例11

107. 发明公开

KR1020130056885A 하나의 위치 이성질체로 표시되는 인터페론 알파와 폴리에틸렌글리콜의 안정한 신규 접합체 有权
标题翻译：由稳定的异构体代表的干性脂蛋白新稳定的聚乙二醇凝胶
公开(公告)号：KR1020130056885A
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：KR1020137001858
申请日：2010-09-24
申请人： 클로즈드 조인트-스탁 컴퍼니 “바이오캐드”
发明人： 체르노프스카야,타티아나베니아미노브나 , 데니슬로프,레프알렉산드로비치 , 루덴코,엘레나게오르기예브나 , 클레노바,안젤리나프세볼로도브나 , 모로조프,드미트리발렌티노비치
IPC分类号： C07K14/56 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/56 , A61K47/60 , A61K38/21 , A61K47/50
摘要： 본 발명은 약학 산업 및 약제, 구체적으로 신규 PEG-인터페론 유도체 및 화학식 (I)로 표시되고 인터페론 알파 활성이 있고 면역원성이 감소되고 생물학적 효과가 장기화되고 약동학적 파라미터가 개선된 폴리에틸렌 글리콜과 인터페론의 신규 기능적 활성, 고 안정성 접합체의 발견에 관한 것이다(식에서, n은 PEG의 ㅂ분자량이 약 10000 내지 40000 Da이 되게 하는 227 내지 10000의 정수이고; m은 ≥4의 정수이며; IFN은 IFN-α의 활성이 있는 천연 또는 재조합 폴리펩타이드이다]. 또한, 본 발명은 화학식 (I)로 표시되는 청구된 접합체를 함유하는 약물, 바이러스 감염 및 암, 뿐만 아니라 1차성 또는 2차성 면역결핍증과 관련된 질환의 치료에 적합한 치료학적 허용성 부형제 및 PEG-IFN 접합체를 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항바이러스, 항증식성 및 면역조절 활성이 있는 약물에 사용되는 화학식 (I)의 용도, 화학식 (I)로 표시되는 접합체의 치료적 유효량의 투여를 포함하여 1차성 또는 2차성 면역결핍증과 관련된 질환을 예방 및/또는 치료하기 위한 접근법, 및 상기 약학 조성물을 가진 용기에 관한 것이다:
화학식 (I)

108. 发明公开

KR1020130049775A ＣＴＬＡ４ 단백질 및 이의 용도 无效
标题翻译： CTLA4蛋白及其用途
公开(公告)号：KR1020130049775A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020127026751
申请日：2011-03-11
申请人： 애브비 바이오테라퓨틱스 인크.
发明人： 아카마츠요시코 , 두브리지로버트비 , 주안베로니카
IPC分类号： C07K14/705 , A61K38/17 , A61K47/48 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/70521 , A61K38/00 , A61K47/64 , C07K2319/30 , C07K2319/42 , Y02A50/401 , Y02A50/414 , C07K14/705 , A61K38/17 , A61K47/50 , C12N15/63
摘要： 본 개시내용은 CTLA4 단백질 및 이러한 단백질의 용도, 예를 들면, 면역 반응의 이상조절과 관련된 질환의 치료를 위한 상기 단백질의 용도에 관한 것이다.

109. 发明授权

KR101255149B1 금속 나노 입자 기반 핵산 전달용 조성물 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：使用金属纳米粒子进行核酸输送的组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR101255149B1
公开(公告)日：2013-04-22
申请号：KR1020110105265
申请日：2011-10-14
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 한세광 , 이민영 , 박기태 , 김기수 , 이휘원
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/16 , A61K9/24 , A61K47/30
CPC分类号： A61K31/713 , A61K9/0019 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K9/5192 , A61K31/7088 , A61K47/59 , A61K47/61 , A61K47/6923 , B82Y40/00 , A61K47/50 , A61K9/16 , A61K9/209 , A61K47/30
摘要： PURPOSE: A composition for delivering a metal nanoparticle-based nucleic acid and a method for preparing the same are provided to ensure intracellular delivery efficiency and stability in vivo. CONSTITUTION: A method for preparing a composition for delivering a nucleic acid comprises: a step of reacting a metal nanoparticle and a positive charge introducing material and introducing positive charge on the surface of the metal nanoparticle; a step of coating the surface with the nucleic acid and forming a metal nanoparticle/nucleic acid complex; a step of coating the complex with a cationic polymer and forming a metal nanoparticle/nucleic acid/cationic polymer complex; and a step of coating the complex with an anionic polymer. [Reference numerals] (AA) Positive charge introducing material; (BB) Nucleic acid; (CC) Cationic polymer; (DD) Anionic polymer;
摘要翻译：目的：提供用于递送基于金属纳米颗粒的核酸的组合物及其制备方法，以确保细胞内的递送效率和体内的稳定性。构成：用于制备用于递送核酸的组合物的方法包括：使金属纳米颗粒和正电荷引入材料反应并在金属纳米颗粒的表面上引入正电荷的步骤; 用核酸涂覆表面并形成金属纳米颗粒/核酸复合物的步骤; 用阳离子聚合物涂覆络合物并形成金属纳米颗粒/核酸/阳离子聚合物复合物的步骤; 以及用阴离子聚合物涂布配合物的步骤。（附图标记）（AA）正电荷引入材料; （BB）核酸; （CC）阳离子聚合物; （DD）阴离子聚合物;

110. 发明公开

KR1020130028967A 레시틴 캐리어 베시클 및 이의 제조 방법 审中-实审
标题翻译： LECITHIN CARRIER VESICLES及其制造方法
公开(公告)号：KR1020130028967A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：KR1020137001839
申请日：2011-06-23
申请人： 브라잇사이드 이노베이션스 인크.
发明人： 엘리크리스핀지.에스. , 혿지슨도날드에프.
IPC分类号： A61K9/133 , A61K31/685 , A61K47/30 , A61K47/48
CPC分类号： A61K31/05 , A23D7/00 , A23D7/0053 , A23D7/011 , A23J7/00 , A23L3/3454 , A23L27/12 , A23L27/72 , A23L33/00 , A23L33/11 , A23L33/115 , A23L33/12 , A23L33/15 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/00 , A61K9/127 , A61K31/56 , A61K31/685 , A61K38/13 , A61K38/43 , A61K47/44 , A23V2200/224 , A23V2200/254 , A23V2250/1842 , A23V2250/1846 , A61K47/30 , A61K47/50
摘要： 수화된 레시틴 캐리어 베시클 조성물은 활성 성분을 병합하여 분산된 조성물을 형성하기 위해 조정수 중에 레시틴 유래 막-형성 지질 베시클을 포함한다. 상기 수화된 레시틴 캐리어 베시클의 제조 방법은 포스파티딜콜린이 약 80% w/w 이하인 레시틴을 조정수의 존재 중에 이용하는 것을 포함한다.

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