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91. 发明授权

KR100552567B1 수분 흡수에 안정하고 빠르게 붕해되는 세푸록심 악세틸을포함하는 정제의 조성물 및 제조 방법 有权
标题翻译：配方稳定的吸湿性和快速溶解的含头孢呋辛酯的片剂及其制造工艺
公开(公告)号：KR100552567B1
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：KR1020030058494
申请日：2003-08-23
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 양근우 , 길영식 , 홍석천 , 유창훈
IPC分类号： A61K9/22
CPC分类号： A61K9/2866
摘要： 본 발명은 위장관내에서 신속히 붕해, 흡수되는 무정형 세푸록심 악세틸 정제의 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 제조 방법에 의하면 활성성분으로서 무정형의 세푸록심 악세틸을 사용하고 이 무정형 세푸록심 악세틸의 겔화를 방지하고 붕해룰 촉진하기 위해서 전분글리콜레이트소듐을 사용한다.
본 발명에 따르면 단기 및 장기 보관시의 수분흡수에 대해 매우 안정할 뿐 아니라 성분의 겔화가 발생되지 않으며 신속히 붕해되는 속붕해성 정제로서 장기 보관시에도 용출률이 우수한 제제의 제조가 가능하다.
세푸록심 악세틸, 전분글리콜레이트소듐, 속붕해제, 필름코팅정, 활성성분, 부형제

92. 发明公开

KR1020050115532A 고미가 차폐된 클래리스로마이신 함유 시럽용 펠렛 제제 有权
标题翻译：用于含有克拉霉素的SYRUP的BITTER TASTE MASKED PELLET配方
公开(公告)号：KR1020050115532A
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：KR1020040040623
申请日：2004-06-04
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 안기영 , 길영식 , 유창훈 , 김혜경 , 안건석 , 양근우 , 신현모 , 박상만
IPC分类号： A61K9/24 , A61K47/38
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/1652
摘要： 본 발명은 클래리스로마이신의 고미를 차폐한 클래리스로마이신 함유 시럽용 펠렛 제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 불활성 코어를 클래리스로마이신, 에틸셀룰로오스 및 장용성 폴리머로서 메타크릴산의 폴리머 또는 그의 에스테르류로 코팅함으로써 클래리스로마이신의 고미를 차폐한 클래리스로마이신 함유 시럽용 펠렛 제제에 관한 것이다.

93. 发明授权

KR100521615B1 란소프라졸 함유 경질캅셀제의 제조방법 有权
标题翻译：制备含有兰索拉唑的硬胶囊制剂的方法
公开(公告)号：KR100521615B1
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：KR1020030015148
申请日：2003-03-11
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 조동현 , 길영식 , 유창훈 , 홍석천
IPC分类号： A61K9/48
摘要： 본 발명은 란소프라졸을 함유하는 신규한 경질캅셀제의 제조방법에 관한 것으로, 전분 및 설탕, 또는 설탕만을 함유하는 미세과립에 란소프라졸, 결합제, 알카리화제를 물과 알코올에 분산 또는 용해시킨 용액을 도포하여 구형 펠렛을 제조한 후, 보호코팅 및 장용코팅하여 장용성 펠렛을 제조한 다음, 이를 충전하여 란소프라졸 함유 경질캅셀제를 제조한다.

94. 发明公开

KR1020050093985A 판토프라졸 함유 경질 캡슐 제제 및 그 제조방법 失效
标题翻译：含有吡喹酮的硬胶囊配方及其制造方法
公开(公告)号：KR1020050093985A
公开(公告)日：2005-09-26
申请号：KR1020040017871
申请日：2004-03-17
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 유창훈 , 길영식 , 홍석천 , 안기영 , 양근우 , 김혜경
IPC分类号： A61K9/16
CPC分类号： A61K9/167 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K31/4439
摘要： 본 발명은 약물의 안정성이 개선되고 제조공정이 간소화된 판토프라졸 함유 경질 캡슐 제제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 판토프라졸에 메틸글루카민을 첨가하여 구형의 펠렛을 제조하고, 과립화 및 구형화한 판토프라졸을 적당한 기제를 사용하여 보호코팅 및 장용코팅을 실시함으로써, 보관안정성이 개선되고, 제제의 경구 투여시 위산에 의한 활성의 소실을 차단함으로써 소장에서의 약물 흡수가 향상되며, 그 제조공정이 간소화된 판토프라졸 함유 경질 캡슐 제제 및 그 제조방법에 관한 것이다.

95. 发明授权

KR100509886B1 염산온단세트론을 함유하는 속붕해성 정제의 조성물 및 그제조방법 有权
标题翻译：制备含昂丹司琼HCl的快速溶解片剂及其制造工艺
公开(公告)号：KR100509886B1
公开(公告)日：2005-08-23
申请号：KR1020030031070
申请日：2003-05-16
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 유창훈 , 길영식 , 홍석천
IPC分类号： A61K9/22
摘要： 본 발명은 염산온단세트론 이수화물을 함유하는 속붕해성 정제에 관한 것으로서, 본 발명의 제조 방법에 의하면 결정형의 온단세트론 이수화물을 별도의 처리 없이 여러 가지 붕해 촉진제를 유효 적절한 용도와 농도로 사용하여 붕해도를 획기적으로 향상시키는 방법이 포함될 수 있으며, 본 발명의 제조방법으로 염산온단세트론 함유 정제를 제조할 경우 기존제제가 가지는 복잡한 원료 전처리 과정을 거치지 않고도 제조 방법이 간편하고 손쉽게 대량 생산이 가능하며, 조성물의 함량이 균일하게 제조됨은 물론 경구 투여시 매우 빠른 용출을 기대할 수 있는 온단세트론 속붕해성 정제에 관한 것이다.

96. 发明公开

KR1020050075075A 고농축 아세트아미노펜 함유 투명 연질 캡슐 无效
标题翻译：透明软胶囊含高浓度乙酰胺
公开(公告)号：KR1020050075075A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：KR1020040002847
申请日：2004-01-15
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 길영식 , 홍석천 , 유창훈 , 안기영 , 양근우 , 안건석 , 정기훈
IPC分类号： A61K9/48
CPC分类号： A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K47/183 , A61K47/32 , A61K47/34
摘要： 본 발명은 아세트아미노펜의 용해도가 개선된 고농축 아세트아미노펜 함유 투명 연질 캡슐에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아세트아미노펜에 폴리에틸렌글리콜, 알칼리화제 및 폴리비닐피롤리돈을 첨가하여 용해시킴으로써, 기존의 제제에 비해 높은 아세트아미노펜 함량을 가진 제제의 제조가 가능하고, 또한 제제의 안정성도 향상된, 아세트아미노펜의 용해도가 개선된 고농축 아세트아미노펜 함유 투명 연질 캡슐에 관한 것이다.

97. 发明公开

KR1020050061647A 소화성 궤양 치료를 위한 프로톤펌프 저해제와클래리스로마이신을 함유하는 이중 펠렛 제제 및 그의제조방법 有权
标题翻译：用于治疗胃肠道溃疡的原料泵抑制剂和克拉霉素的双重颗粒配方及其生产方法
公开(公告)号：KR1020050061647A
公开(公告)日：2005-06-23
申请号：KR1020030092873
申请日：2003-12-18
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 안기영 , 길영식 , 유창훈 , 김혜경 , 안건석 , 홍석천 , 양근우
IPC分类号： A61K9/16
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/5026 , A61K9/5047
摘要： 본 발명은 헬리코박터파일로리로부터 야기되는 소화성 궤양을 비롯한 각종 소화성 궤양의 치료에 효과적인 이중 펠렛 제제 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 하나의 펠렛 내에 서로 분리된 층을 형성시키고, 이 분리된 층 내에 프로톤펌프 저해제와 항생제인 클래리스로마이신이 각각 함유되도록 하여, 제제 복용시 각각의 약물이 보다 안정된 형태로 체내의 각 부위에서 방출되도록 함으로써, 헬리코박터파일로리로부터 야기되는 소화성 궤양을 비롯한 각종 소화성 궤양의 치료효과를 극대화시킬 수 있는 이중 펠렛 제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

98. 发明公开

KR1020050030282A 가용성 심바스타틴의 연질캡슐제 조성물 및 그의제조방법 有权
标题翻译：制剂和制造方法溶解的SIMVASTATIN软胶囊
公开(公告)号：KR1020050030282A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：KR1020030066488
申请日：2003-09-25
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 유창훈 , 길영식 , 홍석천 , 안기영 , 양근우 , 안건석 , 정기훈
IPC分类号： A61K9/107 , B82Y5/00
CPC分类号： A61K9/4808 , A61K9/107 , A61K31/366 , A61K47/10 , A61K47/22
摘要： A formulation of solubilized simvastatin soft capsules and a manufacturing process thereof are provided, which formulation increases solubility and bioavailability of simvastatin which is a hardly soluble drug, and improves liquid stability of simvastatin. The formulation of solubilized simvastatin soft capsules comprises 1 to 20 wt.% of simvastatin, 10 to 70 wt.% of solubilizing agent, 10 to 70 wt.% of surfactant, 10 to 70 wt.% of co-surfactant, 1 to 20 wt.% of oils, 0.1 to 20 wt.% of antioxidant and 0.1 to 5 wt.% of pH regulating agent, wherein the solubilizing agent is selected from polyethyleneglycol, propyleneglycol, triacetin, glycerol, diethyleneglycol and monoethylether; the surfactant is selected from polyoxyethylene glycolated castor oil, mono- or tri-lauryl, palmityl, stearyl, or oleyl exter, polyoxyethylene stearic acid ester, polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer, sodium dioctylsulfosuccinic acid or sodium lauryl sulfuric acid, phospholipid, propylene glycol dicaprylate, propyleneglycol dilaurate, propyleneglycol isostearate, propyleneglycol laurate, propyleneglycol caprilic-caprilic acid diester, mono-, capril/caprilic acid mono-or di-glyceride, sorbitan monolauryl, sorbitan monopalmityl or sorbitan monostearyl, cholesterol, pitosterol or cytosterol; the oil is selected from coconut oil, mono- or di-glycerides of oleic acid, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl linolate or ethyl oliate, corn oil, olive oil, soybean oil, fish oil, liquid oleic acid or linoleic acid, and dl-alpha-tocopheryl acetate; antioxidant is selected from tocopherol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisol, ascorbic acid, sodium sulfite, sodium pyrosulfite and sodium hydrogen sulfite; and the pH regulating agent is selected from citric acid, succinic acid, stannic acid, formic acid, and maleic acid.
摘要翻译：提供了溶解辛伐他汀软胶囊的制剂及其制造方法，该制剂提高了难溶性药物辛伐他汀的溶解度和生物利用度，并提高了辛伐他汀的液体稳定性。溶解辛伐他汀软胶囊的制剂包含1至20重量％的辛伐他汀，10至70重量％的增溶剂，10至70重量％的表面活性剂，10至70重量％的辅助表面活性剂，1至20 油，0.1〜20重量％的抗氧化剂和0.1〜5重量％的pH调节剂，其中增溶剂选自聚乙二醇，丙二醇，三醋精，甘油，二甘醇和单乙醚; 表面活性剂选自聚氧乙烯甘油基蓖麻油，单月桂基或三月桂基，棕榈基，硬脂基或油基，聚氧乙烯硬脂酸酯，聚氧乙烯 - 聚氧丙烯嵌段共聚物，二辛基磺基琥珀酸钠或十二烷基硫酸钠，磷脂，丙二醇二辛酸酯丙二醇二月桂酸酯，丙二醇异硬脂酸酯，丙二醇月桂酸酯，丙二醇己二酸丙酸二酯，单癸酸/己酸单一或二甘油酯，脱水山梨糖醇单月桂基，脱水山梨醇单萜烯或脱水山梨醇单硬脂基，胆固醇，果甾醇或细胞甾醇; 油选自椰子油，油酸的单甘油酯或甘油二酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，亚麻酸乙酯或苹果酸乙酯，玉米油，橄榄油，大豆油，鱼油，液体油酸或亚油酸，以及 dl-α-生育酚乙酸酯; 抗氧化剂选自生育酚，二丁基羟基甲苯，丁基羟基苯甲醚，抗坏血酸，亚硫酸钠，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠; pH调节剂选自柠檬酸，琥珀酸，锡酸，甲酸和马来酸。

99. 发明授权

KR100470983B1 카르바마제핀 서방정 조성물과 그의 제조방법 有权
标题翻译：控释卡马西平片剂的制备方法和配方
公开(公告)号：KR100470983B1
公开(公告)日：2005-03-08
申请号：KR1020020024146
申请日：2002-05-02
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 유창훈 , 홍석천 , 길영식 , 신현종
IPC分类号： A61K9/22
摘要： 본 발명은 카르바마제핀 서방정 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로,
활성성분인 카르바마제핀 70∼80중량%, 안정화제인 인산일수소칼슘 5∼20중량%, 서방성 기제인 폴리(에틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트,트리메틸암모니오에틸메타크릴레이트 클로라이드)1 : 2 : 0.1 중합체(상품명 : 유드라짓 RS-100) 0.5∼10중량%, 결합제인 포비돈 0.5∼10중량%, 붕해제로 카르복시메칠셀룰로오스 칼슘 0.5∼5.0중량% 및 미결정셀룰로오스 0.5∼5.0중량%, 활택제로 탈크 0.5∼5.0중량% 및 스테아린산 마그네슘 0.5∼5.0중량%를 함유한 카르바마제핀 서방정 조성물로서,
투여 후 8시간 경과시 용출률이 80% 이하인 서방성 정제이다.

100. 发明公开

KR1020050019197A 아세클로페낙과 미소프로스톨의 약제학적 조성물 및 그의제조방법 有权
标题翻译：包含ACECLOFENAC的口服药物组合物，其可用于治疗由ACECLOFENAC引起的边缘影响的远端间质神经痛和精神病药物及其制造方法
公开(公告)号：KR1020050019197A
公开(公告)日：2005-03-03
申请号：KR1020030056818
申请日：2003-08-18
申请人： 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 홍석천 , 길영식 , 유창훈 , 안기영 , 양근우 , 안건석 , 김혜경
IPC分类号： A61K31/557 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/215 , A61K9/48 , A61K31/216 , A61K2300/00 , Y10S514/926
摘要： PURPOSE: A oral pharmaceutical composition comprising aceclofenac and misoprostol and a manufacturing method thereof are provided, which misoprostol reduces side-effects such as stomach disorder caused by aceclofenac which is useful for treatment of distal interphalangeal arthritis. CONSTITUTION: The oral pharmaceutical composition comprises 50 to 300 mg of aceclofenac and 100 to 800 mcg of misoprostol or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and at least one pharmaceutically acceptable diluents. A soft capsule comprises the oral pharmaceutical composition comprising aceclofenac and misoprostol, wherein a drug dissolving agent contained in the soft capsule is one or more selected from PEG, polyethylene, diethyleneglycolmonoethylether, triacetine and diethanolamine. A fast dissolving tablet comprises the oral pharmaceutical composition comprising aceclofenac and misoprostol, wherein an agent inducing fast dissolving contained in the fast dissolving tablet is one or more selected from crossforbidon, pregelatinized starch, dried corn starch, starch sodium glyconate, low substituted hydroxypropylcellulose, crosscamelos sodium.
摘要翻译：目的：提供一种包含醋氯芬酸和米索前列醇的口服药物组合物及其制备方法，其中米索前列醇可减少由用于治疗远端指间关节炎的醋氯芬酸引起的胃功能障碍等副作用。构成：口服药物组合物包含50至300mg的醋氯芬酸和100至800mcg的米索前列醇或其药学上可接受的盐或水合物，和至少一种药学上可接受的稀释剂。软胶囊包含包含醋氯芬酸和米索前列醇的口服药物组合物，其中包含在软胶囊中的药物溶解剂是选自PEG，聚乙烯，二乙二醇单乙醚，三醋精和二乙醇胺中的一种或多种。快速溶解片剂包含口服药物组合物，其包含醋氯芬酸和米索前列醇，其中快速溶解片剂中所含的诱导快速溶解的药剂是选自交叉福布丁，预胶化淀粉，干玉米淀粉，淀粉糖酸葡糖酸钠，低取代羟丙基纤维素，交联蛋白钠。

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