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1. 发明专利

JP2011105645A Aromatic sulfonium salt compound 有权
标题翻译：芳香磺酸盐化合物
公开(公告)号：JP2011105645A
公开(公告)日：2011-06-02
申请号：JP2009262367
申请日：2009-11-17
申请人： Adeka Corp , 株式会社Adeka
发明人： MAKABE YOSHIE , OKUYAMA YUTA
IPC分类号： C07D219/06 , C01G30/00 , C07C309/06 , C08F4/00 , C08G59/68 , C09K3/00 , G03F7/004
CPC分类号： C07D219/06 , C08F2/50 , C08G59/68 , C08L63/00 , G03F7/0045
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photoacid generator having high developability, a cationic polymerization initiator having high curability, a resist composition and a cationically polymerizable composition using them.
SOLUTION: An aromatic sulfonium salt compound represented by general formula (I) (wherein R
1 -R
10 are each 1-18C alkyl which is unsubstituted or contains a substituent, or the like; R
11 -R
17 are each 1-18C alkyl which is unsubstituted or contains a substituent, or the like; R
18 is 1-18C alkyl which is unsubstituted or contains a substituent, or the like; and X
1
- is a monovalent anion) is used as a photoacid generator or a cationic polymerization initiator.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供具有高显影性的光致酸产生剂，具有高固化性的阳离子聚合引发剂，抗蚀剂组合物和使用它们的可阳离子聚合的组合物。解决方案：由通式（I）表示的芳香族锍盐化合物（其中R 1 = X-SP 10 -R 16）是未被取代的或含有取代基等; R 11和R 16各自为未取代的或含有取代基的1-18C烷基等; R 16， SP>是未取代的或含有取代基的1-18C烷基，等等;作为光酸产生剂，可以使用X 1 S 1 - 阳离子聚合引发剂。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

3. 发明专利

JP2009543872A Selective androgen receptor modulator, their use and their analogs and derivatives 审中-公开
公开(公告)号：JP2009543872A
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：JP2009520822
申请日：2007-07-19
申请人：ジ・オハイオ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイションThe Ohio State University Research Foundation , ユニバーシティオブテネシーリサーチファウンデーション
发明人：ダルトン，ジェイムズ・ティー , ボール，ケーシー , ミラー，デュアン・ディー , モーラー，マイケル・エル , ラコヴ，イゴール
IPC分类号： C07D219/06 , A61K31/473 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P15/16 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P31/00 , A61P31/08 , A61P31/18 , A61P33/00 , A61P35/00 , C07D219/04
CPC分类号： C07D241/04 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C317/46 , C07C323/60 , C07C335/18 , C07D233/86
摘要：本発明は、核内ホルモン受容体結合化合物、それを含んでなる組成物、及び、特に、前立腺癌及び／又は骨及び筋肉の疾患又は障害が含まれる、多様な疾患又は状態を被検者において治療することにおけるそれらの使用の方法を提供する。

4. 发明专利

JP2005514434A Acridone inhibitors of the enzyme Impdh 有权
公开(公告)号：JP2005514434A
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：JP2003559434
申请日：2002-12-20
申请人：ブリストル−マイヤーズスクイブカンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人：エドウィン・ジェイ・イワノウィッツ , グ・ヘンリー・エイチ , ジャオ・ユフェン , スコット・エイチ・ワッターソン , チェン・ピン , ティ・ジー・ムラリ・ダー
IPC分类号： C07D219/04 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P5/18 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D219/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/08 , C07D498/04
CPC分类号： C07D401/12 , C07D219/06 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要：本発明は、式（Ｉ）：
【化１】

［式中、
Ｒ
３はＨ、ＯＨ、またはＮＨ
２から選ばれ；Ｒ
３０は＝Ｏまたは＝Ｓから選ばれ；Ｗは−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｓ(＝Ｏ)−または−Ｓ(Ｏ)
２ −であるか、あるいはＸが−Ｃ(＝Ｏ)−である場合には、Ｗは−ＣＨ
２ −であり得て；Ｗが−ＣＨ
２ −である場合に、Ｘは−Ｃ(＝Ｏ)−である以外には、Ｘは−ＣＨ
２ −、−Ｎ(Ｒ
４ )−または−Ｏ−から選ばれ；Ｙは結合または−Ｃ(Ｒ
４０ )(Ｒ
４５ )−であり；Ｑは連結基であり；Ｚは場合により置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロサイクリルであり；そして、Ｒ
１、Ｒ
２、Ｒ
２４およびＲ
２５は本明細書中に定義する通りである］
で示される化合物を提供する。

5. 发明专利

JP2005504096A A method of preparing a pentacene derivative 审中-公开
公开(公告)号：JP2005504096A
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：JP2003530642
申请日：2002-09-27
申请人：スリーエムイノベイティブプロパティズカンパニー
发明人：エム．ボーゲル，キム , イー．ボーゲル，デニス
IPC分类号： C07C1/24 , C07C1/207 , C07C15/20 , C07C15/56 , C07C17/35 , C07C25/22 , C07C45/46 , C07C49/617 , C07C49/665 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C50/22 , C07C50/24 , C07C51/377 , C07C63/331 , C07C63/72 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07C65/40 , C07D219/06 , C07D337/12 , C07D337/14 , H01L51/00
CPC分类号： C07D337/12 , C07C1/2078 , C07C15/20 , C07C17/35 , C07C25/22 , C07C45/46 , C07C49/665 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C50/22 , C07C50/24 , C07C51/377 , C07C63/331 , C07C63/72 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07C65/40 , C07C2527/03 , C07C2603/52 , C07D219/06 , C07D337/14 , H01L51/0003 , H01L51/0055 , H01L51/0071 , C07C49/76 , C07C15/38
摘要：置換ペンタセン化合物を調製する方法であって、トリフルオロメタンスルホン酸を含む酸組成物を用いてビス（ベンジル）フタル酸を環化するステップが含まれ、該置換ビス（ベンジル）フタル酸は、以下の一般式：
【化１】

で表わされ、式中各々のＲ（すなわちＲ
1 〜Ｒ
8 基の各々）は独立して、電子供与基、ハロゲン原子、水素原子又はそれらの組合せである。

6. 发明专利

JP2005500406A Acridone derivatives as a fluorescent label for detection of the target material 有权
公开(公告)号：JP2005500406A
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：JP2003502493
申请日：2002-05-30
申请人：アマシャムバイオサイエンスユーケイリミテッド
发明人：ジョン・アンソニー・スミス , リチャード・マーティン・ウエスト
IPC分类号： G01N33/533 , C07D219/06 , C07D401/12 , C09B15/00 , C09K11/06 , C12Q1/02 , C12Q1/26 , C12Q1/68 , G01N21/78 , G01N33/542 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/582 , C09B15/00
摘要：特徴的な蛍光寿命を有する新規アクリドン色素誘導体が開示されている。また、アクリドン色素を用いた標的生物材料の標識方法および生物学的検定法における標識材料の使用についても開示されている。アクリドン誘導体は構造：
【化１】

[式中、Ｚ
１およびＺ
２は、１環、２縮合環または３縮合環芳香族または複素芳香族系を完成させるのに必要な原子を表しており、各環は、炭素原子、および酸素、窒素および硫黄から選択される所望による２個以下の原子から選択された５または６個の原子を有し、Ｒ
２、Ｒ
３、Ｒ
４およびＲ
５は、水素、ハロゲン、アミド、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、モノ‐もしくはジ‐ニトロ−置換ベンジル、アミノ、モノ‐もしくはジ‐Ｃ
１ ‐Ｃ
４アルキル‐置換アミノ、スルフヒドリル、カルボニル、カルボキシル、Ｃ
１ ‐Ｃ
６アルコキシ、アクリレート、ビニル、スチリル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ
１ ‐Ｃ
２０アルキル、アラルキル、スルホネート、スルホン酸、第４級アンモニウム、基−Ｅ−Ｆおよび基−(ＣＨ
２ ‐)
ｎＹから選択され、Ｒ
１は、水素、モノ‐もしくはジ‐ニトロ‐置換ベンジル、Ｃ
１ ‐Ｃ
２０アルキル、アラルキル、基−Ｅ−Ｆおよび基−(ＣＨ
２ ‐)
ｎＹから選択され、Ｅはスペーサー基であり、Ｆは標的結合基であり、Ｙは、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、ホスフェート、第４級アンモニウムおよびカルボキシルから選択され、ｎは１〜６の整数である]を有する。本発明はまた、異なる蛍光性アクリドン色素誘導体のセットに関するものであり、各色素は異なる蛍光寿命を有するものとし、色素のセットはマルチパラメーター分析に特に有用である。

7. 发明专利

JP2005500281A Luciferin hydrazide 审中-公开
公开(公告)号：JP2005500281A
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：JP2003502497
申请日：2002-05-28
申请人：エフ.ホフマン−ラロシュアーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft
发明人：クラウゼ，ウルズラ , ジーモン，オリファー , ハインドル，ディーター , フーバー，エラスムス , ヘルマン，ルーペルト , ヨーゼル，ハンス−ペーター
IPC分类号： C07D219/06 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D401/12 , C07D417/04 , C07D417/14 , C12Q1/28 , G01N21/78 , G01N33/533 , G01N33/58
CPC分类号： C07D401/12 , C07D219/06 , C07D417/04 , C07D417/14 , C12Q1/28 , G01N33/533 , G01N33/582
摘要：本発明は、ルシフェリン色素の置換ヒドラジドまたはそれに類似する色素の置換ヒドラジドに関する。これらの化学化合物は、発光部分前駆体としてルシフェリン色素またはそれに類似する色素および脱離基前駆体として置換ヒドラジドを含み、ここで、該ヒドラジド基の窒素原子は該ルシフェリンもしくは該アナログのカルボニル基または該カルボニル基と化学的に等価な基に結合される。本発明はまた、生体分子とこれらの化合物との結合体および化学ルミネセンス手順におけるかかる化合物の使用に関する。

8. 发明专利

JP2004526874A Dyeing or printing of natural or manufactured polymer material and synthetic hydrophobic fiber material 有权
公开(公告)号：JP2004526874A
公开(公告)日：2004-09-02
申请号：JP2002553424
申请日：2001-12-13
申请人：チバスペシャルティケミカルズホールディングインコーポレーテッドCiba Specialty Chemicals Holding Inc.
发明人：ズター，ペーター , ヒルデブラント，ライナー
IPC分类号： C07D219/06 , C08K5/3437 , C09B5/34 , C09B5/36 , D06P1/16 , D06P1/20 , D06P3/42 , D06P3/54
CPC分类号： C09B5/347 , C08K5/3437 , D06P1/16 , D06P1/20 , D06P3/42 , D06P3/54 , Y10S8/922
摘要：本発明は、製造された天然ポリマー材料又は合成疎水性繊維材料を染色又は捺染する方法であって、式（Ｉ）（式中、Ｒ
1 は、水素、ヒドロキシル又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ
6 であり、Ｒ
6 は、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルキル又は非置換であるか、Ｃ
1 〜Ｃ
4 アルキルもしくはハロゲンで置換されているフェニルであり、Ｒ
2 は、水素、ヒドロキシル又は基Ｗ−Ｒ
7 であり、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−であり、Ｒ
7 は、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルキル又は非置換であるか、Ｃ
1 〜Ｃ
4 アルキルもしくはハロゲンで置換されているフェニルであり、Ｒ
3 は水素であり、Ｒ
4 は水素又はヒドロキシルであり、Ｒ
5 は、水素、ハロゲン、メトキシ、フェノキシ又はフェニルチオであり、あるいは、Ｒ
3 とＲ
4 とが合わさって式（II）の基を形成し、環Ａ及びＢは、独立して、さらなる置換基を有していてもよい）の染料を使用することを含むことを特徴とする方法、製造された天然ポリマー材料又は合成疎水性繊維材料の３色染め及びプラスチック材料の練込み染色のためのこれらの染料の使用ならびにプラスチック材料と、製造された天然ポリマー材料又は合成繊維材料との一様な同調組み合わせ染色の製造に関する。

9. 发明专利

JP2004510706A Therapeutic acridone and acridine compounds 审中-公开
公开(公告)号：JP2004510706A
公开(公告)日：2004-04-08
申请号：JP2002514100
申请日：2001-07-06
申请人：キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド
发明人：ケランド，ロイド，ロイストン , ゴワン，シャロン，ミカエル , ネイドル，スティーブン , ハリソン，リチャード，ジョン , リード，マーティン , レスカ，トニー
IPC分类号： A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P35/00 , C07D219/06 , C07D219/08 , C07D219/10 , C07D219/12 , C07D401/12
CPC分类号： C07D219/08 , C07D219/06 , C07D219/10
摘要：【化１】

本発明は式（Ｉ）のアクリドン及びアクリジン化合物：
［式中、
（ａ）Ｋは＝Ｏ、Ｌは−Ｈ、αは単結合、βは二重結合、γは単結合（アクリドン類）；であるか、又は、
（ｂ）Ｋは９−置換基、Ｌは無し、αは二重結合、βは単結合、γは二重結合（アクリジン類）；
のいずれかであり、ここで、Ｊ
１は、２−又は３−置換基；Ｊ
２は、６−又は７−置換基；Ｊ
１及びＪ
２はそれぞれ独立に式：−ＮＨＣＯ（ＣＨ
２）
ｎＮＲ
１Ｒ
２の基（式中、ｎは１〜５の整数であり；そして、Ｒ
１及びＲ
２は、独立に、水素、Ｃ
１−７アルキル、Ｃ
３−２０ヘテロ環基若しくはＣ
５−２０アリールか、又は、Ｒ
１及びＲ
２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３〜８環原子を有するヘテロ環式環を形成する。）であり；
そして、Ｋが９−置換基の場合は、Ｋは式：−Ｎ（Ｒ
Ｎ）Ｑの基（式中、Ｒ
Ｎはアミノ置換基であって、水素、Ｃ
１−７アルキル、Ｃ
３−２０ヘテロ環基、又はＣ
５−２０アリールであり；そして、ＱはＣ
１−７アルキル、Ｃ
３−２０ヘテロ環基、又はＣ
５−２０アリールであって、任意に置換されていてもよい。）である。］；並びに、その薬学的に許容される塩、エステル、アミド、溶媒和物、水和物、及び保護体に関する。また、本発明は、そのような化合物を含む医薬組成物、並びに、テロメラーゼを阻害し、細胞増殖を制御するためのｉｎｖｉｔｒｏ及びｉｎｖｉｖｏでのそのような化合物及び組成物の使用にも関する。

10. 发明专利

JP3231777B2 失效
公开(公告)号：JP3231777B2
公开(公告)日：2001-11-26
申请号：JP52576694
申请日：1994-05-16
IPC分类号： G01N33/532 , C07D219/02 , C07D219/04 , C07D219/06 , C09K11/07 , C12Q1/28 , C12Q1/68 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/535 , G01N33/566

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