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2. 发明专利

JP5823582B2 尿素含有粒子の製造方法有权
标题翻译：用于生产含尿素颗粒的方法
公开(公告)号：JP5823582B2
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：JP2014157841
申请日：2014-08-01
申请人：スタミカーボンビー. ブイ.
发明人：ワーフヴァンデール, ジャン, ウィーベ , ブロウワー, マーク, ジョセフ
IPC分类号： C05C9/02 , C07C273/02 , C07C275/00 , B01J2/00 , B01J2/26 , C05C9/00
CPC分类号： C05G3/0058 , B01J2/26 , C05C9/005

3. 发明专利

JP2015093870A アミンと二酸化炭素及びエポキシ化合物からの置換ウレア及びカルバメート類化合物の製造方法有权
标题翻译：从氨，二氧化碳和环氧化合物生产取代的尿素和碳酸酯化合物的方法
公开(公告)号：JP2015093870A
公开(公告)日：2015-05-18
申请号：JP2013271229
申请日：2013-12-27
申请人：韓国生産技術研究院 , KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY
发明人：キムヨンジン , ミシュラヴィヴェク , ソングァンミョン , チョジング , キムベクジン
IPC分类号： C07C271/24 , C07C275/26 , C07C273/02 , C07C271/28 , C07C275/28 , C07D263/22 , C07C269/04
CPC分类号： C07D263/22 , C07C269/04 , C07C273/1836 , C07C2101/14 , Y02P20/582
摘要：【課題】アミンから置換ウレア及びカルバメート類化合物を高い歩留りで同時に製造することができ、インジウムを含むイオン性液体系触媒が複数回の再使用可能である経済的な方法の提供。【解決手段】インジウムを含むイオン性液体系複合触媒システム下でアミン、二酸化炭素及びアルキレンオキシド化合物を反応させ、単一容器内反応で反応式1に示される置換ウレア及びカルバメート類化合物を同時に製造する方法。イオン性液体系触媒は、アミン系のカチオンとインジウムハライドを主触媒にアルカリ金属ハライドを添加剤として加えたものである。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种能够以高产率从胺同时制备取代的脲和氨基甲酸酯化合物的经济的方法，并且含铟的离子液体催化剂可以再利用多次。解决方案：提供一种同时的方法通过在含铟离子液体复合催化剂体系中与环氧烷化合物反应，在单一容器中反应胺，二氧化碳和烯化氧化合物，生成反应式1所示的取代的脲。离子液体催化剂是通过将碱金属卤化物作为添加剂加入到胺阳离子和卤化铟的主要催化剂中而获得的。

4. 发明专利

JP2014521309A Method of generating a carbamoyl phosphate and urea 审中-公开
公开(公告)号：JP2014521309A
公开(公告)日：2014-08-28
申请号：JP2014515003
申请日：2012-06-15
申请人：コモンウェルスサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチオーガナイゼーション , グレインズ・リサーチ・アンド・ディヴェロップメント・コーポレーション
发明人：ジェームズ・エドワード・ヘネシー , エイミー・フィルブルック , ダニエル・マイルス・バートクス , クリストファー・ジョン・イーストン , コリン・スコット , ジョン・ジー・オークショット , ヒェ−キュン・キム , メリッサ・ジェイン・ラター
IPC分类号： C12N15/09 , A61K8/40 , A61Q11/00 , A61Q19/00 , C07C273/02 , C07C273/08 , C07C275/00 , C07F9/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/12 , C12P13/00
CPC分类号： C12N9/1217 , C02F3/342 , C12N9/1085 , C12P3/00 , C12P13/00 , C12P13/02 , C12P13/10 , C12P19/385 , C12Y205/00 , C12Y207/02002
摘要：本発明は、カルバミン酸キナーゼの存在下における組成物において、アンモニア、ATP、炭酸水素塩およびCO
2 またはその水和物形態を反応させるステップを含み、アンモニアおよびCO
2 またはその水和物形態が、化学反応においてカルバメートに変換され、カルバメートおよびATPが、カルバミン酸キナーゼによる酵素触媒反応においてカルバモイルリン酸に変換され、前記組成物のpHが、約8〜約12である、カルバモイルリン酸を生成する方法に関する。本発明はまた、尿素を生成する方法に関する。

5. 发明专利

JP4809570B2 Factor VIIa inhibitor (thio) urea derivatives, their preparation and their use 有权
公开(公告)号：JP4809570B2
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：JP2002501818
申请日：2001-05-26
申请人：サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
发明人：オトマール・クリングラー , ハンス−ペーター・ネストラー , ハンス・マター , ヘルマン・シュロイダー , マンフレート・シュードック
IPC分类号： C07C275/40 , C07D319/16 , A61K31/17 , A61K31/357 , A61K31/426 , A61K31/4409 , A61K31/4465 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P43/00 , C07C273/02 , C07C275/42 , C07C275/64 , C07C303/40 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C315/04 , C07C317/32 , C07D211/78 , C07D211/96 , C07D213/40 , C07D265/38 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D319/18
CPC分类号： C07D213/40 , C07C275/42 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07D211/96 , C07D319/18
摘要： The present invention relates to compounds of the formula I, in which R , R , R , R , R , R , A, X, m and n have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

6. 发明专利

JP4614776B2 Isophthalic acid derivatives 有权
公开(公告)号：JP4614776B2
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：JP2005007171
申请日：2005-01-14
申请人：旭化成イーマテリアルズ株式会社
发明人：正志木村 , 隆行金田
IPC分类号： C07C275/42 , C07C273/02

8. 发明专利

JP2008094757A Method for synthesizing urea by using artificial zeolite 审中-公开
标题翻译：通过使用人造沸石合成尿素的方法
公开(公告)号：JP2008094757A
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：JP2006278276
申请日：2006-10-12
申请人： Yukio Kawakami , Etsuro Sakagami , Hisayo Sakagami , ヒサヨ坂上 , 越朗坂上 , 行雄川上
发明人： KAWAKAMI YUKIO , SAKAGAMI ETSURO , SAKAGAMI HISAYO
IPC分类号： C07C273/02 , B09B3/00 , C01B39/02 , C07B61/00 , C07C275/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing urea from an artificial zeolite by effectively utilizing carbon dioxide generated by a large scale consumption of fossil fuel and becoming a cause of global warming.
SOLUTION: This method for synthesizing the urea is provided by comprising an ammonia type artificial zeolite production process C of forming the ammonia type artificial zeolite by immersing a sodium type or potassium type artificial zeolite in an aqueous solution of ammonium chloride and a urea-synthesizing process D of reacting the ammonia type artificial zeolite with carbon dioxide. The urea-synthesizing process D is provided by putting the ammonia type artificial zeolite with carbon dioxide in a high temperature pressurized oven (an autoclave) at 100 to 150°C and 15 to 25 MPa pressure, to synthesize urea.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种通过有效地利用大量消耗化石燃料产生的二氧化碳并成为全球变暖的原因从人造沸石生产尿素的方法。解决方案：用于合成尿素的方法通过包括通过将钠型或钾型人造沸石浸入氯化铵水溶液和尿素中形成氨型人造沸石的氨型人造沸石制备方法C来提供使氨型人造沸石与二氧化碳反应的合成方法D。通过将氨型人造沸石与二氧化碳置于100〜150℃，压力为15〜25MPa的高温加压炉（高压釜）中，合成尿素来提供尿素合成工序D. 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP2008050361A Naphthalene derivatives 审中-公开
标题翻译：萘衍生物
公开(公告)号：JP2008050361A
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：JP2007236718
申请日：2007-09-12
申请人： Novartis Ag , ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト
发明人： BRAIN CHRISTOPHER THOMAS , CULSHAW ANDREW JAMES , DZIADULEWICZ EDWARD KAROL , SCHOPFER ULRICH
IPC分类号： C07C43/23 , C07D249/08 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/15 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/662 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P41/00 , A61P43/00 , C07C41/16 , C07C43/20 , C07C45/46 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07C59/31 , C07C65/40 , C07C67/39 , C07C69/017 , C07C69/14 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C69/712 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C205/45 , C07C217/76 , C07C217/94 , C07C225/22 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C235/84 , C07C243/14 , C07C243/28 , C07C251/24 , C07C255/56 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C273/02 , C07C275/32 , C07C303/34 , C07C303/38 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07C315/02 , C07C317/22 , C07C317/34 , C07C319/14 , C07C323/21 , C07C323/38 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D215/26 , C07D215/32 , C07D215/48 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D235/16 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D257/04 , C07D271/10 , C07D271/12 , C07D285/14 , C07D295/08 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/10 , C07D295/12 , C07D521/00 , C07F9/12 , C07F9/30 , C07F9/32 , C07F9/572 , C07F9/60
CPC分类号： C07D285/14 , C07C49/84 , C07C69/017 , C07C69/712 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C205/45 , C07C217/76 , C07C217/94 , C07C225/22 , C07C235/84 , C07C243/28 , C07C251/24 , C07C255/56 , C07C259/18 , C07C275/32 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/21 , C07C323/42 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D215/32 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D271/12 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/5728 , C07F9/60
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pharmaceuticals in treating or preventing a disease or condition in which cannobinoid receptor activation plays a role. SOLUTION: The present invention relates to naphthalene derivatives of formula (I), wherein X is S, S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, P(O)OCH 3 , P(O)OH, NH, N(CH 3 ), NHC(O)NH, C(O), C(O)O, NHC(O), CH(OH), CH=N, CH=CH, CH 2 NH, C(=NH); R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 is hydrogen, OR 4 or NR 5 R 6 and the other variables are as defined in the description, and the preparation thereof. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供药物治疗或预防大麻素受体激活起作用的疾病或病症。解决方案：本发明涉及式（I）的萘衍生物，其中X是S，S（O），S（O），SB（2），S（O） P（O）OH，NH，N（CH 3 SB），NH（O）NH，C（O），C（O）O，NHC（O），CH（OH），CH = N，CH = CH，CH NH，C（= NH） R 1是芳基或杂芳基; R 2 是氢，OR 4 或NR 5 6 ，其他变量如说明书中所定义，及其制备。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

10. 发明专利

JP3667418B2 Production method of granular urea 失效
公开(公告)号：JP3667418B2
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：JP1654196
申请日：1996-02-01
申请人：東洋エンジニアリング株式会社
发明人：晴行森川 , 英嗣藤井
IPC分类号： B01J2/02 , B01J2/04 , B01J2/16 , C05C9/00 , C05C9/02 , C07C273/02 , C07C273/14 , C07C275/00
CPC分类号： B01J2/16 , B01J2/04 , C05C9/005 , C07C273/02 , C07C273/14

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