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2. 发明专利

JP6205009B2 ホスホノクロトン酸誘導体の製造方法有权
公开(公告)号：JP6205009B2
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：JP2016083324
申请日：2016-04-19
申请人：興和株式会社 , マナック株式会社
发明人：稲真嗣 , 山崎孝浩 , 坂田純一 , 江崎孝二 , 坂本勝洋
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/587 , C07C69/734 , C07C51/09 , C07C57/03 , C07C57/26 , C07F9/40
CPC分类号： C07C51/09 , A61K31/167 , A61K31/202 , A61K33/16 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K45/06 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4875 , C07C51/353 , C07C57/03 , C07C67/343 , C07F9/4015

3. 发明专利

JP5816025B2 抗菌剤及び皮膚外用剤有权
标题翻译：抗菌剂和皮肤外用制剂
公开(公告)号：JP5816025B2
公开(公告)日：2015-11-17
申请号：JP2011174678
申请日：2011-08-10
申请人：花王株式会社
发明人：滝川博文 , 杉山充
IPC分类号： A61K31/341 , A61K8/36 , A61K8/49 , A61Q17/00 , C07D307/58 , C07C57/26 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61K31/19

4. 发明专利

JPWO2012147831A1 ホスホノクロトン酸誘導体の製造方法有权
公开(公告)号：JPWO2012147831A1
公开(公告)日：2014-07-28
申请号：JP2013512421
申请日：2012-04-26
申请人：興和株式会社 , マナック株式会社
发明人：稲　真嗣 , 真嗣稲 , 孝浩山崎 , 孝浩山崎 , 純一坂田 , 純一坂田 , 江崎　孝二 , 孝二江崎 , 勝洋坂本 , 勝洋坂本
IPC分类号： C07F9/40 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/202 , A61P35/00 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C57/03 , C07C57/26 , C07C67/343 , C07C69/587 , C07C69/734
CPC分类号： C07C51/09 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4875 , A61K31/167 , A61K31/202 , A61K33/16 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K45/06 , C07C51/353 , C07C57/03 , C07C67/343 , C07F9/4015 , A61K2300/00 , C07C69/587
摘要：高品質のホスホノクロトン酸誘導体の製造方法を提供する。本発明は、下記一般式(1)で表される化合物と、下記一般式(2)で表される化合物を反応させて、下記一般式(3)で表される化合物を製造する方法であり、酸又は塩基を用いる処理工程を含むことを特徴とする。〔式中、R1は炭素数6〜10のアリール基で置換されていてもよい炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基などを表し、R2は水素原子、又は炭素数6〜10のアリール基で置換されていてもよい炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、R3は炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基、又はハロゲン原子を表し、Xはハロゲン原子を表し、複数個のR1は同一又は異なっていてもよい。〕

5. 发明专利

JP5356716B2 Cyclopentane compounds, process for their preparation, and neurotrophic factor-like agents 有权
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP5356716B2
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：JP2008108005
申请日：2008-04-17
申请人：アピ株式会社 , 岐阜県
发明人：至通坂井 , 久敏上辻 , 昭栄古川 , 弥生山田 , 敏三島
IPC分类号： C07C57/26 , A01G1/04 , A61K31/19 , A61K36/07 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C51/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel cyclopentane compound which can be utilized for various applications such as pharmaceuticals and the like, and its manufacturing method, to provide a neurotropic factor-like agent exhibiting high neurotropic factor-like effects, and to provide a culture apparatus and a culture method of Phellinus Linteus that permit acquisition of, in particular, an aerial mycelia of Phellinus Linteus highly efficiently in a short time. SOLUTION: The cyclopentane compound has a structure represented by general formula (1). In the formula, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom or are bonded together to form a part of a double bond between carbon atoms; R 3 is a hydrogen atom or a methyl group; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom or are bonded together to form a part of a double bond between carbon atoms; and R 6 is a hydrogen atom or a methyl group. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供可用于各种应用如药物等的新型环戊烷化合物及其制备方法，以提供表现出高神经营养因子样效应的神经营养因子样试剂，以及提供了一种可以在短时间内高效地获取特别是番茄的空气菌丝体的桑皮林的培养装置和培养方法。环戊烷化合物具有由通式（1）表示的结构。在该式中，R 1和R 2各自为氢原子或键合在一起形成碳原子之间的双键的一部分; R 3是氢原子或甲基; R 4 和R 5 各自为氢原子或键合在一起形成碳原子之间的双键的一部分; 并且R 6是一个氢原子或一个甲基。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2013536214A Preparation of propiolic acid or a derivative thereof 有权
公开(公告)号：JP2013536214A
公开(公告)日：2013-09-19
申请号：JP2013525260
申请日：2011-08-19
申请人：ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアBasf Se
发明人：ヨット．ゴーセンルーカス , ロドリゲスガリドヌリア , マンホリーニョフィリペ , ペー．ランゲパウル
IPC分类号： C07C51/15 , C07B61/00 , C07C57/00 , C07C57/18 , C07C57/20 , C07C57/22 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/58 , C07C59/68 , C07C67/10 , C07C69/606
CPC分类号： C07C51/15 , B01J31/183 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J2231/321 , B01J2531/16 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07C57/20 , C07C57/22
摘要： The invention relates to a process for preparing a propiolic acid or a derivative thereof by reacting a terminal alkyne with carbon dioxide, which comprises performing the reaction in the presence of a base and a copper complex, especially a copper (I) complex having at least one ligand, at least one of the ligands of the copper complex being selected from monodentate ligands which have an aminic or iminic nitrogen atom capable of coordination with copper, and polydentate ligands having at least two atoms or atom groups which are capable of simultaneous coordination with copper and are selected from nitrogen, oxygen, sulfur, phosphorus and carbene carbon.

7. 发明专利

JP2013032361A METALLO-β-LACTAMASE INHIBITOR 有权
标题翻译： METALLO-＆bgr; -LACTAMASE抑制剂
公开(公告)号：JP2013032361A
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：JP2012203316
申请日：2012-09-14
申请人： Meiji Seikaファルマ株式会社 , Meiji Seika Pharma Co Ltd
发明人： KONNAI TAKESHI , IDA MIZUYO , ABE TAKAO , HIRAIWA YUKIKO , MORINAKA AKIHIRO , KUDO TOSHIAKI
IPC分类号： A61K31/194 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/695 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C57/13 , C07C57/26 , C07C57/34 , C07C59/46 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C69/593 , C07C69/618 , C07C69/712 , C07C69/716 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C237/52 , C07C279/08 , C07C323/54 , C07D207/12 , C07D211/14 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D233/60 , C07D295/16 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D309/06 , C07D405/06 , C07D407/04 , C07F7/18
CPC分类号： A61K31/225 , A61K31/166 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07C51/00 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C279/08 , C07C279/14 , C07C323/54 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D309/06 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of a β-lactam antibiotic and recovering the antibacterial activity.SOLUTION: A maleic acid derivative having a structure of general formula (I) has an inhibitory activity against the metallo-β-lactamase. The antibacterial activity of the β-lactam antibiotic against metallo-β-lactamase-producing bacteria can be recovered by combining the compound of general formula (I) with the β-lactam antibiotic.
摘要翻译：待解决的问题：提供用作抑制β-内酰胺抗生素失活并恢复抗菌活性的药物的金属-β-内酰胺酶抑制剂。解决方案：具有通式（I）结构的马来酸衍生物对金属-β-内酰胺酶具有抑制活性。通过将通式（I）的化合物与β-内酰胺抗生素结合，可以回收β-内酰胺抗生素对产生金属β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP4212894B2 Carboxylic acid compound having a cyclopropane ring 有权
公开(公告)号：JP4212894B2
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：JP2002551514
申请日：2001-12-18
申请人：トックス株式会社 , 知之西崎
发明人：明人田中 , 知之西崎
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/20 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07C53/132 , C07C53/134 , C07C57/26 , C07C61/04 , C07C61/12 , C07C61/28 , C07C61/35
CPC分类号： C07C61/04 , C07C53/134 , C07C57/26 , C07C61/12 , C07C61/28 , C07C61/35

10. 发明专利

JP2008545716A 4,11-conversion to artemisinin and artemisinin precursor of diene 审中-公开
公开(公告)号：JP2008545716A
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：JP2008513813
申请日：2006-05-30
申请人：アミリスバイオテクノロジーズ,インコーポレーテッド
发明人：オキー，デニス，アン , フィシャー，カール，ジョセフ , マクフィー，デレク，ジェイムス , レイリング，キース，キンケード , レニンガー，ネイル，スティーブン
IPC分类号： C07D301/12 , A61K31/357 , A61P33/06 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C29/48 , C07C33/05 , C07C51/16 , C07C51/36 , C07C57/26 , C07D301/14 , C07D303/04 , C07D493/18
CPC分类号： C07D301/12 , C07C51/16 , C07C51/36 , C07C57/26
摘要：本発明は、アモルファ-4,11-ジエンをアルテミシニンおよび種々のアルテミシニン前駆体に変換する方法に関する。
【選択図】なし

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