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1. 发明专利

JP2010528641A Puro-dhfr four functionality marker, and its use in the production of protein 有权
公开(公告)号：JP2010528641A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：JP2010510821
申请日：2008-06-06
申请人：メルクセローノソシエテアノニム
发明人：コブ，ミシェル , デュプラ，フィリペ
IPC分类号： C12N15/09 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12P21/02 , C12Q1/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N9/96 , C12N2510/02 , C12Y105/01003 , C12Y203/01005 , G01N33/74 , G01N2333/90666
摘要：本願発明は、タンパク質の工業生産に関する。より詳しく述べると、本発明は、res-DHFR代用マーカーに関し、それは、DHFRと、毒性化合物に対する耐性を付与するか又は代謝的優位性を付与するタンパク質との間の融合物に相当する。本発明は、注目のタンパク質の高発現について細胞をスクリーニングするためのres-DHFRの使用にさらに関する。本発明は、Puro-DHFR代用マーカーによって例証され、そのマーカーは、ピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼとジヒドロ葉酸レダクターゼ（DHFR）の間の融合物に相当する。

2. 发明专利

JP2016507748A 卵巣癌の早期発見のための自己抗体サイン审中-公开
标题翻译：早期发现卵巢癌的自身抗体标志
公开(公告)号：JP2016507748A
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：JP2015556125
申请日：2014-01-30
申请人：アリゾナボードオブリージェンツ, アボディーコーポレイトオブザステートオブアリゾナ, アクティングフォーアンドオンビハーフオブアリゾナステートユニバーシティー , アリゾナボードオブリージェンツ, アボディーコーポレイトオブザステートオブアリゾナ, アクティングフォーアンドオンビハーフオブアリゾナステートユニバーシティー
发明人：カレンアンダーソン， , カレンアンダーソン， , ジョシュアラバー， , ジョシュアラバー， , ガーリックウォールストローム， , ガーリックウォールストローム， , ダニエルクレーマー， , ダニエルクレーマー，
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/564 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/57488 , G01N33/57449 , G01N2333/471 , G01N2333/4748 , G01N2333/5756 , G01N2333/90666 , G01N2333/914 , G01N2800/7028
摘要：卵巣癌の早期発見のための潜在的なバイオマーカーとして抗原を同定する方法、ならびにバイオマーカーとしておよびオーダーメイド医療/治療評価において該抗原を利用するためのキット。全長の候補抗原を提示するタンパク質マイクロアレイを開発し、大規模プロテオームスクリーニングに固有の偽発見率を制限するために、順次スクリーニングを行い候補自己抗体バイオマーカーを選択した。
摘要翻译：潜在方法用于识别抗原作为生物标志物，以及试剂盒用于利用在所述抗原和个性化药物/治疗生物标志物评估用于早期检测卵巢癌的。开发了一种蛋白质微阵列呈现全长的候选抗原，以限制在大规模蛋白质组筛选的特定假发现率，被选择的候选生物标志物的自身抗体进行序贯筛查。

3. 发明专利

JP5677837B2 ＰＵＲＯ−ＤＨＦＲ四機能性マーカー、及びタンパク質の生産におけるその使用有权
标题翻译： PURO-DHFR四标志物，以及它们在蛋白质的生产使用
公开(公告)号：JP5677837B2
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：JP2010510821
申请日：2008-06-06
申请人：メルクセローノソシエテアノニム , メルクセローノソシエテアノニム
发明人：コブ，ミシェル , デュプラ，フィリペ
IPC分类号： C12N15/09 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12P21/02 , C12Q1/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N9/96 , C12N2510/02 , C12Y105/01003 , C12Y203/01005 , G01N33/74 , G01N2333/90666

4. 发明专利

JP2018517397A ウイルス様粒子(VLP)に基づく小分子−タンパク質相互作用のトラップ审中-公开
公开(公告)号：JP2018517397A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2017550244
申请日：2016-03-23
申请人：ヴェーイーベーヴェーゼットウェー , VIB VZW , ウニフェルジテイト・ヘント , Universiteit Gent
发明人：ヤン・タヴェルニエ , スヴェン・エイケルマン
IPC分类号： C07K14/155 , C07K19/00 , G01N30/88 , G01N30/72 , G01N27/62 , C12N7/02
CPC分类号： G01N33/5436 , C07K14/005 , C07K2319/43 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N9/003 , C12N2740/16023 , C12N2740/16042 , C12N2740/16222 , G01N33/54313 , G01N33/54353 , G01N33/6803 , G01N33/6845 , G01N33/6848 , G01N2333/161 , G01N2333/90666
摘要：本発明は、小分子−タンパク質複合体を封入し、生理的条件下での小分子−タンパク質複合体の形成を確実にする一方、精製および同定の間、前記小分子−タンパク質複合体を保護する、ウイルス様粒子に関する。本発明はさらに、小分子−タンパク質複合体の単離および同定のための、このようなウイルス様粒子の使用に関する。

5. 发明专利

JP2015502174A 化合物結合蛋白質検出方法审中-公开
标题翻译：化合物结合蛋白的检测方法
公开(公告)号：JP2015502174A
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：JP2014548666
申请日：2012-12-20
申请人：コリアベーシックサイエンスインスティテュート , コリアベーシックサイエンスインスティテュート
发明人：リー、ジー‐ウォン , キム、スヒョン , イルキム、スン , イルキム、スン , ミファン、ジュン , ミファン、ジュン
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5035 , C12N15/1055 , G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/581 , G01N33/582 , G01N2333/90666 , G01N2333/912 , G01N2500/02 , G01N2500/10
摘要：本発明は、生体物質の相互作用を検出する方法に関する。より詳細には(a)(i)移動モジュール、第1標識物質及び第1媒介物を含む第1構成物、及び(ii)標的物質及び第2標識物質を含む第3構成物を発現する細胞を製造する段階;(b)前記製造された細胞に(iii)目的物質及び前記第1媒介物と結合する第2媒介物を含む第2構成物を投与する段階;(c)標的物質と目的物質間の相互作用がなされるようにする段階;及び(d)第1構成物及び第3構成物の細胞内分布を検出して標的物質と目的物質間の相互作用を確認する段階を含む目的物質と相互作用する標的物質のスクリーニング方法、前記第1構成物及び第3構成物を発現する細胞及び前記細胞と前記第2構成物を含むスクリーニングキットに関するものである。本発明の方法は、従来の生体物質相互作用探索方法が有する不正確性及び複雑性などの短所を克服し、特に、細胞内で遺伝子解読及び発現過程を通じて直接生産できない物質と、細胞内で発現される物質間の相互作用を測定することができ、一層幅広い生体物質の相互作用検出に効果的である。
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测生物材料之间的相互作用的方法。更具体的（a）（ⅰ）移动模块中，所述第一构建体包含第一标记物质和第一车辆，和（ii）表达该第三构建体包含所述靶物质和第二标记物质的细胞制造工序;（b）施用的第二构建体，其包括在所述生产细胞结合所述靶物质和所述第一车辆上的（iii）第二介体的步骤;（c）该目标物质和目标目的，包括确认之间和（d）的靶物质和通过检测所述第一构建体和它们的第三配置的细胞内分布的目标物质相互作用的步骤;步骤，使得所述物质之间的相互作用是由筛选靶向物质的方法与物质发生相互作用，本发明涉及的第一组分和细胞和筛选试剂盒，包括上述细胞第二构建体表达的第三构建体。本发明的方法是克服这种不准确和复杂性常规生物物质的相互作用的搜索方法的缺点有，特别是，无法通过在细胞中的基因解密和表达过程直接生产，在细胞中表达的物质是可以测量的物质之间的相互作用是更广泛的生物材料的有效交互检测。

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