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1. 发明专利

JP2015518735A 核酸増幅审中-公开
标题翻译：核酸扩增
公开(公告)号：JP2015518735A
公开(公告)日：2015-07-06
申请号：JP2015516255
申请日：2013-06-07
申请人：イオニアンテクノロジーズ, インコーポレイテッドIonian Technologies,Inc , イオニアンテクノロジーズ, インコーポレイテッドIonian Technologies,Inc
发明人：ホンファチャン， , ホンファチャン， , ジャロッドプロヴァン， , ジャロッドプロヴァン， , リチャードロス， , リチャードロス，
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12P19/34 , C12Q1/6846 , C12Q2527/101 , C12Q2527/119 , C12Q2527/125 , C12Q2531/113 , C12Q2531/143
摘要：本方法は、ポリヌクレオチド及び増幅試薬混合物を組み合わせて、反応混合物を形成するステップであって、反応混合物が、溶液中で、可逆的に結合した二価イオンを含む、ステップと、可逆的に結合した二価イオンを放出するように反応混合物のpHを調整し、それによってポリヌクレオチドの増幅を開始するステップを含む。【選択図】図1
摘要翻译：该方法结合了多核苷酸和扩增试剂的混合物，其包括以下步骤：形成一种反应混合物，该反应混合物是在溶液中，将含有二价离子的可逆结合，步骤可逆地结合和以调节反应混合物的pH值以发射的二价离子，从而包括发起的多核苷酸的扩增的步骤。点域1

2. 发明专利

JP5340167B2 Methods and compositions for nucleic acid amplification 有权
公开(公告)号：JP5340167B2
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：JP2009543245
申请日：2007-12-20
申请人：ジェン−プロウブインコーポレイテッド
发明人：スティーブンティー．ブレンターノ， , ジェームスディー．カールソン， , ドミトリーリャホフ， , ノーマンシー．ネルソン， , ジェイ．アーノルドジュニアライル，
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6834 , C12Q1/6844 , C12Q1/6865 , C12Q2525/155 , C12Q2525/186 , C12Q2525/197 , C12Q2531/143 , C12Q2565/543
摘要： Compositions that are used in nucleic acid amplification in vitro are disclosed, which include a target specific universal (TSU) promoter primer or promoter provider oligonucleotide that includes a target specific (TS) sequence that hybridizes specifically to a target sequence that is amplified and a universal (U) sequence that is introduced into the sequence that is amplified, by using a primer for the universal sequence. Methods of nucleic acid amplification in vitro are disclosed that use one or more TSU oligonucleotides to attached a U sequence to a target nucleic acid in a target capture step and then use a primer for a U sequence in subsequent amplification steps performed in substantially isothermal conditions to make amplification products that contain a U sequence that indicates the presence of the target nucleic acid in a sample.

3. 发明专利

JP2008136389A Method for detecting apple mosaic virus, primer set for detection and kit for detection thereof 审中-公开
标题翻译：用于检测苹果马赛克病毒的检测方法和用于检测的检测装置
公开(公告)号：JP2008136389A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：JP2006324371
申请日：2006-11-30
申请人： Sapporo Breweries Ltd , サッポロビール株式会社
发明人： OKADA YUKIO , ITOGA YUTAKA
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q2531/143 , C12Q2531/113 , C12Q2525/301
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for specifically detecting apple mosaic virus, (with high sensitivity and specificity) for all seasons, at cultivation, harvest, preservation or the like, without having to select the performance (potency and specificity) of an antibody for detecting the apple mosaic virus, the number of specimens or the site for carrying out the evaluation.
SOLUTION: The method for detecting the apple mosaic virus includes a step for extracting the RNA of the apple mosaic virus from a specimen; an amplification step for carrying out the amplification reaction of a cDNA by an RT-LAMP method, by using a primer set containing four kinds of oligonucleotides having specific base sequences, by the use of the RNA as a template; and a decision step for deciding the presence of the apple mosaic virus, when the amplification of the cDNA containing the specific base sequence is observed in the amplification step.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供用于特别检测苹果花叶病毒（具有高灵敏度和特异性）的方法，用于所有季节，栽培，收获，保存等，而不必选择性能（效力和特异性）用于检测苹果花叶病毒的抗体，标本的数量或用于进行评价的位点。解决方案：用于检测苹果花叶病毒的方法包括从样品中提取苹果花叶病毒的RNA的步骤; 通过使用含有4种具有特定碱基序列的寡核苷酸的引物组，通过使用RNA作为模板，通过RT-LAMP法进行cDNA扩增反应的扩增步骤; 以及当在扩增步骤中观察到含有特异碱基序列的cDNA的扩增时，决定苹果花叶病毒存在的决定步骤。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

4. 发明专利

JP3881009B2 Use of rna polymerase to improve the nucleic acid amplification method 失效
公开(公告)号：JP3881009B2
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：JP50454596
申请日：1995-07-13
申请人：バイオメリオ・ベー・ベー
发明人：スークナナン，ロイ
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6865 , C12Q2531/143

5. 发明专利

JP2005537002A The novel integrated microarray analysis 审中-公开
公开(公告)号：JP2005537002A
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：JP2004532177
申请日：2003-09-01
申请人：パムジーンベー.ベー.
发明人：キエビッツ，ティム , ベウニンゲン，マリナス，ゲラルダス，ヨハネスバン
IPC分类号： G01N21/78 , C12M1/00 , C12M1/34 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： B01L3/5023 , B01J2219/00414 , B01J2219/00497 , B01J2219/00527 , B01J2219/00545 , B01J2219/00574 , B01J2219/00576 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00641 , B01J2219/00659 , B01J2219/00664 , B01J2219/00722 , B01J2219/00729 , B01L3/502707 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , B01L2300/0825 , B01L2400/0487 , C12Q1/6818 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q2531/143 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/631 , C12Q2565/629 , C12Q2565/101
摘要：本発明は、以下の段階を含む、核酸分子を含む試料中に存在する検体核酸を同定するための方法に関する：(a) 多孔性基体を準備する段階であって、上記基体は複数のマイクロチャンネルを含み、上記マイクロチャンネルは、その上に上記試料中に存在する検体に結合することができる標的分子が固定されており、上記チャンネルはさらに、検体増幅成分、レポーターシステム；および上記試料；が提供され；(b) 上記試料中に存在する検体核酸分子を増幅する段階；および(c) 段階(b)で得られた増幅された検体核酸、上記基体のチャンネル上に固定された上記標的分子、および上記レポーターシステムとの間で結合を生じさせる段階であって、上記レポーターシステムにより、上記標的分子と上記検体核酸との間で結合が生じたかどうかを検出することができる段階。本発明はさらに、上記方法の使用、さらには上記方法を実行するためのキットに関する。

6. 发明专利

JP2018500921A 核酸配列決定ライブラリーを作製するためのプロセス及びシステム、並びにこれらを使用して作製したライブラリー审中-公开
公开(公告)号：JP2018500921A
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：JP2017536548
申请日：2016-01-07
申请人： 10エックスジェノミクス, インコーポレイテッド
发明人：ハーデンボル, ポール , パテル, プラナフ , ハインドソン, ベンジャミン , ワイアット, ポール , ビョルンソン, キース , ウー, インディラ , ベルホシネ, カミラ
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N9/00 , C12N9/10 , C12N9/16 , C12N15/09 , C40B40/06
CPC分类号： C12P19/34 , B01J2219/00547 , B01J2219/00572 , B01J2219/00722 , C12Q1/6806 , C40B20/04 , C12Q2525/121 , C12Q2525/185 , C12Q2525/191 , C12Q2525/197 , C12Q2531/143 , C12Q2535/122 , C12Q2563/149
摘要：本開示は、鋳型核酸配列、dNTP、dUTP、プライマー、ポリメラーゼ、dUTP除去酵素、及び、オリゴヌクレオチドアダプター配列セグメントを含む複数のビーズを提供する工程と、鋳型核酸をポリメラーゼ、dNTP、dUTP及びランダム六量体により増幅し、場合よりdUTPを含む相補性核酸配列を提供する工程と、組み込んだdUTPをdUTP除去酵素で除去し、相補性核酸配列内にニックをもたらし配列決定ライブラリーを提供する工程と、を含む、配列決定ライブラリーの作製方法を提供する。

7. 发明专利

JP5615997B2 特異的切断および質量分析法の組合せによる診断的配列決定有权
标题翻译：通过结合特异性切割和质谱诊断测序
公开(公告)号：JP5615997B2
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：JP2000615793
申请日：2000-04-30
申请人：シークエノム・インコーポレーテツド
发明人：ザボー，マルク , スタンサン，パトリック
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/62 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号： G06F19/22 , C12Q1/6872 , C12Q2531/143 , C12Q2521/301

8. 发明专利

JP2013153766A Method and composition for nucleic acid amplification 有权
标题翻译：用于核酸扩增的方法和组合物
公开(公告)号：JP2013153766A
公开(公告)日：2013-08-15
申请号：JP2013103896
申请日：2013-05-16
申请人： Gen-Probe Inc , ジェン−プロウブインコーポレイテッド
发明人： BRENTANO STEVEN T , CARLSON JAMES D , LYAKHOV DMITRY , NELSON NORMAN C , ARNOLD LYLE J JR
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6834 , C12Q1/6844 , C12Q1/6865 , C12Q2525/155 , C12Q2525/186 , C12Q2525/197 , C12Q2531/143 , C12Q2565/543
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods and compositions for in vitro amplification of nucleic acids which is useful for increasing the number of copies of a nucleic acid sequence to provide sufficient copies to be readily detected.SOLUTION: The present invention provides compositions that include one or more target-specific universal (TSU) oligonucleotide primers that include both a target-specific sequence and a universal sequence in the same oligonucleotide. The TSU primers include at least one TSU promoter primer oligonucleotide made up of a 5' promoter sequence, a first internal universal sequence (U1) and a first 3' target specific sequence (TS1) that binds specifically to a target specific sequence (TS1) that binds specifically to a target sequence contained in a target nucleic acid. Such compositions may further include at least one TSU non-promoter primer oligonucleotide made up of a second 5' universal sequence (U2) and a second 3' target specific sequence (TS2) which is different from the TS1.
摘要翻译：要解决的问题：提供用于体外扩增核酸的方法和组合物，其可用于增加核酸序列的拷贝数以提供足够的拷贝以容易地检测。解决方案：本发明提供了包含一个或更多的靶特异性通用（TSU）寡核苷酸引物，其包括相同寡核苷酸中的靶特异性序列和通用序列。 TSU引物包括由特异性结合靶特异性序列（TS1）的5'启动子序列，第一内部通用序列（U1）和第3'靶特异性序列（TS1）组成的至少一个TSU启动子引物寡核苷酸，其特异性结合靶核酸中包含的靶序列。这样的组合物可以进一步包括由与TS1不同的第二个5'通用序列（U2）和第二个3'靶标特异性序列（TS2）组成的至少一个TSU非启动子引物寡核苷酸。

9. 发明专利

JP2010500045A Observation of enzymatic process by the use of magnetizable or magnetic objects as labels 审中-公开
公开(公告)号：JP2010500045A
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：JP2009524284
申请日：2007-08-10
申请人：コーニンクレッカフィリップスエレクトロニクスエヌヴィ
发明人：プリンス，メンノ，ウェー．，イェー．
IPC分类号： C12Q1/25 , C12M1/00 , C12M1/34 , C12M1/42 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N27/72 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q2563/143 , C12Q2561/113 , C12Q2537/125 , C12Q2531/143
摘要：本願発明は、生体分子の酵素過程を観察するための方法及び装置を提供する。酵素過程とは、とりわけ、核酸の増幅（例えばＰＣＲ）におけるポリメラーゼ活性である。センサーの表面に付着した磁性粒子の量を測定することを、酵素過程の最中に少なくとも１回行うことによって、この観察を行う。本願発明の実施例による方法及び装置を使って、酵素過程を時間の関数として観察してもよい。

10. 发明专利

JP2008517632A Multi-stage nucleic acid amplification reaction of the closed system 有权
公开(公告)号：JP2008517632A
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：JP2007539256
申请日：2005-10-27
申请人：セフィード
发明人：ルーエルバンアッタ， , ウェンディウィンケイウォン， , チァンピンチャン， , ロナルドチャン， , ジェズスチン， , ダグラスブライアンドリティー， , ケンドラララポール， , ジェームスチァンクアンワン，
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/00 , C12N15/09 , G01N21/78 , G01N37/00
CPC分类号： G01N21/6428 , B01L3/502 , B01L7/52 , B01L2200/0684 , B01L2300/0654 , B01L2300/0877 , B01L2400/0487 , B01L2400/0644 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2565/629 , C12Q2563/173 , C12Q2549/119 , C12Q2531/143 , C12Q2537/149
摘要：本発明は、特に流体的に閉じた条件下で多段階増幅反応を実施する系、方法及び装置に関する。一態様では、第一（又は前の）反応混合物の一部を単離して、それを第二（又は後の）反応混合物において試料又は検体として使用し、それによって両方の反応混合物が簡単に混合される場合に、第一反応成分が第二反応中にて及ぼす可能性がある妨害作用を実質的に回避することを可能にする、流体的に閉じた反応系において、本発明の方法が実施される。前記態様では、本発明の系、方法及び装置が、ネステッドプライマーの使用に基づく多段階の増幅を可能にする任意の増幅反応によって使用される場合がある。

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