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2. 发明专利

JP2016537985A スラウストキトリドＰＵＦＡシンターゼによる油糧種子作物におけるオメガ−３長鎖多価不飽和脂肪酸の産生审中-公开
标题翻译：生产的Thraustochytrid PUFA合酶ω-3多不饱和脂肪酸的油种子作物长链
公开(公告)号：JP2016537985A
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：JP2016534250
申请日：2014-11-26
申请人：ダウアグロサイエンシィズエルエルシー , ダウアグロサイエンシィズエルエルシー , ディーエスエムアイピーアセッツビー.ブイ. , ディーエスエムアイピーアセッツビー.ブイ.
发明人：エー．ウォルシュ，テレンス , エー．ウォルシュ，テレンス , ジェィ．ガショッテ，ダニエル , ジェィ．ガショッテ，ダニエル , エム．ラーセン，コリー , エム．ラーセン，コリー , エービヴァン，スコット , エービヴァン，スコット , オーウェンズメルロ，ピー．アン , オーウェンズメルロ，ピー．アン , ジーメッツ，ジェームス , ジーメッツ，ジェームス , ジークル，ロス
IPC分类号： C12N15/09 , A01H5/00 , A23D9/02 , A23L33/00 , A23L33/115
CPC分类号： C12N9/1029 , A23D9/00 , A23K20/158 , C11B1/00 , C11B1/04 , C11B1/10 , C12N9/1288 , C12N15/82 , C12N15/8247 , C12Y203/01085
摘要：本開示は、宿主生物におけるPUFAの産生を可能にするおよび/または改良する多価不飽和脂肪酸(PUFA)シンターゼ系および1つまたは複数のアクセサリータンパク質を用いて遺伝子改変された組換え宿主生物に関する。本開示は、そのような生物を作製および使用する方法ならびにそのような生物から得られる生産物にも関する。
摘要翻译：本公开涉及使用多不饱和脂肪酸（PUFA）合成酶系统和一种或多种辅助蛋白和/或改进，使生产PUFA的在宿主生物体中遗传修饰的重组宿主生物。本公开还涉及由这样的生物体制备和使用此类生物的方法和产品。

3. 发明专利

JP2015165798A 改変されたバレンセンシンターゼポリペプチド、コーディング核酸分子およびその使用审中-公开
标题翻译：改良的VALENENE SYNTHASE POLYPEPTIDES，编码核酸分子及其用途
公开(公告)号：JP2015165798A
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：JP2015061503
申请日：2015-03-24
申请人：アリリクス・インコーポレイテッド , Allylix,Inc.
发明人：ジーン・デイビン・アミック , グレイス・ウニョン・パク , ブライアン・エヌ・ジュリアン , リチャード・ピー・バーリンゲイム
IPC分类号： C12N9/00 , C12N1/19 , A01H5/00 , C12P5/00 , C07K19/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12N9/88 , C07H21/04 , C07K14/415 , C12N15/81 , C12N15/82 , C12N15/86
摘要：【課題】改変されたバレンセンシンターゼポリペプチドおよび改変されたバレンセンシンターゼポリペプチドを使用する方法の提供。【解決手段】改変されたバレンセンシンターゼポリペプチドをコードする核酸分子であって、改変されたバレンセンシンターゼポリペプチドが、特定な配列のアミノ酸配列のバレンセンシンターゼポリペプチド。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供修饰的戊烯合酶多肽和使用修饰的戊烯合酶多肽的方法。解决方案：本发明提供编码修饰的戊烯合酶多肽的核酸分子，其中修饰的戊烯合酶多肽包含特定氨基酸序列。

4. 发明专利

JP2014528720A スプリットインテインおよびその使用有权
标题翻译：断裂内含肽及其用途
公开(公告)号：JP2014528720A
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：JP2014532409
申请日：2012-09-28
申请人：エラ、ビオテック、ソシエダッド、アノニマEra Biotech, S.A. , エラ、ビオテック、ソシエダッド、アノニマEra Biotech, S.A.
发明人：ロセル、パリッセ、ベルグウェルフ , シュテファン、ロベルト、シュミット , ディダック、マルコ、フェリウ , パトリシア、カリーナ、カルバハル、バリェッホス
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/00 , C07K19/00
CPC分类号： C12P21/02 , C07K14/195 , C07K2319/21 , C07K2319/22 , C07K2319/92 , C12N9/0006 , C12N9/0093 , C12N9/90 , C12N15/62 , C12N15/82 , C12P21/06
摘要：本発明は、一般にロバストなスプリットインテインに関する。本明細書に記載のスプリットインテインは、0℃といった低温を含む大きな温度範囲、広いpH範囲、およびカオトロピック塩の存在下で活性である。これらのスプリットインテインはまた、融合した異種ポリペプチドにおける配列変異性に対して高い耐用性を示し、従って、タンパク質精製・工学技術に有用である。
摘要翻译：本发明一般涉及一种健壮分裂内含肽。本文分裂内含肽描述为0大的温度范围，包括在离液盐存在下℃的很宽的pH范围内，和活性的低的温度。这些分离内含肽还显示在稠合的，因此异源多肽，蛋白质纯化和工程技术有用针对序列变异性的高的耐久性。

5. 发明专利

JP2013544084A Modified valencene synthase polypeptide, coding nucleic acid molecules and their use 审中-公开
公开(公告)号：JP2013544084A
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：JP2013536897
申请日：2011-10-28
申请人：アリリクス・インコーポレイテッドAllylix,Inc.
发明人：ジーン・デイビン・アミック , グレイス・ウニョン・パク , ブライアン・エヌ・ジュリアン , リチャード・ピー・バーリンゲイム
IPC分类号： C12N15/09 , A01H5/00 , C07K19/00 , C12N9/00 , C12P5/00
CPC分类号： C12N9/88 , C07H21/04 , C07K14/415 , C12N15/81 , C12N15/82 , C12N15/8243 , C12N15/86
摘要：改変されたバレンセンシンターゼポリペプチドおよび改変されたバレンセンシンターゼポリペプチドを使用する方法が提供される。また、改変されたテルペンシンターゼを生成する方法も提供される。

6. 发明专利

JP2010142240A Product and process for transformation of thraustochytriales microorganism 有权
标题翻译：微生物转化的产物和方法
公开(公告)号：JP2010142240A
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：JP2010019881
申请日：2010-02-01
申请人： Martek Biosciences Corp , マーテック・バイオサイエンスィズ・コーポレーションMartek Corporation
发明人： ROESSLER PAUL G , MATTHEWS T DAVE , RAMSEIER TOM M , METZ JAMES G
IPC分类号： A01H13/00 , C12N15/09 , C12N1/13 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N9/88 , C12N15/79
CPC分类号： C12N15/82 , C12N9/88 , C12N15/79 , C12P21/02 , C12Y202/01006
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a recombinant nucleic acid molecule comprising a selection marker useful for transformation of a microorganism of the order Thraustochytriales, and to develop a process for the transformation using the recombinant nucleic acid molecule. SOLUTION: There are provided nucleic acid and amino acid sequences for acetolactate synthase, acetolactate synthase regulatory regions, α-tubulin promoter, a promoter derived from a Thraustochytriales polyketide synthase (PKS) system, and fatty acid desaturase promoter, each derived from a Thraustochytriales microorganism. Furthermore, there are provided a recombinant vector useful for the transformation of the Thraustochytriales microorganism, as well as the process for the transformation of the Thraustochytriales microorganism. The recombinant nucleic acid molecule can be used for the expression of foreign nucleic acid in the Thraustochytriales microorganism as well as for deletion, mutation, or inactivation of genes in the Thraustochytriales microorganism. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：获得包含可用于转化破囊索氏菌的微生物的选择标记的重组核酸分子，并开发使用重组核酸分子进行转化的方法。解决方案：提供乙酰乳酸合酶，乙酰乳酸合成酶调节区，α-微管蛋白启动子，衍生自Thraustochytriales聚酮合成酶（PKS）系统的启动子和脂肪酸去饱和酶启动子的核酸和氨基酸序列，各自衍生自破囊壶菌微生物。此外，提供了可用于转录破囊壶菌微生物的重组载体以及破囊壶菌微生物转化过程。重组核酸分子可用于在破囊壶菌属微生物中表达外源核酸，以及用于Thraustochytriales微生物中基因的缺失，突变或失活。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2005503125A Products and methods for the transformation of Thraustochytriales microorganisms 有权
公开(公告)号：JP2005503125A
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：JP2002582208
申请日：2002-04-16
申请人：マーテック・バイオサイエンスィズ・コーポレーションMartek Corporation
发明人：ティー．デイヴマシュー， , ジェイムズジー．メッツ， , トムエム．ラムセイアー， , ポウルジー．ロエスラー，
IPC分类号： A01H13/00 , C12N1/21 , C12N9/88 , C12N15/09 , C12N15/79
CPC分类号： C12N15/82 , C12N9/88 , C12N15/79 , C12P21/02 , C12Y202/01006
摘要：それぞれ、トラウストチトリアレス微生物由来の、アセト乳酸シンターゼ、アセト乳酸シンターゼ制御領域、α-チューブリンプロモーター、トラウストチトリアレスのポリケチドシンターゼ(PKS)系由来のプロモーター、および脂肪酸デサチュラーゼプロモーターについての核酸配列およびアミノ酸配列が開示されている。また、トラウストチトリアレス微生物の形質転換に有用な組換えベクター、およびトラウストチトリアレス微生物の形質転換の方法も開示されている。本発明の組換え核酸分子は、トラウストチトリアレス微生物における外来核酸の発現のために、およびトラウストチトリアレス微生物における遺伝子の欠失、突然変異または不活化のために使用されうる。

8. 发明专利

JP2005500827A Plant artificial chromosome, a method of manufacturing the same use and plant artificial chromosome 有权
公开(公告)号：JP2005500827A
公开(公告)日：2005-01-13
申请号：JP2003500102
申请日：2002-05-30
申请人：アグリソマ・インコーポレイテッドAgrisoma, Inc. , クロモス・モレキユラー・システムズ・インコーポレーテツド
发明人：エドワード・パーキンス , カール・ペレス , スティーブン・エフ・ファビジャンスキー
IPC分类号： A01H1/00 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K38/27 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P37/02 , C07H21/00 , C12N5/10 , C12N15/05 , C12N15/09 , C12N15/12 , C12N15/82 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N15/82
摘要：植物人工染色体を含む細胞株を調製する方法、植物人工染色体の調製方法、植物人工染色体内への異種DNAのターゲティング性挿入方法、および選択細胞および組織への植物染色体の送達方法を提供する。特に、変化量のヘテロクロマチンおよびユークロマチンのリピート性核酸ユニットから実質的になる植物人工染色体を提供する。また有益トランスジェニック植物の生産における植物および動物人工染色体を使用する方法を提供する。特定形質をコードする植物遺伝子を、人工染色体を使用して同定する方法およびアクロセントリック植物染色体を生産する方法を提供する。

9. 发明专利

JPS61111691A Promoter 失效
标题翻译：促销者
公开(公告)号：JPS61111691A
公开(公告)日：1986-05-29
申请号：JP23352984
申请日：1984-11-06
申请人： Kirin Brewery Co Ltd , Marubeni Kk
发明人： KOMANO TORU , OOYAMA KANJI
IPC分类号： C12N15/09 , C12N15/82
CPC分类号： C12N15/82
摘要： PURPOSE:To prepare a promoter having improved handling property and high activity, from a DNA having the same base sequence as the DNA fragments of 533 bp and 188 bp and prepared by the incision with a restriction enzyme HincII or AluI. CONSTITUTION:The chloroplast of liverwort (Marchantia polymorpha) is incised with a restriction enzyme ECOR1, and the obtained DNA fragment of about 5.1kbp is incised directly with restriction enzyme HincII or AluI to obtain a promoter. Concretely, a DNA fragment of about 5.1kbp is incised with a restriction enzyme BamH1 to obtain a DNA fragment of about 1.1kbp as a precursor promoter. The precursor promoter is again incised with a restriction enzyme HincII to form a DNA fragment of 533 bp as a promoter. The objective DNA of 188 bp and acting as a promoter can be prepared by incising the DNA fragment with a restriction enzyme AluI.
摘要翻译：目的：从具有与533bp和188bp的DNA片段相同的碱基序列的DNA制备具有改善的处理性和高活性的启动子，并通过切口用限制酶HincII或AluI制备。构成：用限制性内切酶ECOR1切割肝叶（Marchantia polymorpha）的叶绿体，用限制酶HincII或AluI直接切割得到的约5.1kbp的DNA片段，得到启动子。具体地，用限制酶BamH1切割约5.1kbp的DNA片段，得到约1.1kbp的DNA片段作为前体启动子。用限制酶HincII再次切割前体启动子，形成533bp的DNA片段作为启动子。 188 bp的目标DNA作为启动子可以通过用限制酶AluI切割DNA片段来制备。

10. 发明专利

JP2015508663A 種子活力のモジュレーション有权
标题翻译：种子活力的调控
公开(公告)号：JP2015508663A
公开(公告)日：2015-03-23
申请号：JP2014559190
申请日：2013-02-27
申请人：シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト , シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
发明人：エドワードフィンチ−サベージウィリアム , エドワードフィンチ−サベージウィリアム , モリスカール , モリスカール , キャメロンバーカーガイ , キャメロンバーカーガイ , ゲルハルトブルッヒンクトンコ , ゲルハルトブルッヒンクトンコ , ファンデンウィンガールトポール , ファンデンウィンガールトポール
IPC分类号： C12N15/09 , A01H1/00 , A01H5/00 , A01H5/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/8267 , A01H1/02 , A01H5/10 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/8261 , Y02A40/146
摘要：本発明は、種子活力のモジュレーションを可能とする、特に種子活力を向上させる、より特定すると、発芽速度のモジュレーションを可能とするポリヌクレオチドを提供する。前記ポリヌクレオチドを含む植物種子も提供される。植物種子を生産する方法、植物種子の発芽および活力を改善する方法、トランスジェニック植物ならびに改善された発芽および活力特徴を有する種子を生長させる植物を生産するための本発明のポリヌクレオチドの使用も提供される。本発明は、特に、アブラナ属(Brassica)、より特定すると、ヤセイカンラン(Brassica oleracea)に関する。
摘要翻译：本发明允许种子活力的调制，尤其改善种子活力，并且更具体地，提供一种多核苷酸，使发芽速度的调制。还提供了植物种子包含所述多核苷酸。产生植物种子的方法，提供的方法，使用本发明的多核苷酸的用于生产具有转基因植物的植物生长的种子，以及改善的萌发和活力特征对提高种子的发芽和活力是的。本发明特别，芸苔（甘蓝），并且更具体地，涉及一种甘蓝（甘蓝）。

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