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1. 发明专利

JP2018527292A 薬物制御放出のための送達系审中-公开
公开(公告)号：JP2018527292A
公开(公告)日：2018-09-20
申请号：JP2017565192
申请日：2016-06-17
申请人：サイトレックスコーポレイション
发明人：クラッツ, フェリクス , アブアジャアジャ, ハーリド , ワルネッケ, アンドレ , ケスター, シュテファンダーヴィト , ノルマン, フリーデリーケイー. , ワルツァー, ジモン , フックス, オルガ , ガルシアフェルナンデス, ハビエル
IPC分类号： C07D519/04 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/65 , A61P31/10 , A61K31/439 , A61K38/05 , A61K31/7068 , A61P35/02 , A61K47/54 , A61K45/00 , C07D413/14 , C07K5/078 , C07K7/54 , C07K11/00 , C07K16/00 , C07K14/76 , C07F9/6558 , C07D405/12
CPC分类号： A61K47/6889 , C07F9/65586 , C07H15/26 , C07H19/06 , C07K5/06052 , C07K5/06104 , C07K5/06191
摘要：本発明は、薬剤の制御された送達および放出のための、式(I)の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物もしくは異性体を提供する。本発明は、酸性環境で制御方式により切断されて治療剤を制御放出するヒドラゾン部分を含む薬物送達系に関する。本発明は、例えばエステラーゼもしくはアミダーゼによって酵素的に、および/または加水分解的に切断されて治療剤を制御放出する、アミド結合、カルバメート結合、および/またはエステル結合を含む薬物送達系に関する。

3. 发明专利

JPWO2015056619A1 ペプチド又はその酸付加塩、飲食品、及び糖尿病予防等の組成物有权
公开(公告)号：JPWO2015056619A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：JP2015538203
申请日：2014-10-08
申请人：日本水産株式会社 , 国立大学法人京都大学
发明人：貴文水重 , 貴文水重 , 耕作大日向 , 耕作大日向 , 達宏綾部 , 達宏綾部 , 耕介速水 , 耕介速水 , 韓　力 , 力韓 , 辻　智子 , 智子辻
IPC分类号： A61P3/10 , A23J3/34 , A23L33/17 , A61K38/00 , C07K5/093 , C07K7/06 , C12P21/06
CPC分类号： C07K5/06104 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K38/00 , C07K5/0819 , C07K7/06 , A23V2200/328 , A23V2250/55
摘要：糖尿病予防、糖尿病治療、インスリン感受性増強、糖代謝改善等に優れる組成物を提供する。本発明は、QW(配列番号1,2)を含む9アミノ酸以下、又はELR(配列番号3,4)を含む10アミノ酸以下の単離されたペプチド又はその酸付加塩である。前者のペプチドはANGEVAQWR(配列番号7,8)、ANSEVAQWR(配列番号9,10)又はQWR(配列番号5,6)であることが好ましく、後者のペプチドはELR又はYNELR(配列番号11,12)であることが好ましい。ペプチドは、ペプチド合成由来であっても、天然物由来であってもよい。天然物由来のペプチドは、ANGEVAQWR(配列番号7)、ANSEVAQWR(配列番号9)又はIWHHTFYNELR(配列番号13)の配列を有するペプチドを含む動物性タンパク質をトリプシンで分解し、さらに分解物中のペプチドを2倍以上に濃縮することによって得られる。

4. 发明专利

JPWO2014010700A1 アミノ化合物およびその高感度質量分析方法ならびにバイオマーカーのアッセイ方法审中-公开
标题翻译：氨基化合物和高度敏感的质谱方法和生物标志物的测定方法
公开(公告)号：JPWO2014010700A1
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：JP2014524880
申请日：2013-07-11
申请人：国立大学法人九州大学 , 学校法人福岡大学
发明人：利郎松井 , 利郎松井 , 俊明渡辺 , 俊明渡辺
IPC分类号： G01N27/62 , C07D233/88 , C07D239/47 , C07K5/06 , G01N33/66 , G01N33/68
CPC分类号： C07D233/66 , C07D239/47 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06086 , C07K5/06104 , C07K5/06147 , C07K5/06156
摘要：耐糖能異常の診断に有用な、最終糖化産物を始めとする糖化タンパク質分解物誘導体の誘導体化されたアミノ酸誘導体およびペプチド等のアミノ化合物、ならびにその迅速、高感度かつ高精度な定量が可能な質量分析方法およびそれを用いたバイオマーカーのアッセイ方法を提供すること。本発明は、特に、質量分析に好適な誘導体化された新規な糖化タンパク質分解物誘導体を提供する。また、本発明に係るアミノ酸誘導体およびペプチド等のアミノ化合物の高感度質量分析方法は、アミノ酸誘導体またはペプチドのN末端アミノ基とトリニトロフェニル化剤またはその他の誘導体化剤とを反応させ、前記N末端アミノ基を誘導体化する工程と、N末端アミノ基が誘導体化されたアミノ酸誘導体またはペプチドを質量分析する工程を有する。さらに、本発明は、得られた質量スペクトルの強度データを用いて、生体試料中のバイオマーカー濃度の定量を行う工程を有するバイオマーカーのアッセイ方法を提供する。
摘要翻译：有用的糖耐量受损，氨基酸衍生物和肽或衍生的糖化蛋白质分解物衍生物，包括糖化终产物的氨基化合物，以及诊断其快速，能够进行高灵敏度和高精度的定量质谱的提供用于使用相同的生物标志物的分析方法和分析方法。本发明提供，除其他事项外，合适的衍生化的新的糖化蛋白质分解物衍生物质谱。此外，根据本发明这样，通过氨基酸衍生物或肽的N-末端氨基和三硝基苯基剂或其它衍生剂，所述N个反应氨基酸衍生物和肽或高度敏感的质谱方法的氨基化合物和衍生的末端氨基的工序，N-末端氨基的步骤是衍生氨基酸衍生物或肽质谱。此外，本发明使用所获得的质谱的强度数据，提供了一种用于生物标志物的测定方法，其包括在生物样品中进行定量生物标志物的浓度的工序。

5. 发明专利

JPWO2013154208A1 獣毛の種類を特定し定量する方法有权
标题翻译：用于定量和识别的动物毛发的类型的方法
公开(公告)号：JPWO2013154208A1
公开(公告)日：2015-12-21
申请号：JP2014510225
申请日：2013-04-10
申请人：国立大学法人岐阜大学 , 一般財団法人ケケン試験認証センター
发明人：一八西川 , 一八西川 , 隆志横川 , 隆志横川 , 敏大野 , 敏大野 , 克優林 , 克優林 , 展佳松永 , 展佳松永 , 絢本山 , 絢本山
IPC分类号： G01N27/62
CPC分类号： C07K7/06 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/1008 , C07K5/1021 , C07K7/08 , G01N33/362 , G01N33/6848
摘要：獣毛を含む試料について存在量の少ないDNAではなく、獣毛の主たる成分であるタンパク質を直接分析し、前記獣毛の種類の特定および定量ができる方法を提供することを課題とする。本願発明は、獣毛の主要なタンパク質成分であるケラチンなどのタンパク質成分について、獣毛サンプルを質量分析することで、分析結果として質量、質量電荷比(m/z)、前記質量電荷比についてのLC溶出時間、及びマーカーとして有用な部分配列を特定して、これらを基に、獣毛の種類の特定及び定量を行う方法を提供する。
摘要翻译：而不是DNA丰度少含有动物毛发样品，它直接分析蛋白是动物毛发的主要成分，并以提供能够识别和量化动物毛发的类型的方法。本发明提供了用于蛋白质组分，如角蛋白，动物毛发的主要蛋白质成分，通过质谱分析法动物毛发样品，分析的结果的质量，质荷比（M / Z），对于质荷比 LC洗脱时间，并基于这些识别有用部分序列作为标记，执行特定和定量的类型的动物毛发的方法。

6. 发明专利

JP5642346B2 動脈硬化予防剤、血管内膜の肥厚抑制剤及び血管内皮の収縮・拡張機能改善剤有权
标题翻译：动脉硬化预防剂，增稠抑制剂内膜和血管内皮收缩和膨胀功能改善剂
公开(公告)号：JP5642346B2
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：JP2008500515
申请日：2007-02-14
申请人：カルピス株式会社
发明人：辰彦弘田 , 辰彦弘田 , 哲平中村 , 哲平中村 , 浩司大木 , 浩司大木 , 明弘増山 , 明弘増山 , 俊明高野 , 俊明高野 , 敏一吉川 , 敏一吉川 , 裕二内藤 , 裕二内藤 , 寛市川 , 寛市川 , 里美赤桐 , 里美赤桐
IPC分类号： A61K38/17 , A61K35/20 , A61K35/74 , A61P9/10 , C12P21/06
CPC分类号： C07K5/0808 , A23L33/18 , A61K38/00 , C07K5/06034 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/081 , C07K14/4732 , C12R1/225

7. 发明专利

JP2014505685A In vivo polynucleotide delivery conjugates with enzyme-sensitive linking 有权
公开(公告)号：JP2014505685A
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：JP2013547648
申请日：2011-12-28
申请人：アローヘッドリサーチコーポレイション
发明人：デイビッドビー．ロゼマ , デイビッドエル．ルイス , ダレンエイチ．ウェイクフィールド , エリックエイ．キタス , フィリップハドウィガー , ジョンエイ．ウォルフ , インゴローエル , ピーターモーア , トルステンホフマン , カースティンヤン‐ホフマン , ハンスマーティンミューラー , グエンテルオット , アンドレイブイ．ブローキン , ジェフリーシー．カールソン , ジョナサンディー．ベンソン
IPC分类号： A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , C07K5/062 , C12N15/113
CPC分类号： C07K5/06034 , A61K47/58 , A61K47/60 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C12N15/111 , C12N15/87 , C12N2310/14 , C12N2310/3513 , C12N2320/32 , C12N2800/95 , C12N2810/10
摘要：本発明は、インビボでRNA干渉（RNAi）ポリヌクレオチドを細胞に送達するための組成物を目的とする。本組成物は、酵素切断可能なジペプチド-アミドベンジル-カルボナートマスキング剤で可逆的に修飾した両親媒性膜活性ポリアミンを含む。修飾はポリマーの膜活性をマスクする一方で、可逆性は生理的反応性を提供する。可逆的に修飾したポリアミン（dynamic polyconjugateすなわちDPC）をRNAiポリヌクレオチドにさらに共有結合するか、または標的指向させるRNAiポリヌクレオチド-標的指向分子結合体と同時投与する。

8. 发明专利

JP2013527833A Amphiphilic linear peptides / peptoids and hydrogels containing the same 有权
公开(公告)号：JP2013527833A
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：JP2013502540
申请日：2010-12-15
申请人：エイジェンシーフォーサイエンス, テクノロジーアンドリサーチAgency For Science,Technology And Research
发明人：ハオザー、シャロット・エー．イー． , コエ、ウルング・ゴンド・クスモ , ミシュラ、アーチャナ
IPC分类号： C07K7/00 , A61K8/02 , A61K8/64 , A61K9/06 , A61K35/12 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61L27/00 , A61L31/00 , A61P43/00 , B01J13/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07K2/00 , C07K5/00 , C12N5/071
CPC分类号： A61L27/22 , A61K8/042 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2430/00 , A61Q19/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K7/06
摘要：本発明は、両親媒性直鎖状ペプチドおよび／またはペプトイドならびに両親媒性直鎖状ペプチド／ペプトイドを含むヒドロゲルを提供する。両親媒性直鎖状ペプチド／ペプトイドは、ヒドロゲル形成能を有する。これらのペプチド／ペプトイドは、脂肪族アミノ酸の疎水性部分を持つ短い両親媒性配列および少なくとも１つの酸性、中性、または塩基性の極性アミノ酸を含む。両親媒性直鎖状ペプチド／ペプトイドは、非反復性の脂肪族アミノ酸の集積であり、そのアミノ酸はＬまたはＤ型であってよい。複数のそのようなペプチド／ペプトイドは超分子らせん繊維に集合し、集合後にペプチドヒドロゲルを形成する。相当するヒドロゲルは生理的ｐＨで水溶液中に形成され、したがってとりわけ細胞培養、組織工学および薬剤放出に有効である。剛性があり、生体適合性があり、最高で９９．９％の水を捕捉するそのようなヒドロゲルは、電子デバイスを利用する応用にもよく適している。
【選択図】なし

10. 发明专利

JPWO2008139947A1 下痢の予防又は治療剤有权
公开(公告)号：JPWO2008139947A1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：JP2009514106
申请日：2008-05-01
申请人：味の素株式会社
发明人：純也米田 , 純也米田 , 徹雄矢野 , 徹雄矢野 , 幸恵関 , 幸恵関 , 譲江藤 , 譲江藤 , 裕右網野 , 裕右網野
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/137 , A61K38/00 , A61P1/12
CPC分类号： A61K31/137 , A61K38/00 , C07K5/0215 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06104 , C07K5/06113
摘要：カルシウム受容体活性化作用を有する化合物、例えばγ−Glu−X−Gly(Xはアミノ酸又はアミノ酸誘導体を表す)、γ−Glu−Val−Y(Yはアミノ酸又はアミノ酸誘導体を表す)、γ−Glu−Ala、γ−Glu−Gly、γ−Glu−Cys、γ−Glu−Met、γ−Glu−Thr、γ−Glu−Val、γ−Glu−Orn、Asp−Gly、Cys−Gly、Cys−Met、Glu−Cys、Gly−Cys、Leu−Asp、γ−Glu−Met(O)、γ−Glu−γ−Glu−Val、γ−Glu−Val−NH2、γ−Glu−Val−ol、γ−Glu−Ser、γ−Glu−Tau、γ−Glu−Cys(S−Me)(O)、γ−Glu−Leu、γ−Glu−Ile、γ−Glu−t−Leuおよびγ−Glu−Cys(S−Me)等のペプチド等を下痢の予防又は治療剤の有効成分とする。

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