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1. 发明专利

JP2018528977A カンナビノイドグリコシドプロドラッグおよび合成の方法审中-公开
公开(公告)号：JP2018528977A
公开(公告)日：2018-10-04
申请号：JP2018516020
申请日：2016-09-22
申请人：バイタリティバイオファーマインコーポレイテッド , VITALITY BIOPHARMA, INC.
发明人：ブランドンジェイジップ , ジャネエムハードマン , ロバートティーブルック
IPC分类号： C07H15/203 , C07H17/04 , A61K31/7034 , A61K31/7048 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61K45/00 , C07H15/04
CPC分类号： A61K47/549 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/352 , A61K31/7012 , A61K31/7016 , A61K31/7034 , C07H15/10 , C07H15/203
摘要：本発明は、カンナビノイド分子の、部位および組織特異的送達に適したカンナビノイドグリコシドプロドラッグに関する。本発明はまた、グリコシルトランスフェラーゼを介したカンナビノイド分子のグリコシル化による、カンナビノイドグリコシドプロドラッグの生成方法に関する。【選択図】図1A

2. 发明专利

JP2016522677A ライソゾーム病の検査に関する化合物および方法有权
标题翻译：的化合物和所述溶酶体贮积症的检查方法
公开(公告)号：JP2016522677A
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：JP2016503343
申请日：2014-03-17
申请人：パーキンエルマー・ヘルス・サイエンシーズ・インコーポレイテッドPerkinelmer Health Sciences, Inc. , パーキンエルマー・ヘルス・サイエンシーズ・インコーポレイテッドPerkinelmer Health Sciences, Inc. , ザユニバーシティオブワシントンスルーイッツセンターフォーコマーシャライゼーションThe University Of Washington Through Its Center For Commercialization , ザユニバーシティオブワシントンスルーイッツセンターフォーコマーシャライゼーションThe University Of Washington Through Its Center For Commercialization
发明人：アレキサンダーチェルカスキー、 , アレキサンダーチェルカスキー、 , ジェイソンクルノイヤー、 , ジェイソンクルノイヤー、 , マイケルゲルブ、 , マイケルゲルブ、
IPC分类号： C12Q1/34 , C07C233/17 , C07H15/04 , C12Q1/04 , G01N27/62 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/34 , C07C233/18 , C07H15/10 , G01N2333/924
摘要：ライソゾーム蓄積酵素などの酵素の活性を検出するのに適した化合物を含む基質が提供される。ここで基質は:糖成分、糖成分を基質の残りの構造に結合させるリンカー部分、および2以上の脂肪酸鎖またはその誘導体であって、そのうちの少なくとも1つが水性溶媒系または有機溶媒系において溶解度の向上をもたらすよう十分に構造化されているものを含む。また、本発明の基質を用いた酵素活性検出のための基質を使用する方法もまた提供される。
摘要翻译：提供衬底，其包括适合于检测的酶的活性，如溶酶体贮积酶的化合物。这里衬底：糖部分，连接基部分连接的糖部分到基板的结构的其余部分，和一个2支或更多的脂肪酸链，或它们的衍生物，其中至少一个的在水性溶剂体系或有机溶剂体系中的溶解度包括那些结构良好，以提供改进。此外，还提供了使用用于使用本发明的基板的酶活性检测的底物的方法。

3. 发明专利

JP5815687B2 シアル酸(α−(2→6))−D−ピラノース誘導体及びその合成方法と応用有权
标题翻译：唾液酸（α-（2→6）） - 它们的合成和应用D-吡喃衍生物和方法
公开(公告)号：JP5815687B2
公开(公告)日：2015-11-17
申请号：JP2013512727
申请日：2011-04-08
申请人：北京大学 , PEKING UNIVERSITY
发明人：葉新山 , 楊帆 , 鄭秀静
IPC分类号： C07H1/00 , C07K1/107 , A61K31/7016 , A61K39/00 , A61P35/00 , C07H15/04
CPC分类号： C07H13/00 , A61K39/0011 , A61K47/48092 , A61K47/48284 , C07H15/04 , C07H15/10 , C07K1/1077 , C07K2/00 , A61K2039/585 , A61K2039/6081

4. 发明专利

JP5788065B2 リベス種から誘導可能な新たな生物活性アルカロイドおよびアルカロイド画分有权
标题翻译：新生物活性生物碱以及生物碱部分可以从茶种衍生
公开(公告)号：JP5788065B2
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：JP2014144094
申请日：2014-07-14
申请人：アシロス・エ/エス
发明人：モアテン・スロート・バイズナ , イーダ・スロート・バイズナ
IPC分类号： A61K31/7034 , A61P3/02 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P29/00 , C07H15/18
CPC分类号： A61K31/7032 , A23L33/105 , A61K31/185 , A61K36/185 , A61K45/06 , C07H15/10 , C07H15/18 , C07H19/04 , C07H19/044 , C07H7/04 , C12P19/28 , C12P19/44 , A23V2002/00

6. 发明专利

JP2015017092A リベス種から誘導可能な新たな生物活性アルカロイドおよびアルカロイド画分有权
标题翻译：新鲜的生物碱性物质和碱性物质可从鸢尾种
公开(公告)号：JP2015017092A
公开(公告)日：2015-01-29
申请号：JP2014144094
申请日：2014-07-14
申请人：アシロス・エ/エス , Asiros As
发明人： MORTEN SLOTH WEIDNER , IDA SLOTH WEIDNER
IPC分类号： C07H15/203 , A23L1/30 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/405 , A61K31/7048 , A61K31/716 , A61K31/722 , A61K31/732 , A61K31/736 , A61K36/18 , A61K36/899 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/7032 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/185 , A61K36/185 , A61K45/06 , C07H7/04 , C07H15/10 , C07H15/18 , C07H19/04 , C07H19/044 , C12P19/28 , C12P19/44
摘要：【課題】リベス種から誘導可能な新たな生物活性アルカロイドおよびアルカロイド画分を提供すること。【解決手段】本発明は、好ましくはリベス・ルブルムおよびリベス・ニグルムの中から選択されるリベスから誘導可能な新しいアルカロイドおよび新しい生物活性アルカロイド画分;該生物活性リベスアルカロイド画分の製造方法ならびにそれらのIKK−&bgr;、PDE4および/またはPDE5の阻害のための使用ならびにそれに加えてそれらのミトコンドリアの生物発生および機能に対する促進効果;ミトコンドリア機能障害もしくはIKK−&bgr;、PDE4および/もしくはPDE5活性を伴う状態、例えば炎症、神経変性、脂質異常症、2型糖尿病、創傷治癒障害、サルコペニアおよび他の筋機能不全もしくは疲労感および疲労を伴う状態、または筋機能もしくは認知機能の最適化が望まれる状態などの管理における栄養物または医薬品としてのそれらの治療的応用または非治療的応用;該アルカロイドを含有するリベスの抽出物、汁または濃縮物;医薬組成物、機能性食品および栄養補助組成物などの栄養物、化粧料組成物および医療機器を含む、該アルカロイドを含む組成物に関する。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供从Ribes物种衍生的新型生物活性生物碱和生物碱馏分。解决方案：本发明涉及一种新型生物碱和可衍生自优选选自Ribes rubrum和Ribes nigrum的Ribes的新型生物活性生物碱馏分; 制造这种生物活性Ribes生物碱级分的方法，它们用于抑制IKK-和bgr，PDE4和/或PDE5，以及它们对线粒体生物发生和功能的促进作用; 其治疗或非治疗应用作为营养或药物产品，用于管理与受损的线粒体功能或IKK-＆bgr，PDE4和/或PDE5活性相关的病症，如炎症，神经变性，血脂异常，2型糖尿病，损伤伤口治疗，肌肉减少症和与肌肉功能障碍或疲劳和疲劳相关的其他病症，或需要优化肌肉或认知功能的条件; 提取物，果汁或浓缩物包含这种生物碱; 包含这种生物碱的组合物，包括药物组合物，营养产品如功能性食品和营养食品组合物，以及化妆品组合物和医疗装置。

7. 发明专利

JP2014140383A Highly purified acid type sophorolipid-containing material and production method thereof 有权
标题翻译：高纯度酸型含磷脂的材料及其生产方法
公开(公告)号：JP2014140383A
公开(公告)日：2014-08-07
申请号：JP2014092677
申请日：2014-04-28
申请人： Saraya Kk , サラヤ株式会社
发明人： HIRATA YOSHIHIKO , RYU MIZUYUKI , ITO HITOSHI , ARAKI MICHIAKI
IPC分类号： C12P19/12 , A61K8/73 , A61K47/26 , C07H9/00 , C07H15/04 , C12R1/72
CPC分类号： C07H15/10 , A23L29/10 , A23L33/12 , A61K8/602 , A61K2800/10 , A61Q19/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a highly purified acid type sophorolipid-containing material substantially not containing acetic acid.SOLUTION: The method comprises the steps of (i) and (ii-b): (i) adjusting pH of crude acid type sophorolipid (SL)-containing material to an acidic region lower than 7; and (ii-b) leaving standing still the acidified crude acid type SL-containing material obtained in the step (i) under a low temperature condition determined as in the following conditions (a) - (d) according to its pH, and then washing the generated gelled material with a cold, water-containing solvent of 15°C or lower to obtain gelatinous acid type SL-containing material. The conditions are:(a) pH4 or lower: -25°C-15°C; (b) higher than pH4 and not higher than pH5: -25°C-10°C; (c) higher than pH5 and not higher than pH6: -25°C--10°C; and (d) higher than pH6 and lower than pH7: -25°C--20°C.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种生产基本上不含乙酸的高纯度酸型含萜油脂的材料的方法。溶液：该方法包括以下步骤：（i）和（ii-b）：（i）调节pH 粗酸型含堇油（SL）的材料至低于7的酸性区域; 和（ii-b）在根据其pH在如下条件（a） - （d）测定的低温条件下静置步骤（i）中获得的酸化的粗酸型含SL物质，然后用15℃或更低的含冷水溶剂洗涤生成的胶凝材料，得到含凝胶酸型SL的材料。条件是：（a）pH4或更低：-25℃-15℃; （b）高于pH4且不高于pH5：-25℃-10℃; （c）高于pH5且不高于pH6：-25℃-10℃; 和（d）高于pH6并低于pH7：-25℃-20℃。

8. 发明专利

JP2014062099A Therapeutic composition and method of treatment with capsianoside-type compound 有权
标题翻译：治疗组合物和治疗CAPSIANOSIDE型化合物的方法
公开(公告)号：JP2014062099A
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：JP2013228352
申请日：2013-11-01
申请人： Bmb Patent Holding Corp , ビー・エム・ビー・パテント・ホールデイング・コーポレイシヨン
发明人： BARRY MILES BELGOROD
IPC分类号： A61K31/7028 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/68 , A61K9/72 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/60 , A61K36/00 , A61K36/81 , A61K45/00 , A61L15/44 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/7016 , A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K36/81 , A61K45/06 , C07H3/04 , C07H15/10
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method to use diterpene glycoside compounds as therapeutic agents, and in particular as analgesics and anti-inflammatory agents.SOLUTION: This invention provides pharmaceutical compositions including diterpene monoglycosides and diterpene diglycosides shown by formula (II), and a method to use the pharmaceutical compositions as analgesics and anti-inflammatory agents. The compositions may be synthesized or isolated from the fruit of the genus Capsicum, and in particular may be isolated from bell peppers (C. annuum).
摘要翻译：要解决的问题：提供使用二萜糖苷化合物作为治疗剂，特别是作为止痛剂和抗炎剂的方法。解决方案：本发明提供药物组合物，包括式（II）所示的二萜单糖苷和二萜二糖苷，以及使用药物组合物作为止痛剂和抗炎剂的方法。组合物可以从辣椒属的果实合成或分离，特别是可以从甜椒（C. annuum）中分离出来。

9. 发明专利

JP5392451B2 Anti-tumor agent and immune activator 有权
公开(公告)号：JP5392451B2
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：JP2007551968
申请日：2006-12-25
申请人：国立大学法人琉球大学 , オリオンビール株式会社 , 株式会社ディーエヌエーバンク・リテイル
发明人：宏典屋 , 公典岩崎 , 健作高良 , 久実渡部 , 吾朗松崎 , 貴大石川 , 康二竹内 , 昭平良
IPC分类号： A61K31/715 , A61K36/00 , A61K36/899 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , C07H15/10
CPC分类号： A61K36/899 , C07H15/10

10. 发明专利

JP5165283B2 Synthetic ganglioside derivatives 有权
公开(公告)号：JP5165283B2
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：JP2007155790
申请日：2007-06-12
申请人：スティーブン・ラディッシュ
发明人：スティーブン・ラディッシュ , 明長谷川
IPC分类号： C07H15/04 , A61K31/70 , A61K31/7028 , A61P37/06 , C07H3/06 , C07H15/10
CPC分类号： C07H15/10 , C07H3/06

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