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1. 发明专利

JP2013082621A Method for manufacturing isolatable oxide microparticle or hydroxide microparticle 有权
标题翻译：制造可分离氧化物微生物或氢氧化镁微生物的方法
公开(公告)号：JP2013082621A
公开(公告)日：2013-05-09
申请号：JP2013002517
申请日：2013-01-10
申请人： M Technique Co Ltd , エム・テクニック株式会社
发明人： KURAKI ATSUSHI , ARAKI KAEKO , MAEKAWA MASATERU , HONDA DAISUKE , ENOMURA SHINICHI
IPC分类号： C01B13/36 , C01F5/08 , C01F5/22 , C01G23/053 , C01G25/00
CPC分类号： C01G23/0536 , B01D9/0009 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B82Y30/00 , C01B13/36 , C01F5/02 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01G23/0532 , C01G25/02 , C01P2002/54 , C01P2004/04 , C01P2004/64
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing method for isolatable oxide microparticles or hydroxide microparticles, by using an apparatus that processes a fluid between processing surfaces of processing units that are arranged opposite to each other so as to be able to move closer to or farther apart from each other and such that at least one can rotate relative to the other.SOLUTION: Using the apparatus that processes a fluid between processing surfaces 1, 2 of processing units 10, 20 that are arranged opposite to each other so as to be able to move closer to or farther apart from each other and such that at least one can rotate relative to the other, the oxide microparticles or the hydroxide microparticles are deposited by mixing at least two kinds of fluids including a microparticle feedstock solution comprising a microparticle feedstock mixed into a solvent and a fluid containing a microparticle-precipitation liquid. Immediately after that, isolatable oxide microparticles or hydroxide microparticles are obtained by mixing a fluid including the oxide microparticles or the hydroxide microparticles to deposit and a fluid including a microparticle-treatment-substance-containing solution that contains a microparticle-treatment substance that adjusts the dispersibility of the precipitated oxide microparticles or hydroxide microparticles.
摘要翻译：待解决的问题：为了提供可分离的氧化物微粒或氢氧化物微粒的制造方法，通过使用处理相互排列的处理单元的处理表面之间的流体的装置，以便能够靠近彼此分开或更远，并且使得至少一个可以相对于另一个旋转。解决方案：使用处理单元10,20的处理表面1,2之间的流体的装置，该处理单元10,20彼此相对设置，以便能够彼此靠近或更远地移动，并且使得至少一个可以相对于另一个旋转，通过混合至少两种流体，包括包含混合在溶剂中的微粒原料的微粒原料溶液和含有微粒沉淀液的流体，沉积氧化物微粒或氢氧化物微粒。紧接其后，通过混合包含氧化物微粒或氢氧化物微粒的流体沉积以及含有含微粒处理物质的溶液的流体而获得可分离的氧化物微粒或氢氧化物微粒，所述微粒处理物质含有调节分散性的微粒处理物质的沉淀氧化物微粒或氢氧化物微粒。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

2. 发明专利

JP2007509153A Process for preparing aripiprazole sterile having a desired average particle size 有权
公开(公告)号：JP2007509153A
公开(公告)日：2007-04-12
申请号：JP2006536732
申请日：2004-10-20
申请人：ブリストル−マイヤーズスクイブカンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人：サン・キアン , ソジン・キム , ドナルド・キーンツラー , マーガレット・グリーソン
IPC分类号： C07D215/22 , B01D9/00 , C07D215/227
CPC分类号： A61J3/02 , B01D9/0009 , B01D9/005 , B01D9/0054 , B01D9/0063 , B01D9/0081 , B01J2/06 , C07D215/227
摘要：衝突噴流結晶化法を用いる１００ミクロン以下であるが、好ましくは２５ミクロン以上の平均粒径を有する無菌のアリピプラゾールを製造する方法を提供する。所望の粒径を有する生じたアリピプラゾールバルクは、無菌の凍結乾燥したアリピプラゾール製剤を形成するために使用され得て、水で構成し、筋肉内注射は、少なくとも約１週間および約８週間かけて、アリピプラゾールを放出する。

3. 发明专利

JP2016536134A 共結晶の合成及び粉体工学有权
标题翻译：该共晶的合成和粉末技术
公开(公告)号：JP2016536134A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016542380
申请日：2014-09-16
申请人：ホビオネインターナショナルエルティーディー , ホビオネインターナショナルエルティーディー
发明人：デュアルテイリス , デュアルテイリス , ジョセペレイラマリア , ジョセペレイラマリア , パドレラルイス , パドレラルイス , テムテムマルシオ , テムテムマルシオ
IPC分类号： B01J2/04 , A61K9/14 , A61K31/445 , A61K31/522 , A61K31/55 , A61K47/12 , B01J2/02
CPC分类号： A61K9/1688 , A61K9/1617 , A61K31/194 , A61K31/455 , A61K31/522 , A61K31/55 , A61K31/60 , B01D9/0009 , B01D9/0063 , C30B11/02 , C30B29/54
摘要：本発明は規模変更可能で溶媒を含まない、粒子形態の共結晶の生産方法を開示する。共結晶を製造する方法は:a)共結晶を形成可能な、少なくとも第一物質及び第二物質の融解混合物を噴霧器に供給する工程;b)該融解混合物を小滴へと霧状化する工程;c)該小滴を粒子へと固体化する工程;d)前記粒子を収集する工程、を含む。また、本発明は本発明の方法により製造された共結晶の、医薬組成物の製剤化における使用も提供する。また、本発明は、本発明の方法によって得ることができる、又は得られた共結晶、特に、粒子形態の共結晶を提供する。同様に提供されるのは、本発明の方法により作製される共結晶を含む医薬組成物、特に、本発明の方法に従って製造された粒子の形態の共結晶を含む医薬組成物である。【選択図】なし
摘要翻译：本发明不含溶剂可以缩放变化，公开了一种生产颗粒形式的共晶的方法。一种制造共晶的方法包括：a）能够形成共晶，至少一个第一材料和第二材料的雾化器提供熔融混合物的;步骤雾化至b）的熔融混合物的液滴 ; c）固化所述的液滴成颗粒的步骤;收集ð的步骤）所述颗粒包括。此外，本发明是通过本发明的方法制造的共晶体还提供了药物组合物的制剂中的用途。此外，本发明可通过本发明的方法而获得，或者将得到的共晶体，具体地，提供了一个共晶颗粒形式。还提供了包含通过本发明的方法制备的共晶体的药物组合物，特别是药物组合物，其包含根据本发明的方法生产的颗粒的共结晶形式。系统技术领域

4. 发明专利

JP5213292B2 Method of manufacturing isolable oxide fine particles or hydroxide fine 有权
公开(公告)号：JP5213292B2
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：JP2012511088
申请日：2011-08-26
申请人：エム・テクニック株式会社
发明人：淳倉木 , 加永子荒木 , 昌輝前川 , 大介本田 , 眞一榎村
IPC分类号： C01B13/36 , C01F5/14 , C01G23/053 , C01G25/02
CPC分类号： C01G23/0536 , B01D9/0009 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B82Y30/00 , C01B13/36 , C01F5/02 , C01F5/14 , C01F5/20 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01G23/0532 , C01G25/02 , C01P2002/54 , C01P2004/04 , C01P2004/64
摘要： A method for producing isolatable oxide microparticles or hydroxide microparticles using an apparatus that processes a fluid between processing surfaces of processing members that are arranged opposite each other so as to be able to approach to or separate from each other and such that at least one can rotate relative to the other. Using an apparatus that processes a fluid between processing surfaces (1 and 2) of processing members (10 and 20) that are arranged opposite each other so as to be able to approach to or separate from each other and such that at least one can rotate relative to the other, at least two fluids are mixed and oxide microparticles or hydroxide microparticles are separated, said two fluids including: a fluid containing a microparticle raw material solution comprising a microparticle raw material mixed into a solvent, and a fluid containing a microparticle-separation solution. Immediately thereafter, the following are mixed to obtain isolatable oxide microparticles or hydroxide microparticles: a fluid containing the separated oxide microparticles or hydroxide microparticles; and a fluid containing a microparticle-treatment-substance-containing solution that contains a microparticle-treatment substance that adjusts the dispersibility of the separated oxide microparticles or hydroxide microparticles.

5. 发明专利

JP4845171B2 Adiabatic cooling ShikiAkira 析方 method and apparatus of organic compounds 有权
公开(公告)号：JP4845171B2
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：JP2005100172
申请日：2005-03-30
申请人：月島機械株式会社
发明人：究石井 , 敬三竹上 , 順司若山
IPC分类号： B01D9/02 , C07C7/14 , C07C13/18 , C07C15/08
CPC分类号： C07C7/14 , B01D9/0009 , B01D9/0059 , C07C13/18 , C07C15/08
摘要： The present invention provides a method for adiabatic cooling type crystallization of organic compound and an apparatus therefore, by which running cost and facility cost can be reduced. The method comprises carrying out adiabatic cooling and evaporation operation of a coolant in a crystallizer 20 for a mixture solution of a target organic compound containing the coolant; taking out crystal slurry produced by the operation from the crystallizer 20; pressurizing evaporated vapor to a pressure higher than the operation pressure in the crystallizer 20 by a compressor 30, introducing the vapor to an absorption condenser 10; cooling for condensation the mixture solution of organic compound and the evaporated vapor that has been pressurized while allowing them to contact each other in the absorption condenser 10; and introducing this absorption condensate to the crystallizer 20.

6. 发明专利

JP2013129609A METHOD FOR PRODUCING ε-CAPROLACTAM 审中-公开
标题翻译：生产β-葡聚糖的方法
公开(公告)号：JP2013129609A
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：JP2011278321
申请日：2011-12-20
申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd , 住友化学株式会社
发明人： SUNAMI JUNJI , NAGAMI HIDETO , YOKOTA TETSUYA
IPC分类号： C07D201/16 , C07D223/10
CPC分类号： B01D9/005 , B01D9/0009 , B01F7/186 , C07D201/16 , C07D223/10
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing ε-caprolactam that has a process in which ε-caprolactam is crystallized while controlling scaling in a vessel.SOLUTION: The method for producing ε-caprolactam includes a crystallization step of crystallizing ε-caprolactam by pouring and combining, into and with a crystallization solution in a container, a melted rough ε-caprolactam and a mixed solvent of cyclohexane and n-heptane having a temperature lower than the crystallization temperature of the melted ε-caprolactam, wherein: the container 1 is equipped with a stirring instrument 13 and a first baffle 11 and a second baffle 12; and the melted rough ε-caprolactam and the mixed solvent are poured and combined while injecting the entire of the first baffle 11 and the second baffle 12 in the container 1 into the crystallization solution at the actuation of the stirring instrument 13 during the crystallization step.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种生产ε-己内酰胺的方法，其具有结晶化己内酰胺，同时控制容器中的结垢的方法。解决方案：生产ε-己内酰胺的方法包括结晶步骤将ε-己内酰胺通过与容器中的结晶溶液一起倒入和结合，熔融的粗品ε-己内酰胺和环己烷和正庚烷的混合溶剂的温度低于熔融的结晶温度，己内酰胺，其中：容器1配备有搅拌装置13和第一挡板11和第二挡板12; 并且在结晶步骤期间在搅拌装置13的致动下，将熔融的粗品 - 己内酰胺和混合溶剂倒入并组合，同时将容器1中的第一挡板11和第二挡板12的整体注入结晶溶液中。

7. 发明专利

JP2006272301A Method and apparatus for adiabatic cooling crystallization of organic compound 有权
标题翻译：有机化合物热固性结晶的方法和装置
公开(公告)号：JP2006272301A
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：JP2005100173
申请日：2005-03-30
申请人： Tsukishima Kikai Co Ltd , 月島機械株式会社
发明人： TAKEGAMI KEIZO , WAKAYAMA JUNJI , ISHII KIWAMU , OUCHI KENJI
IPC分类号： B01D9/02 , C07B63/00 , C07C7/14 , C07C13/18 , C07C15/08
CPC分类号： C07B63/00 , B01D9/0009 , B01D9/0022 , B01D9/0045 , B01D9/0059 , C07C7/14 , C07C15/08
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and an apparatus for adiabatic cooling crystallization of an organic compound enabling reduction of costs of operation and equipment.
SOLUTION: The method comprises carrying out adiabatic evaporation of the cooling medium in an object mixed solution of an organic compound containing a cooling medium, in a crystallization vessel 20, drawing out the resultant crystal slurry from the crystallization vessel 20, pressurizing the evaporated vapor to a pressure equal to or higher than the operating pressure of the crystallization vessel 20 by the use of a compressor 30, introducing the pressurized evaporated vapor into an absorption condenser 10, cooling the solution dissolved with the organic compound and the pressurized evaporated vapor, while bringing the solution into contact with the vapor, so as to condensate, introducing the crystal slurry drawn out from the crystallization vessel 20 into a purification means 70 to purify the crystals and introducing the clarified solution from the purification means 70 into at least one of the crystallization vessel 20 and the absorption condenser 10.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种有机化合物的绝热冷却结晶的方法和装置，能够降低操作成本和设备。解决方案：该方法包括在结晶容器20中将含有冷却介质的有机化合物的目标混合溶液中的冷却介质绝热蒸发，从结晶容器20中抽出所得的结晶浆料，通过使用压缩机30将蒸发的蒸汽转化成等于或高于结晶容器20的操作压力的压力，将加压蒸发的蒸气引入吸收式冷凝器10中，冷却溶解有机化合物的溶液和加压的蒸发蒸气同时使溶液与蒸气接触，从而冷凝，将从结晶容器20抽出的晶体浆料引入纯化装置70中以净化晶体，并将澄清溶液从净化装置70引入至少一个结晶容器20和吸收式冷凝器10。（C）2007，JPO＆IN 坑

8. 发明专利

JPS59102401A Spray crystallizing apparatus 失效
标题翻译：喷雾结晶装置
公开(公告)号：JPS59102401A
公开(公告)日：1984-06-13
申请号：JP21707483
申请日：1983-11-17
申请人： Whiting Corp
发明人： UIRIAMU II RATSUSHIYUTON , TANASHII II FUAKATOSERISU
IPC分类号： C30B7/04 , B01D1/16 , B01D1/20 , B01D9/00 , B01D9/02 , B01J2/04
CPC分类号： B01D9/0009 , B01D9/0018
摘要： A method and apparatus for the crystallization of solids from liquids includes a vessel (8) having an elongate vertical spray chamber (10) which overlies and is in flow communication with a collection basin (22) for collecting slurry from the spray chamber. The collection basin has a cross-section larger than the cross-section of the spray chamber and preferably includes a side wall (24) which extends upwardly beyond the lower end (18) of the spray chamber (10) to define an opening between the wall of the basin and the spray chamber which communicates with the atmosphere. A blower (14) is located in the top of the spray chamber to draw air at substantially ambient atmospheric conditions through the opening between upper end of the basin and lower end of the spray chamber and upwardly through the chamber (10). The slurry solution which is to be concentrated and crystallized is sprayed into the chamber and directly contacts the air flowing through the chamber thereby resulting in evaporation and concentration of the sprayed slurry and and crystallization of solids therefrom. The slurry collected in the collection basin is recirculated and returned as a spray at the upper end of the chamber. If desired, the recirculated slurry may be heated prior to being returned as a spray at the upper end of the chamber and the heating may be achieved in a heat exchanger (36) so as to utilize waste heat in its operation; this may also be employed to condense the otherwise wasted vapour from a series of vacuum evaporators and further concentrate the product.

9. 发明专利

JP6168709B2 晶析装置及び晶析方法有权
公开(公告)号：JP6168709B2
公开(公告)日：2017-07-26
申请号：JP2014527970
申请日：2013-07-22
申请人： JFEスチール株式会社
发明人：奈良正功 , 山路常弘 , 土居崇 , 田野口一郎 , 富永健一 , 古賀泰成 , 藤戸真二
IPC分类号： B01D9/02 , B01D7/02
CPC分类号： B01J19/0013 , B01D9/0009 , B01J4/002 , B01J2204/002 , B01J2204/007 , B01J2219/00162

10. 发明专利

JP2017518181A 連続化学抽出装置、濃縮装置、及び分離装置审中-公开
公开(公告)号：JP2017518181A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2017518043
申请日：2015-06-15
申请人：ブーゼ,マーク,エ−. , ストローシェイン,ルディー
发明人：ブーゼ，マーク，エ−． , ストローシェイン，ルディー
IPC分类号： B01D11/02
CPC分类号： B01D11/0207 , B01D9/0009 , B01D9/0036 , B01D9/0068 , B01D11/028 , B01D11/0292 , B01D11/0296 , B01D15/1885 , B01D15/1892 , B01D15/361 , C11B1/10
摘要：連続抽出の濃縮および分離用のユニットは、抽出可能物を含有している少なくとも1つの抽出チャンバとともに構築されている。ユニット中の合計流量を妨げることなく、抽出物が完全に枯渇した抽出チャンバは、新鮮な抽出可能物を充填され得るか、あるいは新鮮な抽出可能物を含有している抽出チャンバと取り替えられ得る。抽出物は、膨張チャンバにおいて1つ以上の溶剤から連続的に分離され、除去される。溶剤はすべてユニット内に保持され得る。1つ以上のコンプレッサは、流体を抽出チャンバ、膨張チャンバ、およびコンデンサに通して循環させ、ここで、膨張チャンバおよびコンデンサは、熱交換器として連結され得る。1つ以上の分離装置は、プロセスを妨げることなく植物性物質から抽出される成分を選択的に除去するために含まれ得、濃縮した又は純粋な形態で除去された成分を提供することができる。【選択図】なし

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