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1. 发明专利

JP2017518359A 親和性薬物コンジュゲート审中-公开
公开(公告)号：JP2017518359A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2017504613
申请日：2015-04-09
申请人：エイエフケミカルス,エルエルシーAf Chemicals, Llc , エイエフケミカルス,エルエルシーAf Chemicals, Llc
发明人：マイケルケルナー， , マイケルケルナー，
IPC分类号： C07C309/79 , A61K31/519 , A61K31/565 , A61K31/566 , A61K31/568 , A61K31/5685 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K39/395 , A61K47/08 , A61K47/50 , A61P5/26 , A61P5/30 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C309/86
CPC分类号： A61K31/19 , A61K31/122 , A61K47/48107 , A61K47/48123 , A61K47/48238 , A61K47/48269 , A61K47/48384 , A61K47/48715 , A61K47/551 , A61K47/554 , A61K47/62 , A61K47/642 , A61K47/6803 , A61K47/6889
摘要：本発明の一実施形態では、細胞集団を処理するための組成物は、親和性薬物コンジュゲート(AMC)を含む。薬物部分は、アシルフルベンまたは薬剤部分を含む毒素とすることができる。親和性部分は、抗体、結合タンパク質、ステロイド、脂質、成長因子、タンパク質、ペプチド、または非ペプチド性物質とすることができる。親和性部分は,リンカーを介して薬物に共有結合させることができる。溶液のpHに基づきシステイン、アルギニン、またはリジン残基に指向させることができる新規のリンカーは、AMCにて特異的なエピトープを保持、生成、またはその両方を行う際に、さらに大きな適応を可能にする。

2. 发明专利

JP2017515911A クルクミン−ペプチドコンジュゲートおよびその製剤审中-公开
公开(公告)号：JP2017515911A
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：JP2017512657
申请日：2015-05-12
申请人：ハウズバイオスーティカルズ,インコーポレイテッド , ハウズバイオスーティカルズ,インコーポレイテッド , チャンシー,ジョン
发明人：チャンシー，ジョン , ペイン，アダム，ジェイ． , セントラ，マイケル
IPC分类号： A61K31/12 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： A61K47/48238 , A61K31/12 , A61K47/542 , A61K47/64 , C07K14/47 , C07K14/4717 , C07K14/76
摘要：クルクミノイド−ペプチド複合体を含む組成物が本明細書に開示される。クルクミノイド−ペプチド複合体を調製する方法であって、クルクミノイドを得ることと;ペプチドを得ることと;溶媒中でこのクルクミノイドとこのペプチドとを混合することとを含む、方法もまた開示される。対象を治療する方法であって、クルクミン関連障害の治療を必要とする対象を特定することと、記載されるクルクミノイド−ペプチド複合体を含む治療用組成物をこの対象に投与することとを含む、方法もまた開示される。記載されるクルクミノイド−ペプチド複合体と、薬学的に許容される補形剤、希釈剤、または担体を含む、治療用組成物もまた開示される。【選択図】図1

3. 发明专利

JP2017014255A 癌の予防および治療のための組成物および方法审中-公开
标题翻译：组合物和方法用于治疗癌症的预防和治疗
公开(公告)号：JP2017014255A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2016159414
申请日：2016-08-16
申请人：ユーティーアイリミテッドパートナーシップ
发明人：サンタマリアペレ
IPC分类号： A61P35/00 , A61K39/00 , A61K47/50 , A61K9/14 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61K47/02 , A61K39/385
CPC分类号： A61K47/48861 , A61K47/48238 , A61K47/48884
摘要：【課題】癌性細胞を効率的に攻撃できる腫瘍特異的T細胞を増殖する免疫療法及び医学に関する組成物及び方法の提供。【解決手段】腫瘍特異的抗原を提示するMHCクラスI及び/又はクラスII分子と、共刺激分子とでコーティングされたナノ粒子からなる複合体を、該腫瘍又は該癌に特異的である抗原特異的抗腫瘍性T細胞の集団を増殖させるのに充分な量で該対象に投与し、それによって該腫瘍又は該癌を治療する方法。前記抗原特異的抗腫瘍性T細胞は、細胞傷害性T細胞、エフェクターT細胞、メモリーT細胞及びヘルパーT細胞を含み、前記細胞は、転移性又は非転移性の癌性細胞、前癌性細胞又は新生細胞に対する実質的な免疫応答をインビボで開始及び維持するのに必要である、方法。前記方法は、リンパ腫等における循環細胞、移動性の転移細胞、及び固形腫瘍であり、癌性細胞又は前癌性細胞を標的とする全身的アプローチを行う、方法。【選択図】図2
摘要翻译：本发明提供的组合物和用于免疫治疗的方法，以及医药增殖的肿瘤特异性T细胞的癌细胞可以有效攻击。 A和I类MHC和/或II类分子的本肿瘤特异性抗原，其由涂覆有共刺激分子的纳米颗粒的复合物，抗原特异性是特定于肿瘤或癌症具体而言，其量足以膨胀给予抗肿瘤T细胞的群体所述受试者，治疗肿瘤或癌症，由此的方法。抗原特异性抗肿瘤T细胞包括细胞毒性T细胞，效应T细胞，记忆T细胞和辅助T细胞，所述细胞是转移性或非转移性癌细胞，癌前细胞或需要将启动和维持在针对肿瘤细胞体内实质免疫反应。循环在淋巴瘤和等时，转移性细胞的运动，和实体瘤细胞的方法，进行全身途径癌细胞或癌前细胞的定位方法。 .The

4. 发明专利

JP2016164197A 陰イオン性リン脂質およびアミノリン脂質に結合する選択された抗体およびデュラマイシンペプチド、ならびにウイルス感染およびガンの処置においてそれらの使用审中-公开
标题翻译：选择的抗体和DURAMYCIN蛋白结合至阴离子磷脂和氨基磷脂，以及它们在治疗病毒感染和癌症中的应用
公开(公告)号：JP2016164197A
公开(公告)日：2016-09-08
申请号：JP2016111546
申请日：2016-06-03
申请人：ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム
发明人：フィリップイー. ソープ , メリナエム. ソーズ , シャンミンフアン , ヒージン , ソフィアラン
IPC分类号： A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P9/00 , A61K38/43 , A61K38/46 , A61K38/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61K49/04 , A61K31/165 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/7072 , A61K31/675 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P27/06 , A61P9/10 , A61P5/14 , A61P17/06 , A61K38/45 , A61P31/22 , A61K39/395
CPC分类号： A61K47/48561 , A61K39/395 , A61K39/39558 , A61K47/48238 , A61K47/48415 , A61K47/48507 , C07K16/18 , C07K16/2836 , C07K16/44 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/77
摘要：【課題】安全かつ有効な腫瘍血管標的化、抗新脈管形成および腫瘍破壊のための新規な方法および組成物を提供すること。【解決手段】腫瘍脈管構造における、そしてウイルス進入および伝播における陰イオン性リン脂質およびアミノリン脂質の役割に関与する驚くべき発見、ならびにガンおよびウイルス感染の処置においてこれらの知見を利用するための組成物および方法が開示される。また、ガン、ウイルス感染および関連の疾患の安全かつ有効な処置における使用のための、陰イオン性リン脂質およびアミノリン脂質に結合しかつ阻害する、有利な抗体、免疫複合体およびデュラマイシンベースの組成物および組み合わせも開示される。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供用于安全有效的肿瘤血管靶向，抗血管生成和肿瘤破坏的新方法和组合物。解决方案：公开了关于阴离子磷脂和氨基磷脂在肿瘤脉管系统和病毒进入和扩散中的作用的惊人发现，以及将这些发现用于治疗癌症和病毒感染的组合物和方法。还公开了结合和抑制阴离子磷脂和氨基磷脂的有利的抗体，免疫缀合物和基于杜氏霉素的组合物和组合，用于安全和有效治疗癌症，病毒感染和相关疾病。选择图：无

5. 发明专利

JP2016106074A 血清アルブミン結合性分子有权
标题翻译：血清白蛋白结合分子
公开(公告)号：JP2016106074A
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：JP2015210912
申请日：2015-10-27
申请人：ブリストル−マイヤーズスクイブカンパニー , BRISTOL−MYERS SQUIBB COMPANY
发明人：マイケル・エル・ゴセリン , デイビッド・ファブリジオ , ジョアンナ・エフ・スウェイン , トレーシー・エス・ミッチェル , レイ・カンプハウゼン , シャロン・ティ・クロード , エリック・ファーファイン , ポール・イー・モーリン , ランジャン・ムクヘルジー , シメオン・アイ・テイラー
IPC分类号： C07K19/00 , C07K7/04 , C07K14/50 , C07K14/435 , C12N15/09 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/08 , A61P3/06 , C07K14/78
CPC分类号： C07K14/435 , A61K47/48238 , A61K47/48284 , C07K14/50 , C07K14/575 , C07K14/78 , C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2319/70
摘要：【課題】さまざまな治療薬の血清中半減期を増加させる化合物、増加した血清中半減期を有する化合物、および治療薬の血清中半減期を増加させるための方法の提供。【解決手段】血清アルブミンに結合する第10フィブロネクチンIII型ドメイン( 10 Fn3)に基づく抗体様タンパク質。治療用蛋白質を上記抗体様タンパク質と結合することによる血清中半減期を増加させるための方法。増加した血清中半減期を有する抗体様タンパク質と結合した治療用蛋白質。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供增加各种治疗剂的血清半衰期的化合物，具有增加的血清半衰期的化合物和增加治疗剂的血清半衰期的方法。解决方案：本发明涉及：抗体基于与血清白蛋白结合的第十个纤连蛋白III型结构域（Fn3）; 通过将治疗性蛋白质与抗体样蛋白结合来增加血清半衰期的方法; 以及与具有增加的血清半衰期的抗体样蛋白结合的治疗性蛋白质。选择图：无

6. 发明专利

JP2016041708A 異なる放出速度の構成要素を有するナノキャリア审中-公开
标题翻译：具有不同发布速度的NANOCARRIERS POSSESSING组件
公开(公告)号：JP2016041708A
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：JP2015197067
申请日：2015-10-02
申请人：セレクタバイオサイエンシーズインコーポレーテッド , SELECTA BIOSCIENCES,INC.
发明人：リプフォード,グレイソン,ビー. , ゼップ,チャールズ , ガオ,ユン , キーガン,マーク,ジェイ. , ボールドウィン,サム , フウ,フェン−ニイ , ジョンストン,ロイド
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/14 , A61K39/395 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P25/28 , A61K45/00
CPC分类号： A61K39/385 , A61K39/0013 , A61K39/39 , A61K47/48176 , A61K47/48192 , A61K47/482 , A61K47/48207 , A61K47/48215 , A61K47/48238 , A61K47/48246 , A61K47/48869 , A61K47/48907 , A61K47/48915 , A61K9/5138 , B82Y5/00 , C07D471/04 , C07D473/34 , C08G63/06 , C08G63/08 , C08G63/912 , C08G64/42 , C08J3/24 , A61K2039/55511 , A61K2039/55544 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/6093 , A61K2039/62 , A61K2039/627 , C08J2367/04
摘要：【課題】差次的に合成ナノキャリアから放出される、免疫調節薬及び抗原を含んでなる、合成ナノキャリア組成物の提供。【解決手段】(a)合成ナノキャリアと共役している免疫調節薬、及び(b)該合成ナノキャリアと共役している抗原を含む、該免疫調節薬及び該抗原が、IA(rel)%/A(rel)%≧1.2の関係式に従って該合成ナノキャリアから分離し、放出される合成ナノキャリア組成物。[式中、IA(rel)%は、生体外水性環境に対する該合成ナノキャリアの曝露に際して放出される該免疫調節薬の重量と、該合成ナノキャリア中に保持される該免疫調節薬の重量との和によって除した、放出される該免疫調節薬の重量であり、A(rel)%は、生体外水性環境に対する該合成ナノキャリアの曝露に際して放出される該抗体の重量と、該合成ナノキャリア中に保持される該抗体の重量との和によって除した、放出される該抗体の重量を表す。] 【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供包含免疫调节剂和从合成纳米载体差异释放的抗原的合成纳米载体组合物。解决方案：本发明涉及释放的合成纳米载体组合物，其包含（a）与合成纳米载体偶联的免疫调节剂; 和（b）与合成纳米载体偶联的抗原; 其中免疫调节剂和抗原根据IA（rel）％/ A（rel）％≥1.2的相关式从合成纳米载体解离[其中，IA（rel）％表示释放的免疫调节剂的重量除以在合成纳米载体暴露于体外水性环境时释放的免疫调节剂的重量和维持在合成纳米载体中的免疫调节剂的重量; 和A（rel）％表示释放的抗体的重量除以在合成纳米载体暴露于体外水溶液环境时释放的抗体的重量和保持在合成纳米载体中的抗体的重量的总和之和 ]]选择图：无

8. 发明专利

JP5831588B2 リポソームの製造方法有权
公开(公告)号：JP5831588B2
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：JP2014094524
申请日：2014-05-01
申请人：コニカミノルタ株式会社
发明人：磯田武寿
IPC分类号： A61K31/713 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61K9/127
CPC分类号： A61K9/1277 , A23P10/30 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K47/48238 , A61K47/48815 , A61K49/0002 , A61K49/0466 , A61K8/14 , A61K8/416 , A61K8/4986 , A61K8/63 , A61K8/68 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61Q11/00 , A61Q19/00 , B01J13/02 , C12N15/88 , C12N2810/85

9. 发明专利

JP5818319B2 脂質膜構造体に細胞透過能を付与および/または脂質膜構造体の細胞透過能を増強するペプチド、ならびにそれらペプチドと結合した脂質を構成脂質として含む、細胞透過能を有するまたは細胞透過能が増強された脂質膜構造体有权
标题翻译：包括肽增强细胞穿透赋予具有细胞穿透能力的细胞渗透性和/或在脂质膜结构体的脂质膜结构体，以及结合至所述肽作为成分的脂质的脂质或增强的细胞渗透性的能力脂质膜结构
公开(公告)号：JP5818319B2
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：JP2011546131
申请日：2010-12-14
申请人：国立大学法人北海道大学
发明人：原島秀吉 , 藤原孝博 , 秋田英万
IPC分类号： C07K14/47 , A61K47/42 , A61K9/127 , A61K47/34 , C07K7/06
CPC分类号： C07K7/06 , A61K47/48215 , A61K47/48238 , A61K47/48815 , A61K38/00 , A61K47/42 , A61K9/1271

10. 发明专利

JP5804453B2 結晶性ポリオール微粒子及びその調製方法有权
标题翻译：结晶状多元醇微粒和它们的制备方法
公开(公告)号：JP5804453B2
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：JP2009123322
申请日：2009-05-21
申请人：国立大学法人東京大学
发明人：片岡一則 , 宮田完二郎 , 西山伸宏 , 石井武彦 , 須磨知也
IPC分类号： C08K5/053 , C08J3/12 , A61K9/10 , A61K47/34 , A61K47/26 , C08L101/12
CPC分类号： A61K9/19 , A61K31/713 , A61K47/48238 , A61K47/48884 , A61K47/48907 , A61K9/5123 , A61K9/5146 , A61K9/5192 , C08G69/10 , C08G69/40 , C08G69/48 , C08J3/12 , C08L71/02 , C08L77/04 , C08L77/06 , C12N15/87 , C08J2371/02 , Y10S977/788 , Y10S977/84 , Y10T428/2982

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