专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP6042919B2 ACE2による炎症性疾患の治療有权
标题翻译： ACE2治疗炎性疾病通过的
公开(公告)号：JP6042919B2
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：JP2015022979
申请日：2015-02-09
申请人：アペイロンバイオロジックスアーゲー
发明人：ロイブナー,ハンス , シュースター,マンフレート
IPC分类号： A61P37/06 , A61P17/00 , C12N15/09 , C12N9/64 , A61K38/46
CPC分类号： A61K38/4813

2. 发明专利

JP2016136149A 炎症および/または心血管疾患における新規診断および治療標的有权
标题翻译：炎症和/或心血管疾病的新诊断和治疗目标
公开(公告)号：JP2016136149A
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：JP2016025430
申请日：2016-02-15
申请人：ユニバーシティ・オブ・チューリッヒ , UNIVERSITY OF ZURICH
发明人：ブロコップ,チャド , ホエルストラップ,シモン
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/48 , G01N33/543 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P7/04 , C12Q1/02 , G01N33/573
CPC分类号： C07K16/40 , A61K31/713 , A61K38/4813 , A61K38/482 , A61K38/55 , C12Q1/37 , C12Q1/56 , C12Q1/6876 , G01N33/573 , G01N33/6893 , A61K38/00 , C07K2317/76 , C12Y304/14005 , C12Y304/21026 , G01N2333/96433 , G01N2800/32
摘要：【課題】炎症性および/または心血管の疾患および病態の存在、発症または進行を判定するための、ならびに炎症性および/または心血管疾患の診断または処置の新規標的を同定するための方法を提供する。【解決手段】体液中の線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)発現を試料、好ましくは、血液、血栓もしくはプラークの試料または血液、血栓もしくはプラーク由来の試料を、免疫ベースのおよび核酸ベースのアッセイを利用して診断する、により炎症性および/または心血管疾患を診断する。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供用于鉴定炎性和/或心血管疾病的存在，发展或进展的方法以及用于鉴定用于诊断或治疗炎性和/或心血管疾病的新靶标的方法。解决方案：炎症和 /或心血管疾病通过诊断体液中的成纤维细胞活化蛋白（FAP）表达，样品中，优选血液，血栓或斑块样品或源自血液，血栓或斑块的样品，使用免疫和基于核酸的测定。选择图：无

3. 发明专利

JP2011505842A Ace2 the treatment of inflammatory diseases by 有权
公开(公告)号：JP2011505842A
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：JP2010538266
申请日：2008-12-18
申请人：アペイロンバイオロジックスアーゲー
发明人：シュースター，マンフレート , ロイブナー，ハンス
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/46 , A61P29/00 , A61P31/04 , C12N9/50
CPC分类号： A61K38/4813
摘要：本発明は炎症の治療または予防のためのＡＣＥ２に関する。
【選択図】なし

4. 发明专利

JP2009269823A Drug for controlling labor pain and treating premature birth 审中-公开
标题翻译：用于控制劳动者疼痛和治疗预期生殖的药物
公开(公告)号：JP2009269823A
公开(公告)日：2009-11-19
申请号：JP2008118908
申请日：2008-04-30
申请人： P-Lap:Kk , 株式会社 P−Lap
发明人： MIZUTANI EIHIKO , TSUJIMOTO MASAFUMI
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/46 , A61P15/06
CPC分类号： A61K38/4813 , C12Y304/11003
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ideal drug for controlling labor pain and treating premature birth which can adjust initiation of labor pain to control the term of delivery, is effective for a patient of premature birth, and does not adversely affect a fetus when administered.
SOLUTION: An expression plasmid is obtained by connecting a cDNA which codes ORF of soluble form of human P-LAP to the Hind III site of a pdKCR-dhfr vector. Then, gene introduction into Chinese hamster ovary(CHO)-dhfr-cells is performed utilizing this expression plasmid. Thereafter, the gene-introduced cells are maintained in an α-mineral essential medium, and then a resistant clone is selected, and the resistance clone is multiplied to obtain a predetermined amount of a soluble form of P-LAP. Subsequently, when the obtained P-LAP is administered to a pregnant mouse to count the period between pregnancy and childbirth, it has been found that the administration of P-LAP tends to extend the period of pregnancy.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种理想的药物，用于控制劳动痛苦和治疗早产，可以调节劳动疼痛的开始以控制输送期，对早产儿有效，并且不会对胎儿施用时。解决方案：通过将编码人类P-LAP的可溶形式的ORF的cDNA连接到pdKCR-dhfr载体的HindIII位点来获得表达质粒。然后，使用该表达质粒进行中国仓鼠卵巢（CHO）-dhfr-细胞的基因导入。然后，将导入了基因的细胞保持在α-矿物质必需培养基中，然后选择抗性克隆，并且使抗性克隆相乘以获得预定量的可溶形式的P-LAP。随后，当将获得的P-LAP施用于怀孕小鼠以计数怀孕与分娩期间时，发现P-LAP的给药倾向于延长怀孕期。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2008539735A Glucagon-like peptide 1 (glp-1) receptor antagonists and their pharmacological usage 审中-公开
公开(公告)号：JP2008539735A
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：JP2008510259
申请日：2006-05-05
申请人：バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン
发明人：ウエラン，ジエイムズ , クレアモント，ケビン , ラム，ケビン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , C07K14/00 , C07K16/44 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/28 , A61K38/45 , A61K38/4813 , A61K2300/00
摘要：本発明は、ペプチドの薬物動態特性を改良するための適する誘導体化部位を提供する新規改変をペプチドに提供する。これらのＧＬＰ−１修飾ペプチドはｉｎｖｉｖｏでＧＬＰ−１受容体のアゴニストとして機能する。本発明のペプチドは、低下された内因性インスリン分泌、例えば２型糖尿病を伴う患者に新たな治療を提供する。

6. 发明专利

JP2006518750A Methods and compositions for the treatment of meconium aspiration syndrome 审中-公开
公开(公告)号：JP2006518750A
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：JP2006503763
申请日：2004-02-20
申请人：リクスホスピタレット−ラジウムホスピタレット・ホーエフRikshospitalet−Radiumhospitalet HF
发明人：オラ・ディドリック・サウグスタッド , トム・エイリック・モルネス
IPC分类号： A61K45/00 , A61K20060101 , A61K38/17 , A61K38/39 , A61K38/48 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P43/00 , C07K16/18 , C07K16/36 , C07K16/40
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K38/39 , A61K38/4813 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/2851 , C07K16/36 , C07K16/40 , C07K2317/76
摘要：胎便吸引症候群（ＭＡＳ）予防または治療量の１以上の補体阻害剤を、ＭＡＳを発症する可能性の高い患者またはＭＡＳに罹患している患者に投与することを特徴とする胎便吸引症候群の予防または治療方法。補体阻害剤は、好ましくは、膜結合複合体の形成に関与する補体蛋白に結合し、阻害する抗体、好ましくは、抗−Ｄ因子または抗−Ｃ５抗体である。ＭＡＳによって引き起こされる罹患率および死亡率を減少させるために、補体阻害剤は、単独または、他のＭＡＳ療法と共に使用できる。

7. 发明专利

JP2006042821A Surface expression of enzyme in gene-directed prodrug therapy 审中-公开
标题翻译：基因指导原则治疗中酶的表面表达
公开(公告)号：JP2006042821A
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：JP2005235444
申请日：2005-08-15
申请人： Cancer Research Campaign Technology Ltd , キャンサーリサーチキャンペーンテクノロジーリミティド
发明人： SPRINGER CAROLINE J , MARAIS RICHARD
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/13 , A61K31/35 , A61K31/44 , A61K35/76 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61K38/55 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K14/71 , C12N5/10 , C12N9/12 , C12N9/48 , C12N9/50 , C12N9/52 , C12N15/57 , C12R1/91
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K38/4813 , A61K47/62 , A61K47/665 , A61K47/67 , A61K47/6899 , A61K48/00 , C07K14/71 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N9/12 , C12N9/48
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic method for specifically attacking tumor cells of patients using a prodrug. SOLUTION: The invention provides a two component system for use in association with one another comprising: (a) a (viral) vector capable of expressing an enzyme on the surface of a cell; and (b) a prodrug which can be converted into an active drug by a carboxypeptidase having no sugar chain (causing decrease in activity), useful in the treatment of tumours. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供使用前药特异性攻击患者肿瘤细胞的治疗方法。解决方案：本发明提供了一种用于彼此结合的双组分体系，其包含：（a）能够在细胞表面上表达酶的（病毒）载体; 和（b）可以通过不含糖链的羧肽酶（导致活性降低）转化为活性药物的前药，其可用于治疗肿瘤。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

8. 发明专利

JP2006504715A Related Pharmaceutical compositions in the form of enzyme therapy and a kit therefor retinitis pigmentosa 审中-公开
公开(公告)号：JP2006504715A
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：JP2004541151
申请日：2002-10-01
申请人：アンマナーティ、パオラ , ジョルダーニ、ロベルト
发明人：アンマナーティ、パオラ , ジョルダーニ、ロベルト
IPC分类号： A61K38/44 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61K38/54 , A61P27/02
CPC分类号： A61K38/44 , A61K38/443 , A61K38/4813 , C12Y101/01021 , C12Y101/01049 , C12Y111/01009 , C12Y304/13009 , A61K2300/00
摘要：分割液パーツ中及び予め定められた時系列により該酵素を投与するのに適した相対量で酵素グルタチオンパーオキシダーゼ、プロリダーゼ、グルコース‐6‐リン酸脱水素酵素及び任意にアルドース還元酵素を含む網膜色素変性症を治療するためのキット。

9. 发明专利

JP2005527553A Use of statins in the treatment of autoimmune diseases and other autoimmune regulators 审中-公开
公开(公告)号：JP2005527553A
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：JP2003579807
申请日：2003-03-31
申请人：ザボードオブトラスティーズオブザレランドスタンフォードジュニアユニバーシティー , ベイヒルセラピューティックス, インコーポレイテッド
发明人：ヒデキギャレン， , ローレンスステインマン，
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K38/02 , A61K38/11 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61K38/28 , A61K38/39 , A61K38/45 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61K38/51 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K38/00 , A61K38/19 , A61K38/2026 , A61K39/39 , A61K2039/57 , A61K2300/00 , A61K38/02 , A61K38/1709 , A61K38/28 , A61K38/39 , A61K38/45 , A61K38/46 , A61K38/4813 , A61K38/51
摘要：本発明は、自己免疫疾患を患っている患者に、スタチンの有効量および第２の免疫調節剤を共投与することにより自己免疫疾患を治療する方法を提供する。本明細書に提供された方法により治療できる自己免疫疾患としては、例えば、多発性硬化症、インスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）、慢性関節リウマチ、または自己免疫ブドウ膜炎が挙げられる。自己免疫疾患は、例えば、脱髄自己免疫疾患（例えば、多発性硬化症）のように、多段階的であり得る。

10. 发明专利

JP2004519415A Recombinant human cln2 proteins and generating method and its use 有权
公开(公告)号：JP2004519415A
公开(公告)日：2004-07-02
申请号：JP2001581853
申请日：2001-05-11
申请人：ユニバーシティオブメディシンアンドデンティストリーオブニュージャージー
发明人：ピーターロベル，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61K47/24 , A61P25/00
CPC分类号： A61K38/43 , A61K38/4813 , C12Y304/14009
摘要：本発明は、罹患細胞における欠乏量の機能性ＣＬＮ２タンパク質により特徴付けられる障害を有する患者を処置するための方法に関する。この方法は、ＣＬＮ２タンパク質における欠乏により引き起こされる症状を減少または除去するのに有効な量のＣＬＮ２タンパク質をその患者に投与する工程を包含する。ＣＬＮ２の投与が効果的な治療レジメンである患者は、好ましくはヒトであるが、任意の動物であっても良い。従って、本発明の方法および薬学的組成物は、任意の動物に対する投与、すなわち、獣医学的な使用に特に適する。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式