专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP2007300921A Method for inserting sequence element into nucleic acid 有权
标题翻译：将序列元素插入核酸的方法
公开(公告)号：JP2007300921A
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：JP2007121557
申请日：2007-05-02
申请人： Qiagen Gmbh , キアゲンゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
发明人： KORFHAGE CHRISTIAN , ENGEL HOLGER , LOEFFERT DIRK , PEIST RALF
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12P19/34 , C12N15/10 , C12Q1/6816 , C12Q2563/179 , C12Q2525/161 , C12Q2521/101
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for inserting one or more tag sequences into a nucleic acid. SOLUTION: The method for inserting one or more tag sequences into a nucleic acid comprises (a) a step to prepare a template nucleic acid, (b) a step to hybridize at least one anchor sequence of at least one anchor oligonucleotide with one sequence section of the template nucleic acid, and (c) a step to synthesize a new strand of nucleic acid partially complementary to the template nucleic acid and containing, on its 3'-terminal, a sequence complementary to the non-hybridized portion of the anchor oligonucleotide, e.g. to at least one tag sequence. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供将一个或多个标签序列插入核酸的方法。解决方案：将一个或多个标签序列插入核酸的方法包括（a）制备模板核酸的步骤，（b）将至少一种锚定寡核苷酸的至少一个锚定序列与模板核酸的一个序列部分，和（c）合成与模板核酸部分互补的核酸的新链，并在其3'末端含有与非杂交部分互补的序列的步骤锚定寡核苷酸，例如至少一个标签序列。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

2. 发明专利

JP2007111048A Method for polymerase chain reaction to use dna polymerase having proofreading property 有权
标题翻译：聚合酶链反应使用具有防腐性能的DNA聚合酶的方法
公开(公告)号：JP2007111048A
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：JP2006273598
申请日：2006-10-05
申请人： Qiagen Gmbh , キアゲンゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
发明人： ENGEL HOLGER , PEIST RALF
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2525/113 , C12Q2525/125 , C12Q2525/179 , C12Q2525/186 , C12Q2527/125 , C12Q2521/319 , C12Q2521/101
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for a polymerase chain reaction to use a template nucleic acid, at least one primer, deoxyribonucleoside triphosphates and a polymerase having proofreading activity. SOLUTION: The invention provides a method for significantly increasing the efficiency of a DNA polymerase having proofreading activity and/or reducing or, in the optimal case, blocking the 3'-5'-exonuclease activity of the DNA polymerase. The target substrate used in the invention is in particular single stranded, linear oligonucleotides, hairpin oligonucleotides and RNA and DNA molecules. Furthermore, the invention discloses a kit containing a reagent necessary for the implementation of the polymerase chain reaction. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供聚合酶链式反应使用模板核酸，至少一种引物，脱氧核糖核苷三磷酸和具有校对活性的聚合酶的方法。解决方案：本发明提供了一种显着提高具有校对活性的DNA聚合酶的效率和/或减少或在最佳情况下阻断DNA聚合酶的3'-5'-外切核酸酶活性的方法。用于本发明的靶基质特别是单链，线性寡核苷酸，发夹寡核苷酸，RNA和DNA分子。此外，本发明公开了一种包含实施聚合酶链式反应所必需的试剂的试剂盒。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

3. 发明专利

JP2004113242A Enhanced coamplification of nucleic acid 有权
公开(公告)号：JP2004113242A
公开(公告)日：2004-04-15
申请号：JP2003332155
申请日：2003-09-24
申请人： Qiagen Gmbh , キアゲンゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
发明人： ENGEL HOLGER , LOEFFERT DIRK
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2537/143
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a reagent for increasing efficiency of coamplification reactions such as multiplex PCR (polymerase chain reaction) reaction. SOLUTION: The efficient conditions for multiplex PCR amplification includes using hot start DNA polymerase with a volume exclusion agent in PCR reaction. The positive effect for multiplex PCR is based on, on the one hand, use of a hot start enzyme maximizing PCR efficiency by minimizing undesired nonspecific hybridization and extension of primer and formation of duplex primer. On the other hand, the existence of the volume exclusion agent improves hybridization speed of all reacting primer. By existence of the reacting volume exclusion agent, product yield of a target exhibiting little amplification under a multiplex PCR conditions (defined primer concentration) is much increased. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

4. 发明专利

JP2015033390A ＲＮＡの正規化した定量化方法审中-公开
标题翻译： RNA的正规化定量方法
公开(公告)号：JP2015033390A
公开(公告)日：2015-02-19
申请号：JP2014229728
申请日：2014-11-12
申请人：キアゲンゲーエムベーハー , Qiagen Gmbh , キアゲンゲーエムベーハー
发明人： LOEFFERT DIRK , KORFHAGE CHRISTIAN , ENGEL HOLGER
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2525/173 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101 , C12Q2565/101 , C12Q2563/173 , C12Q2521/107
摘要：【課題】RNAの正規化した定量化方法の提供。【解決手段】本発明は、RNAの正規化された定量化、および試料、例えば、RNAの混合物中のRNAの数量の正規化に関する。本発明は、試料中の定量化されるRNAの数量を、試料中のRNAの総数量、または試料中の特定のクラスのRNAの総数量に対して正規化するための方法に関する。本発明は、上記の方法のいずれかを実施するためのキットであって、試料中のRNAの限定された領域または特定のクラスのRNAと実質的に相補的な第1の核酸プローブであって、1種以上のプライマー結合部位および1つのプローブ結合部位を含む第1の核酸プローブを含み、必要に応じて、前記第1の核酸プローブの前記プローブ結合部位と実質的に相補的な1種以上の第2の核酸プローブを含むキットにも関する。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：提供RNA的归一化定量的方法。解决方案：本发明涉及RNA的标准化定量和样品中RNA量的归一化，例如， RNA的混合物。本发明涉及将样品中待定量的RNA量归一化为样品中RNA总量的方法; 或样品中特定类别的RNA的总量。本发明还涉及一种用于进行任何上述方法的试剂盒，所述试剂盒包括：第一核酸探针，其与所述样品中RNA的限定区域或特定类别的RNA基本上互补，并且包含一个或多个更多的引物结合位点和探针结合位点; 和任选的一个或多个第二核酸探针，其基本上与第一核酸探针上的探针结合位点互补。

5. 发明专利

JP2015037426A ライゲーションに基づく核酸の正規化した定量化方法审中-公开
标题翻译：基于LIGATION的核酸正规化定量方法
公开(公告)号：JP2015037426A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014229725
申请日：2014-11-12
申请人：キアゲンゲーエムベーハー , Qiagen Gmbh , キアゲンゲーエムベーハー
发明人： LOEFFERT DIRK , KORFHAGE CHRISTIAN , ENGEL HOLGER
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2561/125 , C12Q2525/173
摘要：【課題】ライゲーションに基づく核酸の正規化した定量化方法の提供。【解決手段】本発明は、核酸の正規化された定量化、および試料、例えば、核酸の混合物中の核酸の数量の正規化に関する。本発明は、試料中の定量化される核酸の数量を、試料中の核酸の総数量、または試料中の特定のクラスの核酸の総数量に対して正規化するための方法に関する。本発明は、試料中の核酸の正規化された定量化のためのキットであって、(a)試料中の核酸の限定された領域または特定のクラスの核酸と実質的に相補的な1種以上の第1の核酸プローブであって、1種以上のプライマー結合部位を含み、必要に応じて1つのプローブ結合部位を含む第1の核酸プローブと、(b)リガーゼと、(c)前記第1の核酸プローブの前記プローブ結合部位と実質的に相補的な第2の核酸プローブを含むキットにも関する。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：提供核酸的归一化定量的基于连接的方法。解决方案：本发明涉及核酸的归一化定量和样品中核酸量的归一化，例如，核酸混合物。本发明涉及将样品中待定量的核酸的量归一化为样品中核酸总量的方法; 或相对于样品中特定类别的核酸的总量。本发明还涉及用于样品中的核酸的归一化定量的试剂盒，所述试剂盒包含：（a）与所述样品中的所述核酸的特定区域或特定类型的核酸基本上互补的一个或多个第一核酸探针其中所述第一核酸探针包含一个或多个引物结合位点和任选的探针结合位点; （b）连接酶; 和（c）与第一核酸探针上的探针结合位点基本上互补的第二核酸探针。

6. 发明专利

JP2015037427A アンカーオリゴヌクレオチドおよびアダプターオリゴヌクレオチドを用いる核酸の正規化した定量化方法审中-公开
标题翻译：使用锚定寡核苷酸和适配子寡核苷酸对核酸进行正规化定量的方法
公开(公告)号：JP2015037427A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014229735
申请日：2014-11-12
申请人：キアゲンゲーエムベーハー , Qiagen Gmbh , キアゲンゲーエムベーハー
发明人： LOEFFERT DIRK , KORFHAGE CHRISTIAN , ENGEL HOLGER
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2525/173 , C12Q2563/179 , C12Q2561/101
摘要：【課題】アンカーオリゴヌクレオチドおよびアダプターオリゴヌクレオチドを用いる核酸の正規化した定量化方法の提供。【解決手段】本発明は、核酸の正規化された定量化、および試料、例えば、核酸の混合物における核酸の数量についての正規化に関する。本発明は、試料中の定量化される核酸の数量を、試料中の核酸の総数量、または試料中の特定のクラスの核酸の総数量に対して正規化するための方法に関する。本発明は、試料中の核酸の正規化された定量化のためのキットであって、試料中の核酸の限定された領域または特定のクラスの核酸と実質的に相補的な1種以上の第1の核酸プローブであって、1種以上のプライマー結合部位および1つのプローブ結合部位を含む第1の核酸プローブ;ならびに前記第1の核酸プローブの前記プローブ結合部位と実質的に相補的な第2の核酸プローブを含むキットにも関する。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：提供使用锚定寡核苷酸和接头寡核苷酸对核酸进行归一化定量的方法。解决方案：本发明涉及核酸的归一化定量和样品中核酸量的归一化，例如，核酸混合物。本发明涉及将样品中待定量的核酸的量归一化为样品中核酸总量的方法; 或相对于样品中特定类别的核酸的总量。本发明还涉及用于样品中的核酸的归一化定量的试剂盒，所述试剂盒包含：与样品中的所述核酸或特定类型核酸基本上互补的一个或多个第一核酸探针，其中第一核酸探针包含一个或多个引物结合位点和探针结合位点; 和与第一核酸探针上的探针结合位点基本上互补的第二核酸探针。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式