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1. 发明专利

JP2015010914A フローセル有权
标题翻译：流通池
公开(公告)号：JP2015010914A
公开(公告)日：2015-01-19
申请号：JP2013135893
申请日：2013-06-28
申请人：日本電信電話株式会社 , Nippon Telegr & Teleph Corp
发明人： HORIUCHI TSUTOMU , HAYASHI KATSUYOSHI , INOE SUZUYO , MATSUURA NOBUAKI , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N1/00 , G01N21/05 , G01N37/00
摘要：【課題】フローセルにおいて、繰り返し送液および流速制御を可能にする。【解決手段】主流路101と、試料導入部102と、排出流路103とを備える。排出流路103は、主流路101の他端の接続部105で接続されている。また、排出流路103は、主流路101より大地の側に配置された排出口131を備える。排出流路103は、少なくとも、主流路101より大地の側に配置された吸引部132を備える。なお、排出流路103は、内壁が液体に対して90度より小さい接触角を有して毛管力が作用する管径とされている。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：能够在流动池中重复进液和流量控制。解决方案：流动池包括主流动通道101，样品引入单元102和排出流动通道103.排出流动通道103是连接到主流路101的另一端的连接部105.排出流路103包括在比主流路101更靠近地面的一侧的排出口131.排出流路103至少包括吸入部132在比主流路101更靠近地面的一侧。排出流路103具有内径相对于液体的接触角小于90度的管径，毛细作用力。

2. 发明专利

JP2013162229A Radio communication system and method 审中-公开
标题翻译：无线电通信系统和方法
公开(公告)号：JP2013162229A
公开(公告)日：2013-08-19
申请号：JP2012021049
申请日：2012-02-02
申请人： Nippon Telegr & Teleph Corp , 日本電信電話株式会社
发明人： OSHIMA SHOICHI , TAKAHASHI HIROYUKI , INOE SUZUYO
IPC分类号： H04W24/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To efficiently estimate decline in the place rate of a communication area by a simple and low cost method completely different from the prior art.SOLUTION: In a radio communication system in which radio communication is performed between a radio base station and a radio terminal in a communication area formed by the radio base station, the radio base station comprises estimation processing means which counts the number of authenticated terminals performing communication in the communication area and the number of authentication request terminals connection requests from which are authenticated, calculates a ratio of the number of authentication request terminals to the number of authenticated terminals in a unit time, determines whether or not the ratio is equal to or more than a prescribed threshold value, and estimates that the place rate of the communication area formed by the radio base station has declined if the ratio is equal to or more than the prescribed threshold value.
摘要翻译：要解决的问题：通过与现有技术完全不同的简单且低成本的方法有效地估计通信区域的位置速率的下降。解决方案：在无线电基站和无线电基站之间执行无线电通信的无线电通信系统中，在由无线基站形成的通信区域中的无线终端，无线基站包括估计处理装置，对通信区域进行通信的认证终端的数量和认证请求终端连接请求的数量进行计数，在单位时间内认证请求终端的数量与认证终端的数量的比例，判断该比率是否等于或大于规定的阈值，并且估计由所述通信区域形成的通信区域的位置率如果比例等于或大于规定的话，无线电基站已经下降阈值。

3. 发明专利

JP2015004521A 血液状態測定方法有权
标题翻译：血液条件测量方法
公开(公告)号：JP2015004521A
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：JP2013128275
申请日：2013-06-19
申请人：日本電信電話株式会社 , Nippon Telegr & Teleph Corp
发明人： INOE SUZUYO , HAYASHI KATSUYOSHI , IWASAKI GEN , HORIUCHI TSUTOMU , MATSUURA NOBUAKI , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N33/86 , G01N21/41
摘要：【課題】血漿を含む液と凝固させるための液とを直列的に移送させている流路内で、凝固反応が起きる2つの液の接触領域が移動する流速の測定により、血液凝固能などの血液の状態がより正確に求められるようにする。【解決手段】ステップS102で、流路の延在方向に直列に配列して隣り合う部分が接触して流路を流れる状態に、第1液および混合液をこの順に一定の圧力で流路に導入して流路を流れる状態とし、ステップS103で、接触領域の流速を測定し、ステップS104で、測定された接触領域の流速が増加から減少へ切り替わる状態を検出し、ステップS105で、切り替わりの前後における流速の変化により、検体における血液状態を判定する。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：通过测量在包含等离子体和用于凝固液体的液体被输送的流动通道中发生凝结反应的两个液体接触区域的移动流量，来正确地确定血液凝固能力的血液状况在流路的延伸方向上串联布置的相邻部件彼此接触并成为在流动通道中流动的状态，并且第一液体和混合物以恒定的顺序引入流动通道中压力使得它们在步骤S102中流动在流动通道中，并且在步骤S103中测量接触面积的流量，并且从增加状态开始接触区域的测量流量变为减小状态的切换状态是在步骤S104中检测到，并且基于在步骤S105中的状态切换之前和之后的流量变化来确定样本中的血液状况。

4. 发明专利

JP2014228433A 血液凝固検査方法有权
标题翻译：血液凝固检查方法
公开(公告)号：JP2014228433A
公开(公告)日：2014-12-08
申请号：JP2013108949
申请日：2013-05-23
申请人：日本電信電話株式会社 , Nippon Telegr & Teleph Corp
发明人： INOE SUZUYO , HAYASHI KATSUYOSHI , IWASAKI GEN , HORIUCHI TSUTOMU , MATSUURA NOBUAKI , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N33/86 , G01N21/41 , G01N33/483
摘要：【課題】マイクロ流路を用いた血液凝固検査で、より正確な血液凝固能が検査できるようにする。【解決手段】ステップS101で、流路の延在方向に直列に配列して隣り合う部分が接触して流路を流れる状態に、血漿を含む検体および凝固活性剤を、検体を先にした状態で流路に導入する。次に、ステップS102で、流路の途中に設けられた測定箇所を、検体,凝固活性剤と検体との接触領域,凝固活性剤の順に通過する過程で、接触領域および凝固活性剤の屈折率を時系列的に測定する。次に、ステップS103で、時系列的な測定により得られた結果の中で、凝固活性剤の屈折率である第1屈折率値と、接触領域の最も大きい屈折率である第2屈折率値との比較により検体の血液凝固能を判定する。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：在使用微流通道的凝血检查中能够更准确地检查凝血能力。解决方案：在步骤S101中，包括血浆和凝血活化剂的样本处于相邻部分在流动通道的延伸方向上串联设置，彼此接触并流动流动通道，在样品被放置在前面的状态下被引入到流动通道中。接下来，在步骤S102中，按照试样的顺序通过流路中间的测定部位的过程，按时间序列测定接触面积和凝固活化剂的折射率，接触区域在凝固活化剂和样品之间，以及凝固活化剂。接下来，在步骤S103中，基于将作为凝固活化剂的折射率的第一折射率值与作为接触的最高折射率的第二折射率值进行比较来确定试样的凝血能力通过时序测量获得的结果中的面积。

5. 发明专利

JP2014115553A Photonic crystal optical resonator 有权
标题翻译：光电晶体光电共振器
公开(公告)号：JP2014115553A
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：JP2012271088
申请日：2012-12-12
申请人： Nippon Telegr & Teleph Corp , 日本電信電話株式会社 , Univ Of Tokyo , 国立大学法人東京大学
发明人： HAYASHI KATSUYOSHI , HORIUCHI TSUTOMU , IWASAKI GEN , SEYAMA MICHIKO , INOE SUZUYO , TAMECHIKA EMI , ISHIKAWA YASUHIKO , WADA KAZUMI , CAI JING NAN
IPC分类号： G02B6/12 , G02B1/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To improve detection sensitivity without depending on the improvement of a Q value in a photonic crystal by a silicon which can be easily manufactured.SOLUTION: A plurality of second grating elements 131 is different from a plurality of first grating elements 121 in at least one of the frequency and the diameter, and the optical energy of a target wavelength is available inside the photonic band gap of a photonic crystal decided by a period of the plurality of first grating elements and a diameter of the first grating element, and the optical energy of the target wavelength is available outside of the photonic band gap of the photonic crystal decided by a period of the plurality of second grating elements and the diameter of the second grating element, and the period of the plurality of second grating elements and the diameter of the second grating element are set so that the optical energy is available inside the band (air band) of the energy larger than the upper end of the photonic band gap by the second grating element.
摘要翻译：要解决的问题：提高检测灵敏度，而不依赖于通过易于制造的硅来改善光子晶体中的Q值。解决方案：多个第二光栅元件131与多个第一光栅元件121不同在由多个第一光栅元件的周期决定的光子晶体的光子带隙和第一光栅元件的直径内，在频率和直径中的至少一个以及目标波长的光能可用，并且目标波长的光能在由多个第二光栅元件的周期决定的光子晶体的光子带隙和第二光栅元件的直径以及多个第二光栅元件的周期之外可用并且第二光栅元件的直径被设定为使得能量在能量的带（空气带）内可用的能量大于高达第二光栅元件的光子带隙的端部。

6. 发明专利

JP2012163470A Biochip manufacturing method 有权
标题翻译：生物制造方法
公开(公告)号：JP2012163470A
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：JP2011024813
申请日：2011-02-08
申请人： Nippon Telegr & Teleph Corp , 日本電信電話株式会社
发明人： INOE SUZUYO , SEYAMA MICHIKO , IWASAKI GEN , HORIUCHI TSUTOMU , MIURA TATSU , TAKAHASHI JUNICHI , HAYASHI TAKESHI , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/553 , G01N37/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biochip manufacturing method that makes possible not only accurate positioning in the stacking of capturing molecules but also flexible designing of capturing molecules that capture an object of measurement.SOLUTION: A biochip manufacturing method comprises: a step of forming, over a metal thin film formed over a substrate, a polymer layer from a solution containing polymer molecules to which first connecting molecules and second connecting molecules that combine with the metal thin film are added; a first stacking step of stacking in a spot shape third connecting molecules from a solution containing third connecting molecules that combine with the second connecting molecules over the polymer layer; and a second stacking step of stacking, over the third connecting molecules, capturing molecules in a spot shape from a solution containing capturing molecules modified with modifying molecules that firmly combine with the third connecting molecules, wherein the molar concentration of the solution containing polymer molecules is equal to or less than a maximum molar concentration for the first connecting molecules combining with the metal thin film and the molar concentration of the solution containing polymer molecules is made equal to that of the solution containing the third connecting molecules.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种生物芯片制造方法，其不仅可以不仅准确地定位捕获分子的堆叠，而且可以灵活地设计捕获测量对象的捕获分子。解决方案：一种生物芯片的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：在由基材上形成的金属薄膜上形成聚合物层，所述聚合物层由含有聚合物分子的溶液形成，所述聚合物分子与所述金属薄膜结合的第一连接分子和第二连接分子添加电影; 第一层叠步骤，从聚合物层上与第二连接分子结合的含有第三连接分子的溶液的第三连接分子堆叠成点状; 以及第二层叠步骤，在所述第三连接分子上层叠从包含用与所述第三连接分子牢固结合的修饰分子修饰的捕获分子的溶液捕获点状的分子，其中所述含有聚合物分子的溶液的摩尔浓度为等于或小于与金属薄膜结合的第一连接分子的最大摩尔浓度和含有聚合物分子的溶液的摩尔浓度等于含有第三连接分子的溶液的摩尔浓度。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2011232137A Coagulation activity measuring apparatus, measuring chip, and measuring method 有权
标题翻译：凝固活性测量装置，测量芯片和测量方法
公开(公告)号：JP2011232137A
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：JP2010101831
申请日：2010-04-27
申请人： Nippon Telegr & Teleph Corp , 日本電信電話株式会社
发明人： SEYAMA MICHIKO , IWASAKI GEN , HORIUCHI TSUTOMU , MIURA TATSU , INOE SUZUYO , TAKAHASHI JUNICHI , HAYASHI TAKESHI
IPC分类号： G01N33/86 , G01N21/27 , G01N33/483
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To measure activity of a coagulation reaction with a small amount of blood plasma sample.SOLUTION: A coagulation activity measuring apparatus comprises a surface plasmon resonance measuring device for measuring a refractive index on a surface of a flow passage of a measuring chip 100 comprising the flow passage in which a solution flows. The surface plasmon resonance measuring device comprises a prism 1, a light source 2, a polarizer 3, a condenser lens 4, a CCD camera 5, and a data processing device 6. Moreover, the data processing device 6 comprises: a flow rate calculating unit for calculating a flow rate of blood plasma moving in the flow passage from a change in the refractive index when the blood plasma is injected into the flow passage after the flow passage of the measuring chip 100 is filled with a coagulation activator; and a coagulation activity value calculating unit for calculating a coagulation activity value from the flow rate calculated by the flow rate calculating unit on the basis of a known relation between the flow rate of the blood plasma and the coagulation activity value.
摘要翻译：要解决的问题：用少量血浆样品测量凝血反应的活性。解决方案：凝结活性测量装置包括表面等离子体共振测量装置，用于测量包括溶液流动的流动通道的测量芯片100的流动通道的表面上的折射率。表面等离子体共振测量装置包括棱镜1，光源2，偏振器3，聚光透镜4，CCD照相机5和数据处理装置6.此外，数据处理装置6包括：流量计算单元，用于计算在测量芯片100的流通通过凝血激活器填充血浆时将血流在注入流路之后的折射率变化中计算流路中的血浆的流量; 以及凝血活性值计算单元，其基于由所述流量计算单元计算的流量，基于所述血浆的流量与所述凝血活性值之间的已知关系来计算凝固活性值。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2014228432A マイクロ流路の洗浄方法审中-公开
标题翻译：清洁微流通道的方法
公开(公告)号：JP2014228432A
公开(公告)日：2014-12-08
申请号：JP2013108948
申请日：2013-05-23
申请人：日本電信電話株式会社 , Nippon Telegr & Teleph Corp
发明人： INOE SUZUYO , HAYASHI KATSUYOSHI , IWASAKI GEN , HORIUCHI TSUTOMU , MATSUURA NOBUAKI , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N35/02 , G01N37/00
摘要：【課題】マイクロ流路の破損などが抑制された状態で、より容易に流路内を洗浄できるようにする。【解決手段】ステップS102の洗浄工程では、測定直後であり、分析対象の生体試料が含まれる測定溶液がマイクロ流路に充填されている。この状態のマイクロ流路の一端より洗浄液を導入し、マイクロ流路の他端より測定溶液を吸引して流路内の測定溶液を流路内より排出するとともに流路内を洗浄液で置換し、洗浄液で流路内を洗浄する。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：使得可以更容易地清洁微流道的内部，同时抑制流道的损坏。解决方案：在刚刚测量之后的步骤S102的清洁处理中，微流通道是填充含有要分析的生物样品的测量溶液。在这种状态下，从微流路的一端引入清洗液，从微流路的另一端吸出测定溶液。然后，流动通道中的测量溶液从其中排出并由清洁流体代替，使得清洁流体能够清洁流动通道的内部。

9. 发明专利

JP2014224782A 血液凝固検査方法有权
标题翻译：血液凝固检查方法
公开(公告)号：JP2014224782A
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：JP2013104736
申请日：2013-05-17
申请人：日本電信電話株式会社 , Nippon Telegr & Teleph Corp
发明人： HAYASHI KATSUYOSHI , HORIUCHI TSUTOMU , INOE SUZUYO , IWASAKI GEN , MATSUURA NOBUAKI , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N33/86 , G01N33/543 , G01N35/08 , G01N37/00
摘要：【課題】凝固能が同じでも粘度が異なる検体であってもこれらを区別して正確に血液凝固検査ができるようにする。【解決手段】流路の延在方向に直列に配列して隣り合う部分が接触して流路を流れる状態に緩衝液および血漿を含む検体を流路に導入し(第1工程)、流路を流れる流体の流速を測定して第1流速値を得る(第2工程)。次に、上記流路に新たに凝固活性剤を供給し、緩衝液,検体,および凝固活性剤が、流路の延在方向に直列に配列して隣り合う部分が接触して第1工程と同じ状態で流路を流れる状態とし(第3工程)、流路を流れる流体の流速を測定して第2流速値を得る(第4工程)。この後、第1流速値で第2流速値を規格化した値により検体の血液凝固能を判定する(第5工程)。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：即使分析物具有相同的凝固能力但具有不同的粘度，通过区分凝固能力和粘度来使血液凝固检查能够正确地进行。解决方案：凝血检查方法被配置为：在流体通道的延伸方向上连续排列的相邻部件彼此接触并且分析物流过流体通道（第一步骤）的状态下，将包括缓冲溶液和血浆的分析物引入流体通道（第一步骤）：获得通过测量流过流体通道的流体的流速来测量第一流速值（第二步骤）：向流体通道新供应凝结活性剂，将缓冲溶液，分析物和凝固活性剂置于状态其中分析物以与第一步骤相同的状态流过流体通道，其中相邻部件沿延伸方向排列的流路彼此接触（第三步骤）; 通过测量流过流体通道的流体的流速来获得第二流速值（第四步）; 并且基于具有由第一流速值标准化的第二流速值的值（第五步骤）来确定分析物的凝血能力。

10. 发明专利

JP2014041041A Method for measuring blood coagulation 有权
标题翻译：测量血液凝固的方法
公开(公告)号：JP2014041041A
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：JP2012183015
申请日：2012-08-22
申请人： Nippon Telegr & Teleph Corp , 日本電信電話株式会社
发明人： INOE SUZUYO , HAYASHI KATSUYOSHI , SEYAMA MICHIKO , IWASAKI GEN , HORIUCHI TSUTOMU , TAMECHIKA EMI
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/27 , G01N33/86 , G01N37/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To correctly measure blood coagulation ability by an endogenous coagulation factor with a simple method.SOLUTION: A second aqueous solution 211 is filled into a passage 204, a mixture 212 is introduced from an introduction port at one end of the passage 204 filled with the second aqueous solution, and the second aqueous solution 211 is pulled out from a discharge port at the other end of the passage 204 at a constant speed (flow rate). Next, a tip of the mixture 212 and a final terminal of the second aqueous solution come into contact with each other to form a contact area 213, and flow speed of fluid in the passage 204 is measured in a state where the mixture and the second aqueous solution are transported through the passage 204.
摘要翻译：要解决的问题：通过简单的方法正确测量内源性凝血因子的凝血能力。解决方案：将第二水溶液211填充到通道204中，混合物212从通道一端的引入口引入 204，第二水溶液211以恒定速度（流速）从通道204的另一端的排出口拉出。接下来，混合物212的末端和第二水溶液的末端彼此接触以形成接触区域213，并且在混合物和第二水溶液的状态下测量通道204中的流体的流速水溶液通过通道204输送。

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