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1. 发明专利

JP6406636B2 化粧料または皮膚外用剤审中-公开
公开(公告)号：JP6406636B2
公开(公告)日：2018-10-17
申请号：JP2014066664
申请日：2014-03-27
申请人：学校法人北里研究所 , 株式会社ファンケル
发明人：松熊祥子 , 近藤慎也 , 金辰也 , 岡部文市 , 大村智 , 高橋洋子 , 中島琢自 , 松本厚子
IPC分类号： A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61P17/00 , A61K31/7024 , A61P43/00 , A61K8/60

2. 发明专利

JP2021195343A グアジノミンを有効成分とするグラム陰性細菌感染症およびグラム陰性細菌感染病害の予防剤审中-公开
公开(公告)号：JP2021195343A
公开(公告)日：2021-12-27
申请号：JP2020103719
申请日：2020-06-16
申请人：出光興産株式会社 , 学校法人北里研究所
发明人：冷牟田修一 , 小川遼 , 大村智 , 岩月正人 , 松本厚子 , 渡邊善洋 , 浅見行弘 , 阿部章夫
IPC分类号： C12N1/20 , A61P31/04 , A01P3/00 , A01N47/44 , A01N63/28 , A61K38/06
摘要：【課題】グラム陰性細菌による非ヒト動物の感染症を予防する薬剤およびそれを含む飼料の提供。グラム陰性細菌による植物病害を予防する薬剤の提供。【解決手段】下記一般式(I)で表されるグアジノミンまたはそれを産生する微生物の培養物。一般式(I)において、R 1 は水素またはヒドロキシ基である。R 2 はアミノ基またはアセチルアミノ基(−NH(C=O)CH 3 )であり、R 3 はアミノ基であるが、R 2 とR 3 が一緒になって環構造を形成してもよい。【選択図】なし

3. 发明专利

JP2018004603A エルゴステロール修飾担体、抗真菌剤の候補物質のスクリーニング方法、及び抗真菌剤の原料の精製方法审中-公开
公开(公告)号：JP2018004603A
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：JP2016136127
申请日：2016-07-08
申请人：富士シリシア化学株式会社 , 学校法人北里研究所
发明人：河合真 , ▲高▼坂尚平 , 本田博文 , 中島琢自 , 高橋洋子 , 大村智
IPC分类号： B01D15/00 , B01J20/22 , B01J20/34 , A61P31/10 , G01N30/88
摘要：【課題】抗真菌剤の候補物質をスクリーニングする技術及び抗真菌剤の原料を精製する技術を提供する。【解決手段】本開示のエルゴステロール修飾担体は、エルゴステロールがリンカーを介して担体に化学修飾されている。本開示のスクリーニング方法は、エルゴステロール修飾担体と被検試料とを接触させる第1工程、エルゴステロール修飾担体に吸着されなかった夾雑物を除去する第2工程、及びエルゴステロール修飾担体から抗真菌剤の候補物質を遊離させる処理を施して、候補物質の回収を試行する第3工程とを含む。【選択図】なし

4. 发明专利

JP6249415B2 新規光線過敏症抑制剤トレハンジェリン物質及びその製造法有权
公开(公告)号：JP6249415B2
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：JP2014532813
申请日：2013-09-02
申请人：学校法人北里研究所
发明人：大村智 , 高橋洋子 , 中島琢自 , 松本厚子 , 岩月正人
IPC分类号： C07H3/04 , C12N1/20 , A61P43/00 , A61P39/06 , A61P17/18 , A61Q17/04 , A61K31/7016 , A61K8/60 , C12R1/01 , C12P19/12
CPC分类号： C12R1/01 , A61K31/7016 , A61K35/74 , A61K8/60 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , C07H13/04 , C12P19/44 , A61K2800/74

6. 发明专利

JP2017031058A 環状デプシペプチド誘導体およびそれを含んでなる有害生物防除剤审中-公开
标题翻译：包括环状缩肽衍生物，它杀虫剂
公开(公告)号：JP2017031058A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：JP2013261872
申请日：2013-12-18
申请人： Meiji Seikaファルマ株式会社 , 学校法人北里研究所
发明人：坂井政世 , 堀越亮 , 小野▲崎▼ 保道 , 武内晴香 , 中村哲 , 大村智 , 砂塚敏明 , 廣瀬友靖 , 塩見和朗 , 増間碌朗
IPC分类号： A01N43/72 , A01P7/02 , A01P7/04 , A61P33/10 , A61P33/14 , A61K31/395 , C07D273/00
摘要：【課題】新規の環状デプシペプチド誘導体及びそれを含んでなる有害生物防除剤の提供。【解決手段】式(1)で表わされる環状デプシペプチド誘導体又はその立体異性体、及びそれを含んでなる、農園芸用有害生物防除剤、並びに動物用寄生虫防除剤。【選択図】なし
摘要翻译：本发明提供了包含其的新的环状缩肽衍生物和杀虫剂。环状缩肽衍生物或由A（1）表示的立体异构体，以及包含它，农业和园艺农药，动物寄生虫控制剂。系统技术领域

7. 发明专利

JP2016179953A 新規サガミラクタム物質およびその製造法审中-公开
标题翻译：新型SAGAMILACTAM物质及其生产方法
公开(公告)号：JP2016179953A
公开(公告)日：2016-10-13
申请号：JP2015060446
申请日：2015-03-24
申请人：学校法人北里研究所
发明人：大村智 , 高橋洋子 , 中島琢自 , 浅見行弘 , 松本厚子 , 岩月正人 , 塩見和朗
IPC分类号： C12P17/10 , A61K31/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D225/06
摘要：【課題】がん化した造血器細胞をアポトーシスに招き、細胞死に至らしめることができる造血器腫瘍の治療薬又は予防薬、並びにその製造方法の提供。【解決手段】式(1)で表す化合物又は薬理学的に許容されるエステル誘導体、あるいは薬理学的に許容される塩、水和物又は溶媒和物。それらを有効成分として含有する医薬組成物。当該化合物を生産する能力を有する放線菌に属する微生物を培地中で培養し、培養物中に該化合物を蓄積せしめ、該培養物から該化合物を採取する当該化合物の製造方法。前記微生物がアクチノマデュラ・エスピーK13−0306株である化合物の製造方法。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种治疗剂或预防剂，其可以驱动致癌细胞的造血器官细胞凋亡和最终导致细胞死亡的造血细胞，并提供其制备方法。解决方案：提供：由式（1）表示的化合物或其药理学允许的酯衍生物，或其药理学允许的盐，水合物或溶剂合物; 包含它们作为活性成分的药物组合物; 通过培养属于具有在培养基中生成化合物的能力的放线菌的化合物生产该化合物的方法，其中化合物在培养物中积聚，并从培养物中收集该化合物; 以及其中微生物是放线菌属（Actinomadura sp。）的化合物的制备方法。应变K13-0306.SELECTED图：无

8. 发明专利

JP2015224245A 皮膚バリア機能改善効果を有する放線菌培養物有权
标题翻译：具有皮肤障碍功能的ACTINOMYCETE文化改善效果
公开(公告)号：JP2015224245A
公开(公告)日：2015-12-14
申请号：JP2014111974
申请日：2014-05-30
申请人：ワミレスコスメティックス株式会社 , 学校法人北里研究所
发明人：大村智 , 高橋洋子 , 塩見和朗 , 松本厚子 , 中島琢自 , 峯尾貴也 , 平田直之 , 澤田麻貴
IPC分类号： A61Q19/00 , A61P17/00 , A61K8/99 , A61K35/74
摘要：【課題】皮膚バリア機能改善効果を有する皮膚外用素材を提供すること。【解決手段】植物から分離された特定の放線菌(ストレプトマイセス属K10-0526、又はプロミクロモノスポラ属K12-0991若しくはK12-1001)の培養物を含む皮膚外用組成物又はインボルクリン産生促進剤。【選択図】図1
摘要翻译：要解决的问题：提供具有皮肤屏障功能改善效果的皮肤外用材料。解决方案：皮肤外用组合物或外皮蛋白生产促进剂包括特定放线菌（Streptomyces K10-0526或Promicromonospora K12-0991或K12- 1001）与植物分离。

9. 发明专利

JP5789827B2 マラリア原虫類の感染治療及び予防剤有权
标题翻译：疟疾原虫感染的治疗和预防剂
公开(公告)号：JP5789827B2
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：JP2011056040
申请日：2011-03-15
申请人：学校法人北里研究所
发明人：大村智 , 乙黒一彦 , 岩月正人
IPC分类号： A61P33/06 , A61K31/506
CPC分类号： Y02A50/411

10. 发明专利

JPWO2019059132A1 新規NF−κB阻害剤审中-公开
公开(公告)号：JPWO2019059132A1
公开(公告)日：2021-01-21
申请号：JP2018034254
申请日：2018-09-14
申请人：学校法人北里研究所
发明人：大村智 , 砂塚敏明 , 廣瀬友靖 , 菅原章公 , 野口吉彦 , 堀江良一 , 渡邉真理子
IPC分类号： C07D249/04 , C07D249/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D493/06 , C07D405/12 , A61K31/655 , A61K31/695 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , C07C291/08
摘要：本発明は、より効果的でより高い生物学的利用能を有し臨床適用により適した、新規NF−κB阻害剤を提供することを目的とする。より具体的には本発明は、RelAのCys−38及び隣接アミノ酸の配列を含むドメインを認識する非エポキシ化合物であって、NF−κB阻害能を有し、臨床応用可能な化合物を見出すことを目的とする。本発明は、優れたNF−κB阻害作用を有する、新規ジエタシン誘導体を提供するものである。すなわち、本発明は、新規で有用な骨格を有するNF−κB阻害剤のクラスとして、アゾキシモチーフを提供するものである。より具体的には、本発明は、以下の一般式で表される化合物及び当該化合物を有効成分として含有するNF−κB阻害剤等に関する。【選択図】なし

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