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    • 5. 发明专利
    • 新規サガミラクタム物質およびその製造法
    • 新型SAGAMILACTAM物质及其生产方法
    • JP2016179953A
    • 2016-10-13
    • JP2015060446
    • 2015-03-24
    • 学校法人北里研究所
    • 大村 智高橋 洋子中島 琢自浅見 行弘松本 厚子岩月 正人塩見 和朗
    • C12P17/10A61K31/395A61P35/00A61P35/02C07D225/06
    • 【課題】がん化した造血器細胞をアポトーシスに招き、細胞死に至らしめることができる造血器腫瘍の治療薬又は予防薬、並びにその製造方法の提供。 【解決手段】式(1)で表す化合物又は薬理学的に許容されるエステル誘導体、あるいは薬理学的に許容される塩、水和物又は溶媒和物。それらを有効成分として含有する医薬組成物。当該化合物を生産する能力を有する放線菌に属する微生物を培地中で培養し、培養物中に該化合物を蓄積せしめ、該培養物から該化合物を採取する当該化合物の製造方法。前記微生物がアクチノマデュラ・エスピーK13−0306株である化合物の製造方法。 【選択図】なし
    • 要解决的问题:提供一种治疗剂或预防剂,其可以驱动致癌细胞的造血器官细胞凋亡和最终导致细胞死亡的造血细胞,并提供其制备方法。解决方案:提供: 由式(1)表示的化合物或其药理学允许的酯衍生物,或其药理学允许的盐,水合物或溶剂合物; 包含它们作为活性成分的药物组合物; 通过培养属于具有在培养基中生成化合物的能力的放线菌的化合物生产该化合物的方法,其中化合物在培养物中积聚,并从培养物中收集该化合物; 以及其中微生物是放线菌属(Actinomadura sp。)的化合物的制备方法。 应变K13-0306.SELECTED图:无
    • 8. 发明专利
    • 新規メタロ−β−ラクタマ−ゼ阻害剤
    • 新型METALLO-β-LACTAMASE抑制剂
    • JP2016179964A
    • 2016-10-13
    • JP2015061943
    • 2015-03-25
    • 学校法人北里研究所
    • 大村 智塩見 和朗浅見 行弘鹿島 由衣野中 健一花木 秀明
    • C12N9/99A61P43/00A61P31/04A61K31/397A61K31/341
    • 【課題】細胞合成を阻害するβ−ラクタム薬を分解する、メタロ−β−ラクタマーゼの阻害剤、及び当該阻害剤を含有するβ−ラクタマ−ゼ産生菌に対する治療薬の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。 [R1及びR2は各々独立に、1以上の置換基で置換されていても良い直鎖/分岐状のC1〜6アルキル基、1以上の置換基で置換されていても良い直鎖/分岐状のC2〜6アルケニル基又は1以上の置換基で置換されていても良い直鎖/分岐状のC2〜6アルキニル基;置換基は直鎖/分岐状のC1〜6アルコキシ基又はオキソ基]。 【選択図】なし
    • 要解决的问题:提供降解抑制细胞壁合成的β-内酰胺酶的金属-β-内酰胺酶的抑制剂,以及包含抑制β-内酰胺酶生成细菌的抑制剂的治疗剂。解决方案:提供式(I)的化合物, 或其药学上可接受的盐,其中R 1和R 2独立地为可被一个或多个取代基取代的直链/支链C 1 -C 6烷基,可被一个或多个取代基取代的直链/支链C 2 -C 6烯基, 可以被一个或多个取代基取代的直链或支链C 2 -C 6炔基,其中取代基是直链/支链C 1 -C 6烷氧基或氧代。选择的图:无