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1. 发明专利

JP2015525563A ＲＡＣ変異体を含む組成物、及びその使用方法审中-公开
标题翻译：组合物，包括RAC的变体，以及它们的使用方法
公开(公告)号：JP2015525563A
公开(公告)日：2015-09-07
申请号：JP2015504786
申请日：2013-07-26
申请人：国立大学法人東京大学 , 国立大学法人東京大学 , 公益財団法人がん研究会 , 学校法人自治医科大学
发明人：博行間野 , 博行間野 , 正人河津 , 正人河津 , 賢吾竹内 , 賢吾竹内 , 三木　義男 , 義男三木 , 敏秀上野 , 敏秀上野
IPC分类号： C12N15/09 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/57496 , A61K31/7088 , A61K45/06 , C07K14/82 , C07K16/40 , C12N9/14 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2320/31 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Y306/05002 , G01N33/57407 , G01N2333/914
摘要：【課題】【解決手段】本発明の一部は、RACポリペプチド変異体をコードする単離核酸分子、又はそのフラグメントの発見に基づき、RACポリペプチド変異体は、野生型RACポリペプチドにおいて、RACポリペプチド変異体を構成的に活性化し発癌性にする1つ又は複数のアミノ酸の置換を含む。かかる核酸分子、並びにベクター、宿主細胞によってコードされる単離RACポリペプチド変異体、かかる単離核酸分子を使用してコードしたポリペプチドを産生する方法、さらに癌を同定、評価、予後判定、及び治療するために変異体RAC核酸及びポリペプチドを使用する方法も開示される。【選択図】図1
摘要翻译：本发明的A A部分，编码RAC多肽变体的分离的核酸分子，或基于它的片段的发现，RAC多肽变体，在野生型多肽RAC，RAC 组成性激活的多肽变体牵涉替代一个或多个氨基酸到致癌性。这样的核酸分子，以及载体，识别分离的RAC多肽变体通过宿主细胞，产生由使用这样的分离的核酸分子进一步的癌症，评价，预后编码的多肽的方法编码，并且如何使用所述变体RAC核酸和多肽用于治疗也被公开。点域1

2. 发明专利

JPWO2011162295A1 新規ＲＯＳ１融合体の検出法有权
公开(公告)号：JPWO2011162295A1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：JP2012521501
申请日：2011-06-22
申请人：アステラス製薬株式会社 , 公益財団法人がん研究会 , 学校法人自治医科大学
发明人：賢吾竹内 , 賢吾竹内 , 石川　雄一 , 雄一石川 , 博行間野 , 博行間野 , 学曽田 , 学曽田 , 永林崔 , 永林崔
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/48 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q2600/156 , G01N33/57484
摘要：癌の新たな原因遺伝子であるポリヌクレオチドを解明し、これにより、当該ポリヌクレオチド又はそれがコードするポリペプチドの検出方法、及びそのためのキット及びプライマーセットを提供する。前記検出方法では、SDC4、CD74、EZR、SLC34A2、LRIG3、又はTPM3の各遺伝子の一部とROS1遺伝子の一部との融合遺伝子、あるいは、それがコードする融合タンパク質を検出する。前記プライマーセット又は検出用キットは、SDC4、CD74、EZR、SLC34A2、LRIG3、又はTPM3をコードする部分から設計されるセンスプライマーと、ROS1をコードする部分から設計されるアンチセンスプライマーとを含む。

3. 发明专利

JPWO2014025001A1 核酸配列の切断標識方法有权
标题翻译：标记的核酸序列的切割方法
公开(公告)号：JPWO2014025001A1
公开(公告)日：2016-07-25
申请号：JP2014529569
申请日：2013-08-08
申请人：公益財団法人がん研究会
发明人：賢吾竹内 , 賢吾竹内
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/58
CPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q1/6806 , C12Q1/6823 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107 , C12Q2565/1025 , C12Q2565/101
摘要：【課題】従来のFISH法で用いられるプローブセットは、オレンジ色の蛍光色素で標識された標識プローブと緑色の蛍光色素で標識された標識プローブとがある程度離れて位置しているため、標的核酸が切断されていない場合であっても、蛍光顕微鏡と標的核酸との相対的な位置・角度によっては黄色の蛍光ではなく、オレンジ色と緑色の蛍光がそれぞれ観測され、標的核酸が切断されていると誤判断を生じさせてしまう可能性があるという課題があった。【解決手段】異なる識別因子で標識された2つ以上の標識プローブ5a、5bからなり、標的核酸1のほぼ全配列とハイブリダイゼーションできるプローブセット5を含むハイブリダイゼーション液と、標的核酸とを接触させる工程と、識別因子を機能させてシグナルを出させる工程とからなる。【選択図】図1
摘要翻译：一种探针用于常规的FISH方法中使用的设置，由于橙色荧光染料标记的标记探针和绿色荧光染料标记的标记探针位于一定距离以外，与靶核酸即使不切断，通过荧光显微镜和所述靶核酸的相对位置和角度，而不是黄色的荧光，观察到分别荧光橙色和绿色，当靶核酸被切断有一个问题，有一种可能性，即引起误判。标记有两个或更多个标记的探针5A中的不同的识别因子，由图5b和含有探针的杂交溶液组5可以是目标核酸1的几乎全部序列和杂交中，靶核酸接触的步骤，并且步骤发出由功能识别因子的信号。点域1

4. 发明专利

JPWO2015111716A1 新規融合体及びその検出法审中-公开
公开(公告)号：JPWO2015111716A1
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2015559142
申请日：2015-01-23
申请人：公益財団法人がん研究会
发明人：賢吾竹内 , 賢吾竹内
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/689 , A61K31/713 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/5011 , G01N33/5023 , G01N33/574 , G01N33/57407 , G01N33/74 , G01N2333/71 , G01N2333/82
摘要：がんの新たな原因遺伝子であるポリヌクレオチドを解明し、この知見に基づき、当該ポリヌクレオチド又はそれがコードするポリペプチドの検出方法、前記検出のためのキット及びプライマーセット、前記ポリペプチドの阻害物質のスクリーニング方法、並びに前記阻害物質を含有するがん治療用医薬組成物を提供する。本発明の検出方法では、被験者から得た女性生殖器由来試料中の、FGFR3融合タンパク質又は該融合タンパク質をコードする融合遺伝子、あるいは、TACC3融合タンパク質又は該融合タンパク質をコードする融合遺伝子を検出する。

5. 发明专利

JPWO2015064621A1 新規融合体及びその検出法审中-公开
公开(公告)号：JPWO2015064621A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：JP2015545258
申请日：2014-10-29
申请人：公益財団法人がん研究会
发明人：賢吾竹内 , 賢吾竹内 , 礼美朝賀 , 礼美朝賀 , 征士坂田 , 征士坂田 , 直也藤田 , 直也藤田 , 量平片山 , 量平片山
IPC分类号： C12N15/09 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/12 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/574
CPC分类号： C12N9/12 , C07K14/47 , C07K2319/00 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , G01N33/6875 , G01N2500/04
摘要：がんの新たな原因因子である融合体(融合タンパク質及びそれをコードする融合遺伝子)を解明し、この知見に基づき、新規の前記融合体、前記誘導体の検出方法、前記検出方法のためのキット及びプライマーセット、前記融合タンパク質であるポリペプチドの活性及び/又は発現の阻害物質のスクリーニング方法、ならびに前記阻害物質を含有するがん治療用医薬組成物を提供する。本発明の融合タンパク質は、LMNA融合タンパク質又はNTRK1融合タンパク質である。本発明の検出方法では、被験者から得た試料中の、前記融合タンパク質又は該融合タンパク質をコードする融合遺伝子を検出する。

6. 发明专利

JPWO2015012397A1 ＮＴＲＫ３融合体の検出法审中-公开
标题翻译：融合的NTRK3检测方法
公开(公告)号：JPWO2015012397A1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2015528360
申请日：2014-07-25
申请人：公益財団法人がん研究会
发明人：賢吾竹内 , 由紀冨樫 , 征士坂田 , 郷子馬場
IPC分类号： C12Q1/68 , C07K19/00 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/5748 , A61K31/277 , A61K31/553 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , G01N33/5017 , G01N33/5023 , G01N33/57419 , G01N33/57446 , G01N2500/00
摘要：がんの新たな原因遺伝子であるポリヌクレオチドを解明し、この知見に基づき、当該ポリヌクレオチド又はそれがコードするポリペプチドの検出方法、前記検出のためのキット及びプライマーセット、前記ポリペプチドの阻害物質のスクリーニング方法、並びに前記阻害物質を含有するがん治療用医薬組成物を提供する。本発明の検出方法では、被験者から得た消化器由来試料中の、NTRK3融合タンパク質又は該融合タンパク質をコードする融合遺伝子、あるいは、ETV6融合タンパク質又は該融合タンパク質をコードする融合遺伝子を検出する。
摘要翻译：为了阐明所述多核苷酸是一个新基因负责癌症，基于此知识，所述多核苷酸的检测方法或其编码的多肽，所述试剂盒和引物组用于检测，所述多肽的抑制剂筛选的方法，以及含有该抑制剂的癌症治疗剂的药物组合物。在本发明的检测方法中，从受试者获得胃肠衍生样品中，融合基因编码一个NTRK3融合蛋白或融合蛋白或检测编码ETV6融合蛋白或融合蛋白的融合基因。

7. 发明专利

JPWO2015064620A1 新規融合体及びその検出法审中-公开
公开(公告)号：JPWO2015064620A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：JP2015545257
申请日：2014-10-29
申请人：公益財団法人がん研究会
发明人：賢吾竹内 , 賢吾竹内 , 由紀冨樫 , 由紀冨樫 , 征士坂田 , 征士坂田 , 直也藤田 , 直也藤田 , 量平片山 , 量平片山
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/12 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/574 , C07K2319/70 , C07K2319/81 , C12N9/1205 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , G01N33/566
摘要：がんの新たな原因因子である融合体(融合タンパク質及びそれをコードする融合遺伝子)を解明し、この知見に基づき、新規の前記融合体、前記誘導体の検出方法、前記検出方法のためのキット及びプライマーセット、前記融合タンパク質であるポリペプチドの活性及び/又は発現の阻害物質のスクリーニング方法、ならびに前記阻害物質を含有するがん治療用医薬組成物を提供する。本発明の融合タンパク質は、ZSCAN9融合タンパク質又はALK融合タンパク質である。本発明の検出方法では、被験者から得た試料中の、前記融合タンパク質又は該融合タンパク質をコードする融合遺伝子を検出する。

8. 发明专利

JP5161052B2 Microscope system, specimen observation method and program 有权
公开(公告)号：JP5161052B2
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：JP2008310136
申请日：2008-12-04
申请人：オリンパス株式会社 , 公益財団法人がん研究会
发明人：達喜山田 , 伸介谷 , 武大塚 , 敏荒井 , 雄一石川 , 賢吾竹内
IPC分类号： G02B21/36 , G01N21/27 , G01N21/78 , G01N33/48 , G02B21/18
CPC分类号： G01N1/312 , G01N2035/00039 , G01N2035/00138 , G02B21/26 , G02B21/367

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