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    • 4. 发明专利
    • 軟骨変性抑制剤および変形性関節症抑制剤
    • 消化不良抑制剂和抑制剂抑制剂
    • JP2016124813A
    • 2016-07-11
    • JP2014265992
    • 2014-12-26
    • 国立大学法人広島大学
    • 中佐 智幸石川 正和越智 光夫
    • A61K39/395A61K31/517A61P19/02A61K45/00
    • 【課題】安全で低浸襲に関節破壊を抑制することができる軟骨変性抑制剤および変形性関節症抑制剤を提供する。 【解決手段】軟骨変性抑制剤は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗剤を含む。この場合、前記カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗剤は、オルセゲパントであってもよい。あるいは、前記カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗剤は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド抗体であってもよい。また、変形性関節症抑制剤は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗剤を含む。 【選択図】図7
    • 要解决的问题:提供可以抑制关节破坏的软骨变性抑制剂和骨关节炎抑制剂,其安全性和低侵袭性。解决方案:软骨退化抑制剂包括降钙素基因相关肽受体拮抗剂。 在这种情况下,降钙素基因相关的肽受体拮抗剂可以是嗅觉性的,或降钙素基因相关的肽受体拮抗剂可以是降钙素基因相关的肽抗体。 骨关节炎抑制剂包括降钙素基因相关肽受体拮抗剂。选择图:图7
    • 5. 发明专利
    • 急性期脊髄損傷の予後予測マーカー
    • 急性相位脊髓损伤的预后标记
    • JP2015144586A
    • 2015-08-13
    • JP2014019146
    • 2014-02-04
    • 国立大学法人広島大学
    • 亀井 直輔越智 光夫蜂須賀 晋
    • C12N15/09C12N15/113C12Q1/68
    • 【課題】脊髄損傷後急性期であっても高感度な予後予測を可能とする急性期脊髄損傷の予後予測マーカーを提供する。 【解決手段】 miR-9*、miR-219、及びmiR-384-5pの少なくとも何れか一つを有する。miR-9*の場合、受傷後3時間〜24時間の被験者のmiR-9*の発現量を検出し、受傷後3時間では、被験者のmiR-9*の発現量が健常者のmiR-9*の発現量と比較して25倍未満の場合、急性期脊髄損傷の予後が良好であると予測し、被験者のmiR-9*の発現量が健常者のmiR-9*の発現量と比較して25倍以上の場合、急性期脊髄損傷の予後が不良であると予測する。受傷後12〜24時間では、被験者のmiR-9*の発現量が健常者のmiR-9*の発現量と比較して10倍未満の場合、急性期脊髄損傷の予後が良好であると予測し、被験者のmiR-9*の発現量が健常者のmiR-9*の発現量と比較して10倍以上の場合、急性期脊髄損傷の予後が不良であると予測する。 【選択図】図3
    • 要解决的问题:提供急性期脊髓损伤的预后预测标志物,即使在脊髓损伤后急性期也能进行高敏感预后预测。解决方案:miR-9 *,miR-219和 包括miR-384-5p。 在miR-9 *的情况下,检测受试者在损伤后3小时至24小时内的miR-9 *的表达水平。 在受伤3小时的情况下,当受试者的miR-9 *的表达水平低于健康人的miR-9 *的表达水平的25倍时,预测急性期脊髓损伤的预后 并且当受试者的miR-9 *的表达水平与健康人的miR-9 *的表达水平相比是25倍或更多时,急性期脊髓损伤的预后被认为是差的。 在受伤后12-24小时的情况下,当受试者的miR-9 *的表达水平比健康人的miR-9 *的表达水平低10倍时,急性期脊髓损伤的预后 预测是好的,并且当受试者的miR-9 *的表达水平与健康人的miR-9 *的表达水平相比是10倍或更多时,预测急性期脊髓损伤的预后为 较差的。