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    • 3. 发明专利
    • 経口投与用医薬用吸着剤の製造方法
    • 用于口服给药药物的生产方法
    • JP2016014057A
    • 2016-01-28
    • JP2015196837
    • 2015-10-02
    • フタムラ化学株式会社
    • 黒川 普之日比 圭太高阪 務鈴木 恵介
    • A61K9/18A61P1/16A61P13/12A61K33/44
    • 【課題】少ない服用量でありながら除去すべき毒素の吸着容量及び選択吸着性に優れ、経済的かつ環境負荷を抑えた経口投与用の医薬用吸着剤の製造方法を提供する。 【解決手段】平均細孔直径を1.5〜2.2nm、BET比表面積を700〜3000m 2 /g、平均粒径を100〜1100μm、表面酸化物量を0.05meq/g以上、及び充填密度を0.4〜0.8g/mLとする球状活性炭の製造に際し、ビスコース溶液を酸性の凝固浴中に導入して前記ビスコース溶液の凝固を通じてセルロースへの再生を促し前記凝固浴中にて球状の再生セルロースを得て、球状の再生セルロースを窒素雰囲気下300〜700℃で炭化し、750〜1000℃で水蒸気賦活を行い、酸洗浄して500〜800℃で熱処理する。 【選択図】なし
    • 要解决的问题:提供一种用于口服给药药物的吸附剂的生产方法,其尽管小剂量,但吸附能力和毒素的选择性吸附性能优异,并且经济和环境负荷降低 。溶液:在平均孔径为1.5〜2.2nm的球形活性炭的制造中,BET比表面积为700〜3000m 2 / g,平均粒径为100〜1100μm,表面氧化物的量 0.05meq / g以上,填充密度为0.4〜0.8g / mL,将粘胶溶液引入酸性凝固浴中,通过粘胶溶液的固化促进纤维素再生,得到球状再生纤维素 凝固浴,将球形再生纤维素在氮气气氛下在300〜700℃下碳化,在750〜1000℃进行蒸汽活化,进行酸洗,热处理 在500至800℃下进行。