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1. 发明专利

JP5299942B2 HLA-A2-positive person for glypican-3 (GPC3) derived from a cancer rejection antigen peptides and pharmaceutical, including this 有权
公开(公告)号：JP5299942B2
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：JP2007529588
申请日：2006-08-08
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：泰治西村 , 哲也中面 , 宏之小森
IPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/0783 , C12N5/0784
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K38/00 , A61K39/00 , C07K14/4725
摘要： It is an object of the present invention to identify a glypican-3-derived peptide which can bind to HLA-A2 and activate human killer T cells, so as to provide a means for carrying out an immunotherapy which is able to target approximately 40% of Japanese patients suffering from several types of cancers, which express GPC3 at a high level. The present invention provides a peptide of any of the following (A) or (B): (A) a peptide, which has the amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOS: 1 to 3; or (B) a peptide, which has an amino acid sequence comprising a substitution or addition of one or two amino acids with respect to the amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOS: 1 to 3, and which has ability to induce killer T cells.

2. 发明专利

JP4406607B2 Peptides and pharmaceutical, including this 有权
公开(公告)号：JP4406607B2
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：JP2004530567
申请日：2003-08-19
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：祐輔中村 , 哲也中面 , 泰治西村
IPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , C07K14/47 , C12N5/07 , C12N15/09 , G01N33/574
CPC分类号： C07K14/4725 , G01N33/57438

3. 发明专利

JP5555952B2 Foxm1 peptides and drugs containing the same 有权
公开(公告)号：JP5555952B2
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：JP2009529008
申请日：2008-08-12
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：泰治西村 , 和典横峰 , 卓也角田 , 祐輔中村
IPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/44 , C12N5/078 , C12N5/0783
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N2501/998 , C12N2502/11
摘要： An objective of the present invention is to provide a means for enabling cancer immunotherapy that targets approximately 30% of various cancer patients that highly express forkhead box M1 (FOXM1) among the Japanese, by identifying FOXM1-derived peptides that can activate cancer cell-damaging human killer T cells by binding to HLA-A2. The present invention provides a peptide of (A) or (B) below: (A) a peptide including the amino acid sequence of any one of SEQ ID NOs: 1 to 3; (B) a peptide which includes the amino acid sequence of any one of SEQ ID NOs: 1 to 3, wherein one, two, or several amino acid(s) are substituted, deleted, inserted, and/or added, and wherein the peptide shows cytotoxic (killer) T cell-inducing activity.

4. 发明专利

JPWO2009025117A1 ＣＤＣＡ１ペプチド及びこれを含む薬剤有权
公开(公告)号：JPWO2009025117A1
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：JP2009528970
申请日：2008-06-13
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：西村　泰治 , 泰治西村 , 美智子原尾 , 美智子原尾 , 卓也角田 , 卓也角田 , 中村　祐輔 , 祐輔中村
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K7/06 , C07K16/32 , C12N5/078
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2035/124 , A61K2039/5154 , C07K14/47 , C12N5/0639
摘要：本発明によれば、以下の(A)又は(B)に記載のペプチドならびにその使用方法が提供される。(A)配列番号1又は2に記載のアミノ酸配列からなるペプチド。(B)配列番号1又は2に記載のアミノ酸配列において、1個、2個または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入及び/又は付加されたアミノ酸配列からなり、キラーT細胞の誘導活性を示すペプチド。

5. 发明专利

JPWO2009025116A1 ＣＤＨ３ペプチド及びこれを含む薬剤有权
公开(公告)号：JPWO2009025116A1
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：JP2009528969
申请日：2008-06-05
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：西村　泰治 , 泰治西村 , 克憲今井 , 克憲今井 , 卓也角田 , 卓也角田 , 中村　祐輔 , 祐輔中村
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K7/06 , C07K16/18 , C12N5/078 , C12N5/10
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K39/0011 , C07K14/705
摘要：本発明によって、以下の(A)または(B)のペプチドが提供される。(A)配列番号1または2に記載のアミノ酸配列からなるペプチド。(B)配列番号1または2に記載のアミノ酸配列において、1個または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び/又は付加されたアミノ酸配列からなり、キラーT細胞の誘導活性を有するペプチド。

6. 发明专利

JP5294271B2 Cdh3 peptide and agents, including this 有权
公开(公告)号：JP5294271B2
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：JP2009528969
申请日：2008-06-05
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：泰治西村 , 克憲今井 , 卓也角田 , 祐輔中村
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K16/18 , C12N5/078 , C12N5/0783 , C12N5/0784
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K39/0011 , C07K14/705
摘要： The present invention provides a peptide of the following (A) or (B): (A) a peptide including an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2; (B) a peptide including an amino acid sequence of SEQ ID NO 1 or 2, wherein one, two, or several amino acid(s) are substituted, deleted, inserted, and/or added, and wherein the peptide has an activity to induce killer T cells.

7. 发明专利

JP2013511958A Imp-3 oligopeptides and vaccines comprising the same 审中-公开
公开(公告)号：JP2013511958A
公开(公告)日：2013-04-11
申请号：JP2012524961
申请日：2010-11-30
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：泰治西村 , 美智子原尾 , 雄介冨田 , 祐輔中村 , 卓也角田
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61P35/00 , C07K7/06 , C12N5/10
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K2039/5154 , A61K2039/5156 , A61K2039/57 , C07K14/47
摘要：細胞傷害性Ｔ細胞誘導能を有し、かつ、がん免疫療法、より具体的にはがんワクチンとの関連において用いるのに適しているオリゴペプチドが本明細書に記載される。特筆すべき例には、ＳＥＱＩＤＮＯ：１、３、５または６のアミノ酸配列を有するオリゴペプチドが含まれ、それらが元のオリゴペプチドの細胞傷害性Ｔ細胞誘導能を保持する限り、１個、２個または数個のアミノ酸が任意で、置換、欠失、挿入または付加されている。がんまたは腫瘍、さらにはその術後再発の治療または予防に適している、そのようなオリゴペプチドに関連した薬学的製剤または「薬物」も記載する。

8. 发明专利

JP2012506235A Rab6kifl / kif20a epitope peptides and vaccines containing it 有权
公开(公告)号：JP2012506235A
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：JP2011517539
申请日：2009-10-15
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：祐輔中村 , 克憲今井 , 泰治西村 , 卓也角田
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K7/06 , C12N5/0783
CPC分类号： A61K39/00 , A01K67/0278 , A01K2207/15 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0387 , A61K38/16 , A61K39/0011 , A61K2039/5152 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , A61K2039/55 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K14/47 , C07K14/4748 , C12N9/14 , C12N2799/027 , C12Y306/04004
摘要：本発明は、ＳＥＱＩＤＮＯ：３、４、および５からなる群より選択されるアミノ酸配列を含むオリゴペプチドを提供する。本発明はまた、対象における癌を治療または予防するために製剤化された、ＳＥＱＩＤＮＯ：３、４、および５からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む薬学的組成物を提供する。さらに本発明は、そのようなオリゴペプチドおよび薬剤を用いて免疫応答を誘導する方法を提供する。

9. 发明专利

JPWO2009025196A1 ＦＯＸＭ１ペプチドおよびこれを含む薬剤有权
公开(公告)号：JPWO2009025196A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：JP2009529008
申请日：2008-08-12
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：西村　泰治 , 泰治西村 , 和典横峰 , 和典横峰 , 卓也角田 , 卓也角田 , 中村　祐輔 , 祐輔中村
IPC分类号： C07K7/06 , A61K35/14 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/44 , C12N5/078 , C12N5/0783 , C12N9/22
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N2501/998 , C12N2502/11
摘要：本発明は、HLA−A2に結合して、癌細胞を傷害するヒト・キラーT細胞を活性化できる、forkhead box M1(FOXM1)由来のペプチドを同定することにより、日本人においてFOXM1を高発現する多様な癌患者の約30%を対象とする、癌免疫療法を可能にする手段を提供することを課題とする。本発明によれば、以下の(A)または(B)に記載のペプチドが提供される。(A)配列番号:1から3のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるペプチド。(B)配列番号:1から3のいずれかに記載のアミノ酸配列を含むペプチドにおいて、1個、2個または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、および/または付加されており、細胞傷害性(キラー)T細胞の誘導活性を示すペプチド。

10. 发明专利

JP2016525498A Ｔｈ１細胞のＩＭＰ−３エピトープペプチドおよびこれを含有するワクチン有权
标题翻译： Th1细胞IMP-3表位的肽和含有相同的疫苗
公开(公告)号：JP2016525498A
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：JP2015557262
申请日：2014-05-22
申请人：オンコセラピー・サイエンス株式会社
发明人：西村　泰治 , 泰治西村 , 雄介冨田 , 雄介冨田 , 真敏平山 , 真敏平山 , 龍司大沢 , 龍司大沢
IPC分类号： C07K19/00 , A61K31/7088 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61P35/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K31/7088 , A61K35/17 , A61K35/26 , A61K38/00 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K14/65 , A61K2300/00
摘要： Th1細胞誘導能を有する単離されたIMP−3由来のエピトープペプチドが本明細書において開示される。そのようなペプチドは、MHCクラスII分子によって認識され、Th1細胞を誘導することができる。好ましい態様では、本発明のそのようなペプチドは、MHCクラスII分子にプロミスキャスに結合することができ、Th1細胞に加えてIMP−3特異的細胞傷害性Tリンパ球(CTL)を誘導することができる。そのようなペプチドは、したがって、対象において免疫応答を増強するのに使用することに適しており、したがってがん免疫療法において、特にがんワクチンとして使用することができる。前記ペプチドのいずれかをコードするポリヌクレオチド、そのようなペプチドによって誘導されるAPCおよびTh1細胞ならびにそれに関連する誘導の方法も本明細書で開示される。前記成分のいずれかを有効成分として含有する医薬組成物は、例えば膀胱がん、子宮頸がん、胆管細胞がん、慢性骨髄性白血病、大腸がん、直腸がん、食道がん、びまん性胃がん、非小細胞肺がん(NSCLC)、小細胞肺がん(SCLC)、リンパ腫、骨肉腫、卵巣がん、腎臓がん、軟部組織腫瘍、精巣腫瘍およびHNCを含むがんまたは腫瘍の治療および/または予防において使用される。【選択図】図1
摘要翻译：表位肽IMP-3衍生的分离的与Th1细胞可诱导性在本文中所公开的。这种肽通过MHC II类分子识别，它可诱导Th1细胞。在一个优选的实施方案中，本发明的这些肽是诱导可耦合到所述混杂MHC II类分子中，除了Th1细胞IMP-3特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）可以。这样的肽，因此，适合用于增强受试者的免疫应答，因此在癌症免疫疗法，尤其可以用作癌症疫苗。编码任何所述肽的多核苷酸，诱导这样的肽的方法是APC和Th1细胞和它们的相关联的本文诱导也被公开。含有任何作为组分的活性成分，例如膀胱癌，宫颈癌，胆管细胞癌，慢性髓细胞性白血病，结肠癌，直肠癌，食道癌，弥漫性的药物组合物胃癌，非小细胞肺癌（NSCLC），小细胞肺癌（SCLC），淋巴瘤，骨肉瘤，卵巢癌，肾癌，软组织肿瘤，癌症或肿瘤的治疗和/或预防，包括睾丸肿瘤和HNC 它在使用。点域1

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